Гелий в углеводородных газах

Природными называют газы, добываемые из чисто газовых месторождений. Иногда они содержат большие количества диоксида углерода, азота, гелия, но горючие углеводородные газы имеют в своем составе не менее 50% (об.) углеводородов. Попутными называют газы, выделяющиеся с нефтью при ее добыче из нефтя- [c.24]

Для расчета энтальпии и энтропии природных газов широкое применение получил метод Редлиха — Квонга, модифицированный С. Д. Барсуком (метод РКБ). Этот метод применим для углеводородных газов, содержащих азот, диоксид углерода, сероводород и гелий [11]. [c.159]

Природными называют газы, добываемые из чисто газовых месторождений. Иногда они содержат большие количества двуокиси углерода, азота, гелия, но горючие углеводородные газы имеют в своем составе не менее 50 объемн. % углеводородов. Попутными называют газы, выделяющиеся с нефтью при ее добыче из нефтяных скважин. Некоторая часть этих газов отделяется от нефти в сепараторах, а другая остается растворенной в нефти и отгоняется при ее стабилизации, т. е. отделении летучих компонентов газы стабилизации). Все эти газы состоят в основном из низших парафиновых углеводородов. Их типичный состав, изменяющийся в зависимости от месторождения, приведен в табл. 2. [c.31]

Растворенные газы присутствуют во всех подземных водах, но содержание их различное от следов до нескольких процентов. В основном в подземных водах содержатся углекислый газ, азот и метан. Кроме того, в подземных водах растворены кислород, сероводород, аргон, гелий, этан, пропан, бутан. Хорошо растворимы в воде СО2, Нз, N2, МНз. Небольшой растворимостью обладают углеводородные газы, азот, водород, кислород, а также благородные газы. [c.256]

XI. 8. Определить содержание ароматических углеводородов Сб—Св в анализируемой фракции смолы пиролиза углеводородных газов (рис. 37). В анализируемую пробу добавлен н-октан, играющий роль внутреннего стандарта (к 2,0342 г пробы добавлено 0,4168 г н-октана, затем около 2-Ю-з см смеси введено в колонку). Площади пиков Q — 146 мм Ql = 120 мм Рг = 234 мм = 84 мм QJ = == 19 мм Рз = 121 мм . Газ-носитель — гелий, детектор — катарометр. [c.162]

Все подземные воды насыщены также газами. В них может быть растворен кислород Ог, водород Нг, сероводород НгЗ, углекислый газ СО2, азот N2, углеводородные газы — метан СН4, этан СгНе и др., инертные газы — гелий Не, аргон Аг и некоторые другие. Основные газы — это азот, метан, углекислый газ. [c.21]

Расчет, конструирование и эксплуатация компрессора ведутся с учетом свойств газа, для сжатия которого он предназначен. Свойства сжимаемого газа определяют размеры и конструкцию главных узлов и деталей компрессора. Например, при сжатии пожароопасных газов (кислород, водород, углеводородные газы и др.) необходимо обеспечение повышенной герметичности компрессора и взрывобезопасности двигателя, систем защиты и управления. При сжатии газов, отличающихся токсичностью (оксид углерода, хлор и др.) или повышенной текучестью (гелий), главное требование — герметичность компрессора. При сжатии газов с коррозионными свойствами (сероводород, хлор и др.) необходимо применение специальных материалов для деталей газового тракта компрессора. [c.393]

Применение холода в сочетании с масляной абсорбцией или самостоятельно стало обычным в переработке т х углеводородных газов, которые содержат большое количество извлекаемых компонентов и поэтому не могут быть экономически эффективно переработаны с помощью адсорбентов. Температурный интервал работы холодильных систем — от температуры, которая несколько ниже температуры окружающей среды, до температуры жидкого гелия. Применяемый для переработки газов холод получается за счет следующих физических явлений абсорбции, сжатия и расширения (совместно со сжатием или раздельно). [c.175]

Окись алюминия, силикагель, хлористый кальций и молекулярные сита обладают высокой осушительной способностью, но вместе с тем они сильные адсорбенты. Поэтому ими осушают практически неадсорбирующиеся газы, например воздух, азот, водород, гелий, аргон. Они неприменимы для осушки углеводородных газов. [c.235]

В настоящее время применяют ряд способов хроматографического определения гелия и аргона. Однако применяемые способы детектирования мало чувствительны для измерения малых концентраций и недостаточны для определения концентраций гелия и аргона в природных углеводородных газах с требуемой точностью 10 4 объем. %. В связи с этим гелий и аргон в природных газах определяют известным классическим методом, основанным на поглощении всех компонентов природных газов, кроме гелия, неона, аргона и других редких гааов металлическим кальцием при температуре 750—800° С с последующим разделением гелия — неона и аргона — криптона — ксенона адсорбцией на активированном угле при температуре жидкого азота. Этот анализ позволяет определять содержание гелия в природных углеводородных газах с точностью не менее 0,001% при объеме пробы 20 мл, [c.33]

Химический состав газов нефтяных и газовых местоскоплений. Углеводородные газы нефтяных и газовых местоскоплений представлены главным образом метаном с той или иной примесью более тяжелых его гомологов этана, пропана и бутана в очень небольших количествах иногда присутствуют пентан, гексан и пары жидких УВ. Кроме перечисленных углеводородных компонентов, как правило, в виде примесей встречаются углекислый газ, азот, сероводород, гелий и аргон. В некоторых случаях содержание углекислого газа и азота становится сопоставимым с количеством углеводородных газов, а иногда и превышает его. В зависимости от геохимических условий генерации газов, особенностей их миграции, аккумуляции и рассеяния соотношение содержаний метана и его гомологов, а также ие-углеводородных примесей может сильно меняться. [c.264]

В связи с истощением основных газовых и газоконденсатных месторождений их дальнейшая эффективная разработка может быть обеспечена полным использованием всех компонентов, входящих в состав природного газа, газового конденсата, попутного газа и нефти. В первую очередь это относится к утилизации сероводорода, этана, гелия, сжиженных углеводородных газов, газового конденсата и организации на их базе производства моторных топлив, продуктов органического синтеза - полиэтилена, полипропилена, бензола, ксилолов, метанола, аммиака, синтетического моторного топлива. [c.171]

Из теплообменника Т-3 газ направляется в теплообменники Т-4 и Т-5, в которых охлаждается до температуры -90°С. При давлении 4,8...4,9 МПа газ практически полностью конденсируется, все углеводородные газы и основная масса азота переходят в жидкую фазу, в которой растворяется и часть гелия. В теплообменниках Т-4 и Т-5 газ охлаждается обратными потоками газа, выходящими из колонн К-1 и К-2. [c.245]

Образующиеся при разложении нефти простые продукты пиролиза в токе гелия поступают в колонку хроматографа. На хроматограмме фиксируются следующие пики 1) воздух и азот 2) метан и другие углеводородные газы 3) углекислый газ. [c.73]

Имеются исследования по разделению некоторых газовых смесей при помощи пористых и непористых перегородок. Способность гелия диффундировать через кварц дает возможность выделять гелий из природных газов, в которых он содержится в небольшом оличестве. В области применения диффузионных методов для разделения смесей углеводородных газов, их очистки и выделения некоторых компонентов ведутся поисковые работы. [c.6]

При анализе многокомпонентных смесей углеводородных газов, сильно различающихся по теплопроводности, необходимо применять в качестве газа-носителя гелий вместо азота и воздуха. Это затрудняет внедрение хроматографов в промышленность п удорожает их эксплуатацию. [c.274]

Содержание гелия в природных газах Венгрии по нашим и но ранее проведенным определениям [16] колеблется между 1 и 0,0001%. В большинстве случаев оно колеблется между 0,001 и 0,01%. Углеводородные газы — те природные газы, которые содержат более 90 % углеводородов, как правило, бедны гелием (ниже 0,01%). Природные газы, более богатые гелием, содержат также или углекислого газа. [c.74]

Для обнаружения компонентов исследуемого газа по методу теплопроводности в качестве газа-носителя применяют гелий, водород, азот и воздух. При анализе углеводородов лучшими являются гелий и водород, их теплопроводность больше примерно в 10 раз, чем всех углеводородных газов, тогда как у азота и воздуха она больше только в 1,8—2 раза. Поэтому нри использовании гелия или водорода чувствительность метода значительно выше. Кроме того, в этом случае, если пренебречь разностью теплопроводности отдельных углеводоро дов, то ошибка в определении процентного состава по этой причине пе превысит 3%. [c.194]

Водород и гелий, а также кислород, азот, углеводородные газы С —Сз сравнительно слабо адсорбируются и могут быть полностью удалены путем откачки до высокого вакуума без прогрева частей прибора. Труднее удалить пары тяжелых углеводородов С —С8 и выше, а также кислородсодержащие производные углеводородов и другие соединения с относительно большим молекулярным весом. [c.227]

Хроматографический метод позволяет быстро и эффективно разделять углеводородные газы любого состава. Этот удобный и поэтому широко распространенный метод заключается в многократном перераспределении разделяемого газа между движущимся газом-носителем и неподвижными адсорбентами, заполняющими адсорбционную колонну. Адсорбентом может являться адсорбирующая жидкость, смачивающая твердый инертный носитель адсорбента или твердый адсорбент. В качестве газа-носителя используют воздух, азот, углекислый газ, гелий, аргон, водород с учетом способа определения компонентов па выходе из колонны. Твердыми сорбентами являются активированный уголь, окись алюминия или молекулярные сита, а жидкими для разделения предельных углеводородов от i до С4 — неполярные жидкости (вазелиновое масло, парафины, трансформаторное масло) и для разделения низкокипящих парафиновых и олефиновых углеводородов — полярные жидкости (высшие спирты, дибутилфталат, диоктилфталат, диметилформамид). [c.142]

По окончании испытаний анализируют продукты реакции определяют количество бензина в катализате, концентрацию легких углеводородов С1—Ср, и водорода в газе и содержания кокса на катализаторе. Для анализа катализата используют фрактометр 8 с длиной колонки 183 см. Неподвижной фазой служит силиконовая смазка, нанесенная иа хромосорб Ш, а газом-носителем — гелий. Углеводородные газы анализируют в двух хроматографах 9 и 10. В хроматографе 9 определяют содержание водорода и метана. Колонка этого хроматографа заполнена молекулярными ситами, газом-носителем служит азот. В приборе хроматографе 10 определяют углеводороды Сг—Се, используя в качестве неподвижной фазы бутилмалеат, а в качестве газа-носителя — гелий. Анализ катализата проводят на специальном анализаторе углерода. [c.163]

Многочисленные данные указывают на то, что в гидрогеологических бассейнах состав и минерализация подземных вод, а также газовый состав изменяются с глубиной погружения водоносных горизонтов и комплексов. В верхней части бассейна обычно преобладают пресные или мало соленые воды, в них содержатся сульфаты. Среди воднорастворенных газов преобладают азот, поступающий вместе с поверхностными водами из воздуха, углекислый газ. Содержание газов в подземных водах, т. е. газонасыщенность, невелика. По мере погружения водоносных горизонтов наблюдается увеличение минерализации, изменяется и хи.мический состав подземных вод. Количество сульфатов уменьшается, увеличивается содержание хлора и натрия. Происходят изменения и в составе воднорастворенных газов, появляется сероводород, гелий, углеводородные газы, растет газонасыщенность вод. В наиболее погруженных частях бассейнов нередко подземные воды представляют собой рассолы, минерализация которых достигает нескольких сотен граммов на литр. [c.22]

Для обнарунчения компонентов исследуемого газа по методу теплопроводности в качестве газа-носителя применяют гелий, водород, азот и воздух. При анализе углеводородов лучшими являются гелий п водород, их теплопроводность примерно в 10 раз больше, чем всех углеводородных газов, тогда как у азота и воздуха она больше только в 1,8—2 раза. Поэтому при использовании гелия или водорода чувствительность метода значительно выше. Если [c.252]

ГПЗ, работающие на попутном нефтяно М газе, предназначены для получения стабильного бензина, сжиженных углеводородных газов (лропана, нс рсмального бутана, изобутана или их смесей), а также сухого газа. ГПЗ, работающие на конденсате газоконденсатных месторождений, предназначены для получения бензина марок А и Б, мазута, дизельного топлива, уайтапирита и др. Наконец, ГПЗ, работающие на прнродно1М газе, осуществляют очистку и осушку газа с выделением из него серы, сажи, гелия, углекислоты и др. [c.139]

Рассмотрены основные процессь[ очистки природного газа от кислых компонентов (сероводорода, диоксида углерода и меркаптанов) и производство серы методом Клауса. Приведены классификация и технологические схемы установок очистки и разделения углеводородных газов. Изложены основные принципы выбора поглотителей для очистки гаэа и обоснована стратегия выбора оптимальных технологических режимов. Приведены классификация низкотемпературных процессов разделения углеводородных газов (низкотемпературная конденсация, ректификация, абсорбция и адсорбция) и особенности технологических схем соответствующих установок. Изложены основные этапы получения гелия из природного газа и представлены технологические схемы отечественных установок получения гелиевого концентрата и тонкой очистки гелия. [c.2]

Коробковское месторожденпе- Газы этого месторояедения характеризуются однородностью состава. Концентрация гелия, углеводородных компонентов С , С3 и G4) и их соотношения не меняются по всей толще массивной залежи. Содержание тяжелых углеводородов увеличивается лишь в газах ниже залегающих бобриковского и турнейского газонефтяных горизонтов. [c.10]

По химическому составу и соотношению концентраций углеводородных компонентов, выявленных в кембрийских отложениях, газы по, составу не отличаются от газов залежей других формаций на месторождениях СССР. Обращает внимание лишь повышенное содержание гелия в газах парфеновского и марковского горизонтов. [c.100]

Помимо описанных выше методов разделения углеводородов с помощью низких температур для этих же целей может быть использована сорбция углеводородных газов различными твердыми адсорбентами. В качестве сорбента чаще всего применяют уголь. Уголь при низкой температуре, как уже было упомянуто, способен адсорбировать вообще все газы, кроме гелия, создавая при этом вакуум. Известно также, что даже при колшатной температуре уголь хорош о поглощает пары жидких углеводородов. На этом основан один из методов промышленного извлечения газолина из нефтяных газов. [c.169]

Если один из компонентов сорбируется очень сильно по сравнению с другими, то в состоянии насыщения адсорбент будет обогащен этим компонентом. В этом случае в первональный период адсорбент будет полностью очищать смесь от этого компонента. Если исследуемый газ не пропускать через колонку, а только привести его в контакт с адсорбентом, то при большой разнице в сорбции различных компонентов смесь может быть очищена от наиболее сорбируемых компонептов. Эта очистка смеси от некоторых компонентов (т. е. разделение смеси) может произойти и в том случае, если поглощаемого компонента много, а непоглощаемого мало. Типичным примером подобного разделения является выделение гелия из углеводородного природного газа или из воздуха. Даже при небольшом содержании гелия активированный уголь, охлаждаемый жидким азотом, практически полностью разделит смесь. Гелий останется в свободном виде, а углеводородные газы, а также азот, кислород и многие другие практически полностью будут адсорбированы углем. [c.126]

Смеси гидридов бора, состояш ие из диборана, тетраборана и пен-таборана, были полностью разделены при помош,и газо-жидкостной хроматографии. При этом не наблюдалось никакого разложения. Авторы показали, что газообразные гидриды бора могут быть отделены также от небольших примесей углеводородных газов (дибо-ран от этана и этилового эфира значения времени удерживания первого, второго и третьего соответственно равны 2,8, 3,5 и 15 мин). Разделение гидридов бора было проведено авторами на колонке с использованием в качестве неподвижной фазы жидкого парафина на целите при температуре опыта 27° С. Отделение от углеводородных примесей проводилось при 60° С. В качестве газа-носителя использовался гелий с расходом 111 мл1мин. [c.209]

Предложенный Жуховицким и Туркельтаубом новый вид хроматографии — вакантохроматография — позволяет периодически определять состав газовой смеси в потоке без применения дорогостоящих (гелий) или взрывоопасных (водород) га-зов-посителей. Также выяснена возможность анализа сложной смеси углеводородов этим методом. Метод вакантохроматографии применен для анализа сероводорода в углеводородных газах и воздухе. Найдено, что хроматографическое определение сероводорода в этилене и в воздухе целесообразно проводить на трикрезилфосфате в качестве жидкой фазы, В этом случае через 6 мин после ввода анализируемой смеси наблюдается четкий пик сероводорода. Для анализа смеси методом вакантохроматографии применялась колонка длиной 2 м, диаметром 4 мм, заполненная инзен-ским кирпичом, пропитанным трикрезилфосфатом (40%). Опыты проводились на хроматографе типа ХЛ-3. Этилен или воздух,содержащий от 5 до 0,1% сероводорода, непрерывно пропускался через сравнительную камеру детектора, колонку и измерительную камеру. После установления адсорбционного равновесия (устойчивое положение нулевой линии хроматографа) вводился дозироваиный объем газа-дозатора. На хроматограмме возникал пик, соответствующий вакансии сероводорода. Высота пика вакансии была пропорциональна. концентрации сероводорода в анализируемой смеси, а также объему вводимой пробы газа-дозатора. Последнее позволило увеличить чувствительность метода. [c.627]

Эту схему можно использовать также при определении водорода, гелия и аргона в углеводородных газах (например, в природных газах). Вадерживаю1цую колонку можно легко подобрать (при исполь-зова ии, например, активированного угля) такую, чтобы в ней задерживался и метан, что целесообразно для ускорения анализа. [c.107]

Гелий в промышленных масштабах получают из природных газов. Встречаются месторождения углеводородных газов (в Поволжье, Коми АССР), в которых содержание гелия достигает от 1,5 до 8 объемн.%, а иногда даже до 16 объемн.%. [c.408]

Если хроматограф снабжен катаромет-рами, то в качестве газа-носителя применяют водород или гелий, которые обладают высокой теплопроводностью по сравнению с теплопроводностью углеводородных газов, что делает возможным контролировать содержание десорбируемых газов в газе-носителе по изменению теплопроводности. Схема моста катарометра представлена на рис. 44. [c.198]

Среднее давление, при котором происходит р 1 лслет1е природных и попутных газов, составляет 1,2—2,0 МПа, При глубоком и -влечении этана я гелия давление повышают до 6—8. ЧПа. Транспортирование углеводородных газов по магистральным трубопроводам осуш,ествляется при начальном давлении 4,0—6.5. МПа. [c.27]

При использовании цеолитов для глубокой доосушки и доочистки углеводородных газов упрощается технологическая схема ГФУ за счет совмещения осушки и очистки газа, одновременно с сероводородом удаляются и меркаптаны. Легкая регенерируемость цеолитов обеспечивает длительность их эксплуатации (на зарубежных установках цеолиты работают без замены не менее четырех лет), что окупает высокую стоимость адсорбента. Такой метод очистки углеводородов успешно используется при производстве сырья для полимеризационных процессов и для подготовки газовых фракций перед низкотемпературным выделением гелия и метана (минус 90 —100 °С). [c.50]

Тамани, в районе Карабетовки отмечен выход природного газа, состоящего из метана (65,6%), углекислоты (31,4%) и азота (3%). В Венгрии имеется месторождение (Тоткомлош), газ которого состоит из 50% метана и 50% углекислоты. Содержание азота в природных углеводородных газах, как правило, не превышает 10%. Однако встречаются газы, в которых содержание газа азота доходит до 45% и выше. Такие газы называются углеводородноазотными. Кислород в углеводородных газах содержится в незначительных количествах и, как правило, не превышает 2%. Содержание сероводорода в углеводородных газах редко превышает 5—6%. Окись углерода и водород в природных газах практически не содержатся в некоторых попутных газах эти компоненты имеются, но в незначительных количествах. Характерной примесью природных газов являются редкие газы и прежде всего гелий (в некоторых газах содержание гелия доходит до 2%) как правило, в природных газах можно найти только следы редких газов. [c.159]