Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Метилстиролы полимеры Стирол, производных

    ПОЛИ-а-МЕТИЛСТИРОЛ — см. Стирола производных полимеры. [c.503]

    С другой стороны, при действии метанола или двуокиси углерода на раствор натриевого производного стирола или а-метилстирола можно получить полимеры с высоким молекулярным весом. Попытки обнаружить сигнал ЭПР в процессе анионной полимеризации стирола [18], бутадиена или изопрена [19] не увенчались, успехом. [c.345]


    Другим методом уменьшения механической деструкции загущенных масел является использование полимеров, обладающих повышенной стойкостью к механическим воздействиям, благодаря особенностям их химического строения гидрированных сополимеров стирола с диенами, сополимеров изобутилена с производными стирола, СЭП, гидрированного поли-бутадиена [15, с. 146 8]. Прочность молекулам сополимеров стирола придают, возможно, ароматические кольца. Так, сополимер 90% (масс.) изобутилена с 10% (масс.) а-метилстирола, имеющий молекулярную массу 12 000, в 3 раза устойчивее к механической деструкции (действие ультразвука на загущенное масло), чем ПИБ с равной молекулярной массой [14]. С повышением в сополимере содержания а-метилстирола его стойкость к сдвигу возрастает. Вязкость трансформаторного масла, загущенного сополимером изобутилена с 10% (масс.) а-метилстирола (мол. масса 6000), снижалась после деструк- [c.82]

    В настоящее время в производстве синтетических каучуков наиболее употребительными сомономерами являются виниловые соединения, такие, как стирол, а-метилстирол, акрилонитрил, 2-ме-тил-5-винилпиридин, винилиденхлорид, метакриловая кислота и ее производные и др. Применение этих соединений в качестве сомо-номеров дает возможность получать полимеры, вулканизаты которых обладают улучшенными физико-механическими свойствами. [c.262]

    Реакции полимеризации, рассмотренные в предыдущих разделах, представляют ограниченный интерес в связи с проблемой регулирования структуры цепи. Для изобутилена образование регулярно построенных макромолекул является следствием структуры самого мономера, которая исключает какие-либо нарушения в этом смысле различия типа изо- и синдиотактического строения здесь невозможны, отклонение от принципа голова — хвост крайне невыгодно в энергетическом отношении. Стирол образует в катионных системах атактические полимеры, и лишь а-метилстирол и некоторые его производные проявляют существенную тенденцию к образованию стереорегулярных полимеров (табл. П1-3). [c.119]

    С целью изучения зависимости между строением и способностью к полимеризации замещенных стиролов Котон с сотрудниками [1095] проводил термическую полимеризацию 2-хлор-5-метилстирола (I), 4-хлор-З-метилстирола (II), 2-бром-5-метил-стирола (III), 4-бром-З-метилстирола (IV), 2,5-, 2,4-, 3,4-диметил-стирола (V, VI, VII, соответственно), л-метилстирола и стирола (VIII) при 80—120°. По скорости и степени полимеризации (за исключением VIH, образующего более высокомолекулярный полимер, чем его производные) замещенные стиролы образуют ряд I>II>III>IV и V>VI>VII>VIII. Энергия активации процесса полимеризации возрастает в этом же ряду слева направо (Е для I—13,5 для VIII—21,5 ккал/моль). [c.228]


    Существует также ряд ароматических углеводородов, применяемых в качестве пластификаторов. К ним относятся различные алкнлнафталины, производные дифенила и полимеры стирола и а-метилстирола с низким молекулярным весом (около 1000). Эти пластификаторы обладают хорошим цветом, химически инертны и с трудом окисляются. Их превосходные электрические свойства используют при введении в полистирол, с которым они сходны по [c.334]

    Среди высокомолекулярных соединений значительную роль играет стирол (фенилэтилен). Он широко применяется для полимеризации в полистиролы и для сополимеризации с дивинилом в бутадиен-стирольные каучуки типа буна S и буна SS. Кроме того, известны другие сополимеры стирола, например с акрилонитрилом, фумаро-нитрилом, rt-бромстиролом. Исключительное внимание уделяется получению производных стирола (метилстирол, галогенпроизводные, нитропроизводные, алкоксистиролы, алкилстиролы и т. д.). Введение заместителей позволяет изменять скорости полимеризации и свойства получаемых полимеров. Интересно отметить, что введение заместителей возможно также и в молекулы различных полистиролов [49 . [c.612]

    Смид и сотр. [6, 7] синтезировали винильные производные бензо-15-кра-ун-5 (203), дибензо-15-краун-5 и дибензо-18-краун-б (204) [схемы (6.2) и (6.3)]. Полимеры получали при полимеризации винильных мономеров и сополимери-заЦии их со стиролом. В качестве инициатора радикальной полимеризации использовался дианион тетрамера а-метилстирола (натриевая соль). Схема [c.314]

    Об образовании путем аутоокисления а-метилстирола при 45° С смеси ацетофенона, формальдегида, эпоксидного производного, мономерной перекиси и главным образом полимерной перекиси уже было упомянуто выше. Более детальное изучение этого окисления при 50° С показало, что, как и в случае окисления стирола, направление реакции окисления зависит в значительной степени от давления кислорода. Так, при давлении кислорода примерно 6 мм рт. ст. образуется 40% эпоксидного производного, при 50—100 мм основными продуктами являются ацетофенон и формальдегид (выход 70%) максимальный выход полимерной перекиси (83%) наблюдается прн давлении кислорода 3200 мм рт. ст. Мэйо и Миллер не смогли обнаружить наличия моноперекиси, по присутствие нли отсутствие такого нестабильного соединения зависит, по-видимому, от очень незначительных изменений условий реакции и техники эксперимента. Окисление при высокой температуре (170° С) не приводит к образованию полимерной перекиси. Продукты такого окисления представляют собой, в основном, альдегиды, эпоксидные соединения и низшие полимеры, очевидно полиэфиры. [c.345]

    Наряду с кумароном и инденом в образовании полимера принимают участие и их гомологи, а также стирол и его гомологи Установлено, что в состав коксохимических продуктов входят инден, кумарон, стирол, а-метилстирол, метилзамещен-ные индена и кумарона Состав этих продуктов зависит от условий переработки каменного злгля Другие производные индена успешно используются для получения пластификаторов, смазочных масел, фармацевтических препаратов [c.179]

    Научные исследования в области полистирола ведутся как в направлении модификации существующих материалов с целью повышения их теплостойкости и ударостойкости, так и в напра(влении синтеза новых полимеров. Большое внимание уделяют синтезу и изучению свойств кристаллического стереорегулярного полистирола и его производных, например различных алкилстиролов и галоидзамещенных стиролов, обладающих высокой теплостойкостью, а также привитых сополимеров. В 1965 г. в опытных количествах был получен полимер а, р, р -трифторстирола, сочетающий высокую химическую и термическую стойкость с легкостью переработки i[82]. В 1967 г. разработан сополимер стирола и метилметакрилата с температурой тепловой деформации выше 100°С 1118]. Изучают радиационный метод полимеризации стирола. Фирмой Foster Grant o., In . получен сополимер стирола, а-метилстирола и акрилонитрила [119]. Большой интерес представляет конверсионная полимеризация стирола (в положение 1,6), при которой получается полимер со значительно более высокой температурой размягчения. Однако промышленное производство этого полимера затруднено медленной кристаллизацией его из расплава. [c.193]

    Из стиролов, замещенных в винильной группе, наибольшей реакционной способностью обладают а-замещенные стиролы, р-Производные, как, например, р-нитростирол 5° , р-метилсти-рол 5041 рр-дихлорстирол и арр-трихлорстирол <2, образуют полимеры с низким молекулярным весом, но с довольно высоко) температурой размягчения. Так, в результате катионной полимеризации р-метилстирола образуется полимер с мол. весом 3000 и температурой плавления — 250° С. [c.320]

    Полимеризация металлоорганических производных стирола (81, Ое, 5п) исследовалась Колесниковым и сотр. [9] при использовании катализаторов ионного типа. Ими было установлено, что эти катализаторы практически не вызывают полимеризации металлоорганических производных стирола. В дальнейшем удалось получить полимеры на основе германийорганических производных стирола и а-метилстирола [10—12] в присутствии азо-быс-изобутиронитрила как катализатора. Полимер, содержащий германий в боковых цепях, был получен Колесниковым и сотр. [13—16] радикальной полимеризацией метакрилата и акрилата триэтилгермания. Полученные полимеры обладали плохими термомеханическими свойствами. [c.159]


    Можно попытаться выяснить, является ли нормальной скорость присоединения к гомополивинилпи-ридину, а скорость, наблюдаемая при замене винилпиридина на стирол в предпоследнем звене, завышенной, или занижена скорость присоединения в присутствии винилпиридина в предпоследнем звене, а нормальна скорость для других сополимеров. Ответ на этот вопрос зависит от того, что считать нормальным, и поэтому до некоторой степени произволен. Тем не менее присутствие винилпиридина в предпоследнем звене, по-видимому, оказывает своеобразное влияние на процесс присоединения. Взаимодействие атома азота этой группы с противоионом или оттягивание электронов от растущего карбаниона соседним пиридиновым циклом уменьшает активность живущего полимера. В этом смысле активность полимеров со стиролом (или его производными) в предпоследнем звене можно считать нормальной . Существенно то, что скорость присоединения практически одинакова, находится ли стирол, а-метилстирол, а-метоксистирол или даже а-метилстирол в предпоследнем звене, в то время как присутствие винилпиридина сильно уменьшает скорость. [c.533]

    Полимеры производных стирола отличаются от полистирола и поведением в процессе деструкции. Так, поли-а-метилстирол деструктируется под влиянием ионизирующих излучений, полностью изменяя свои свойства уже при дозе в 800 Мфэр. При нагревании выще 250° С поли-а-метилстирол деполимеризуется полностью до мономера. Процесс проходит с большей скоростью и с меньшей энергией активации (44,8 ккал1моль вместо 55 ккал1моль для полистирола). [c.457]


Смотреть страницы где упоминается термин Метилстиролы полимеры Стирол, производных: [c.25]    [c.300]    [c.106]    [c.300]   
Энциклопедия полимеров Том 2 (1974) -- [ c.0 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Метилстирол

Стирол производные



© 2024 chem21.info Реклама на сайте