Изотермическое превращение

Рассмотрим процесс изобарно-изотермического превращения, а также изотермическое расширение и сжатие, которые уже обсуждались в гл. 19. Примером такого фазового превращения может служить испарение жидкости, которое протекает практически обратимо. При испарении энтропия увеличивается, так как в систему поступает теплота (с. 235, случай 3). Теплота, которая необходима для испарения одного моля жидкости при постоянных давлении и температуре, называется мольной теплотой испарения. Она равна разности энтальпий жидкости и [c.235]

Применительно к коллоидным системам явление тиксотропии можно рассматривать как изотермическое превращение геля в золь по следующей схеме [c.368]

Перенос теплоты от одного тела к другому, температура которого ниже на бесконечно малую величину, представляет обратимый процесс, так как направление переноса можно изменить на противоположное путем бесконечно малого изменения температуры одного из тел. Плавление твердого вещества в точке плавления и испарение жидкости при постоянном парциальном давлении вещества, равном давлению его насыщенного пара, являются примерами изотермических превращений, которые могут идти в обратном направлении при бесконечно малом изменении температуры. Для таких изменений легко рассчитать изменение энтропии. Температура Т постоянна, поэтому интегрирование уравнения [c.51]

Аналогичные рассуждения можно провести для случая изотермического сжатия, т. е. когда имеется полный отвод теплоты от нагретого газа. Допустим, что кривая 1—2 на р—у-диаграмме является изотермой. Если же всю теплоту отвести не удается, то процесс из изотермического превращения в политропический и дополнительная работа, затрачиваемая в компрессоре, опре- [c.252]

Пользуясь [5-П] и [5-Р 1 нужно иметь в виду, что часто теплота процесса значительно больше работы внешнего давления. Так, например, при изобарно-изотермическом превращении одного грамма воды в насыщенный пар при t — 0° С и р = р =0,006 атм [c.92]

Диаграмма изотермическая превращения аустенита в доэвтектоидной легированной стали Аз — т-ра начала распада аустенита А, — т-ра эвтектоидного превращения [c.351]

Как показано в работе [331, скорость многих изотермических превращений в твердом состоянии можно описать уравнением [c.153]

Превращение аустенита при различных степенях переохлаждения описывается так называемыми диаграммами изотермического превращения аустенита. На рис. 6 приведена такая диаграмма для эвтектоидной углеродистой стали. [c.11]

В результате распада аустенита в области температуры от до изгиба кривой изотермического превращения образуется смесь феррита и цементита. Дисперсность этой смеси тем больше, чем ниже температура распада, т. е. чем больше степень переохлаждения. [c.11]

Рис. 6. Диаграмма изотермического превращения аустенита для стали с 0,8% С.

Жидкая фаза состава х начинает кристаллизоваться в точке 1, давая высокотемпературную полиморфную модификацию Ау. При температуре полиморфного превращения (линия ии ) все кристаллы Ау переходят в другую полиморфную модификацию Ар, устойчивую при более низкой температуре. В процессе этого превращения состав жидкости и не изменяется. Система не имеет степеней свободы (трехфазная) вплоть до исчезновения фазы Ау. Конец изотермического превращения Ау->Ар означает появление одной степени свободы (двухфазная система), а при дальнейшем уменьшении температуры из жидкости выделяется среднетемпературная фаза Ар. В эвтектической точке Е изотермически до исчезновения жидкой фазы кристаллизуется эвтектическая смесь Ар + В. [c.430]

В рамках рассмотренных допущений получены выражения для экспериментально наблюдаемых энергий активации, собранные в табл. 8.5—8.8. При этом предполагается, что эксперимент действительно дает аррениусовскую зависимость. Напомним, что для этого необходимо, во-первых, чтобы кривые степень превращения — время переходили друг в друга при аффинном преобразовании, и, во-вторых, чтобы логарифм аффинного отношения изменялся линейно в зависимости от разности обратных температур, соответствующих различным кривым изотермического превращения, из которых одна взята за исходную [соотношение (4.13)]. [c.361]

Представление о тиксотропии как об изотермическом превращении геля в золь при механическом воздействии на систему и обратном переходе в гель после прекращения воздействия [34] изменилось [c.150]

Если же мы представим себе конечное изотермическое превращение системы, т. е. ее переход из состояния I Ои 8и р1...) в состояние II Ог, 82, р2-..), то (4.10) можно записать в виде конечных разностей [c.102]

Таким образом, структуры, возникающие в результате действия слабых сил молекулярного притяжения между частицами, разделенными тонкими пленками жидкости, являются структурами обратимыми. Обратимое изотермическое превращение структурированной системы в бесструктурную получило название тиксотропии. [c.363]

Для перевода вещества из одного агрегатного состояния в другое необходимо затратить определенное (свойственное данному веществу) количество тепла. количество тепла, необходимое для плавления единицы массы веи ества при постоянной температуре, называется скрытой теплотой плавления. Количество тепла, которое необходимо затратить для изотермического превращения единицы массы вещества из жидкого состояния в парообразное, называется скрытой теплотой парообразования (или теплотой испарения). [c.79]

Другой характеристикой внутренней структуры битумов является тиксотропия. По определению Вельтмана [75], материал называется тиксотропным, если он претерпевает изотермические превращения ге лъ зт5Ль"— гель в результате перемешивания и последующего отдыха. При этом нет необходимости полностью разрушать структуру. Даже частичное разрушение структуры при перемешивании (или сдвиге) и последующее восстановление после некоторого отдыха системы является признаком тиксотропии. Для определения тиксотропии Вельтман предлагает использовать один из следующих методов [c.128]

Изменение размера частиц у обоих продуктов идёт практически одинаково по параболическому закону (рис.2), что характерно для изотермического превращения,контролируемого дщ фузионными процессами. Аналогично не зарвгистрщк)вана разнаца в распределена размера образующихся сфер в начальный период для обоих продуктов (рис.З). В первый период кривая распределения имеет вид относительно узкого максимума, что объясняется практЕчески мгновен- [c.49]

Рис. 2, Диаграмма изотермического превращения аустенита для эвтектоидиой стали с 0,8 углерода

Металлографические исследования показали, что незначительная пластическая деформация (е = 0,12) при ВТМО мало влияет на средний размер и форму зерен аустенита. При увеличении степени деформации до е =1,0 и более число зерен аусте-нита на единицу площади шлифа резко возрастает вследствие появления большого количества мелких рекристаллизованных зерен. Процесс рекристаллизации интенсифицируется с увеличением температуры деформации, Кроме того, при больших степенях деформации, в закаленной стали появляются продукты немартенситного превращения в результате увеличения критической скорости закалки, т.е. интенсификации процесса изотермического превращения аустенита после пластической деформации. Таким образом, при малых степенях деформации при ВТМО мартенсит образуется только из деформированного аустенита, что вызывает повышение прочности. Снижение прочности с увеличением степени пластической деформации стали 45 при ВТМО выше оптимального диапазона, вероятно, можно объяснить различием механических свойств мартенсита, образовавшегося из деформированного аустенита, и мартенсита, полученного из рекристаллизованных зерен аустенита, а также появлением в закаленной стали продуктов немартенситного превращения. [c.57]

Если предельное статистическое напряжение сдвига измерить непосредственно после сдвигового воздействия и повторить эти измерения несколько раз через возрастающие по продолжительности периоды покоя, то выяснится, что обычно измеряемые значения напряжения растут с уменьшающейся скоростью, пока не достигается максимальное значение. Такое поведение объясняется явлением тиксотропии. Этот термин был введен Фрейндлихом для обратимого изотермического превращения коллоидный золь—гель. Применительно к буровым растворам это явление вызывается медленной переориентацией глинистых пластинок в направлении с минимальной свободной поверхностной энергией (см. главу 4), в результате чего уравновешиваются электростатические заряды на поверхности глинистых частиц. После определенного периода покоя тиксотропный буровой раствор начнет течь только в том случае, если приложенное напряжение превысит прочность геля. Иными словами, предельное статистическое напряжение сдвига становится равным предельному динамическому напряжению сдвига то. При постоянной скорости сдвига агрегаты глинистых пластинок постепенно перестраиваются в соответствии с преобладающими условиями сдвига, а эффективная вязкость со временем уменьшается до некоторого постоянного значения, при котором структурообразующие и структуроразрушающие силы находятся в состоянии равновесия. Если скорость сдвига повысится, со временем произойдет дополнительное снижение эффективной вязкости, пока не будет достигнуто равновесное значение, характерное для 182 [c.182]

Существует так называемый ЦГредеровский парадокс, который заключается в том, что ксерогель желатины сильнее набухает в жидкой воде, чем при соприкосновении с насыщенными водяными парами при той же температуре. Если допустить, что гель, набухший в парах, может еще иметь некоторое давление набухания в жидкой воде, то это противоречило бы второму закону термодинамики, ибо таким путем можно было бы создать механизм для изотермического превращения тепла в работу. Вопрос остается неразрешенным, поскольку проведение удовлетворительного эксперимента трудно осуществимо. [c.245]

В работе предложены способы безокисяительной обработки проволоки в потоке с применением при восстановлении - эндотермического газа, при изотермической закалке - безокислительных расплавов солей тетрабората и гидроокиси натрия, имеющих при соотношении 1 10 температуру плавления эвтектики 400-430°С, необходимую для изотермического превращения аустенита. [c.41]

ТИКСОТРОПИЯ МАСЕЛ И СМАЗОК — изотермическое превращение геля в золь механич. воздействиями. Как правило, тиксотропные превращения обратимы и мог5 т повторяться с одним и тем же объемом неограниченное число раз. [c.654]

На рис. 107 приведен пример диаграммы для расчета трехполочного реактора с кипящими слоями катализатора. Линии I, 2, 3 изотермического превращения в слоях катализатора не выражают процесс во времени или по высоте слоя. Фактически вследствие почти полного перемешивания процесс в каждом слое идет вблизи точек XI, Ха, х з, т. е. на линии оптимальных температур. [c.276]

Дальнейшее охлаждение до температуры полиморфного перехода, определяемое линией Иг/, обуслцвливает изотермическое превращение кристаллов Ар в низкотемпературную модификацию Ад. Этому превращению подвергаются кристаллы, выделившиеся из эвтектической смеси, а также выкристаллизовавшиеся ранее. Заштрихованные треугольники определяют продолжительность полиморфных переходов по отношению к массе исходных жидко-, стей различного состава. [c.430]

Для этого от проблем кинетики перейдем к проблемам термодинамики. Если мы б щем рассматривать систему, в которой произошло изотермическое превращение, то мы можем по справедливости сказать, что увеличение энтропии, сопровождающее такое превращение, выражает увеличение незшорядоченности. молекул иными словами, благодаря увеличению неупорядоченности энергия становится менее достухшой, и можно сказать, что увеличивается емкость системы по отношению к изотермически недоступной энергии [41]. Из этого вытекает, что энтропия является в известном смысле мерой свободы системы — ее свободы двигаться согласно закону случая или поглощать большее количество не тюрядоченной кинетической энергии. Это наводит на мысль о тесной связи между энтропией и теплоемкостью действительно, термодина.мика устанавливает связь между этими величинами, выраженную в известном уравнении [c.239]

Обширное исследиваьие ориентировок в различных типах продуктов изотермического превращения в простой углеродистой стали эвтектоидного состава выполнено Смитом и Мейлом [61—63] (табл. 53). Авторы показали, что феррит в тростите, образованном при 350 и 450° С, подчиняется ориентационному соотношению Нишняма (ПО) [ПО] all (111) [112] у, а прп 250°С — зависимости Курдюмова и Закса (ПО) [111] all (111) [ПО] Y- Тростит, образованный при температуре 250°С, содержит, таким образом, феррит, идентичный по ориентировке а-фазе в чистом железе (табл. 52). Это соответствие свидетельствует в пользу предположения, что феррит оказывает зародышевое действие при образовании тростита. С другой стороны, ориентировки феррита в перлите (табл. 53) совершенно отличаются от ориентировок тростита, мартенсита, доэвтектоидного феррита и чистого железа. Это можно понять, если учесть, что в противоположность перечисленным структурам кристаллы феррита зарождаются на цементитных пластинках. Поэтому вместо ориентировок между аустенитом и ферритом было бы справедливо рассматривать ориентационные соотношения аустенита и цементита, как это сделано Курдюмовым [65] и Мейлом [64] с сотрудниками, а также ориентировки цементита и феррита. [c.343]

Изотермическое увеличение степени кристалличности в гомо-полимере, оцененное любым из описанных методов, обычно происходит так, как это впервые было обнаружено Беккедалемпри изучении кристаллизации натурального каучука. Чтобы процесс имел такой характер, в исходной фазе должны происходить процессы как образования, так и роста новой фазы. В более простых системах для того, чтобы получить полное представление о кинетике изотермического превращения, достаточно изучить процессы зародышеобразования и роста кристаллов, и, вообще говоря, нет никаких доводов против того, что данное положение не останется справедливым и для полимерных систем. [c.218]

Тиксотропия. Некоторые гели при механическом перемешивании претерпевают изотермическое превращение геля в золь если перемешивание прекращается, гель образуется вновь. Это явление называется тиксо-тропией. Слово тиксотропия происходит от греческого тиксис , означающее трогать, и троп , означающеё изменяться. [c.389]

В структурированных системах коллоидные частицы или макромолекулы сближаются и сцепляются в отдельных участках силами молекулярного притяжения. Слабые молекулярные связи можно механически разрушить (встряхиванием, перемешиванием). Разрыв связей вызывает разрушение структуры утратившие связь частицы приобретают способность к тепловому движению, система разжижается и становится текучей. Однако через некоторое время структура самопроизвольно восстанавливается, о можно повторять десятки раз. Такое обратимое превращение получило название тиксотропии. Тиксотро-пию, как изотермическое превращение, можно представить схемой [c.264]

Баерлекен и Фабрициус [14] на основании магнитных измерений провели исследование кинетики изотермических превращений а [ ZU ст в сплавах Fe—Сг, содержащих 48% Сг. Твердый раствор хрома в феррите, закаленный при температуре выше точки перехода а — ст, при комнатной температуре обладает ферромагнитными свойствами, а ст-фаза парамагнитна. Степень уменьшения магнитного насьпце-ния (в %) соответствует количеству возникающей ст-фазы. Переход а ст совершается в две стадии инкубационный период — образование центров кристаллизации ст-фазы и период роста кристаллов и образования зерен. Кривая зависимости скорости перехода а —> ст от температуры имеет характерную для таких двухстадийных процессов S-образную форму. После инкубационного периода скорость процесса, незначительная вначале, возрастает до определенной величины, а затем снова уменьшается. Это уменьшение скорости во второй стадии (рост зерен) связано с пространственными препятствиями для дальнейшего роста кристаллов выделяющейся ст-фазы. Для сплава Fe—Сг, содержащего 48% Сг, при 780° С время образования центров кристаллизации ст-фазы очень мало и полное превращение происходит за несколько часов. При более высоких и более низких температурах обе стадии процесса более длительны. Зависимость скорости образования фазы ст-Fe r от температуры представлена в табл. 1.7. [c.23]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология