винилнафталином стиролом

Полистирол и сополимеры стирола с акрилонитрилом и бутадиеном, с винилнафталином, дивинилбензолом и другими веществами получили широкое применение. На долю полистирола приходится около 18% мирового производства пластмасс. Формула полистирола [c.343]

Сополимер стирола с акрилонитрилом Сополимер стирола с а-метилстиролом Сополимер стирола с аценафтиленом Бутадиен-стирольный каучук Сополимер стирола с Р-винилнафталином Сополимер стирола с метилметакрилатом и акрилонитрилом Эпоксисмолы Полиэфиры Целлюлоза, целлофан Натуральный каучук Полиизобутилен [c.520]

Представляет также интерес использование ароматических мономеров (стирола, индена, винилнафталина и их производных), продуктов пиролиза в качестве сырья для полимеризации. Синтетические полимерные материалы, получаемые на их основе, будут служить заменителями полистирола и найдут широкое применение в строительной технике. [c.349]

Избирательная гидрогенизация непредельных алифатических боковых цепей в ароматическом кольце, например олефиновые боковые цепи в стироле, а-метилстироле, аллилбензоле и винилнафталине, вполне аналогична избирательной гидрогенизации алифатических олефинов в смеси с ароматическими углеводородами. Имеется много примеров избирательной гидрогенизации этого типа. У лимонена олефиновая связь в изопроненильной группе может быть прогидрирована, а олефиновая связь в кольцо остается незатронутой [58а] [c.243]

Интересно сравнить скорость полимеризации стирола и альфа-винилнафталина. [c.146]

Скорость полимеризации альфа-винилнафталина примерно в 2000 раз больше скорости полимеризации стирола. [c.146]

Важнейшими ароматическими мономерами для синтетического каучука являются стирол и а-метилстирол, которые получают дегидрированием соответственно этилбензола и изопропилбензола (кумола). Аналогичным путем могут быть получены и другие винильные ароматические мономеры. Например, при дегидрировании этилтолуола можно получить винилтолуол, при дегидрировании этилнафталина — винилнафталин. При дегидрировании диэтилбензола получается дивинилбензол, применяющийся -при синтезе ионообменных смол [c.146]

Значение взаимосвязи между константами скоростей полимеризации и 1/2 трудно переоценить. Так как определение значений 1/2 неизмеримо проще, чем определение кинетических характеристик мономеров, то о реакционной способности мономера удобней судить по полярографическим показателям. Здесь же следует заметить, что в случае пространственных затруднений в молекулах отдельных мономеров в таком ряду соединений сравнение значений 1/2 с константами скоростей реакций радикальной полимеризации, по-видимому, невозможно. В качестве примера такого рода приведем изученные нами мономеры стирол, п-винилнафталин, аценафтилен [290]. Линейной зависимости между 1/2 и кинетическими характеристиками в случае этих мономеров нет, что, как уже сказано, может быть объяснено различной чувствительностью к пространственным факторам сравниваемых реакций вообще известно, что радикальные реакции особенно чувствительны к пространственным затруднениям. [c.192]

Стирол, дивинилбензол Винилнафталин, дивинилбензол [c.743]

Этилбензол Этилнафталин Стирол, Нг Винилнафталин, Нг Актив, уголь 650° С, без катализатора 850—1200° С [86] [c.352]

Олефипы — этилен, пропилен, бутилепы диеновые углеводороды — бутадиен, изопрен ацетилен и его гомологи бензол, ксилолы, стирол, метилстирол, винилнафталин в ближайшие годы должны стать массовым сырьем для производства многих ценных химических продуктов таких, как политен, полипропилен, синтетический каучук, различные виды пластмасс, искусственные волокна и многие другие, важные для народного хозяйства продукты. [c.282]

Сополимеризация стирола с винилнафталином и метилметакрилатом применяется для получения материалов с лучшей теплоемкостью и прочностью. [c.123]

Ароматические углеводороды с ненасыщенными боковыми цепями могут быть получены в результате термической дегидрогенизации паров ароматических углеводородов, имеющих хотя бы одну предельную боковую цепь из двух или большего числа углеродных атомов, при 450—700°, при парциальном давлении менее 1 а(г и в присутствии таких катализаторов, как окись церия или окись цинка По этому методу из этилбензола и этилнафталина могут быть получены соответственно стирол и винилнафталин, [c.166]

Получены кристаллические изотактические полимеры из различных замещенных стирола [54]. Поли-о-фторстирол кристаллизуется в виде структуры, сходной с изотактическим полистиролом, имеющей ромбоэдрическую элементарную ячейку, относящуюся к пространственной группе ЛЗс с осями а= 6=22,1 А и с=6,65 А [55]. Шаг спирали включает в себя три мономерных звена. Поли-п-фторстирол, поли-о-метилстирол, поли-2-метил-4-фторстирол и поли-1-винилнафталин кристаллизуются в виде четвертичных спиралей, т. е. с четырьмя мономерными звеньями на один виток, имея периоды идентичности приблизительно 8,2 А [53, 54]. [c.74]

A. сополимеризуется со стиролом, дивинилбензолом, винилнафталином, винил антраценом, хлористым винилом, N-винилкарбазолом, виниловыми эфирами карбоновых к-т, мономерами акрилового ряда, олефинами, диенами, малеиновым ангидридом, ненасыщенными карбоновыми к-тами и др. [c.111]

Стирол, ДВБ Винилнафталин, ДВВ Аценафтилен, ДВБ Стирол, ДВБ [c.496]

Указанный метод позволяет определять стирол и сумму мономеров стирол с а-метилстиролом, стирол с р-винилнафталином, стирол с винилтолуолом, стирол с аценафтиленом их раздельное определение в сополимерах невозможно. Акрилонитрил, эфиры акриловой и метакриловой кислот этим методом не определяются. [c.322]

Полярографический метод анализа дает возможность раздельно определять стирол и Р-винилнафталин, стирол и акрилонитрил, стирол и эфиры акриловой или метакриловой кислот, стирол [c.323]

Взаимодействием нафталина с этилбензолом или с этиленом в присутствии л(-ксилола и хлорида алюминия можно получать 2-этилнафталин и далее 2-винилнафталин [107]. Полимеры 2-ви-нилнафталина и сополимеры со стиролом имеют достаточно высокую механическую прочность и теплостойкость, 2-винилнафталин применяется также в производстве ионообменных смол. Окислением 2,6-диметилнафталина получают 2,6-нафталиндикарбоно-вую кислоту — сырье для полиэфирных волокон более термо- и водостойких, чем полиэтилентерефталат [108]. Алкилированием нафталина хлоралканами производятся парафлоу — депрессоры, понижающие температуру застывания смазочных масел. Нафталин может использоваться также в качестве сырья для синтеза антра-хинона [109]. [c.339]

Значительное место отведено расчету равновесий реакций синтеза важнейших мономеров и полупродуктов, являюш,ихся исходным сырьем для производства различных высокомолекулярных продуктов и пластиков в их числе ацетилен, этилен, пропилен, дивинил, изопрен ароматические углеводороды — бензол, толуол, ксилолы и другие алкилбен-золы — стирол, винилнафталин альдегиды — кетоны, кислоты, спирты, некоторые азотсодержащие соединения и др. [c.5]

Из других винильных мономеров ароматического ряда следует отметить винилтолуолы СНз—СаН4—СН = СН2, представляющие собой смесь 65% мета- и 35% /гара-изомеров. 11х получают из с леси этилтолуолов, образующихся при этилировании толуола. Замена стирола винилтолуолами представляет интерес для расширения сырьевой базы (толуол менее дефицитен, чем бензол) и модифицирования свойств полимеров. Указывается на возможности производства и применения хлорстиролов С1—СбН4—СН = СН2, винилнафталина СюН —СН = СН2 и других аналогичных соединений. [c.478]

Залькинд п Зонис (53) изучали кинетику полимеризации альфа-винилнафталина при температурах 20, 40 и 60° С. Для возможности сравнения мы вычислили, на основании данных табл. 123, константы скорости полимеризации стирола при температурах 20 и 60° С. Вычис-лепиые константы сопоставлены в табл. 125 с константами скорости полимеризации альфа-вннилнафталина. [c.146]

Для остальных групп углеводородов химизм образования карбоидов может быть описан только в самых общих чертах. Наиболее характерной и общей чертой процессов коксообразования является то, что они неизбежно проходят через стадию конденсации или полимеризации циклических углеводородов (ароматических или циклических непредельных). Поэтому при крекинге других классов углеводородов (парафины, олефины, нафтены и т. д.) предварительно должны образоваться циклические углеводороды, после чего начинаются процессы коксообразования. В частности при крекинге под давлением алкилированных ароматических углеводородов большое значение имеет, повидимому, промежуточное образование циклических непредельных углеводородов (типа стирола, винилнафталина и т. д.), полимеризация и конденсация которых приводят к образованию карбои- [c.211]

Аналогично стиролу, полимеризуются а- и 3-винилнафталины, а-фурилэтилен и другие соединения. [c.613]

Неожиданно хорошее соответствие электрофил - нуклеофил было найдено для фосфорных нуклеофилов, генерируемых из элементного фосфора под действием сверхсильных оснований, и таких слабоэлектрофильных олефинов как стиролы 34-42 винилнафталин и винилпиридины [c.163]

Фосфорилирование стирола и 2-винилнафталина белым и красным фосфором протекает при нагревании (85-110 °С, аргон) в системе КОН - ДМСО (или ГМФТ) с добавлением небольшого количества воды и приводит к трис(2-фе-нилэтил)- и трис[2-(2-нафтил)этил]фосфиноксидам (4а, Ь) с выходом 58-70 %. [c.163]

Еще несколько примеров [157]. Реакция со стиролом дает 1-фтор-1-фенил-2-трет-бутоксиэтан с выходом 60%, а с 1-винилнафталином - [c.201]

Из винилсодержащих углеводородов полярографически наиболее исследованы стирол и его различные алкилзамещенные производные винилбифенила, аценафтилена, винилнафталин, ви-нилтетралин и др. все они восстанавливаются, в первую очередь, по винильной группе, и механизм восстановления, как в вообще олефинов, можно представить следующими уравнениями [c.83]

Метод применим для определения стирола, винилтолуола, ви-нилксилола, дивинилбензола, винилнафталинов, метилвииилпири-дина, Ы-винилпирролидона, М-винилкарбазола и др. В случае определения Ы-винилпирролидона и Ы-винилкарбазола реакция идет количественно почти мгновенно, титрование уксусной кислоты, выделившейся при реакции, начинают сразу после смешения реагентов [556]. [c.170]

Взаимодействием нафталина с этилбен-золом или с этиленом в присутствии л<-кси-лола и хлорида алюминия можно получать 2-этилнафталин и далее 2-винилнафталин. Полимеры 2-винилнафталина и сополимеры со стиролом имеют достаточно высокую механическую прочность и теплостойкость. 2-Винилнафталин применяется также в производстве ионообменных смол. Окислением 2,6-диметилнафталина получают 2,6-нафталиндикарбоновую кислоту [c.163]

Дегидрогенизация насыщенных ароматических углеводородов в ненасыщенные ароматические углеводороды, например 1) этилнафта-лина в винилнафталин этилбензола в стирол этилдифенила в винил-дифенил 2) изопропилнафталина в изопропенилнафталин диэтилбензола в дивинилбензол температура 300—600° сильно пониженное давление [c.342]

Сополимер с метилизопропенилкетоном Сополимер с ж-метилстиролом Сополимер со стиролом Сополимер со стиролом Сополимер со стиролом Сополимер с замещенными винил-ароматическими мономерами ж-в/лор Бутилстирол ж-тре/п-Бутилстирол Винилацеталь Винилиденхлорид Р-Винилнафталин Винилпиридин Винилпиридинийхлорид Винилформаль Винилфталат а-Винилфуран Винилхлорид Винилхлорид [c.232]

В таких соединениях как стирол только одна из двойных связей диена входит в состав ароматического кольца. Тенденция стирола к полимеризации и сополимеризации часто делает невыгодной реакцию Дильса — Альдера. Первоначально присоединение малеинового ангидрида переводит стирол в производное циклогексадиена, которое соединяется со второй молекулой диенофила [488]. Возможна также и реароматизация за счет миграции двойной связи, как показано на примере изосафрола [489]. В случае 1-винилнафталина первичный аддукт с тетрацианэтиленом образуется уже при комнатной температуре с выходом 95% [490] [c.546]

В случае формолитов защитное действие матрицы обусловлено присутствием системы конденсированных колец и увеличенным содержанием ароматических звеньев за счет толуола. Отсутствие пачечного строения компенсируется надмолекулярной глобулярной структурой [57], которая может иметь общую (в пределах глобулы) систему делокализованных я-электронов [96]. По защитному действию на ионогенные группы матрицы располагаются в ряд формолит > асфальтит > сополимер стирола с ДВБ > сополимер винилнафталина с ДВБ. (Из-за малой устойчивости ОН-формы триметиламмониевого ионита защитное действие матриц проявляется мало.) [c.141]

Разработанные методы получения ионитов на основе сополимеров стирола и дивинилбензола были применены для синтеза сополимеров винилнафталина и дивинилбензола, а также аценафтилена и дивинилбен- [c.70]

В данном разделе рассматривается синтез соединений ряда циклопентанофенантрена реакцией 4-винилиндана с хинонами и моделирующая этот синтез реакция замещенных стиролов с хинонами, приводящая к производным фенантрена. Реакции 1-винилнафталинов с хинонами рассмотрены в разделе, посвященном построению кольца С с введением в составе диенофила атомов С(13)иС( 4) [c.19]

Большинство промышленных К. с. синтезируют путем полимераналогичных превращений высокомолекулярных соединений. Сополимеризацией винилароматич. соединений (стиролы, винилнафталин, аценафтен) с диеновыми (дивииилбензол, диметакрилаты гликолей или бисфенолов, бутадиен и др.) получают трехмерный макромолекулярный каркас, после чего в сополимер вводят ионогенные группы. Чаще всего синтез К. с. осуществляют на основе суспензионного или гранульного сополимера стирола с дивинилбензолом (см. Дивинилбензола сополимеры). Наиболее распространенные сульфокатиониты получают сульфированием набухшего в подходящем растворителе сополимера копц. серной к-той или олеумом в присутствии катализаторов Фриделя — Крафтса или AgaSO кроме того, используют хлорсульфоновую к-ту [c.494]

Данли с сотр. [1860] получили поливинилпиридин полимеризацией 2-винилпиридина в растворе л-хлортолуола и бромбен-зола при 75° (инициаторы — перекись лауроила и N-нитрозо-/г-бромацетанилид). Полимеризацией изомерных метокси-2-ви-нилнафталинов в присутствии перекиси бензоила (в блоке или в растворе диоксана) получают твердые полимеры. Описаны также сополимеры 6-метокси-2-винилнафталина со стиролом,, /г-метилстиролом, метилакрилатом, акриламидом, акрилонитрилом и 2,5-диацетоксистиролом [1681]. [c.286]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология