Хлор способ определения

Однако этим не исчерпываются затруднения при определении активности отдельных ионов. Допустим, мы нашли способ определения коэффициентов активности ионов натрия отдельно, но и это не привело бы к цели, так как активность иона натрия зависит от активности анионов — при той же концентрации активность иона натрия в присутствии ионов хлора будет иной, чем в присутствии ионов SO . [c.58]

В основу метода положен способ определения хлора в боковой цепи, предложенный Р. П. Ластовским (1949). [c.109]

Существуют и другие способы определения хлора. [c.187]

Введение хлора в определенное положение октана может быть осуществлено путем присоединения хлористого водорода к изомерам триметил-пентена, которые, к счастью, согласно правилу Марковникова, должны дать один и тот же продукт (стр. 171—174). Другой способ состоит в свободнорадикальном хлорировании 2,2,4-триметилпентана либо действием хлора (фотохимически или термически, стр. 92—95), либо с помощью хлористого сульфурила (стр. 95). [c.190]

Голубев Т. И. Новый способ определения хлора в воде.[Реферат]. Гигиена и санитария, [c.145]

Тем не менее такие определения возможны, а в некоторых случаях они являются единственно возможными. В качестве примера рассмотрим способ определения общего хлора в твердых пробах (почвах, твердых отходах, донных отложениях и др.). Известен ряд способов определения хлора, но все они касаются определения органического и неорганического хлора в отдель- [c.366]

Условие материального баланса по ионам водорода не столь просто, как, скажем, для случая бария или хлора, поскольку вода присутствует в неограниченном избытке. Это ведет к необходимости иметь способ определения отдельно количеств ионов водорода, поступающих за счет ионизации воды и кислоты. [c.61]

ЮТ, отщепляя хлор раствором металлического натрия в жидком аммиаке аналогично методу А. Степанова - Это наиболее простой и быстрый способ определения хлора в тех случаях, когда часть его связана с органическим радикалом. [c.307]

Некоторые диазосоединения, являясь сильными окислителями, способны окрашивать иодкрахмальную бумагу в синий цвет. Этим свойством обладают диазосоединения, содержащие две и более отрицательных групп (главным образом нитрогруппу и хлор), например диазосоединения из 2,4-динитроанилина и хлорнитро-анилинов. При диазотировании этих аминов обычный способ определения азотистой кислоты по иодкрахмальной бумаге непригоден. [c.143]

Судя по предыдущему, озон должен образоваться в природе не только при многих процессах окисления, происходящих в ней, но и при действии атмосферного электричества. Значение озона в природе неоднократно останавливало внимание наблюдателей существует ряд озонометрических наблюдений, которые показывают различное количество озона в воздухе в разных местностях, в различные времена года и при различных условиях, но наблюдения, в этом отношении сделанные, не могут считаться вполне точными, потому что прежние способы определения озона были не вполне строги. Однако, все же должно признать, что количество озона в воздухе подвергается изменениям, что в воздухе жилищ нет озона (он исчезает, окисляя органические вещества), что воздух полей и лесов содержит всегда озон или вещества (перекись водорода), с ним сходно действующие (на иодокрахмальную бумажку и т. п.), что после грозы количество действующего веще ства возрастает, что, озонируя воздух, уничтожают миазмы (озон легко окисляет органические вещества, а миазмы представляют вещества органические, и зародыши организмов, легко изменчивые и окисляемые) и т. п. Действительно, многие миазмы, напр., летучие вещества гниющих организмов, ясно уничтожаются или изменяются не только озоном, но и многими сильно окисляющими веществами, как-то перекисью водорода, хлором с водою, марганцовокалиевою солью и др. Современные сведения по отношению к озону воздуха должно выразить так в воздухе, особенно свежем, напр., после грозы, несомненно наблюдается и определяется малое количество вещества окислительного, сходного по реакциям с озоном, и весьма вероятно, что оно содержит смесь таких окисляющих веществ, как озон, перекись водорода и низшие степени окисления азота (особенно азотистую кислоту и ее аммиачную соль), происходящие из элементов воздуха при окислении и действии электрических разрядов. [c.140]

В элементном хлоре, как правило, присутствуют примеси На, Оа, Na И СОа- При определении этих примесей принципиальным вопросом является предварительное отделение хлора, оказывающего значительное влияние на способы определения примесных элементов вследствие своей агрессивности. [c.154]

Следует познакомить учащихся и с другими способами определения хлора в органических веществах методом Степанова и методом Принс-гейма. [c.178]

Величина UJ может быть определена и при помощи термодинамических данных, полученных экспериментальным путем, что позволяет проверить справедливость теоретических расчетов. Чтобы познакомиться с этим способом определения Уу, рассмотрим образование 1 моля какой-либо соли, например хлористого натрия из металла натрия и газа хлора. [c.40]

Нами предложен способ получения хлорацетилхлорида фотохимическим хлорированием хлорацетальдегида в среде хлор-радикалообразующих растворителей [9]. В раствор безводного хлорацетальдегида при температуре 30—60° и УФ-облучении пропускается хлор. При определенных скоростях подачи хлора и интенсивности облучения процесс заканчивается за 2 часа и обеспечивает выход хлорацетилхлорида [c.85]

Карбонильные соединения. Слабое поглощение карбонильной группы при 260—300 нм в некоторых случаях может служить полезным дополнением к инфракрасным спектрам, поскольку оно позволяет отличить кетоны или альдегиды от сложных эфиров. Например, пятичленные циклические кетоны и алифатические сложные эфиры поглощают в инфракрасных спектрах около 1740 см->, однако только первые из них имеют заметное поглощение в ультрафиолетовой области выше 210 нм. Максимум поглощения карбонильной группы может быть использован и для других целей , однако его положение смещается под влиянием атомов хлора или брома в а-положении, а у замещенных цикло-гексанонов величина этого сдвига зависит от того, находится ли атом галогена в экваториальном или аксиальном положении. Подобный сдвиг наблюдается и в спектрах а-окси- и а-ацетоксике-тонов . Поэтому такое дополнение к инфракрасным спектрам является способом определения конфигурации замещенных циклических кетонов. [c.494]

Альтернативный способ определения анионоактивных ПАВ заключается в осаждении анионных соединений в виде паратолуидиновых солей. Соль отделяют фильтрованием и оттитровывают раствором гидроксида натрия [16]. Следовые количества анионного ПАВ в воде определяются образованием соединения АП АВ с Метиленовым Синим, которое экстрагируют хлороформом и измеряют интенсивность окраски на длине волны 652 нм [17,18]. Другие индикаторы, используемые в таком виде анализа, представлены Розанилином, Лазурным А, Толуидиновым Голубым О, Метиловым Зеленым, а также образованием хелатов железом (II) с 1,10-фенантролином, 5-хлор-1,10-фепантралином и 5-метил-1,10-фенантратлином [19]. [c.126]

Измерение электропроводности удобно для изучения мицеллообразования ионных ПАВ и применимо для широкого интервала температур. Как только начинается мицеллобразование, подвижность структур агрегированных ПАВ становится меньше, чем мономерного ПАВ, так что общая проводимость с повышением концентрации ПАВ снижается. Пересечение асимптотических участков дает оценочное значение ККМ. Более ранний способ определения ККМ приведен на рис. 5.8 для додециламмоний хлори- [c.154]

К перспективным относится также рентгеноспектральный радиометрический метод — ядерно-физический недеструктивный способ определения элементного состава почвенных и растительных материалов. Метод основан на выделении и регистрации характеристического рентгеновского излучения, эмиссируемого анализируемыми элементами в результате возбуждения их радиоактивными нуклидами. Рентгеноспектральный радиометрический метод используют для определения биофильных элементов азота, углерода, а также калия, кальция, серы и хлора. На проведение одного определения затрачивается не более 1,5 мин. [c.335]

Величина ан в уравнении (П.15) —это активность ионов водорода в растворе х, а i— активность ионов хлора в растворе КС1, находящегося в контакте с каломельным электродом. Следовательно, снаа не поддается прямому измерению и не может быть прлучен из уравнений (II. 15) или (II. 15 )- Точное определение faii требует не только данных по диффузионным потенциалам, но и по коэффициентам активности С1" в 0,1 н. растворе КС1. Не существует совершенно строгих способов определения ни одной из этих величин. Однако, если сохраняется постоянным при переходе от одного измерения к другому и ее величина объединена с другими постоянными слагаемыми уравнения (II. 15 , мы получим при 25° С [c.32]

Таким образом, для водопроводной воды пока не найдены удовлетворительные способы определения числа жизнеспособных клеток. Наиболее перспективный флуорохром примулин не окрашивает клетки бактерий, убитые хлором. По всей видимости, в результате воздействия хлором не создаются условия для проникновения в клетку грубодисперсной ярко флуоресцирующей фракции красителя, хотя, судя по исследованиям, касающимся механизма действия хлора на бактериальную клетку (А. М. Скидальская, 1969), нарушается целость оболочки и увеличивается ее проницаемость. Теоретические предпосылки успешного разделения живых и мертвых бактерий в питьевой хлорированной воде на данном этапе не оправдались. Работы в этом плане должны быть продолжены. [c.117]

Борзов В. П. и Свентицкий Н. С. Спектральный анализ алюминиевых сплавов и опре-делепие углерода в сталях. (Результаты творческого содружества ученых с работниками лаборатории завода). Л., 1950, 8 с. с черт. (М-во машиностроения и приборостроения СССР. Ленингр. дом техники машиностроения. Информ.-техн. листок. №31 (176)). Сост. указаны в конце текста. 3265 Борзова Л. Д. Исследование органических окислительно-восстановительных систем как реактивов на хлор и новый метод специфического определения хлора. (Автореферат дисс., представленной на соискание учен, степени кандидата химических наук). Саратов, 1952,14с. (Сарат. ун-т).3166 Боришанская С. С. Новый способ определения теллура в полированных шлифах. Советская геология, 1947, № 27, с. 105—106. [c.132]

Быховский Е. Г. и Тагиров Г. В. Способ определения активного хлора в хлорной извести. Описание изобретения к авт. свидетельству ЛЬ 66405 (1946). Свод изобретений Союза ССР. 1946 г. М., Госпланиздат, [c.136]

Шрайбман С. С. Способ определения содержания углекислоты в коицеш рирован-иом хлор газе. Описание изобретения к авт. свидетельству № 75286 (1949). Свод изобретений Союза ССР. 1949 г. М., Стандартгиз, 1949, вып. 5, с. 465. 6319 Шрейдер Е. Я. Количественный спектральный аиализ газовых смесей. Зав. лаб., 1952, [c.240]

Введение хлора в определенное положение октана может быть осуществлено путем присоединения хлористого водорода к изомерам триметилпептена, которые, к счастью, согласно правилу Марковникова, должны дать один и тот же продукт (разд. 7-5,А). Другой способ состоит в свободнорадикальном хлорировании [c.232]

Способ определения любых количеств хрома в кратчайшее время заключается в следующем 1,65 г стальных стружек растворяют в 40 мл соляной кислоты (1 1) и окисляют после растворения, примерно, 1 г бертоллетовой соли. После полного удаления хлора жидкость концентрируют до небольшого объема и прибавляют углекислого натрия до щелочной реакции. После этого прибавляют раствора марганцовокислого калия (20 г в литре) в зависимости от содержания хрома 25 мл при содержании до З /,,, и на каждые следующие 3 процента — еще такое же количество затем некоторое время кипятят. Избыток марганцовокислого калия восстанавливают 2 мл спирта и после этого еще раз кипятят. После охлаждения разбавляют [в мерной колбе] до 500 мл, взбалтывают и фильтруют через сухой складчатый фильтр в [другую] мерную колбу, емкостью в 300 мл ( = 1 г стали), прибавляют 1 г иодистого калия, нейтрализуют серной кислотой, пока не прекратится выделение двуокиси углерода, прибавляют еще избыток кислоты и титруют серноватистокислым натрием до слабо желтой окраски, после чего, прибавив раствора крахмала, титруют до конца. [c.143]

Раскрытие 5-лактамного кольца при взаимодействии пенициллинов с первичными аминами, приводящее к образованию замещенных амидов пенициллоиновых кислот, было положено в основу колориметрического и микрофлуориметрического способов определения пенициллинов. В первом случае в качестве реагента берется Н-(1-на-фтил-4-азобензол)-этилендиамин, во втором — 2-метокси-6-хлор-9-(,5-аминоэтил)-аминоакридин. Эти реакции протекают по следующему уравнению [c.117]

Определение бромидов в принципе анзлогично описзнному выше способу определения иодидов. Реакция окисления бромидов хлором (хлорной водой или гипохлоритом) с выделением [c.197]

Колориметрический способ определения иприта основан на взаимодействии о-толидина с избытком взятого для проведения реакции хлорамина Т в уксуснокислом растворе Более высокая чувствительность достигается в методе, разработанном Кинсейем и Грантом . Авторы показали, что в реакции бис-2-хлорэтилового тиоэфира с дихлорамином Т в безводной среде в результате сложного процесса хлорирования расход дихлорамина составляет Ъмоль на 1 моль сульфида. Количество израсходованного дихлорамина Т зависит от растворителя. Подходящим является циклогексан добавление циклогексанола сенсибилизирует каталитическое хлори-ррвание иприта. [c.83]

Некоторые диазосоединения, являясь сильными окислителяг ми, способны окрашивать иодкрахмальную бумагу в синий цвет. Этим свойством обладают диазосоединения, содержащие две и более отрицательных групп (главным образом нитрогруппу и хлор), например диазосоединения из 2,4-динитроанилина и хлорнитро-анилинов. При диазотировании этих аминов обычный способ определения азотистой кислоты по иодкрахмальной бумаге непригоден. В этих случаях вместо иодкрахмальной бумаги пользуются мет-аниловой желтой бумагой, применяющейся также для контроля сильнокйслой среды (см. стр. 13). Эта бумага в присутствии азотистой кислоты обесцвечивается. Однако метаниловая желтая бумага намного менее чувствительна, чем иодкрахмальная, и результаты титрования с ее помощью менее точны. [c.143]

Если есть несколько разноречащих показаний и притом способ определения всех их для нас представляет одинаковую вероятность, то мы> брали среднее арифметическое из всех этих показаний. Много возражений могут представить на это, но нас убедили в принятии этого способа, с одной стороны, невозможность дать предпочтение одному данному перед другим, а с другой стороны, — опыт, показавший, что среднее число почти всегда очень близко к точному наблюдению, если оно известно. Так, например, удельный вес льда при 0° по новым наблюдениям Нлейфра и Юле Джоуля = 0,9184, а по наблюдениям Бруннера = 0,9180, среднее же из-12 известных мне [82] наблюдений есть 0,918. Удельный вес кислорода по точным опытам Реньо = 1,10564, а среднее из 12 известных мне наблюдений есть 1,1043 — число, гораздо более близкое к действительному, чем числа, найденные Берцелиусом и Дюлоном Дюлонгом , Вио и Араго. Среднее из 6 наблюдений удельного веса хлора есть 2,475, а опыты Гей-Люссака, едва ли впрочем вполне точные, дали 2,423. Среднее из 20 наблюдений удельного веса глинозема есть 3,95, а Г. Розе для рубина дает точное число 3,99. [c.572]

В сборнике под редакцией Ю. Д. Лебедев.а и А. И. Штенберга (1961) описаны способы определения в зерне хлорпикрина, дихлорэтана, отдельно хлорпикрина и дихлорэтана при их одновременном присутствии. Аэрированный хлорпикрин подвергается пиролизу при 360°, образованный хлор поглощается в растворе йодистого калия и затем определяется титрнметрически. Навеску зерна 300—350 г аэрируют в течение 2 час. Дихлорэтан подвергается пиролизу только при нагреве до 800—900°. Аэрация навески в 200—250 г продолжается 3 часа. Чувствительность опре деления доходит до 0.08 мг. Пиролиз хлорпикрина и дихлорэтана [c.83]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология