Латунные капилляры

Ниже описывается эффективный способ приготовления медных и латунных капиллярных колонок для газохроматографического разделения полярных веществ, предложенный в работе [9]. Условия метода латунные капилляры внутренним диаметром 0,25—0,50 мм и длиной 10—60 м неподвижная фаза — апие-зон М газ-носитель — водород, азот. [c.21]

В центре выпуклого днища внутреннего сосуда имеется сточное отверстие 3, запираемое специальным деревянным штепселем 2. К сточному отверстию припаяна латунная трубка 7, в которую вделан платиновый капилляр. [c.22]

В маленькой, тщательно вымытой пробирке, укрепленной в подставке из пробки, взвешивают на аналитических весах 6—10 мг испытуемого вещества и в 10—12 раз большее количество камфары. Смесь быстро расплавляют в прозрачную жидкость осторожным нагреванием на самом маленьком пламени. По охлаждении смесь извлекают из пробирки при помощи латунной проволочки, конец которой расплющен наподобие шпателя, и еще раз хорошо перемешивают в ступке металлическим шпателем. Тонкостенный капилляр, закругленный снизу и конически расширяющийся кверху, заполняют смесью для определения температуры плавления. Смесь должна составить столбик высотой 1 мм, и ее утрамбовывают сверху еще более тонким капилляром. За температуру плавления принимают ту температуру, при которой мутный сплав при очень медленном нагреве становится совершенно прозрачным. [c.66]

Капиллярные колонки изготовляют в зависимости от цели анализа из меди, латуни, нержавеющей стали, стекла, алюминия, нейлона, тефлона. К материалу колонки предъявляют жесткие требования. Он не должен адсорбировать анализируемые вещества и оказывать на них каталитическое воздействие. Поверхность капилляра должна хорошо смачиваться неподвижной фазой и быть вполне гладкой. Материал капилляра должен быть термостойким. Большое значение имеет способ нанесения жидкой фазы на стенки капиллярной колонки. Обычно применяют два способа продавливание и испарение. Оба способа предусматривают предварительное растворение жидкой фазы в эфире или другом подходящем растворителе. В таком состоянии жидкую фазу вводят в колонку. [c.121]

Для процесса изготовления необходима известная пластичность материала, чтобы можно было вытянуть длинную трубку с одинаковым внутренним диаметром по всей длине. При эксплуатации капиллярные колонки не должны изменять поперечное сечение под влиянием рабочей температуры и колебаний давления порядка нескольких атмосфер. Материал должен быть инертным в условиях эксплуатации по отношению к разделяемым компонентам, неподвижным фазам и газу-носителю, а также должен быть непроницаемым для этих веществ при данном избыточном давлении. Кроме того, внутренняя поверхность трубки должна быть гладкой и чистой. Названные требования до некоторой степени условны. Неоднократно в газовой хроматографии наряду с капиллярами из стекла успешно применялись также капилляры из меди, латуни, алюминия, нержавеющей стали, найлона, перлона, и дедерона. [c.312]

Капилляры из меди и латуни [c.312]

Для определения температур плавления, в том числе и лежащих выше 250° С, часто применяется металлический блок (рйс. 15). Блок может быть изготовлен из латуни или меди. Нижняя часть блока нагревается горелкой. В цилиндрический канал, имеющийся в центре блока, помещается термометр, а в пазы по бокам канала — два капилляра с веществом. Смотровые окошечки закрыты [c.47]

Описание процесса. Схема нового аппарата показана на рисунке. Органическое жидкое вещество А под давлением, измеряемом манометром Б, вводилось через стеклянный капилляр Г в вертикальную латунную реакционную камеру В с электрическим обогревом. Капилляр Г был присоединен к камере В с помощью ртутного затвора Д. Образец сразу же испарялся, и газы попадали в насадку Е из медной сетки одновременно через трубку Ж вводился фтор, который попадал в наездку в точке И ниже Е. Реакция проходила гладко газообразные продукты улетучивались через верхний отвод 3, а менее летучие вещества собирались в приемнике К. Газы пропускались через две нагретые трубки Л и Л, наполненные фторидом натрия, и конденсировались в ловушке М, охлаждаемой жидким воздухом или сухим льдом. Ловушка предохранялась от действия воздуха и влаги азотом, пропускаемым или через трубку О, или через счетчик пузырьков И. При работе с ацетоном реакционную камеру предварительно нагревали до 60°, но по мере хода фторирования температура значительно повышалась. Трубки с фтористым натрием все время поддерживались при температуре 95°. [c.221]

Осмометр выполнен из стекла и металла. Рабочая ячейка 1 диаметром 3—4 см и емкостью около 10 мл изготовлена из нержавеющей стали или хромированной латуни. Ячейку прикрепляют шестью винтами к пластинке 2, средняя часть которой имеет отверстия диаметром 1 мм на близком расстоянии друг от друга. В собранном приборе нижний край ячейки плотно прижимает полупроницаемую мембрану к пластинке-сетке. Промывку ячейки раствором и ее наполнение производят через верхнее отверстие 3, в которое затем вставляют пришлифованную капиллярную трубку длиной 50 см, имеющую просвет 1 мм. Избыток раствора должен вытесняться через край шлифа, а не через верхнее отверстие капиллярной трубки, для чего при вставлении капилляра верхний конец его зажимают пальцем. Заполненную раствором ячейку тщательно промывают снаружи растворителем и вставляют в стакан 4 с растворителем. Стакан закрывают пришлифованной крышкой, среднее отверстие которой достаточно плотно прилегает к капилляру во избежание испарения растворителя. Затем весь прибор вставляют в термостат с автоматической регулировкой температуры (колебания не более 0,05°С). [c.162]

Фланцы осмометра типа I (рис. 110, а) состоят из двух металлических пластинок (никелированная латунь), между которыми натягивается мембрана. Ячейки осмометра заполняют раствором через отверстие А (требуется всего 9,5 мл раствора). Раствор вливают в ячейку осмометра через трубку В, находящуюся с задней стороны и прикрепляющуюся к самой нижней точке кольцевого паза, откуда раствор поступает по вертикальным пазам Д. Конус Л после заполнения закрывают стеклянным шлифом. В конус В, который укрепляется в самой верхней части кольцевого паза, вставляют измерительный капилляр. [c.168]

Рис. 33. Накидная гайка с латунным ниппелем для соединения медных капилляров [68]. Размеры в миллиметрах.

При определении температуры плавления выше 250 °С иногда применяют металлический блок (рис. 159). Он изготовляется из. латуни или меди. В цилиндрический канал 1, имеющийся в центре блока, помещается термометр 2, а в пазы по бокам канала — два капилляра 3 с исследуемым веществом. Смотровые окошки 4 закрыты стеклами, через них наблюдают за плавлением вещества в обоих капиллярах. Блок снизу нагревают горелкой. Недостатком блока является его инерционность, а также необходимость наблюдения за плавлением вещества лишь в проходящем свете, что не очень удобно. [c.224]

Этот метод был испытан при высоком давлении на системе метан—пропан, для чего применили описанную ранее установку (см. рис. 300). Внутри сосуда был установлен прибор для отсчета капель (рис. 304), представляющий собой калиброванную емкость с двумя градуированными трубками 1. Верхняя градуированная трубка переходит в воронку, а нижняя кончается шлифом 2, в который вставляют латунный корпус 3, заканчивающийся острыми гранями, препятствующими выползанию жидкости по стенкам кончика в случае неплотности шлифа. Прибор устанавливают в камере сосуда и, переворачивая сосуд, заливают жидкость в воронку, откуда она при переводе сосуда в горизонтальное положение стекает в капилляр. Далее считают капли и определяют их вес и объем. [c.378]

Электролиз осуществляют в сосуде Н-образной формы (см. рис. 25), в котором анодом служит никелевый электрод с прилегающим к ему капилляром (рис. 16, в). Он подключается к положительному полюсу внешнего источника тока. Катодом служит медь или латунь. [c.143]

Вторая часть работы проводится с сосудом Н-образной формы (см. рис. 35), в котором медный или латунный электрод с прилегающим к нему капилляром служит катодом. Поверхность этого электрода должна быть измерена. Анодом служит цинк. Катод травят, погружая его на несколько секунд (под тягой) [c.153]

Эксперименты проводили в бомбе при давлениях 0,5 1 и 2 МПа ж Т — 450 и 480° С на образце гудрона западносибирской нефти, т. кип. > 450° С. Бомба представляла собой цилиндр с внутренним диаметром 22 мм, герметично закрываемый сверху завинчивающейся пробкой. Высота внутренней полости 70 мм. Четыре бомбы устанавливались в нагреватель — латунный цилиндр диаметром 90 мм и высотой 100 мм, помещенный в печь. Крышка каждой бомбы капилляром присоединялась через редуктор к баллону с азотом. [c.195]

Оценку стабильности дизельных топлив при хранении методом искусственного старения проводили при 45—50° С в склянках с капиллярами для доступа воздуха в присутствии металлических катализаторов — стали и латуни. [c.261]

В корпусе горелки 4 сделано несколько отверстий диаметром 2 мм, через которые поступает воздух, благодаря чему пламя перестает быть коптящим и приобретает устойчивость, не срывается потоком воздуха, просасываемым через ламповое стекло и абсорбер. На корпусе горелки на резьбе устанавливается и закрепляется контргайкой так называемая корона 5, выполняющая три функции предотвращение случайного отклонения пламени от лампового стекла, фиксирование положения стаканчика относительно пламени и фиксирование положения кварцевого капилляра относительно стаканчика. Капилляр вводят в стаканчик через воронку 6, припаянную латунью к короне. Высоту горелки регулируют в определенных пределах резьбовым соединением корпуса с ниппелем и ниппеля с основанием горелки. Установленное положение фиксируется контргайками на ниппеле. При этом расстояние от верхней [c.65]

Сублимацию производят в маленьком алюминиевом или латунном блоке из капилляра, запаянного с одной стороны [451, или в токе газа. Отпаивая капилляр, сублимат отделяют от остатка. После соскабливания сублимата со стенок остроконечной платиновой проволокой его центрифугированием [c.598]

Конструкции горелок для различных газов отличаются величиной кольцеобразного зазора и угла наклона щели зазора к распылителю. Горелки изготовляют из нержавеющей стали, латуни или бронзы, капилляр для подачи раствора из платины или нержавеющей стали. Схема стройства одной из таких горелок-распылителей приведена на рис. 67. [c.123]

Вследствие малой коррозионной устойчивости и химической активности материала медные и латунные капилляры непригодны для использования при температуре колонок свыше 180°. Опыты по протравливанию внутренней поверхности или обработке ее коррозионнозащитными средствами не привели к желательным результатам. [c.313]

Осмометр (рис. 70) состоит из камеры 2 вместимостью 10 мл из стекла или хромированной латуни. Камера присоединяется с помощью винтов к пластинке, в середине которой имеются отверстия (диаметром 1 мм). Нижняя сторона камеры плотно прижимает мембрану к пластинке --- сетке, толщина которой должна быть не больше 0,5 мм. Часть осмометра, в которой находится раствор, называется осмотической ячейкой. Раствор наливается в ячейку через верхнее отверстие /, куда для отсчета давления вставляется пришлифоваиный градуированный капилляр диаметром 1 мм и длиной 50 см. Нижняя пришлифоЕитная часть капилляра входит в ка.меру на 0,5,. 1 мм для предохранения камеры от пузырьков воздуха при заполнении. [c.179]

Испытания капилляров разной длины и диаметра, изготовленных из стекла, нержавеющей стали, латуни, меди, показали, что на результаты измерения параметров аномальновязкой нефти при напряжениях сдвига до 0,04 Па существенное влияние оказьшают материал капилляра и отношение его длины к диаметру (капиллярность). С увеличением капиллярности уменьшается влияние материала капилляра на результаты измерений. Наилучшая воспроизводимость результатов исследований получалась при использовании медных капилляров с отношением длины к диаметру 5000 и более. Такие капилляры и использовались в установках. Капилляр помещался в термостати-руемую рубашку. Параллельно капилляру присоединялись кернодержа-тели с образцами горных пород, Кернодержатели обеспечивали- всесторонний обжим образца, так что опыты проводились не только при давлениях, соответствующих пластовым, но и при соответственном горном давлении, Кернодержатели тоже термостатировались. [c.85]

НИЯ. Несложная техника концентрирования в парофазном анализе, позволяющая повысить чувствительность до 10 % и пригодная для количественных определений, была описана Готтауфом [11]. 10 мл анализируемого водного раствора помещают в установленный вертикально (на отметку 70 мл) цельностеклянный медицинский щприц на 100 мл, предварительно продутый чистым гелием. Затем в этот же щприц вводят 12 мл одного из указанных в табл. 3.1 высаливающих реагентов, закрывают отверстие стеклянной заглущкой и встряхивают 10 мин. Снимают заглушку и вместо нее в отверстие шприца вводят конец изготовленной из стального капилляра охлаждаемой ловушки (внутренний диаметр 1 мм, длина 50 см). Концы капилляра снабжены припаянными латунными шайбами для закрепления резиновым шлангом внахлест, как показано на рис. 3.3. Средняя часть капилляра (5 см длиной) заполнена хроматографическим носителем и погружается в сосуд Дьюара с жидким воздухом. Движением поршня шприца газовая фаза проводится через ловушку, после чего ловушку подключают к приспособлению для ввода в хромато граф (рис. 3.3, справа) и погружают в кипящую воду. Для количественных определений проводят калибровку по растворам известной концентрации, которые исполь зуют немедленно после приготовления. Такая техника [c.111]

После того как прибор собран, начинают медленно нагревать его на асбестовой сетке маленьким пламенем горелки и внимательно следят за повышением температуры и состоянием столбика вещества в капилляре. Наблюдая за веществом в капилляре, отмечают все его изменения — перемену окраски, разложение, слипание, спекание, намокание и т. п. Когда исследуемое вещество начинает заметно сжиматься и мокнуть, горелку удаляют. Началом плавления считают появление первой капли в капилляре, а окончанием — исчезновение последних кристалликов вещества. Для определения температуры плавления ве ществ, плавящихся выше 300 °С, желатель но употреблять металлический блок (рис 62), изготовленный из латуни или меди Нижняя часть блока нагревается горелкой В цилиндрический канал помещается тер- /-смотровые окна, мометр, а в пазы —два капилляра с веществом. Наблюдение за плавлением в капиллярах ведут через смотровые окошки, закрытые небольшими стеклами. [c.83]

КК изготавливались из нержавеющей стали, меди и латуни, затем начали использовать стекло (бьша предложена специальная лабораторная установка для вытяптания капилляров из толстостенной стеклянной трубки с внешним диаметром 6-10 мм). Позднее (с 1980 г.) начали применять кварцевые КК, которые имеют наиболее инертную поверхность. Кварцевые капилляры ддя придания гибкости и прочности с внешней поверхности покрьгеаются тонким слоем высокотемпературного полиамидного лака (до 350 °С) или слоем алюминия. Кварцевые КК со слоем лака допускают изгиб до 8-10 мм. В последние годы вновь появился интерес к металлическим КК, но с инертной (пассивированной) внутренней поверхностью. [c.265]

Исследование производилось в оствальдовском вискозиметре с горизонтально расположенным капилляром. Низкочастотное звуковое поле осуществлялось следующим образом. Капилляр по всей длине охватывался латунной тонкостенной цийщ1дричеокой обжимкой (кожух). Для лучшего акустического контакта последняя скреплялась с капилляром твердой тугоплавкой мастикой. На средине обжимки припаивался вертикально расположенный медный стержень, присоединенный к подвижной катушке электрического вибратора. Ток звуковой частоты подав 1лся в подвижную катушку от небольшого альтернатора, который приводился в движение мотором постоянного тока. Число оборотов альтернатора можно было изменять,что давало возможность получать желаемую частоту. Частота варьировала от 256 до 640 герц. Меняя сопротивление в цепи подвижной катушки, можно было изменять силу тока и получать желаемую мощность колебаний. Мощность-звукового вибратора варьировала от, 0,5 до 2 W. Частота определялась на слух по звучанию вискозиметра при помощи набора камертонов. Низкочастотное звуковое поле являлось, таким образом, поперечным относительно направления потока. Вискозиметр находился в водяном термостате. [c.68]

Манометрические термометры — показывающие, самопишущие и контактные — основаны на зависимости давления жидкости, пара или газа, заполняющих термочувствительную систему приборов, от температуры. Эти термометры представляют собой замкнутую систему, состоящую из рабочей части — термопатрона, соединительной трубки — капилляра и манометра (фиг. 111). Термопатрон воспринимает температуру измеряемой среды,и изменяющееся в нем в соответствии с температурой давление наполнителя передается через капилляр пружине манометра, проградуированного в градусах температуры. По виду наполнителя манометрические термометры подразделяются на жидкостные, паровые и газонаполненные. Наполнителями термочувствительной системы служатфреон-12, хлористый метил, пропан и др. Капилляр— гибкая латунная или стальная трубка с внутренним диаметром 0,5 жж и наружным около 2 мм — заключен в защитную трубку диаметром 8—10 мм.. Длина капилляра может доходить до 40 м. Погрешность манометрических термометров не должна превышать 1,5%. [c.164]

Оправы взаимозаменяемых каналов 12 сделаны из латуни и имеют тонкие кольцевые уплотнения из резины. Применяют каналы шести типов 1) стеклянные капилляры 2) трубки из нержавеющей стали 3) сопла, изготовленные сверлением круглых отверстий в центре кругов из нержавеющей стшш толщиной 0,02 и 0,012 мм 4) мультипараллельные квадратные отверстия (400 отверстий) 5) 50-микронная бленда 6) просверленные круги (для больших отверстий). Металлические каналы всех типов (кроме последнего) припаивают к оправе верхней части пластинки 12. Диаметр канала определяют измерительным микроскопом. [c.41]

В условиях с перемешиванием можно очищать от 5 до 5 мл вещества, изменяя диаметр трубки в нижней части без перемешивания возможна очистка и меньших количеств вещества в тонких трубках, но скорость движения фронта кристаллизации при этом должна быть во 1 шого раз меньше, чтобы при.мссь успевала распределяться в жидкой фазе за счет диффузии. Нагреватели 6 выполняют несколько функций предотвращают намерзание воды при входе трубки с веществом в охлаждающую латунную трубу, расплавляют легкоплавкие вещества и препятствуют конденсации влаги на образце во время удаления верхнего слоя жидкости через отросток 7 (с помощью пипетки с оттянутым капилляром) после каждого прохода трубки с веществом. [c.104]

Нами применялся, например, следующий метод. Бензин заливали в склянки (или бутыли) из темного стекла емкостью 1 л, закрывали их пробкой с капилляром для обеспечения обмена воздуха. В бензин опускали на капроновой нити металлические пластинки из стали и латуни, размер которых рассчитывалп пз соотношений, имеющих место в реальных емкостях (латунь в баке автомобилей). Склянки выдерживали в термостате при 45—50° С, причем выключением термостата на ночь имитировали суточные изменения температуры. [c.258]

В качестве мембран для диализа или ультрафильтров можно использовать слои из ферроцианида меди, полученного осаждением [419] и т. п., изготавливаемые электролитическим способом пористые, очень тонкие металлические листки [420,421] или материалы, получаемые, например, испарением цинка из латунной фольги в высоком вакууме [422]. Ультрафильтры с точно определенным, одинаковым размером пор удается получить выжиганием отверстий в органической пленке с помощью ионных лучей [423], а также методом Берндела [424, 425]. В последнем случае параллельно складывают большое число стеклянных капилляров, равномерно вытягивают их и после многократного повторения этой операции срезают поперек. [c.245]

Меньшая часть газового потока (около 10%) подается в головку ввода 1 и служит в основно.м для сведения к инн. y-му обратной диффузии образца в мертвый объем ная насадкой. Головка ввода состоит из подводящего стального капилляра, латунного основания с конусом 3, вставляемы.м в шлиф колонкн, н накидной гайкой, прнжи.мающей диск 2 нз силиконовой резины. Заканчивается головка ввода трубкой, направляющей иглу микрошприца в зону, куда подается основной подогретый поток газа-иосителя. [c.214]

Первые опыты Голея, относящиеся к применению капиллярен, пропитанных жидкостью, вместо заполненных колонн, были начаты около четырех лет назад. С тех пор ряд исследователей занимался изучениелг капиллярных колонн и их аппаратурного оформления. В настоящее время применяют капилляры из меди, латуни, стали, алюминия, стекла и даже из пластичных материалов. При этом можно работать с очень длинными колоннами. Особенно большие успехи достигнуты в анализе углеводородов при разделении сложных смесей изомеров. Не все проблемы еще решены и некоторые исг.тедова-тели предостерегают от переоценки эффективности метода. В данно. сообщении обсуяодается возлюжность г.лубокой объективной оценки разделительных свойств капиллярных колонн известным лгетодом оценки заполненных колонн. [c.134]

Капиллярная соединительная проводка применяется в манометрических термометрах для соединения термопатрона с манометрической пружиной. Капилляр представляет собой латунную или стальную цельнометаллическую трубку с внутренним диаметром 0,1—0,5 мм. Капиллярная соединительная проводка поставляется в комплекте с прибором длиной до 60 м. Для механической защиты капилляра его помещают в защитный гибкий стальной щланг на всем протяжении от термобаллона до прибора. При прокладке термокапилляра следует защитить его от воздействия агрессивной среды, от механических повреждений и от нагрева или охлаждения. При значительном нагревании или охлаждении возникает ощибка измерения от изменения давления в термосистеме из-за изменения температуры газа в капилляре. [c.321]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология