Кислоты хроматографии

Как указывалось ранее, в гидролизатах, помимо нейтральных моносахаридов, часто присутствуют О-глюкуроновая и О-галакту-роновая кислоты. Хроматографией на бумаге с растворителями, применяемыми для разделения моносахаридов (как, например, этилацетат—пиридин—вода), уроновые кислоты не разделяются. В кислых растворителях (этилацетат—уксусная кислота—вода) значения Rf этих уроновых кислот очень близки. По этой причине не достигается на хроматограммах достаточно отчетливое разделение. [c.87]

При хроматографии катехоламинов в первую очередь следует учитывать их тенденцию к окислению, особенно при pH > 6. По этой причине следует избегать применения растворителей с основными свойствами. Чаще всего используют фенол и и-бутанол с добавками водных растворов различных кислот. Хроматографию проводят в атмосфере 802, СО 2 или азота, особенно если в качестве растворителя используют фенол, а в качестве дополнительной защиты от окисления бумагу перед употреблением можно обработать разбавленным раствором аскорбиновой кислоты (50 мг/100 мл). [c.386]

Разделение производных нуклеиновых кислот хроматографией на ионообменных колонках [1481]. [c.290]

Смесь аурамина О и малахитового зеленого можно разделить на бумаге, применяя пиридин в качестве растворителя для адсорбции и проявления и затем экспонируя бумагу над парами соляной кислоты. Хроматографией раствора такой смеси красителей в эфире или диоксане после подщелачивания также можно отделить аурамин О от малахитового зеленого. [c.316]

Природный лигнин сахарного тростника в 0,01 н. щелочном растворе давал максимум ультрафиолетового поглощения при 355 тц, который спустя 4 ч сдвигался к 330 тц. Когда лигнин выдерживался в течение 2 дней в н. растворе едкого натра, получался лишь один максимум при 290 тц. Из щелочного раствора была получена с 11 %гным выходом п-оксикоричная кислота. Хроматография на бумаге эфирного экстракта подкисленного щелочного гидролизата показала присутствие п-оксибензойной, ванилиновой, сиреневой и феруловой кислот. [c.237]

Двойной пик на кривой элюирования галлия, очевидно, прямо связан с двойным пятном, наблюдаемым на бумаге при элюировании концентрированной соляной кислотой. Хроматография на бумаге, обработанной Д2 ЭГФК, позволила объяснить причину появления двойных пятен. Использование для нанесения исходного пятна галлия растворов этого элемента в соляной кислоте различной концентрации и элюирование 5,5—6,5 М кислотой сразу после нанесения пятна показало, что пятно галлия на хроматограмме с Rp близким к 1, отсутствует, если исходный раствор [c.479]

Проба 0,3 мкг гидролизата рибонуклеиновой кислоты хроматограф мо дели ЬС8-1000 с ультрафиолетовым детектором шкала самописца соответствует 0,08 ед. оптической плотности способ разделения — анионообменная хроматография с использованием градиентного элюирования колонка длиной 300 см, внутренним диаметром 1 мм заполнена твердыми инертными частицами, покрытыми тонкой пленкой анионообменной смолы температура колонки 80 °С подвижная фаза — раствор КН2РО4, концентрация которого изменяется во времени от 0,01 М (pH 3,30) до 1,0 М (pH 4,3) скорость потока 12 мл/ч давление перед колонкой 35 ат [4]. [c.205]

Идентификация жирных кислот хроматографией на бумаге. Полосу хроматографической бумаги (35x10 см) пропитывают 10%-ным раствором парафина в бензоле и высушивают в горизонтальном положении между листами фильтровальной бумаги. Затем на расстоянии 3 см,от узкого края бумаги наносят по капле 5%-ные эфирные растворы испытуемой смеси жирных кислот и образцов свидетелей (стеариновой, пальмитиновой, олеиновой и других кислот — см. стр. 36). В качестве растворителя в сосуд для хроматографии заранее заливают 90%-ный метиловый спирт, насыщенный парафином. Подготовленную бумагу укрепляют в сосуде и хроматографируют по восходящему способу 16—20 ч. [c.97]

Описан микроколориметрический метод определения пальмитиновой и олеиновой кислот. После разделения жирных кислот хроматографией на пропитанной парафином бумаге ватман № 3 хроматограммы проявляют уксуснокислой медью из вырезанных пятен извлекают медь четырехкратным нагреванием с 5 мл 0,06 н. H2SO4 при 60—80° элюаты соединяют и добавляют 0,06 н. H2SO4 до 20 мл 4 мл элюата смешивают с 4 мл 1 % раствора дитизона в четыреххлористом углероде, центрифугируют и органический слой фотоколориметрируют при 625 ммк. Калибровочная кривая строится по шкале стандартных растворов сернокислой меди в серной кислоте, содержащих в 4 мл 1, 2, 3, 4 мкг меди. По величине экстинкции находят количество меди, а по количеству меди вычисляют содержание пальмитиновой и олеиновой кислот в микрограммах. Точность определения 5%- Метод применим для определения жирных кислот в биологических жидкостях. [c.34]

Для определения отдельных со-хлоркислот в нх смеси применено предварительное разделение кислот хроматографией на бумаге с последующим определением хлора в каждой из выделенных кислот [73]. Предложен способ определения хлора в продуктах поликонденсации калиевых солей -хлоркарбоно-вых кислот [69]. [c.281]

Если гидролизовать соединение I, то можно снова получить многоядерное фенольное соединение и молекулярно однородный олигомер акриловой кнслоты (гексаакрило-вую кислоту). Этот вывод подтверждается элементарным анализом полученного продукта, определением его молекулярного веса, а также идентификацией метилового эфира гексаакриловой кислоты хроматографией в тонком слое. [c.113]

За ходом реакций следили по изменению концентрации И80-бутилового (или метилового) эфира хлоруксусной кислоты. Хроматограф - "Вырухром" А-1 с пламенно-ионизационным детектором, колонка 300 0,35 см содержала 8% жидкой фазы 1,2,3-трис -( -цианз окси) пропана на носителе целит 545 (30 - 60 меш), газ-носитель - азот, внутренний стандарт - фенетол или дурол. [c.428]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология