Ацетальдегид разложение на метан и окись углерод

Разложение ацетальдегида на метан и окись углерода окись углерода, проходя над катализатором, образует тетракарбонил никеля после действия окиси углерода и уменьшения активности катализатора (до 50%) поверхность катализатора становится негомогенной первоначально активные участки атакуются окисью углерода большое уменьшение активности соответствует уменьшению свободной поверхности никеля и показывает, что число активных мест на катализаторе очень мало энергия активации (рассчитанная из экспериментальных данных) существенно не изменяется под действием окиси углерода, поэтому в предлагаемом случае нет зависимости между энергией активации и активностью катализатора [c.91]

Пиролиз ацетальдегида был очень тщательно изучен при температурах от 450 до 550 °С [84—93]. Суммарная реакция представляет собой простой цепной процесс разложения, скорость которого пропорциональна [СНзСНО] . Основными продуктами являются метан и окись углерода [c.101]

По мнению этих авторов, реакция разложения окиси этилена в указанном температурном интервале является чисто гомогенной и кинетика ее подчиняется мономолекулярному закону. Реакция имеет явно выраженный индукционный период, протекает через промежуточное образование ацетальдегида. Скорость ее уменьшается в присутствии инертных газов (окись и двуокись углерода, азот, аргон, неон, гелий, метан, этан, пропан ). Зависимость константы скорости реакции от температуры выражается следующим уравнением- [c.58]

При термическом разложении окиси этилена в статической системе в присутствии 4—10-кратного избытка пропилена - главными продуктами реакции являлись окись углерода, метан, этан, пропан, бутен-1, цис- и транс-бутены-2, ацетальдегид и диаллил. Скорость превращения окиси этилена выражается уравнением [c.63]

Разложение ацетальдегида на окись углерода и метан температура 175° атмосферное давление [c.91]

Аналогичный химизм гомогенного катализа имеет место и в ряде других реакций. Например, разложение ацетальдегида на метан и окись углерода [c.336]

В некоторых сл) чаях, начиная с волны определенной длины (иногда внезапно, а иногда — постепенно), исчезает вращательная структура полос. Полосы существуют, но имеют диффузный характер. Такие диффузные полосы иногда прослеживаются вплоть до области сплошного поглощения в ультрафиолетовой части спектра. Иногда вращательная структура полос при приближении к области сплошного поглощения вновь восстанавливается. Если освещать молекулы светом с длинами волн, соответствующими диффузным участкам полос, то можно обнарул ить продукты диссоциации исследуемого вещества. Первоначально предполагали, что появлению диффузных полос соответствует переход молекул в особое активное состояние, предшествующее диссоциации, которое было названо предиссоциацией. В .действительности же, как показывают опыт и теория, появление диффузных полос связано с распадом молекулы. Несмотря на это, термин предиссоциация сохранился, так как механизм диссоциации молекул, как будет показано ниже, несколько отличается от рассмотренного нами ранее механизма фотохимической диссоциации, связанной с появлением сплошной области поглощения в коротковолновой части спектра. Явление предиссоциации наблюдается не только у двухатомных молекул, таких, как Зг, Р2, но чаще всего у многоатомных молекул, например аммиака, ацетальдегида, бензола, пиридина, нафталина. Так, для ацетальдегида в интервале от 3484 до 3050 А полосы становятся диффузными, вращательная структура исчезает, хотя еще удается проследить около шестидесяти полос. При освещении ацетальдегида светом с длинами волн к > 3050 А никакого разложения ацетальдегида не происходит, но при освещении светом с длинами волн К < 3050 А обнаруживаются продукты диссоциации ацетальдегида — метан и окись углерода. [c.63]

Побочные реакции заключаются в пиролизе формальдегида в окись углерода и водород, ацетальдегида — в окись углерода и метан и частичном восстановлении ацетилена в этилен или метан. Газовый анализ показывает следующий состав окиси углерода — 44,7 /о, водорода — 28,3%, метана—15%, бутилена — 7<>/о и ацетилена — 5о/о. При температуре 500 и окись этилена и окись пропилена начинают разлагаться. При этой реакции найдены продукты, включающие не только альдегиды и кетоны (см. стр. 164), но также и продукты их разложения. Рекомендуется применение алюминия для избежания побочных реакций, так как т-ра разложения снижается. Окись амилена, СИ, — С(СНз) — СаНд, устойчива в стеклянных [c.168]

Преобладающей реакцией в разложении ацетальдегида является простой распад на метан и окись углерода. При 400° идет исключительно реакция [c.221]

Предложенная схема механизма гомогенного термического распада окиси этилена включает образование активированных мо.чекул ацетальдегида. Однако Касселц подверг критике эту схему , так как считает маловероятным образование возбужденных молекул ацетальдегида и их последующий распад на СО и СН или их дезактивацию при столкновении с другими молекулами. При разложении окиси этилена в интервале 435—505 °С среди продуктов распада ни на одной из стадий процесса не был обна-ружен ацетальдегид. Были найдены только метан, окись углерода, небольшое количество водорода и этана. При определении констант скорости распада окисн этилена при давлениях от 15 до 800 мм рт. ст. было установлено", что прн 475 °С и давлениях выше 250 М.М. рт. ст. реакция распада строго следует мономолекулярному закону в согласии с данными . В интервале давлений 250—40 мм рт. ст. реакция становится бимолекулярной. Энергия активации процесса для давлений выше 300 мм рт. ст. составляла 54 ккал1моль, а для давления 20 мм рт. ст. — около 50 ккал/моль. Эти значения для энергии активации также близки к дaнныл . [c.58]

При освещении ацетальдегида светом с длинами волн Л>3050А никакого разложения ацетальдегида не происходит, но при освещении светом с длинами волн <3050 А обнаруживаются продукты диссоциации ацетальдегида — метан и окись углерода. [c.67]

Пиролитическое разложение протекает в отсутствие катализатора при температуре около 400°. В случае простого винилового эфира первичным продуктом этой реакции наряду с ацетальдегидом, который частично разлагается далее на окись углерода и метан [1601, 16021, является этилен. Механизм этой реакции выяснен еще недостаточно. Авторы двух цитированных выше работ считают, что механизм заключается в простой нерестаповке связей и в разложении па радикалы, которые тотчас же соединяются указанным способом. [c.338]

Монозамещенные олефины К — СН = СН2 могут рассматриваться как метано-альдегиды . Так, пррпилен может разложиться частью на метан и ацетилен, аналогично разложению ацетальдегида на метан и окись углерода. Однако, как будет показано ниже, при температурах до 600° ацетилен образуется из высших углеводородов только в виде следов. Из этой гипотезы делается вывод, что разрыв связи в этиленовых соединениях при термических реакциях происходит предпочтительнее по ординарной связи, чем по двойной. Небольшое число работ по термическому распаду отдельных олефинов подтверждает этот взгляд. Было [c.15]

Газовая смесь содержит не только этан, но и продукты его разложения этилен, ацетилен и водород. Кроме того в газовой смеси присутствуют метан и окись углерода, образова1зшиеся из ацетальдегида. Отсюда Становится ясным невозможность вторичной реакций разложения диэтилового эфира на две молекулы этилена и одну молекулу воды. [c.185]

При более высоких температурах получается тетрафенилтиофен. Известно также, что ацетальдегид легко разлагается на окись углерода и метан. Поэтому тиоацетальдегид должен был бы расщепляться на бутен-2 и серу или на метан и промежуточное соединение [СЗ], которое должно диспропорционально превращаться в углерод и сероуглерод. На образование водорода и сероуглерода при термическом разложении меркаптанов указаний не имеется, однако дальнейшее изучение должно их обнаружить. Часть водорода должна конечно расходоваться на превращение олефинов в параффины. [c.694]

Источником образования окиси и двуокиси углерода, углеводородов С1—С5 и ароматических углеводородов, по-видимому, является ацеталь-дегид. Нами была проверена роль термического и каталитического (на АСК) превращений ацетальдегида в образовании этих продуктов. Было установлено, что основной реакцией термического превращения ацетальдегида является разложение его на метан и окись углерода, которое возрастает по мере роста температуры (рис. 2). Конденсат после реактора состоял главным образом из ацетальдегида, в нем лишь в качестве примеси присутствовал кротоновый альдегид. Характер превращения ацетальдегида на АСК сильно зависит от температуры. Если до температуры 300° основным продуктом реакции является кротоновый альдегид, то с дальнейшим повышением температуры количество образующихся продуктов резко возрастает. В жидких продуктах реакции при. этом обнаружены кротоновый альдегид, гексадиеналь, бензол, толуол, о- и л-ксилолы, этилбензол. Ввиду сложности состава катализата другие продукты не были идентифицированы. На рис. 3 представлена хроматограмма катализата, получепиого при пропускании ацетальдегида [c.65]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология