Циклопарафины пиролиз

Промежуточными продуктами пиролиза парафинов и циклопарафинов являются а-олефины, при распаде которых дополнительно образуются этилен и пропилен. При стационарном цепном процессе скорость разложения молекул исходного сырья А равна [c.97]

Нефть — ископаемое, жидкое горючее, сложная смесь органических веществ предельных углеводородов (парафинов), нафтенов (циклопарафинов), ароматических углеводородов и др. В нефти различных месторождений обычно преобладает какой-либо из названных классов углеводородов. В состав Н. обычно входят также кис-лород-, серо- и азотосодержащие вещества. Н.— маслянистая жидкость с характерным запахом, темного цвета, легче воды, в которой не растворяется. Существует несколько теорий происхождения нефти. Н.— важнейший источник топлива, смазочных масел и других нефтепродуктов, а также сырья для химической промышленности. Основным (первичным) процессом переработки И. является ее перегонка, в результате которой получают различные нефтепродукты бензин, лигроин, керосин, соляровые масла, мазут, вазелин, парафин, гудрон. Вторичные процессы переработки нефти (крекинг, пиролиз) позволяют получать дополнительно жидкое топливо, различные углеводороды, главным образо.м ароматические (бензол, толуол и др.). Большое значение имеют как топливо и химическое сырье попутные нефтяные газы и газы крекинга нефти. [c.89]

ПИРОЛИЗ ПОЛИМЕТИЛЕНОВЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ СТАБИЛЬНОСТЬ ЦИКЛОПАРАФИНОВ [c.97]

При высокотемпературном пиролизе циклопарафинов необходимо подавать водяной пар для предупреждения образования углерода и смол. При выборе оптимальных значений температуры и времени контакта для различных видов сырья можно воспользоваться рис. 37. [c.51]

В настоящее время промышленное значение пиролиза постепенно уменьшается получение ароматических углеводородов стремятся вести более эффективными методами. Так, путем дегидрогенизации содержащиеся в нефтях циклопарафины с шестичленным кольцом могут быть превращены в ароматические углеводороды, например [c.363]

Ароматические кольца и циклопарафины относительно более стойки, чем нормальные парафины с тем же числом углеродных атомов, что свидетельствует о значительной роли прочности связей С—С и С—Н (энергии разрыва связей) в протекании процесса пиролиза (табл. 25). [c.123]

Независимо от А. Вернера установил (1910), что олефины образуют окрашенные комплексы с тетранитрометаном. Пришел к выводу (1915), что диолефины вообще образуются при дезагрегации более сложных молекул и что углеводороды, содержащие свыше четырех атомов углерода, в том числе циклопарафины, при пиролизе отщепляют молекулу предельного углеводорода и превращаются в бутадиен. [c.333]

Диены образуются в этом случае как продукты распада олефинов, Биц иклические циклопарафины дают при пиролизе значительно большие выходы диенов кроме того, образуются триены, вторичные реакции которых приводят к образовашю тяжелых аромати- [c.102]

Метилзамещенные бензолы ингибируют цепной процесс в результате обрыва цепей при образовании радикалов беизильного типа. Для фракций 200—250 и 250—300 °С более существенно влияние на кинетику пиролиза алкилароматических углеводородов, содержащих слабые связи С—С, сопряженные с кольцом скорость пиролиза резко возрастает, что объясняется ускорение(М инициирования цепей. Для фракции 300—350 °С снова более существенно тормозящее пиролиз влияние ароматических углеводородов. С утяжелением фракционного состава сырья выход метана снижается, а выход этана практически неизменен. Выход этилена, наибольший для фракции 30—60 "С, резко снижается при пиролизе фракции 60—85 °С, содержащей непиролизуемый бензол и дающий малый выход этилена циклогексан. Далее он медленно снижается в соответствии с увеличением содержания во фракциях ароматических углеводородов, а для фракций 250—300 и 300—350 °С снова резко снижается в результате значительного содержания в них конденсированных циклопарафинов и гибридных углеводородов, содержащих конденсированные ароматические и циклопарафиновые кольца. Выход жидких углеводородов и пироуглерода с утяжелением фракционного состава сырья возрастает. [c.105]

Исключение составляет фракция 250—300 °С, для которой выход жидких продуктов ниже, чем для фракции 200 250 Х. Для деароматизованных фракций до 250 °С время достижения максимального выхода этилена одинаково, что является результатом устранения ингибирующего и инициирующего влияния ароматических углеводородов. Кинетика пиролиза деароматизованных фракций 250—300 и 300—350 °С, по-видимому, определяется особенностями строения конденсированных циклопарафинов. Выход этилена для деароматизованных фракций до 250°С на 10—15% отн. выше, чем для нативных, а для фракций 250—300 и 300—350 °С деароматизация повышает выход этилена примерно на 25% отн. [c.105]

НАСЫЩЕННЫЕ СОЕДИНЕНИЯ (предельные соединения), органические соединения, в скелете молекул к-рых содержатся только простые (ординарные) связи. Алиф. насыщенные углеводороды (алканы, парафины) и алициклнч. (циклоалканы, циклопарафины) по отношению к нуклеоф. и слабым электроф. реагентам инертны, но вступают в радикальные р-ции галогенирования, сульфохлорирования, нитрования, нитрозирования, оксимирования, окисления. В супёркислотах или в присут. сильных к-т Льюиса возможны электроф. замещение, протолиз и изомеризация углеродного скелета. Т-ак, м-алканы под действием AI I3 изомеризуются в разветвл. углеводороды такая изомеризация происходит, напр., при крекинге и пиролизе нефти, проводимых с целью получ. бензинов с высоким октановым числом. [c.360]

С над окисью алюминия (1915, способ, получивший промышленное использование в 1942— 1943 в США) и альдольной конденсацией ацетальдегида (1905, способ, реализованный в промышленном масштабе в Германии в 1936). Совместно с Ф. Ф. Кошелевым осуществил (1915) полимеризацию изопрена под действием света. Получил изопрен пиролизом скипидара ( изопреновая лампа Остромысленского ). Независимо от А. Вернера установил (1910), что олефины образуют окрашенные комплексы п тетранитрометаном. Пришел к выводу (1915) о том, что диолефины вообще образуются при дезагрегации более сложных молекул и что углеводороды, содержащие свыше четырех атомов углерода, в том числе циклопарафины, при пиролизе отщепляют молекулу предельного углеводорода и превращаются в бутадиен. В 1922—1926 продолжал изучение синтетического каучука и процесса его вулканизации без серы. Исследовал по заданию фирмы Истмен Кодак возможные области применения поливинилхлорида. [c.378]

Нафтены (циклопарафины) более устойчивы в условиях пиролиза, чем соответствующие парафины. Алкилнафтены способны деалкилироваться кроме того, в некоторой степени может происходить их дегидрирование с образованием ароматических углеводородов. Основными продуктами пиролиза циклогексана являются бутадиен, этилен и водород [c.57]

Парафины и циклопарафины образуют нитропроизводные при длительной обработке разбавленной азотной кислотой ). При низких температурах реакция идет слишком медленно, при высоких — наблюдается значительное окисление. Парофазиое нитрование позволяет получать некоторые простые нитропарафины с удовлетворительным выходом ( R, 32, 373). Нитрование осуществляется в условиях, характерных для свободнорадикальных реакций. Метод состоит в кратковременном контакте паров углеводорода и азотной кислоты при температуре около 400°. Наряду с нитрованием имеет место также пиролиз. Из этана образуется нитроэтан (73%) и нитрометан (27%). При нитровании пропана получается смесь 1- и 2-нитропропанов, а также нитроэтан и нитрометан все эти соединения стали доступными в промышленных количествах. Ниже приведены количественные данные о нитровании пропана суммарный выход составляет около 40%, цифры в скобках показывают содержание (%) отдельных компонентов в смеси. [c.535]

В настоящее время ароматические углеводороды стремятся получать более эффективными методами, чем пиролиз. Так, путем дегидрогенизации соде ржащиеся в нефтях циклопарафины с шестичленным кольцом могут быть превращены в ароматические углеводороды (см. том И), например [c.412]

Гидрирование углеводородов по С = С-связи широко применяется при стабилизации крекинг-бензина, при селективной очистке жидких продуктов пиролиза от олефинов и т. д. В основном органическом синтезе этот тип реакций гидрирования используют для получения некоторых циклоолефинов (циклоалкенов) и циклопарафинов (циклоалканов). Циклопентен, цнклооктен и циклододецен являются новыми ценными мономерами для синтетического каучука, а соответствующие циклопарафины применяются для получения дикарбоновых кислот, циклоалканонов и лактамов (глава 6). Для синтеза упомянутых циклоолефинов и циклопарафинов проводят гидрирование циклопентадиена (выделяемого из продуктов пиролиза), циклических димеров и тримеров бутадиена [c.480]

И. И. Остромысленский предложил и другие способы получения дивинила, имеющие меньшее значение. Важным является общий вывод И. И. Остромысленского о том, что диолефины вообще образуются при дезагрегации более сложных молекул и что олефины с числом углеродов более четырех, а также циклопарафины при пиролизе отщепляют молекулу предельного углеводорода и превращаются в бутадиен [128]. Бутадиен образуется также при пиролизе однозамещенных галоидопроизводных, причем в этом случае отщепляются, кроме молекулы парафина, еще элементы галоидоводородной кислоты. [c.104]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология