Серная кис сернистых соединений посредством

По способности к соединениям сера ближе всего сходна с кислородом и хлором подобно им, она соединяется со всеми почти простыми телами, отделяя свет и тепло, образуя сернистые соединения, но это происходит обыкновенно только при высокой температуре. При обыкновенней же температуре она редко вступает в действие, между прочим, уже потому, что находится в твердом состоянии. Сплавленная, она уже действует на большинство металлов и на галоиды около 300" она загорается в воздухе при накаливании—соединяется с углем, но не с азотом. В парах серы горят тонкие проволоки или порошок большого числа металлов. Прямое соединение водорода с серою ограничено пределом, т.-е. в условиях происхождения №3 уже отчасти распадается, т.-е. диссоциация его легка. Здесь повторяется то же, что и для воды, но только температура, при которой начинается и нарушается притяжение № к 3, гораздо ниже, чем д я воды. Температура, при которой наступает соединение, и здесь, как во многих других случаях, близка к той, при которой начинается диссоциация. Поэтому сернистый водород Н З образуется в малом количестве при прямом накаливании смеси паров серы с водородом. Температура должна быть не высока, потому что иначе весь сернистый водород разлагается [521]. Однако №3, подобно всем другим водородистым соединениям, может быть легко получен чрез двойное разложение из соответственных металлических соединений, заменяя металл водородом. т.-е. посредством действия на сернистые металлы кислот, по уравнению М З №30 = Н ЗМ-ЗО. Впрочем, не все сернистые металлы и не со всякими растворами всяких кислот выделяют сернистый водород, что чрезвычайно характерно, потому что, напр., все угольные соли выделяют СО- при действии всяких кислот. Серная же кислота выделяет сернистый водород только из тех сернистых металлов, в которых заключается металл, способный разлагать всякую кислоту с выделением водорода. Так, цинк, железо, кальций, магний, марганец, калий, натрий и т. п- дают сернистые металлы. [c.198]

Из кристаллизаторов получают нафталин, содержащий до 25% масел. Эти примеси удаляют центрифугированием и промыванием горячей водой. Нафталин подвергают далее прессованию под давлением 600 ат при повышенной температуре. Прессованный нафталин содержит до 5% примесей. Для получения чистого нафталина его расплавляют, промывают серной кислотой, водой, щелочью и снова водой для удаления пиридиновых оснований, фенолов, сернистых соединений и других примесей и ректифицируют в вакууме. Из кубовых остатков от ректификации нафталина или прессованного нафталина получают посредством возгонки нафталин в чешуйках. [c.202]

Нужно заметить, что аналитическое разделение платины и меди в солях с содержанием органических аминов представляет немалые затруднения. На это обстоятельство уже было указано и другими исследователями [18, стр. 9]. По крайней мере, отделение посредством обработки серной кислотой оказалось весьма неполным, и я должен был прибегнуть к помощи сернистого водорода, который осаждает медь из раствора двойного соединения, не действуя на платину, находящуюся [c.112]

Больщое число реакций изотопного обмена протекает посредством термической диссоциации только одного из соединений. При этом диссоциация первого соединения приводит к образованию второго. Таким образом протекают реакции изотопного обмена хлором между пятихлористым фосфором и молекулярным хлором, серой между сернистым газом и серным ангидридом [c.18]

Вода здесь действительно необходима, иначе образуется серный ангидрид 50 , который соединяется с окислами азота (азотистым ангидридом), переходя в кристаллические вещества, заключающие окислы азота камерные кристаллы, которые будут описаны в главе 20). Вода разрушает такое соединение, образуя серную кислоту и выделяя окислы азота. Воды надо взять даже больше того, сколько следует для образования гидрата №50 , потому что этот последний растворяет окислы азота, при избытке же воды растворения не происходит. Если при указанной реакции будут взяты только вода, сернистый газ и азотная или азотистая кислоты в определенном количестве, то происходит определенное предыдущим уравнением количество серной кислоты и окиси азота,—тем и кончается реакция, избыток сернистого газа, если он был взят, останется неизменным. Но прибавим воздуха и воды тогда окись азота с кислородом даст азотноватую окись, а эта последняя с водою — азотную и азотистую кислоты, которые вновь дают серную кислоту из нового количества сернистого газа. Вновь произойдет окись азота, которая вновь может начать прекратившееся окисление, если будет достаточно воздуха. Так, можно определенным количеством окиси азота превратить неопределенно большое количество сернистого газа в серную кислоту, для чего нужны только вода и кислород. Это легко показать посредством опыта в малом виде, если [c.204]

Полиметаллические сульфидные руды содержат сульфиды меди, цинка и других цветных металлов наряду с серным колчеданом и пустой породой. К ним относятся, например, руды, содержащие халькопирит СиРеЗг — цепное сырье для получения меди. Бедные медные руды, в которых содержится до 1,5—2% меди, разделяют посредством флотации на концентрат с высоким содержанием сернистых соединений меди п ф л о т а ц и о н н ы е хвосты, содержащие пирит и пустую породу. В рудах цветных металлов полезные минералы вкраплены в пуСтую породу в виде очень мелких частичек. Поэтому направляемые на флотацию руды предварительпо топко измельчаются. [c.129]

Несколько иначе обстоит дело с развитием работ в той области, которая послужила исходной позицией развития гомогенного катализа. Если иметь в виду самую сущность каталитических работ и первые объяснения каталитических явлений, то здесь можно заметить много общего между современными исследованиями в области гомогенного катализа и их весьма ранними предшественниками. В самом деле, уже в 1782 г. Шееле сформулировал положение о том, что этерификация органических кислот спиртом требует присутствия лишь незначительных количеств минеральных кислот, а гидролиз эфиров происходит посредством таких же количеств щелочей. Но еще более четко определена роль агента Клеманом и Дезормом в 1793—1806 гг. Выдвинутая ими теория процесса получения серной кислоты в какой-то степени может рассматриваться как начало современного учения о катализе. Но получился интересный исторический парадокс. Когда в 30-х годах появились обобщения по катализу, Берцелиус не назвал работ Клемана и Дезорма в числе первых каталитических исследований. Это случилось вовсе не потому, что они действительно не были таковыми, а по другим. причинам. Явное внестехиометрическое вмешательство азотной кислоты в реакцию окисления сернистого газа просто объяснялось образованием и распадом промежуточных соединений. Вслед за Клеманом и Дезормом Берцелиус обнаружил в системе реакций получения серной кислоты, а равно и в реакциях этерификации проявление знакомых ему химических действий, а не столько необычных сил , ка.кие имели место при реакциях на платине и превращениях сложных продуктов жизнедеятельности растений, например крахмала. [c.15]

Разряд окислов, способных легко вступать во взаимные между собою соединения, назовем селеобразнъши окислами. Они распадаются, по крайней мере в крайних своих примерах, на две главные группы. Члены каждой группы особенно легко и часто соединяются с членами другой группы. Представителями одной группы таких окислов могут служить окислы, образованные металлами магнием, натрием, кальцием и т. п. Представителями другой группы могут служить окислы, образованные неметаллическими телами серою, фосфором, углем. Если мы возьмем, напр., окисел кальция, или известь, и станем приводить в прикосновение с окислами второго рода, то происходит весьма легко соединение с отделением тепла. Так, иапр., если смешать окись кальция с окислом фосфора, то происходит фосфорно-известковая соль. Если чрез накаленные куски извести станем пропускать пары серного ангидрида, получающегося при соединении сернистого газа с кислородом, то эти пары поглощаются известью и образуется вещество, называемое серноизвестковою солью, или гипсом. Окислы первого рода, содержащие металлы, называются основными окислами или осиоваиияни. Общеизвестным представителем их может служить известь СаО. Окислы второго рода, способные соединяться с основаниями, называются ангидридами кислот или кислотными окислами. Представителем их может служить серный ангидрид SO , образованный чрез соединение серы с кислородом, а именно чрез присоединение к вышеупомянутому сернистому газу SO еще нового количества кислорода посредством пропускания смеси сернистого газа с кислородом чрез накаленную губчатую платину. Углекислый газ, фосфорный ангидрид, сернистый газ суть кислотные окислы. [c.124]

Здесь, значит, раскисляется азотная кислота, но не прямо в аммиак, а в гидроксиламин. Азотная кислота, в смеси с водою и серною или соляною кислотою при охлаждении и при катоде из металлической ртути или из амальгамы свинца, почти нацело восстановляется гальваническим током в гидроксиламин (Тафель, 1902). Гидроксиламин образуется также при пропускании окиси азота N0 в смесь олова и соляной кислоты, т.-е. при действии выделяющегося водорода на окись азота NO-f-ЗН-j-НС1 = = N№O l и во многих других случаях. По способу Лоссена, берут смесь 30 ч. азотноэтилового эфира, 120 ч. олова и 40 ч. водного раствора хлористого водорода, имеющего уд. вес 1,06. Спустя некоторое время наступает реакция сама собою. После ее окончания выделяют олово посредством сернистого водорода, выпаривают раствор и получают при этом много нашатыря (который происходит чрез дальнейшее действие водорода на гидроксиламиновое соединение, так как водород отнимает от него кислород) под конец остается раствор, содержащий гидроксиламиновую соль эту соль растворяют в безводном спирте и очищают, прибавляя хлори- [c.506]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология