Углеводороды термическое расщепление

Термическая устойчивость простейших газообразных парафиновых углеводородов очень велика. Так, метан при температуре ниже 700—800° С практически не разлагается. При умеренной глубине разложения основными продуктами крекинга являются этан и водород. Этан и пропан склонны к реакциям дегидрогенизации с образованием соответствующих олефинов. По мере увеличения молекулярного веса исходного углеводорода термическая устойчивость его падает и преобладающими становятся реакции расщепления молекул по связи С—С (менее прочной, чем связь С — Н). Так, н-бутан [c.23]

Получение сажи основывается или на неполном сгорании углеводородов в воздухе, или на термическом расщеплении углеводородов на элементы углерод и водород. [c.148]

С целью снижения расхода сырья на образование побочных продуктов за счет термического расщепления углеводородов, а также с целью удлинения срока службы катализаторов и по ряду других причин, рацио- [c.284]

В.Г. Шуховым был предложен проект промышленной установки для получения легких углеводородов путем термического разложения более тяжелых. Это был первый в мире проект крекинг-установки. Процесс термического расщепления молекул получил название крекинга. Крекинг-процесс проходит по следующей схеме [c.7]

Активность окисных катализаторов щелочноземельной группы значительно ниже. Превращение протекает по другому механизму. Вероятно, при температурах расщепления углеводородов с водяным паром в присутствии окисных катализаторов, т. е. при 900—1100°, основной реакцией, определяющей превращение, является термическое расщепление углеводородов. В отсутствие катализатора основными продуктами реакции являются низкомолекулярные насыщенные и ненасыщенные углеводороды, свободный углерод и водород. В присутствии окисного катализатора углеродсодержащие фрагменты и углерод взаимодействуют с водяным паром с образованием окиси углерода и водорода [11]. [c.465]

Процесс осуществляют циклически с предварительным подогревом сырья до температуры реакции без термического разложения углеводородов. Последнее достигают тем, что на поверхность огнеупорных материалов в зоне предварительного подогрева в виде пленки толщиной 0,794 мм наносят металл (никель или кобальт), которому приписывают способность тормозить термическое расщепление углеводородов. Подогретое сырье поступает в зону реакции, заполненную никелевым катализатором. Продолжительность рабочего цикла 2 мин [c.182]

Др/гим важным фактором, влияющим на выход продуктов, является температура. Термическое расщепление высших углеводородов начинается около 400°С, но достигает значительной скорости лишь при 480—550°С, ускоряясь при дальнейшем повышении температуры. При этом общая закономерность состоит в том, что п и прочих равных условиях с повышением температуры воз-раста(т выход газа и кокса и снижается выход жидких продуктов (рис. 8). [c.39]

Термоконтактное расщепление. При расщеплении углеводородов может выделяться углерод в зависимости от условий процесса в виде сажи, пироуглерода и углеродных нитей (волокон). Сажа образуется при ведении процесса в газовой фазе (механизм ее образования и свойства коротко рассмотрены в гл. У). При термическом расщеплении получается сажа низкого качества. Для выделения из газа дисперсной сажи требуется громоздкое оборудование, поэтому процесс получения Н2 с одновременным получением сажи, предложенный еще в 30-ые годы, в промышленности не реализован. [c.176]

По мере увеличения молекулярной массы исходного углеводорода термическая стабильность его падает, и преобладающими становятся реакции расщепления молекул по связи С—С. Так, -бутан дегидрируется при крекинге всего на 10% при этом в качестве основных продуктов образуются смеси метана с пропиленом и этана с этиленом. [c.50]

Считалось, что в нефтях существуют некристаллические, аморфные изопарафины, которые только после термического расщепления дают кристаллизующиеся формы нормальных углеводородов метанового ряда. [c.53]

При получении бензинов путем термического и каталитического крекинга нефтяного сырья в них, кроме парафиновых, нафтеновых и ароматических углеводородов, содержатся также олефиновые углеводороды, образующиеся в результате расщепления крупных молекул насыщенных углеводородов. Помимо расщепления парафиновых углеводородов при крекинге происходит дегидратация нафтенов с образованием ароматических углеводородов. Если состав бензинов прямой перегонки всецело зависит от состава исходной нефти, то состав бензинов крекинга в значительной степени определяется условиями проведения процесса. Определяющим параметром термического крекинга является температура. При каталитическом крекинге углеводородный состав получаемого бензина зависит также и от фракционного состава сырья и свойств катализатора. [c.65]

Термическое расщепление углерод-углеродных связей происходит также при индуцированном радикалами крекинге углеводородов с длинной цепью (/ - 600 С). Инициирующие радикалы введенные в систему, отщепляют атом водорода от метиленовой группы цепи, и возникающий при этом радикал претерпевает расщепление в р-положении, образуя олефин меньшего [c.281]

Вообще принято считать, что продукты, образующиеся при полимеризации тетрафторэтилена, представляют собой прямые цепи, составленные из звеньев (— Fg— Fa— — Fj— Fg—) с невыясненными до сего времени конечными группами. Если это так, то можно было ожидать, что продукты термического расщепления должны иметь структурные характеристики, подобные структурным характеристикам соединений, полученных при термическом расщеплении углеводородов высокого молекулярного веса с прямой цепью. [c.369]

Термическое расщепление насыщенных углеводородов происходит по радикально-цепному механизму, предложенному Райсами и Герцфельдом. Термическое разложение, например, н-бутана включает следующие стадии [c.270]

Процесс термического расщепления газообразных углеводородов может быть принципиально решен двумя путями циклически и непрерывно. [c.63]

Разновидностями процесса термического расщепления нефтепродуктов, как указывалось (стр. 38), являются собственно крекинг на бензин, проводимый под высоким давлением, коксование нефтяных остатков под низким давлением, направленное на получение широкой фракции и нефтяного кокса, и пиролиз. Общая закономерность поведения углеводородов в этих процессах чем больше атомов углерода в молекуле, тем легче углеводороды [c.58]

Газ до вступления в первую зону горения подвергается нагреву за счет излучения из зоны горения и диффузии продуктов сгорания. В случае сжигания газов, содержащих углеводородные соединения, этот нагрев сопровождается двумя основными процессами процессом окисления, который начинается при сравнительно низких температурах и процессом термического расщепления. Процесс окисления благоприятствует успешному ходу горения. Процесс же расщепления при высоких температурах обусловливает образование тяжелых углеводородов, осложняет процесс горения и вызывает неполноту горения. В процессе окисления образуются альдегиды, которые или окисляются в формальдегиды при наличии кислорода, или расщепляются в его отсутствии. При наличии достаточного количества воздуха формальдегиды сгорают в СО2 и Н2О. В случае же отсутствия воздуха формальдегид разлагается на СО и Нг. Последние в дальнейшем при наличии воздуха сгорают по характерным для них цепным реакциям, процесс завершается без образования продуктов неполного горения. В случае недостаточного количества кислорода или при неравномерном его распределении в газовоздушной смеси имеет место расщепление альдегидов или даже исходного газа с образованием тяжелых углеводородов, обусловливающих образование сажи и появление химической неполноты сгорания. [c.163]

Сернистые примеси под действием нагрева в процессе крекинга разлага отся. Их разложение начинается раньше разложения углеводородов (уже около 200 °С), при этом образуются сероводород и элементарная сера, вызывающие коррозию оборудования. Крекинг-газы, полученные при термическом расщеплении сернистого сырья, богаты сероводородом, а бензин обычно содержит значительно меньше сернистых соединений, чем исходное сырье. [c.59]

Большое значение имеет реакция дегидрирования, которая в случае метана ведет преимущественно к образованию ацетилена. Эта реакция требует больших количеств тепла и успешно протекает только при очень высоких температурах (1600°). Помимо метана, подобному термическому расщеплению до ацетилена могут быть подвергнуты и другие высшие углеводороды. В качестве исходного сырья можно использовать даже масло. Ниже показаны реакции расщепления и энергии образования на 1 моль С.Н. [c.341]

Реакции, протекающие при термическом расщеплении углеводородов, обычно делят на первичные и вторичные. [c.11]

Во внутренней области парообразные углеводороды подвергаются нагреву, который сопровождается окислением и расщеплением их. Процесс окисления начинается при сравнительно низких температурах — порядка 200—300°С. При температурах 350—400°С и выще наступает процесс термического расщепления. [c.185]

Процесс окисления углеводородов благоприятствует последующему процессу горения, так как при этом выделяется некоторое количество тепла и повыщается температура, а наличие кислорода в составе углеводородов способствует дальнейшему их окислению. Напротив, процесс термического расщепления является нежелательным, так как образующиеся при этом высокомолекулярные углеводороды сгорают трудно. [c.185]

По мере увеличения молекулярной массы исходного алканового углеводорода термическая стабильность его падает, и преобладающими становятся реакции расщепления молекул по связи С-С. Так, н-бутан дегидрируется при крекинге всего на 10%. [c.16]

В начальной стадии (в данном случае под действием света или за счет термического расщепления инициатора) возникают свободные радикалы. Такую стадию называют инициированием цепи. Атом хлора отнимает атом водорода у углеводорода, который превращается в радикал, а последний насыщается за счет молекулы хлора, при этом освобождается атом, который порождает новый цикл. Повторение цикла или звена цепи приводит к возникновению цепной реакции, которая при отсутствии помех могла бы развиваться до бесконечности. В действительности атомы и радикалы одинакового или разного рода могут рекомбинировать между [c.23]

Печной процесс получения сажи основывается на том, что газ или легкий газойль непрерывно сжигается в печп в условиях точно регулируемого недостатка воздуха (рис. 82). Выделяющейся тепловой энергии достаточно для термического расщепления оставшихся углеводородов на углерод и водород. Полученная таким путем сало отделяется от газообразных продуктов на установках Котрелля и в циклонах. [c.148]

Иа работ Райса по термическому расщеплению углеводородов известно, что при 300° скорости реакции первичното, вторичного и тре,- [c.584]

Пиролиз в трубчатой печи (рис. 4) — наиболее расгфостраненный процесс термического расщепления легких и средних углеводородов. [c.23]

Линейные полиуретаны, полученные из короткоцепных диолов и диизоцианатов, представляют собой высокоплавкие кристаллические термопласты, по свойствам напоминающие полиамиды, что обусловлено сходным строением их основных цепей. Однако обычно полиуретаны плавятся при более низких температурах, а их растворимость оказывается выше, чем полиамидов (например, в хлорированных углеводородах). Термическая стабильность полиуретанов ниже в зависимости от структуры полимера уже при 150— 200 °С начинается заметная диссоциация уретановых групп до исходных функциональных групп расщепление аллофонатных групп начинается даже при 100 °С. Полиуретаны используются для производства волокон. Сшитые полиуретаны применяются в качестве лаков, клеев, покрытий (для тканей и бумаги), эластомеров и пенопластов. [c.226]

Вследствие нежелательной конденсации фенола с а-метилстиро-лом и а-кумиловым спиртом при разложении КМГП образуются смолы, для удаления которых проводят а) реакцию остатка с концентрированной серной кислотой и гидрирующее расщепление при 350 °С и давлении 50 кгс/см на кобальт-молибденовом катализаторе (носитель А12О3) с образованием фенола и различных углеводородов [364—365] б) сульфирование остатка серной кислотой и связывание формальдегида катиопобмеиными соединениями [366] в) термическое расщепление остатка при 240—400 °С с получением добавочного количества фенола [367]. [c.283]

Р1зв( стные законы термодинамики позволяют оценить роль давления ири термическом расщеплении нефтепродуктов. Повышение давления способствует смещению равновесия в сторону полимеризации олефинов и алкилирования парафинов, поскольку данные реакци 1 протекают с уменьшением объема. В связн с этим высокое данление препятствует глубокому расщеплению сырья и снижает сбразование низших углеводородов и особенно олефинов. Очевидно, понижение давления и повышение температуры должны действовать в обратном направлении. [c.37]

С целью повышения качеотва парафина по содержанию ароматических углеводородов до уровня современных требований в промышленности освоен процесс олеумной очистки жи,1цсих парафинов. Процесс связан со значительным расходом олеума и образованием отходов кио-лого худрона, который утилизируют на установках термического расщепления отработанной серной кислоты. В перспективе предпочтение будет отдано процессам безотходных способов очистки. [c.7]

Наиболее благоприятным сырьем для получения олефинов являются парафины, при термическом расщеплении которых-в тге-зультате дегидрирования и распада цепи получаются газообразные и жидкие парафины с меньшей молекулярной массой и олефины. При пиролизе пяти- и шестичленных циклоалканов наряду с водородом и олефинами образуются диолефины, в частности бутадиен. Присутствие последнего в продуктах пиролиза играет решающую роль в получении ароматических углеводородов. Согласно одной из гипотез, ароматические углеводороды образуются в результате вторичной реакции конденсации бутадиена с этиленом и его гомологами [c.181]

Крекинг углеводородов может быть проведен чисто термически или в присутствии кислых катализаторов. Термическое расщепление протекает, главным образом, с образованием свободных радикалов, а к а т я л и т и ч е с к о е — п р е и м у щ е-ственночерезкарбониевыеионы. В любом случае скорость процесса увеличивается при повьш еиии давления, так как это способствует протеканию цепных реакций. [c.88]

Термическая деструкция. Принципиально процесс термического расщепления полимеров ничем не должен отличаться от процесса крекинга углеводородов, цепной механизм которого установлен с полной достоверностью. Устойчивость полимеров к нагреванию, скорость термического распада и характер образующихся продуктов зависят от химического строения полимера. Однако первой стадией процесса всегда является образование свободных радикалов, а рост реакционной цепи сопровождается разрывом связей и снижением молекулярной массы. Обрыв реакционргой цепи может происходить путем рекомбинации или диспропорционирования свободных радикалов и приводить к появлению двойных связей на концах макромолекул, изменению фракционного состава и образованию разветвленных и пространственных структур. [c.284]

Термическое расщепление парафиновых углеводородов может протекать по двум наиравленияд [c.49]

Олефины получают термическим или каталитическим дегидрированием парафиновых углеводородов. Термическое разложение или пиролиз этана и пропана приводит к образованию этилена и пропилена [15, 55, 88]. Пропилен, i-бyтилeны и изобутилен получают каталитическим расщеплением газойля,, хотя бутилены можно получать и каталитическим дегидрированием. Каталитическое дегидрирование н-бутана и и-бутена ведет к образованию бутадиена [7, 13, 22, 76]. Стирол можно получать каталитическим дегидрированием этил-бензола [9]. При всех этих реакциях олефин часто является лишь одним из компонентов сложной углеводородной смеси. Выделение и очистка чистого целевого олефина представляют при его производстве значительные трудности [8, 13]. [c.283]

Процесс термического разложения углеводородов, состоящий из многих элементарных реакций, которые протекают одновременно и последовательно, условно можно расчленить на две последовательные стадии. На первой стадии протекают первичные реакции термического расщепления алканов и циклоалканов с образованием олефинов,. диолефинов и алканов с меньшим, чем у исходных углеводородов или равным числом атомов углерода, а также водорода. На второй стадии образовавшиеся олефины и диолефины подвергаются реакциям дегидрирования, дальнейшего расщепления и конденсации с образованием циклических ненасыщенных (циклополиенов) и ароматических углеводородов. В дальнейшем ходе реакции [c.15]

Большое практическое значение имеет термическое расщепление (пиролиз, крекинг) алканов, позволяющее получать из высокомолекулярных углеводородов более низкомолекулярные путем разрушения углеродного скелета молекул. Это связано с тем, что в данном случае нет реагента, который бы атаковал молекулу алкана с поверхности и что, следовательно, экранироваяность отдельных атомов перестает быть определяющим фактором. Молекуле сообщается большое количество энергии, колебания входящих в нее атомов резко усиливаются и разрываются наименее прочные связи между ними в алканах это С—С-связи (энергия диссоциации 351 кДж/моль), а не С—Н-связи (350-435 кДж/моль). [c.32]

С распространением МО-методов на ст-электроны были разработаны теоретические подходы к химической реакционной способности насыщенных соединений. Реакционная способность атомов водорода в парафиновых углеводородах и их производных обсуждалась на основе представления о делокализуемости [3, 54]. Граничная электронная плотность также была использована как мера реакционной способности атомов водорода для некоторых галогеииро-ванных углеводородов [55—57]. Относительная легкость термического расщепления углерод-углеродных связей в алканах была рассмотрена с использованием МО-метода возмущений с учетом (t-электронов [2, 58]. [c.32]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология