Изоцианаты тиомочевинами

Алкил Фенил- изоцианат а-Нафтил- изоцианат Тиомочевина + пикриновая кислота [c.627]

Органические изоцианаты и изотиоцианаты реагируют с первичными аминами с образованием замещенных мочевины и тиомочевины [c.73]

Изоцианаты и изотиоцианаты легко вступают в реакцию присоединения с первичными и вторичными аминами, образуя замещенные мочевины и тиомочевины. Реакция с первичными аминами протекает следующим образом [c.525]

При использовании жестких условий изоцианаты способны вступать в реакцию почти со всеми соединениями, содержащими группу NH. Так, например, имиды [142, 201], амидины [209], нитрамины [181], фенил-гидразоны [210, 211], цианамиды [142, 212], сульфимиды [142], ацилмочевины [187], тиомочевины [187] и другие подобные соединения взаимодействуют с изоцианатами в основном с образованием обычных продуктов присоединения. [c.377]

Известно, что изоцианаты и изотиоцианаты энергично реагируют с аминами, образуя замещенные мочевины и тиомочевины. Со спиртами и водой изоцианаты реагируют менее энергично, чем изотиоцианаты [c.94]

Большинство реагентов, предложенных для приготовления производных аминов, представляют собой хлорангидриды кислот, арилизоцианаты и изоцианаты. Хлорангидриды дают замещенные амиды—ацетамиды, бенз-амиды, бензолсульфамиды и т. п. изоцианаты и изотиоцианаты дают производные мочевины и тиомочевины [c.432]

Вулканизующие системы. П. х. вулканизуется в результате взаимодействия реакционноспособных групп макромолекулы (группы SO l, атома С1 у третичного атома С и образующихся при дегидрохлорировании и отщеплении SOj двойных связей) с различными ди- или полифункциональными соединениями. В качестве вулканизующих агентов для П. х. предложены многочисленные соединения (обычно в сочетании с акцепторами к-т, напр. MgO) ускорители серной вулканизации каучуков (напр., бензтиазолы, тиурамди- и тиурамтетрасульфиды), полиолы (напр., пентаэритрит), диамины, изоцианаты, тиомочевины, амиды и тиоамиды, бис-малеимиды, металлоорганич. соединения, а также эпоксидные смолы и низкомолекулярные полиамиды. [c.53]

Аммиак, а также первичные и вторичные амины присоединяются к изоцианатам, давая замещенные производные мочевины [46]. Из изотиоцианатов получаются производные тиомочевины. Это прекрасный метод синтеза мочевин и тиомоче-вин, и такие соединения часто используются как производные первичных и вторичных аминов. Изоциановая кислота HN O также вступает в реакцию, хотя обычно используются ее соли, например NaN O. Знаменитый синтез мочевины по Вёлеру — это присоединение аммиака к солн из циановой кислоты [168]. [c.347]

Р-ции аминогрупп А. аналогичны превращениям аминов. А. образуют соли с минер, к-тами и пикриновой к-той, легко ацилируются хлорангидридами к-т в водно-щелочном р-ре (р-ция Шоттена-Баумана) и алкилируются алкилгалогенидами. Метилиодид и дназометан превращают А. в бетаины (СНз)зЫСНКСОО . С формалином А. дают мети-лольные или метиленовые производные, а в присут. муравьиной к-ты пли каталитически активированного Нг-N,N-димeтилaминoки лoты. Под действием ННОз ароматич. аминогруппы диазотируются, а алифатические замещаются на гидроксил. При обработке эфиров А. изоцианатами и изотиоцианатами образуются производные мочевины и тиомочевины. При нагр. с содой или при одноврем. воздействии алкоголята и СО2 А. дают соли или эфиры Ы-карбоксипроизводных А., а при использовании С8т -аналогичные дитиокарба.маты. [c.138]

SO2 I2 при облучении в присутствии катализатора. Катализаторами могут служить соединения следующих классов амины, N-алкилами-ны, азотсодержащие гетероциклические основания, амиды, оксимы, изоцианаты, фосфины, меркаптаны, производные тиомочевины и др. [c.242]

По-видимому, вследствие широких возможностей,"з также важности получающихся продуктов наибольшее значение в синтезе аминопиримидинов имеет циклизация соединений типа (2.118). Существуют различные методы получения аминонитрилов (2.118). Для этой цели используются мочевина, тиомочевина, гуанидин и их производные, ами-дины, изоцианаты, изотиоцианаты, аминонитрилы и нитрилы различного строения (циануксусный эфир, малононитрил, цианоацетали, цианогиоацетамид, цианамид, непредельные нитрилы и др.). Чаще всего соединения типа (2.118) являясь промежуточными без выделения циклизуются в 4(6)-аминопиримидины. Однако многие цианоацетил-мочевины достаточно устойчивы и могут быть выделены в индивидуальном состоянии. [c.132]

Оловооргаиическне псевдогалогениды обычно получают [122] из соответствующих галогенидов путем нуклеофильного замещения атомов галогенов (схемы 147—150). Азиды и цианиды получают протолитическими реакциями станпиламинов (схемы 151 [123] и 152 [124]). Изоцианаты и изотиоциаиаты образуются прн нагревании оловоорганических оксидов с мочевиной или тиомочевиной (схемы 153, 154) [125]. [c.185]

Применение микроволнового облучения позволяет проводить реакции с амидами вместо кислот при использовании мочевины или тиомочевины образуются 2-он(тион)производные, в присутствии сероуглерода и гидроксида калия также получают 2-тионы, а с изоцианатами (или изотиоцианатами [46]) образуются 2-ациламинопроизводные [47]. Реакции с бромцианом приводят к образованию 2-аминобензимвдазолов [1Ь]. [c.567]

Получение. ДЦК по.чучают окислением N,N -дициклoгeк ил-тиомочевины ,iH,,NH ( SiNH H,, окисью ртути [21. Разработан общий метод получения карбодиимидов нз алифатических и ароматических изоцианатов 131, однако его не применяли для сннтеза дициклогексильного производного. [c.422]

Амиды (ацетамид, мочевина, салициламид, никотинамид), имиды (фталимид и сукцинимид), основания Шиффа (М-п-хлор-бензилиденанилин и Ы-циннамилиденанизидин) и третичные амины (триэтиламин, пиридин, 7-пиколин, хинолин и изохинолин) не мешают определению даже в пятикратном избытке. Напротив, тиомочевина, тиосемикарбазид, тиоацетамид, фенилгидразин, ксантогенаты и органические изоцианаты влияют на результаты анализа аминов. [c.480]

Главными видами сырья являются мочевина и СН2О. Вместе с мочевиной, а иногда для замены ее применяют ряд других веществ, как, например, тиомочевину, производные мочевины, амиды кислот, уретаны, цианамид, роданид аммония, азиновые соединения, уреиды, пиразолы, пирродиазолы, изоцианаты, пиримидины гидантионы и т. д. [c.273]

Это хорошие смачивающие агенты, но плохие моющие вещества. Производные мочевины [24] и тиомочевины [545] образуются также в результате подобной реакции длинноцепочечных изоцианатов и изотиоцианатов. Дицианамид натрия образует сульфоэтилировап-ный циангуанидин [524]. [c.236]

Для идентификации аминов можно также применять изотиоцианаты. Они реагируют аналогично изоцианатам, но при этом образуются замещенные тиомочевины. Предложено применять фенил- и о-толилизо-тиоцианаты а также а- и р-нафтилизотиоцианаты [c.653]

В скобках приведены неизолируемые промежуточные стадии. Метил-изотиоцианат присоединяется к аминогруппе, как в известной уже реакции присоединения изоцианатов (см., например, синтез Траубе производных мочевой кислоты и других замещенных пуринов). Таутомерная форма полученного производного тиомочевины циклизуется с отщеплением воды. [c.625]

Наиболее подходящими реагентами для получения производных первичных и вторичных аминов являются фенилизотиоцианат, а-нафтилизотиоци-анат, фенилизоцианат и а-нафтилизоцианат. Следует предпочесть первые два реагента, поскольку тиомочевины легче получить в чистом виде, чем мочевины. Основной трудностью при приготовлении мочевин является то, что изоцианат реагирует с водой, образуя производные дифенил- или динафтилмочевины, которые трудно отделить от производных. Производные тиомочевины легко образуются при кипячении в течение 3—5 мин. 1,3 ммоля амина с 1 ммолем изотиоцианата. Часто производные выделяются в виде масел и иногда медленно кристаллизуются. Эти производные низших алкиламинов хорошо растворяются в спирте, и поэтому для их выделения необходимо добавить воду. Рекомендуется сохранить небольшое количество сырых кристаллов для затравки маслянистой смеси, выделяющейся при дальнейших перекристаллизациях. Если продукт после одной кристаллизации имеет точку плавления на несколько градусов ниже, чем приведенная в литературе, то его дважды кипятят с 0,5—1 мл петролейного эфира, каждый раз отбрасывая экстракт. [c.436]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология