Естественный газ сожжение

Приблизительно с 1912 г. и позже делались попытки получения газовой сажи термическим разло ением углеводородов, уже описанные в гл. 7. Большой шаг вперед был сделан приблизительно в это же время также и в процессах неполного сожжения естественного газа. [c.262]

Из естественного газа, использованного в 1929 г., около 14% было потреблено в производстве газовой сажи. Около 87% сожженного газа было освобождено от бензина. Производство сажи и производство бензина из естественного газа в известной степени являются дополнением друг к другу . [c.276]

Как уже было отмечено раньще, обычные абсорбционный метод и метод сожжения сами по себе совершенно недостаточны для полного анализа естественных газов, газов с крекинг-заводов, гидрогенизационных установок и -подобных [c.1185]

При скоростном методе вещество подвергают быстрому пиролизу при недостатке кислорода. Продукты термического разложения вещества окисляют в пустой трубке для сожжения большим избытком кислорода при атмосферном давлении. Скорость потока кислорода может колебаться от 35 до 50 мл мин и требует точной регулировки. Соблюдение этих условий обеспечивает сожжение вещества любого состава за 10—15 мин. без дополнительной затраты времени на вытеснение продуктов сожжения в поглотительные приборы. Аппаратура значительно упрощается. Отпадает необходимость в гранате и регуляторе давления. Взвешивание поглотительных приборов, наполненных кислородом, естественно, применяется и при скоростном определении. Если в органическом соединении, кроме углерода, водорода и кислорода, присутствуют другие элементы, то продукты их окисления или они сами улавливаются в специальных поглотителях вне трубки для сожжения. Такой принцип работы позволяет определять одновременно с углеродом и водородом другие элементы, например галоиды или серу [5, 101. [c.171]

Прибор для разгонки естественного газа, монтированный на специальной деревянной массивной подставке, состоит из двух бюреток Ё и Р с подвижными уравнительными сосудами С ж В, укороченного ртутного насоса / б сосудов А, В, С, служащих для сжижения и разделения углеводородов соответствующих каждому из этих сосудов ртутных манометров М и прибора К для сожжения кроме того, к прибору присоединен сосуд о с кокосовым углем и сосуды-промывалки с едким кали и хлористым [c.121]

При разгонке естественного газа на его отдельные компоненты в чистоте каждого из них убеждаются методом сожжения. Такая проверка осо- бенно необходима для метановой фракции, так как вместе с метаном при разгонке отходят негорючие газы, азот и гелий, а такн е кислород, ес.ли они содержатся в газе. Сожжение отдельных фракций и последующее поглощение производят в обычных газовых пипетках, присоединенных непосредственно к аппарату для разгонки определение же отдельных комнонентов смеси производят общими методами газового анализа, как указано выше. [c.123]

Для превращения в сажу естественный газ должен быть разложен на элементы — углерод и водород. Такое разложение требует, однако, очень высокой температуры (выше 1000°), и соответствующие методы получения сажи (термический и электрический) пока не получили сколько-нибудь широкого распространения. Вся газовая сажа получается в настоящее время почти исключительно путем сожжения газа при недостаточном притоке воздуха в специальных аппаратах (желобчатые, роликовые, дисковые) с многочисленными газовыми горелками-рожками. Выделяющаяся вследствие неполного сгорания газа сажа собирается, передается на сита для отделения от разного рода посторонних примесей (окалина и т. п.) и подается в упаковочное отделение. Все эти операции, конечно, механизированы. [c.132]

Данные по энтальпиям сгорания органических веществ часто имеют самостоятельный интерес (определение теплотворной способности топлива, теплот взрывчатого разложения, сравнение энтальпий сгорания изомеров и многие другие вопросы). Однако в большинстве случаев они используются для вычисления энтальпий самых разнообразных реакций. Это особенно существенно потому, что прямой путь определения энтальпий органических реакций часто оказывается по ряду причин или очень трудным, или даже невозможным (реакция протекает неоднозначно, или очень медленно, или требует условий, затрудняющих проведение измерений). Недостатком пути вычисления энтальпий реакций по энтальпиям сгорания участвующих в них веществ является то, что сами величины энтальпий реакций являются обычно малыми по сравнению с величинами энтальпий сгорания, поэтому относительная погрешность, с которой они могут быть вычислены этим путем, естественно, увеличивается. Однако современный уровень калориметрии сожжения органических веществ обеспечивает возможность получения данных с такой высокой точностью, что погрешность вычисленных на их основе энтальпий реакций часто оказывается не большей, чем погрешность прямых измерений. [c.14]

Данные, полученные разными авторами, естественно, несколько различаются между собой, однако эти расхождения невелики. Для вычисления результатов опытов по сожжению содержащих [c.67]

Основным источником ошибок при сожжении в ненаполненной трубке, естественно, является неполнота окисления, которая-может возникнуть, если в системе окажется недостаточно кислорода или же время контакта вещества с горячим кислородом будет слишком мало. [c.20]

Термическое разложение серусодержащих кремнийорганических соединений просто в кислороде часто проходит не полно, что можно легко заметить по серому налету в пробирке для разложения. Поэтому их следует анализировать так же, как вещества состава С, Н и Si, т. е. в присутствии окиси хрома, нанесенной на асбест. Естественно, что в трубку следует поместить лодочки с серебром и нагревать их до 580—600° С. Окислы серы не реагируют с окисью хрома. Все операции — сожжение, взвешивание, расчет — проводят, как описано выше. [c.65]

Здесь приведен только принцип методов органического сожжения. Все технические детали выполнения, а также ряд других подробностей описаны в руководствах к практическим занятиям, которыми студенты пользуются в лаборатории, и в общем курсе нет надобности на этом подробно останавливаться. Если сжигаемое вещество, кроме углерода и водорода, содержит серу, азот, галоиды или другие элементы, естественно, в методику сожжения вносится ряд изменений. Способы определения этих элементов в органических соединениях будут приведены, когда встретятся примеры. [c.29]

При применении газовой хроматографии в элементном анализе появляется возможность создания надежных автоматических приборов. Однако газохроматографические методы в настоящее время в отличие от классических весовых и волюметрических характеризуются обычно меньшей точностью. В большинстве опубликованных хроматографических методов для разложения органического вещества используются классические способы. Известно, что эти способы разработаны с учетом постепенного разложения навески и постепенной подачи продуктов разложения на окислительный или восстановительный слой трубки для сожжения. Такой способ разложения удачно сочетается с весовым или волюметрическим измерением продуктов разложения. Метод газовой хроматографии требует противоположного решения — моментального пуска продуктов разложения на хроматографическую колонку и детектор. Простое сочетание классических способов разложения с хроматографическим методом требует предварительной аккумуляции продуктов разложения. По этому пути и пошло большинство микроаналитиков [1—5]. Однако для сокращения времени анализа процесс разложения проводится в более быстром темпе, что, естественно, ведет к нарушению оптимальных условий разложения [6]. [c.30]

Knapp описал метод получения ацетилена из естественного газа, заключающийся в том, что газ пропускают через слой раскаленного угля (в отсутствии воздуха), нагретого до температуры выше той, которая достигается сожжением газа. В патенте указано, что требуется температура от 2000 до 3500° и что уголь реагирует с естественным газом и образует ацетилен [c.169]

Lewis - описал методику пиролиза естественного газа, согласно которой 90% газа пропускают через трубки, предварительно нагретые за счет сожжения остальных 10%. Газы, образующиеся при термической обработке, смешивают с горячими продуктами сожжения, смеси дают расшириться, затем ее охлаждают и пропускают через абсорбер для удаления бензола. Остаточные газы могут быть сожжены с целью получения сажи, а получающееся при этом тепло — использовано для предварительного подогрева исходного газа. [c.205]

Приблизительно в это же время Dysart и abot сделали попытку получать газовую сажу сжиганием паро в нефти или газа, обогащенного парами масла, но использование продук "а было ограничено вследствие присутствия твердых частичек угля. В 1902 г. в Западной Вирджинии была построена фабрика, на которой сажа, полученная п тем неполного сожжения естественного газа, собиралась на пустотелом швеллерном железе сквозь последнее продувался воздух для охлаждения осаждающей поверхности, что увеличивало выход сажи однако этот процесс был впоследствии оставлен. [c.262]

Martin получил повышенный выход сажи предварительным нагреванием естественного газа перед сожжением до 200—500°. Lewis - предложил охлаждать часть пламени, независимо от действия поверхности, с помощью проходящей через пламя металлической проволоки или стержня. Lewis предложил также пользоваться камерой с теплонепроницаемыми стенками для отражения теплоизлучения от металлической поверхности и пламени. [c.262]

Главными факторами, влияющими на выход и качество газоюй сажи, получаемой неполным сожжением естественного газа, как указывают hamberlin и Rose , являются [c.265]

Kro h предложил для получения газовой сажи обогащать естественный газ или метан этиленом или этаном. В газовую смесь вводят пары масла, а затем смесь подвергают крекингу и сжигают при ограниченном доступе воздуха. Было предложено также неполное сожжение тяжелых дестиллатов нефти, подвергнутых предварительно крекингу при пониженном давлении [c.267]

Для получения газовой сажи путем неполного сожжения Lewis пользовался смесью 15—70% водорода с таким углеводородным газом, как метан, причем саже дают ударяться о поверхность. Такая смесь получается при пропускании естественного газа, освобожденного от тяжелых составных частей, через трубку, нагретую до 600—900° При этой температуре образуются только водород, метан и циклические углеводороды, но совершенно не получается сажи. [c.267]

При анализе светильного и сходных с ним газов применяются два главных метода, а именно абсорбция и сожжение (или взрыв). При анализах смесей газообразных углеводородов пользуются третьим методом — разгоикой при низких температурах (или в некоторых случаях фракционированной конденсацией). Кроме того для определений углеводородов в смесях пригодны также некоторые специальные методы, основанные на точиом определении различных физических констант. Однако так как эти последние методы применимы в общем только к смесям из двух (или сам ое большее из трех) компонентов, их значение для исследования, естественного или крекини -газов весьма ограниченно. [c.1180]

Постоянными спутниками гелия являются другие газы нулевой группы, а также азот, в ко,пичественном отношении занимающий первое место среди негорючих газов. Отде.пение от гелия всех сопутствующих газов и его количественное определение осуществляются путем последовательного поглощения газов соответствующими реагентами для горючих газов— после их сожжения, для негорючих (азот и пр.) — обработкой кокосовым углем при температуре жидкого воздуха. Лишь один гелий при этом не поглощается и может быть определен по остатку. Техническое получение гелия из естественного газа достигается с помощью специальных холодильных машин, основанных па тех ж е принципах, как машины для нгидкого воздуха. Так как гелий является наиболее трудно сншжаемым газом (температура кипения его —268°), то, превращая в жидкое состояние последовательно все находящиеся в смеси с гелием газы, отделяя их и постепенно обогащая, таким образом, остаток гелием, можно получить последний желаемой чистоты, вплоть до 100%-ной. [c.129]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология