Поливинилацетат с этиленом

Поливинилацетат Этилен Роланд, Ричардс [227] [c.76]

Поливинилацетат — этилен. При нагревании этилена под давлением в присутствии перекиси и поливинилацетата образуются сополимеры с боковыми полиэтиленовыми цепями [20]. При щелочном метанолизе полученных продуктов образуется смесь длинноцепочечных жирных кислот и модифицированный этиленом поливиниловый спирт. Эти результаты показывают, что поливинилацетат действует как агент, передающий цепь, и что прививка может происходить как к атому углерода метильной группы, так и непосредственно к атомам углерода основной цепи поливинилацетата [c.30]

В.-мономер для произ-ва поливинилацетата (св, 80% производимого В.) и сополимеров с винилхлоридом, этиленом и др. [c.369]

В случае адсорбции полистирола в присутствии полиметакрилатов и сополимера винилацетата с этиленом полиметакрилаты в большей мере понижают адсорбцию полистирола, чем ПВА (рис. 68). Это, как полагают авторы, может быть обусловлено более прочной связью полиметакрилатов с сажей по сравнению с поливинилацетатом или же различной конформацией молекул полярных полимеров на поверхности сажи. Природа полиметакрилатов незначительно влияет на адсорбцию полистирола более заметно влияние молекулярного веса полиметилметакрилата. В присутствии сополимера (винилацетата и этилена), содержащего как полярную, так и неполярную часть, происходит резкое уменьшение адсорбции полистирола. [c.77]

Среди полимерных продуктов, получаемых из винилацетата, наиболее широкое применение нашли поливинилацетат, поливиниловый спирт и поливинил ацетали. Причем поливинилацетат благодаря высоким адгезионным свойствам и эластичности обладает высокой клеящей способностью и применяется для производства водорастворимых латексных красок, клеев, для аппретирования тканей и т.д. Кроме того, широко распространены его сополимеры с винилхлоридом (винилит), этиленом, эфирами акриловой кислоты, стиролом и др. [c.467]

Положение активного центра, инициирующего рост боковой цепи, будет изменяться в зависимости от направления атаки полимерной цепи свободным радикалом. Этот вывод подтверждается результатами, полученными при прививке этилена на поливинилацетат [85]. В результате полимеризации этилена в присутствии поливинилацетата (в качестве инициатора использована перекись диэтила и в качестве растворителя — бензол) образуется модифицированный поливинилацетат, после щелочного метанолиза которого получена смесь жирных кислот с длинной цепью и модифицированный прививкой этилена поливиниловый спирт. Гидролиз до жирных кислот с длинной цепью показывает, что передача цепи происходит к ацетильным группам поливинилацетата, на которых происходит рост полиэтиленовых цепей. Образование модифицированного этиленом поливинилового спирта показывает, что передача цепи (и последующий рост полиэтиленово цепи) происходит к атому углерода основной цепи поливинилацетата. Эти результаты можно иллюстрировать следующим уравнением [c.266]

Поливинилацетат, сополимеры винилацетата с этиленом, сополимеры винилацетата с винилхлоридом [c.27]

Некоторые примеры других исследований. Роланд и Ричардс [18] добавляли 0,75 мл перекиси диэтила к 450 г 80-процентного раствора поливинилацетата в бензоле и, вводя этилен под давлением 21—84 ат, нагревали смесь в автоклаве в течение 8 час. при температуре 130°. Образуется 88,5—106 г привитого полимера, состоящего из поливинилацетата (основная цепь) и полиэтилена (боковые цепи). Аналитическим путем установлено, что содержание этилена равно 12,8—16,6%. [c.131]

В полимерных композициях определены противоокислители [61], стабилизаторы фенольного типа по прямой абсорбции в ультрафиолетовой области [62, 63], идентифицированы антистатические вещества — ароматические производные, сульфаты и фосфаты, сульфонаты и др. [64]. Описаны методы определения пластификаторов, стабилизаторов, антиоксидантов, адсорберов ультрафиолетовых лучей [65]. Определены замасливатели на стекловолокнистых материалах — крахмал, декстрин, желатин, столярный клей, глицерин, минеральное масло, льняное масло, олефины, поливиниловый спирт, канифоль, силиконы, полиакрилаты, поливинилацетат и др. [66]. Полярографическим методом определены производные бензофенона в стеклопластиках [67]. Исследован стеклопластик на основе полиэфирного полимера, полученного из малеинового ангидрида с этилен- и диэтиленгликоля-ми [7]. Описано исследование клея на основе поливинилового спирта, поливинилацетата и дибутилфталата [7]. [c.240]

На основе поливинилацетата можно получить графт-сополимеры. Так например, если раствор поливинилацетата в бензоле обрабатывать этиленом под давлением в течение 8 ч при 130° С в присутствии перекиси диэтила, то к полимеру прививается полиэтилен [48]. Если же раствор поливинилацетата обрабатывать стиролом при нагревании в присутствии перекиси, то образуется графт-сополимер, который растворяется в смеси метилэтилкетона и метанола привить же поливинилацетат к полистиролу, находящемуся в растворе, не удается [49]. [c.151]

Описанный комплексный метод может быть успешно применен на действующих и проектируемых производствах для очистки сточных вод от дисперсий на основе поливинилацетата (ПВАД), сополимерных дисперсий винилацетата с этиленом (СВЭД) и поливинилового спирта (ПВС). [c.315]

Возможность учета влияния метильной группы на энергию активации в методе переходного состояния дала возможность теоретически исследовать реакции роста цепи при полимеризации диенов [17, 18]. Величина вычислялась по уравнению (И) с учетом сопряжения с метильной группой, полимерная цепь моделировалась также метильной группой. В качестве стандартной реакции была принята реакция роста цепи при полимеризации винилацетата дпя этой реакции = 4,5 ккал/молъ. Так как в винилацетате отсутствует сопряжение двойной связи с заместителем, то винилацетат можно моделировать этиленом, а поливинилацетат-ный радикал — этильным радикалом (группа СНз моделирует группу /w H2—). Тогда А 2 = 0,79. Для Ъ было принято значение 30. [c.270]

В результате этого такие полимеры, как полистирол [—СН2—СН(СвНд)—1 и поливинилацетат [—СН2—СН(СООСНд)—] , имеют чрезвычайно низкую степень кристалличности. Будучи растянутыми, эти полимеры не дают рентгенограмм волокна, подобных представленным на рис, 11,г. С другой стороны, поливиниловый спирт и сополимеры винилового спирта с этиленом дают типичные рентгенограммы волокна с тем же периодом идентичности вдоль оси волокон, что и у полиэтилена (2,53 А). Это должно означать, что гидроксильные группы и водородные атомы достаточно близки по размерам и могут заменять друг друга, не создавая настолько большие пустоты, что нарушается устойчивость упорядоченной структуры. Как можно ожидать, элементарная ячейка поливинилового спирта в направлении, перпендикулярном оси волокна, имеет несколько большие размеры, чем элементарная ячейка полиэтилена. [c.59]

В номенклатуре, разработанной Церезой, основная классификация для гомополимеров соответствует принятой в hemi al Abstra ts. Так, названия гомополимеров записываются как полиметилметакрилат, полистирол, поливинилацетат и т. д. Названия неупорядоченных сополимеров содержат приставку со-, например, поли(бутадиен-со-стирол) или поли (винилхло-рид-со-винилацетат). В случае чередующихся сополимеров приставка со- заменяется приставкой черед- поли(этилен-че-ред-ошсъ углерода). Чтобы отличить блок- и привитые сополимеры необходимо ввести еще два обозначения блок —для линейных блок-сополимерных сегментов и пр — для привитых блок-сополимерных сегментов. [c.13]

Различные авторы изучали поливинилацетат совместно с сополимерами винилацетата, наиример Мелвилл и Стид [14] и Аллен с сотр. [18, 65]. В этих работах также использовали вышеуказанную систему растворитель — осадитель и точно такую же температуру экспериментов, но исходные концентрации были другими С = 1 мг/100 мл и С < 5 мг/100 мл соответственно. Хоффман [29] использовал систему хлористый метилен — метанол для исследования сополимеров винилацетата с винилхлоридом или этиленом и проводил эксперименты при 35° и исходной концентрации С = 30 — 50 мг/ 00 мл. [c.204]

Поливинилацетатные дисперсии образуют термопластичные покрытия, обладающие хорошей адгезией, блеском, долговечностью и стойкостью к действию моющих средств. Они находят применение в производстве строительных красок, предназначенных для окраски бетона, кирпича, штукатурки, дерева и других материалов. Поскольку поливинилацетат недостаточно эластичен, то в его дисперсии обычно добавляют пластификатор (дибутилфталат, трикрезилфосфат). Недостатком покрытий на основе поливинилацетата является их высокая гидрофильность, а также легкость выпотевания пластификатора, что приводит к увеличению хрупкости покрытий. Поэтому их используют преимущественно для внутренней окраски помещений. Указанных недостатков лишены краски на основе сополимеров винилацетата с дибутилмалеинатом, этиленом и акриловыми эфирами высших жирных спиртов, например, с 2-этил-гексилакрилатом, Покрытия на основе таких сополимеров достаточно эластичны без добавок пластификатора. Они отличаются высокой адгезией, водо- и щелочестойкостью и стойкостью к УФ-излучению. Приготовленные на их основе краски используют для наружных работ (фасадные краски), например для окраски кирпичных стен, штукатурки и т. д. [c.353]

На основе поливинилацетата, благодаря его хорошей растворимости в спиртах, эфирах и кетонах и совместимости с нитратом целлюлозы, выпускаются грунтовки, лаки и краски по дереву, формирующие покрьпия с хорошей светостойкостью и удовлетворительной адгезионной прочностью. Самое широкое распространение получили водные поли-винилацетатные дисперсии (ПВАД) с концентрацией 50—55 % и размером частиц 6,1-3 мкм - плейкообразующие ристемы строительных красок дпя вАутренних работ. Освоен выпуск фасадных красок на базе дисперсий сополимеров винилацетата. Высокими эксплуатационными свойствами, в том числе адгезией, эластичностью, химической стойкостью, отличаются латексные покрытия на основе сополимеров винилацетата с этиленом. [c.83]

Важнейшее значение среди этого типа полимеров имеют поливинилацетат (в основном, в виде дисперсии), поливиниловый спирт и поливинилбутираль. Наибольшее применение получили поливинилацетатные дисперсии низкой и средней вязкости, содержащие 50% полимера в воде, и сополимеры винилацетата с этиленом, дибутилмалеинатом и другими мономерами. Поливинилацетатная дисперсия (ПВАД) войдет в число крупнотоннажных пластических масс. Производство ее характеризуется минимальным ма-териало-энергетическим индексом на 1 т готовой продукции расходуется 0,53 т полупродуктов и топлива, в том числе 0,4 т винилацетата. ПВАД используется в производстве строительных материалов (36%), лакокрасочной (18%), мебельной и целлюлоз-но-бумажной промышленности (12%), в других отраслях народного хозяйства (34%). [c.90]

Пленкообразующей системой в этих материалах являются агрегативно устойчивые водные дисперсии полимеров. Наибольшее применение нашли дисперсии поливинилацетата и сополимеров винилацетата с дибутилмалеинатом, винилхлоридом, этиленом, сополимеров стирола с бутадиеном и сополимеров акриловых эфиров (акрилатов). [c.351]

ПолиБинилацетатный лак, ТУ МХП 1376—46. Представляет собой раствор поливинилацетата в этиловом спирте или этилен-гликоле предназначается для покрытий и склейки различных материалов, а также в качестве полупродукта для изготовления поливинилового сппрта и ацеталей. [c.234]

Впоследствии было получено большое число таких привитых полимеров. Как и следовало ожидать, реакция идет наиболее успешно, когда для второй полимеризации используют мономер, который дает очень реакциопно-сиособпые радикалы [66—68]. Так, винилацетат и винилхлорид могут давать привитые полимеры в полиметилметакрилате, а обратный процесс дает только два отдельных полимера [66]. Этилен может легко давать графт-полимер в поливинилацетате. Образующийся при этом продукт позволяет судить о месте присоединепия радикалов к этому полимеру [67]. Присоединение радикалов к связям С—Н в ацетоксигруинах боковых ценей приводит после гидролиза к образованию смесей жирных кислот с длинными цепями. Количество таких продуктов после выделения свидетельствует о том, что [c.156]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология