ДНФ-производные разделение

Обычный метод решения линейных дифференциальных уравнений в частных производных—разделение переменных после подстановки. Допустим, что решение имеет вид [c.248]

ТСХ на силикагеле или импрегнированном неорганическими солями силикагеле получила чрезвычайно широкое распространение для анализа сахаров и их производных. Разделение на [c.67]

В качестве ингибиторов самопроизвольной полимеризации применяют соединения различных классов органической химии фенолы, нафтолы и их алкилпроизводные, гидрохинон и его производные, нитросоединения, нитрозосоединения и др. Например, в производстве дивинила при гидрировании бутиленов в дивинил и разделении бутилен-дивинильной фракции в качестве антиполимеризатора применяют древесно-смоляной антиполимеризатор с нитритом натрия. [c.297]

Такого рода разделение многочленной функции позволяет разделить и ее производные, входящие в термодинамические характеристики, определяемые но уравнению (УП-27). [c.370]

Разделение углеводородов С4 производные бензола [c.58]

П. 1.2. Определение аналитически производных при решении системы нелинейных уравнений, описывающих процесс ректификации, дифференциальным методом при закреплённых отборах продуктов разделения [c.125]

Смеси, содержащие спирты, альдегиды, кетоны, амино- и галоид-производные углеводородов и сернистые соединения, также могут быть разделены при использовании цеолитов, причем разделение осуществляется как в жидкой, так и в паровой фазах. Некоторые смеси являются азеотропными и для их разделения обычные методы ректификации не могут быть применены, например смесь метилового спирта и ацетона, сероуглерода и ацетона. На цеолитах разделяют также смеси, содержащие неорганические вещества (например, [c.113]

Исследуем воздействие внешних параметров Р и Г на сорбционное равновесие и коэффициент разделения. Константа сорбционного равновесия не зависит от состава, но является функцией температуры и давления. Влияние этих параметров определяется соответствующими частными производными [c.44]

Если величины Ай и Avi для разделяемых компонентов имеют один знак, то очевидно, что отношение активностей более устойчиво при изменении давления и температуры, чем коэффициенты активности этих же компонентов. Отклонения парциальных значений энтальпии и объема легко связать с термическим уравнением состояния реальной газовой смеси и вычислить [12, 13]. Если сорбированную фазу можно рассматривать как идеальную систему, тогда (/ 1 и y j = l. Условие достаточно корректно в неидеальных системах, если отклонения энтальпии Ай,-, АЛ] и объема Аг г, Ад] одного знака и порядка. Если ограничиться условиями и то температурная и барическая зависимость коэффициента сорбционного разделения определяется, согласно (2.8), частными производными [c.45]

На практике увеличение размера частиц уже имеющейся суспензии обычно достигается их агрегацией в результате добавления к суспензии различных неорганических или органических веществ. Эти вещества должны обладать такими свойствами, которые сводят к минимуму обратные процессы пептизации и улучшают условия разделения суспензии на фильтре, а также позволяют быстро приготовить их в удобном для использования виде и смещать с суспензией. Подобные вещества, применяемые в промышленности, предложено объединить в следующие группы неорганические соли, крахмал и его производные, полиэлектролиты. Агре- [c.190]

Дифференциальные уравнения, устанавливающие связь между независимыми переменными, неизвестными (искомыми) функциями и их производными, широко используются в химической технологии для описания нестационарных процессов, а также процессов с распределенными параметрами. Например, концентрация реагента, вступающего в реакцию, является функцией времени пребывания, условий ведения процесса, и для того чтобы определить закон ее изменения во времени, необходимо составить дифференциальное уравнение, решение которого и устанавливает необходимую функциональную зависимость. Аналогично для определения числа ступеней разделения в процессе периодической ректификации необходимо определить состав кубового остатка и дистиллата как функции степени отгона. Это можно осуществить путем решения системы дифференциальных уравнений материального и теплового балансов. [c.347]

Линеаризация математического описания системы разделения требует дифференциации стандартных и нестандартных уравнений, описывающих эту систему, с целью формирования матрицы частных производных / х), и последующего решения полученной линейной системы уравнений. [c.253]

Данную линейную систему можно решить с помощью итерационного или прямого метода. Нами использовался прямой метод решения линеаризованной системы разделения, поскольку итерационные методы требуют больших объемов памяти ЭВМ и многократного пересчета производных термодинамических свойств. [c.254]

В классических вариантах конденсации карбонильных производных разделение ролей достигалось с помощью общего приема, а именно использованием в качестве субстратов реакции соединений, резко отличающихся по своей способности к енолизации. Действительно, по указанному признаку, т. е. по природе субстратов и соответственно области применения, более всего отличаются друг от друга названные выше именные реакции. Скажем, в реакции Перкина — конденсации ароматических альдегидов с ангидридами алифатических карбоновых кислот — игра построена на том, что в элект-рофильном компоненте (альдегиде) не содержится а-водородов, что вообще лшпает его способности образовывать еноляты. В то же время во второй компоненте, используемой как источник нуклеофила (енолята), такой, как, например, уксусный ангидрид, сильно понижена (в сравнении с альдегидом) реакционноспособность карбонильной функции по отношению к [c.106]

При ацетилировании меркапталя уксусным ангидридом в присутствии пиридина выделена смесь тетраацетильных производных, разделенная хроматографически. Выделение тетраацетильного производного в двух аномер-ных формах свидетельствовало о том, что стрептозная часть молекулы стрептобиозамина имеет строение циклического полуацеталя и что в молекуле стрептомицина остаток стрептидина присоединен к остатку стрептобиозамина через гликозидный гидроксил стрептозной части последнего (Хупер с сотр., 1946). [c.720]

Третий метод синтеза алкилдекаборанов основан на реакции Фриделя — Крафтса. Вильямс и сотр. [93] в результате реакции декаборана с бромистым метилом в поисутствии хлористого алюминия в сероуглероде получили ряд метильных производных, разделение и установление строения которых удалось осуществить с помощью препаративной газовой хроматографии и ЯМР-спектроскопии. [c.389]

В работах [171—175] описано разделение 17-кетостероидов в виде производных 2,4-динитрофенилгидразонов. Старнес и др. [172] использовали для разделения этих производных слои оксида алюминия и смесь бензол—гексан—этилацетат (3 1 1). Для дальнейшей очистки они проводили повторное хроматографирование смесью толуол—этилацетат (3 1). Пензес и др. [173] получили величины Rf 12 производных разделение они вели на полиамиде с 8 системами элюирующих растворителей, в том числе смесями метиленхлорид—метанол (2 8), ацетон—этанол—вода (5 16 4) и ацетон—метанол— уксусная кислота (20 80 0,5). Хакль [174] разделил на силикагеле 7 производных, элюируя пробы смесями хлороформ— ацетон (98 2, 96 4, 94 6 и 92 8) и диэтиловый эфир—петролейный эфир (7 3). Все семь производных были одновременно разделены при двумерном хроматографировании, когда элюирование в одном направлении проводили дважды смесью диэтиловый эфир—петролейный эфир (7 3), а в другом нанравлении— смесью хлороформ—ацетон (94 6). Последние растворители использовали также для разделения многократным элюированием производных тринадцати 17-кетостероидов [175]. [c.319]

Газохроматографическое определение аминокислот всегда считалось трудной задачей из-за их нелетучести. Одним из возможных путей ее рещения является приготовление летучих производных. Зомели [177] описал газохроматографическое разделение 22 встречающихся в природе аминокислот после превращения их в -бутиловые эфиры N-трифторацетильных производных. Разделение проводилось на колонке с 1% неопентилгликольсукцината на газохроме Q (60—80 меш) с использованием пламенно-ионизационного детектора. Температура колонки программировалась от 75 до 220 °С. Показано [178], что добавление аммиака к газу-носителю (азоту) позволяет повысить чувствительность детектирования и улучшить разделение этиловых или н-бутиловых эфиров гидрохлоридов пятнадцати аминокислот. Разделение проводилось на колонке с 22% полиэтиленгликольадипината на хромосорбе W (50— 100 меш). Эфиры аминокислот элюируются в следующем порядке метиловый, этиловый, пропиловый, бутиловый и ариловый [179]. В работе [180] описано разделение N-трифторацетильных производных эфиров 22 аминокислот на колонке с 2% неопентилгликольсукцината.на хромосорбе W. [c.249]

Спирты, содержащие от 10 до 18 атомов углерода, можно разделить по Кауфману и Колмейеру способом, аналогичным применяемому при разделении высших жирных кислот. Для проявления спиртов применяют родамин (Д 16) или после окисления их озоном проявляют соответствующие кислоты (стр. 232). Высшие одноатомные спирты мало летучи, и при хроматографическом анализе нет необходимости переводить их в какие-либо производные. Разделение указанных спиртов проводят 85%-ной уксусной кислотой на бумаге, нропитанной керосином П 12). Величины спиртов приведены в табл. 13. [c.224]

Химические методы могут быть использованы или для разделения некоторых классов углеводородов, или для идентификации индивидуальных углеводородов в узких фракциях. Ароматршеские углеводороды могут быть количественно отделены от насыщенных углеводородов сульфированием олефины могут быть количественно и селективно гидрированы при низких температурах в присутствии эффективных катализаторов циклогексаны (исключая четвертичные производные) дегидрируются в ароматические углеводороды над платиновым катализатором и т. д. [c.13]

Имеются данные, указы1шющио иа существование двух различных типов комплексов ароматических углеводородов с резко различными свойствами, разделенные между собой значительным потенциальным энергетическим барьером. Один тип комплексов включает свободную связь электрофильного агента с облаком я-электронов. Эти комплексы называются я-комплексами. Второ тин включает проникповение такого агента в облака я-электронов и разрушение его, приводящее в результате к образованию настоящей сг-связи с одним из углеродных атомов кольца. Эти производные были названы т-комплексами. Свойства комплексов ароматических углеводородов ц влияние структуры ароматических углеводородов на стойкость этих комплексов очень хорошо объясняются в понятиях структуры, предложенной для я- и (т-комилексов. [c.406]

В работе [91] приводится метод сопряжённых возмущенлй, являющийся наиболее эффективным при обращении матриц частных производных, системы нелинейных уравнений процесса разделения большой размерности для схем, описываемых матрицами с большим количеством нулей. Суть метода в разбиении системы уравнений и соотнетсгвенно неизвестных на блоки и разложении обратной матрицы в ряд гю степеням малой скалярной величины. При этом, вычисление обратной мат эицы осуще- [c.13]

При кэиске работоспособного, надежного и быстродействующего метода расчета сложных ректификационных систем с закрепленными тепловыми нагрузками, параллельно и закрепленными отборами продуктов разделения было рассмотрено более ста различных алгоритмов. Здесь приве дены только работоспособные алгоритмы. Они отличаются методами опре/ еления независимых переменных, применением численных или аналитически) частных производных и способом реализации алгоритма расчета (одноь онтурные и двухконтурные). [c.138]

Неосажденные углеводороды встряхиваются и промываются серной кислотой. Количество циклогексана и циклопентана легко может быть определено по анилиновой точке. Содержание среди осажденных углеводородов алкилзамеш,енных производных циклогексана и циклопентана легко вычисляется по разнице. Не исключена возможность и дальнейшего разделения, так как алкилзамещенные цикло-гексаны и циклопентаны реагируют легче, нежели разветвленные алифатические углеводороды. Неосаждаемые на холоду углеводороды начинают медленно осаждаться при однодневном стоянии и быстро при подогревании до 00—70°. [c.112]

Исследование ароматических углеводородов масляных фракций усложняется тем, что им всегда сопутствует большее или меньшее количество сероорганических соединений. Во фракциях ароматических углеводородов, выделенных из масляных дистиллятов или остатков даже так называемых бесоернистых нефтей, всегда содержатся эти соединения их тем больше, чем выше среднее число ароматических циклов в углеводородах, составляющих ароматическую фракцию. Обычный путь разделения нефтяных фракций на силикагеле или активной окиси алк>миния, позволяющий достаточно полно отделить нафтено-парафиновую часть нефтяной фракции от ароматической или с известным приближением разделить ароматические углеводороды друг от друга по числу колец в молекуле, большей частью неприменим для отделения ароматических углеводородов от сопутствующих им серосодержащих соединений. При разделении по этому методу сернистые производные даже неароматических углеводородов, т. е. содержащие алкильные или ацильные радикалы, попадают в аро- [c.17]

Исследование тех же франций при помощи масс-спектромет-рии показало, что ароматические углеводороды с высоким ИВ (фракция 1) содержат свыше 40% алкилбензолов. Остальные углеводороды (более 50%) являются нафтено-ароматическими, в которых бензольное кольцо сконденсировано с одним или двумя нафтеновыми. С понижением ИВ содержание алкилбензолов уменьшается до 27,9% и возрастает содержание производных бензола с 1—4 нафтеновыми кольцами. Строение парафиновых цепей ароматических углеводородов определяли после гидрирования исследуемых франций определялись ИК-опектры поглощения в области 700—900 см . Результаты исследования П01казали, что высокоиндексные ароматические углеводороды можно отнести к по-лизамещенным производным бензола, содержащим 1—2 длинные и несколько коротких цепей. У углеводородов с низким индексом вязкости (особенно с отрицательным) больше коротких цепей и значительно больше нафтеновых колец. Таким образом, сочетая современные методы разделения и анализа, можно составить достаточно полное представление о химическом составе ароматических углеводородов, входящих в масляные фракции. [c.20]

Большие перспективы ГЖХ идентификации ГАС кроются в использовании селективных детекторов, часто позволяющих определять ГАС без их предварительного выделения из углеводородной смеси или при их неполном разделении с другими компонентами. Наиболее интересные в этом отношении спектрофотометрические детекторы, основанные на измерении УФ [163] или ИК [163, 168, 287] поглощения функциональными группами или эмиссии атомами С, К, 3 и др. в вакуумной УФ области [288], при изучении ГАС нефти иока практически не применялись из-за сложности и высокой стоимости аппаратуры. Близкие к последнему типу по принципу действия эмиссионные пламенно-фотометрические детекторы использовались при изучении сиределения сернистых соединений в нефтяных дистиллятах [289, 290]. Азотистые компоненты нефтяных фракций определялись с помощью детектора Холла [291 ] и особо чувствительного к соединениям фосфора и азота термоибниого детектора (ТИД) [292]. Низкая чувствительность ТИД к сероароматическим соединениям использовалась для селективного обнаружения тиофеновых производных по их характерным отрицательным пикам на хроматограммах [293]. [c.35]

Важнейшими задачами этих методов являются снижение полярности и повышение летучести соединений для облегчения их хроматографического разделения или введение в состав молекул специфических групп, характеристики которых орособствуют более надежной идентификации по масс-спектрам. Обширный рб-зор по современным методам перевода высококипящих ГАС (кислот, фенолов, спиртов и др.) в более летучие производные дан в работе [344]. [c.41]

Линейная система, приведенная на рис. 5.6, подразделяется на матрицу первичной линейной подсистемы - блочнодиагональную матрицу, соответствующую 17 из 19 стадий системы разделения (кроме 4 и 16) (Л/] на рис. 5.7),- и матрицу правых частей , состоящую из а) двух матричных векторов, соответствующих частным производным для 17 стадий (кроме 4 и 16) по потокам и температурам стадий 4 и 16 ) четырех под-векторов, соответствующих частным производным для 17 стадий (кроме 4 и 16) по нестандартным независимым переменным [c.255]