Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Циклопарафины в нефти

    Из циклопарафинов в бензиновых фракциях найдены только цикло-пентаны и циклогексаны. Циклогептан, найденный в очень малых количествах в бензине из нефти Понка, представляет известное исключение. Из циклопентанов сам циклопентан присутствует в каждой сырой нефти, но в очень малых количествах, в то время как алкилциклопентаны в общем находятся в большом количестве. Напротив, алкилциклогексаны и циклогексаны находятся в сырых нефтях во вполне достаточных количествах. Алкилпарафиновые углеводороды с двумя метильными группами у того же углеродного атома в кольце (главным образом 1,1-диалкилпарафины) встречаются в меньших количествах, чем изомеры с двумя отдельными метильными группами. [c.22]


    Нафтены (полиметилены, циклопарафины) являются наиболее распространенными углеводородами, входящими в состав нефтей. [c.12]

    РИС. 11.6. Характерные спектры ЯМР С фракций парафинов и циклопарафинов нефтей различных типов (а—г) [c.157]

    РИС. 11.9. Спектры ЯМР 1 С фракций парафинов и циклопарафинов нефтей типа и 61 [c.160]

    После открытия Марковниковым и Оглоблиным [3] в бакинских нефтях нового обширного класса предельных углеводородов циклопарафинов, который они назвали нафтенами, и выделенные из этих нефтей кислоты состава С Н2п—2О2 или С Н2п—1 СООН получили название нафтеновые кислоты. Это обш ее название нефтяных карбоновых кислот сохранилось до настоящего времени, несмотря на то, что уже в самых ранних работах было показано, что среди нефтяных кислот присутствуют и низшие жирные кислоты. [c.305]

    В табл. 3 приведено содержание парафинов Сз и Сд и циклопарафинов в сырой нефти Восточного Тексаса, определенное Беллом [2], в дополнение к данным по содержанию С — С, углеводородов той же самой нефти, приведенным в табл. 2, [c.19]

    Углеводороды, содержащиеся в нефти из Восточного Тексаса (парафины и циклопарафины С9 и Се) [c.19]

    Число колец в полициклических циклопарафинах, ароматических углеводородах и ароматических циклопарафинах в различных нефтях и фракциях. [c.32]

    Общая характеристика фракций циклопарафинов, содержащихся в готовых маслах (дистиллятных и остаточных) различных нефтей, приведена в табл. 33. Эти данные согласуются с результатами, полученными другими авторами при исследовании масляных дистиллятов и товарных смазочных масел, приготовленных из нефтей другого происхождения. [c.196]

    Единственное жидкое природное топливо — нефть является сложной смесью циклопарафинов (нафтенов), предельных и ароматических углеводородов. Нефть как топливо непосредственно не применяется, а перерабатывается в товарные нефтепродукты методами фракционированной перегонки, термического и каталитического крекинга, каталитического риформинга и т. д. (с. 188). [c.173]

    Нафтеновая фракция характеризуется наличием моно-, би-, циклопарафинов.Суммарная доля ароматических углеводородов в остаточной нефти уменьшается, а содержание смол и асфальтенов увеличивается в 2 раза. [c.96]

    Нефть. По запасам нефти наша страна занимает первое место в мире (районы Баку, Грозного, Эмбы, Кавказ, Кубань, Казахстан, Дальний Восток, другие месторождения). Нефть неодинакова по углеводородному составу. Одни нефти (грозненская, ферганская, западноукраинская) богаты предельными углеводородами, другие (бакинская, эмбинская и уральская) состоят из циклопарафинов. Нефть имеет вид темной маслянистой жидкости с особым запахом, она легче воды и нерастворима в ней. [c.306]


    Химия на основе природного нефтяного газа и нефти раньше всего получила развитие в США, где ь настоящее время около 80% алифатических продуктов производится нефтехимическим путем. Сырьем для этой промышленности служат в первую очередь алифатические углеводороды (парафины, циклопарафины, мопоолефины, диолефины и ацетилен). Значительную роль играют также ароматические углеводороды, в прошлом типичный продукт углехимической промышленности, теперь во все возрастающем количестве они получаются из нефти и ее фракций. [c.8]

    Майр и Виллингем [22] также нашли, что ни одна из узких масляных фракций, излучаемых из сырой нефти Понка и обработанных растворителем, не богаче водородом, чем моноциклические циклопарафины. Любую фракцию состава С Н2 , состоящую из бициклических циклопарафинов и изопарафинов, можно легко разделить на полициклопарафиновый экстракт и изопарафиновый рафинат. На основании своей работы авторы считают, что в этих фракциях изопарафины не содержатся в сколько-нибудь заметных количествах. [c.29]

    Плотность и коэффициент преломления ароматических углеводородов, выделенных из тяжелого нефтяного сырья, а также обеспарафиненных циклопарафинов, свободных от ароматики, вообще высоки и намного больше, чем плотность и коэффициент преломления производных бензола и моноциклических циклопарафинов, кипящих в тех же пределах, что и сырье. Кроме того, плотность и коэффициент преломления быстро возрастают с увеличением температуры кипения тяжелых нефтяных фракций. Эти факты приводят к выводу о том, что циклопарафины и ароматические углеводороды тяжелого нефтяного сырья являются преимущественно полициклическими и что полициклический характер этих углеводородов усиливается с увеличением пределов выкипания фракций. Число колец в полицикли-ческих углеводородах различно для разных нефтей. Тяжелый газойль и масляные фракции из пенсильванской нефти содержат меньше полициклических углеводородов, чем эти же фракции из калифорнийской нефти. [c.30]

    В табл. 14 приведены данные о распределении циклопарафинов в узких (55,5°) фракциях тяжелого газойля из нефти месторождения Уэбстер, а также данные о числе углеродных атомов в боковой цепи на одну молекулу ароматических циклопарафиновых углеводородов. Как показывают эти данные, число колец в циклопарафиновых углеводородах (как И в ароматических) постепенно увеличивается с увеличением пределов выкипания фракций. Эта общая закономерность справедлива для любой нефти, но варьирует в зависимости от происхождения нефти. В пределах выкипания, упомянутых выше, моноциклические и бициклические циклопарафиновые углеводороды преобладают в нефти месторождения Уэбстер, моноциклические углеводороды — в более парафинистых нефтях Восточного Тексаса и Мичигана, бя-, три- и тетрациклические — в более нафтеновой нефтц месторождения ]VIиpaндo. Число углеродных атомов в боковой [c.36]

    Наличие большого количества циклопарафинов в нефтях долгое время являлось загадочным. Циклопарафины, идентифицированные в низко-кипящих фракциях, представляют собой циклопентаны и циклогексаны. Вещества, содержащие эти кольца, встречаются в природе настолько редко, что мало вероятно образование циклопарафинов в нефти при каком бы то ни было разрушении или расщеплении таких редких в природе нафтеновых производных [131. Большое количество циклопарафинов в нефтях вызвало у Траска [55, 56] сомнение в том, что жирные кислоты могут быть первичным исходным веществом. Стадников [48] указал, что циклопарафины не могут находиться в жидкой углеводородной смеси, полученной при термическом разложении жирных кислот. [c.90]

    В твердых углеводородах бориславокой нефти и озокеритах обнаружены наряду с нормальными парафинами углеводороды, бедные водородом, для которых величина х в средней эмпирической формуле СпН2п х составляет от —3 до 1,5. К этому времени относится и работа Н. Д. Зелинского, который среди продуктов крекинга челекенского церезина обнаружил циклопарафин. [c.21]

    Циклоалканы (циклопарафины, нафтены) содержатся во всех нефтях и входят в состав всех фракций. В среднем в нефтях различных типов от 25 до 75% циклоалканов. К нефтям, богатым циклоалканами, относятся бакинские и эмбенские нефти, американские нефти Галф-Коста. Простейшие циклоалканы — циклопропан и циклобутан — в не< ях не обнаружены. Моноцикли-ческие циклоалканы — гомологи циклопентана и циклогек-сана — входят в состав бензиновой и керосиновой фракций в высококипяш,их фракциях содержатся углеводороды е двумя, тремя и четырьмя циклами. Обнаружены в нефти также углеводороды, представляющие собой комбинацию пяти- и шестичленных циклов. [c.23]

    Для наиболее распространенного вида сырья — лигроинов прямой перегонки нефти, подвергаемых каталитичеакаму риформингу, основной задачей является глубокая очистка от серы и азота, небольшое дегидрирование парафинов и циклопарафинов и гидрокрекинг значения не имеют. Чтобы обеопечить максимальную скорость очистки, можно применять м аксимальные температуры 400—420 °С. При очистке авиационных керосинов недопустимо образование олефиновых и ароматических углеводородов, а иногда необходимо и неглубокое гидрирование последних (нафталинов). При применяемых обычно парциальных давлениях водорода термодинамически возможный выход нафталина при дегидрировании декалина и тетралина резко возрастает при температурах выше 370 °С, и очистку обычно проводят при 350—360 °С. Фракции, используемые в качестве дизельного топлива, можно очищать при температурах до 400—420 °С, при дальнейшем повышении температуры в результате дегидрирования би- и полициклических нафтенов снижается цетановое число, растет выход продуктов гидрокрекинга — газа и бензина и в результате реакций гидрокрекинга резко возрастает расход водорода. Нижний предел температуры очистки определяется в этом случае возможностью конденсации тяжелых фракций сырья появление жидкой фазы резко замедляет гидрирование из-за ограничения скорости транспортирования водорода к поверхности катализатора скоростью диффузии через пленку жидкости. [c.269]


    Впервые кислоты были выделены Эйхлером в 1874 г. из нефтей Апшеронского полуострова. В том же году Хели и Медингер получили кислоты из румынских нефтей. Исследования состава и свойств этих кислот показали, что они являются предельными карбоновыми кислотами. Несколько позже Марковниковым и Оглоблиным был открыт в бакинских нефтях новый класс предельных углеводородов — циклопарафинов, которые они назвали нафтенами и соответственно выделенные из этих нефтей кислоты состава СпИг гОг, или С Н2п-1С00Н были названы нафтеновыми. Несмотря на то что среди нефтяных кислот имеются и низшие жирные кислоты, общее название нефтяных карбоновых кислот — нафтеновые кислоты — сохранилось до настоящего времени. [c.7]

    При подготовке к выделению при помощи азеотропной перегонки зггле-водородов, содержащихся в любой фракции нефти, следует получить смеси углеводородов, хорошо разделенные путем систематической и эффективной перегонки на ряд фракций, кипящих при постоянной температуре. Это необходимо для того, чтобы не получать смесей углеводородов, в которых наряду с парафинами присутствуют низкокипящие циклопарафины, или смесей любых парафинов и нафтенов с низкокипящими ароматическими углеводородами. [c.246]

    Моноциклические нафтены представлены в нефтях в основном производными циклопентана и циклогексана. Производные низ-ших циклов в нефтях не найдены в небольших количествах в некоторых нефтях найдены производные высп1их циклопарафинов. Кроме моноциклических нафтенов нефти содержат бициклические и трициклические циклопарафиновые углеводороды. Обычпо. содержание нафтенов в различных нефтях составляют 30—50%. Одпако в некоторых нефтях (слабопарафинистые и беспарафппист(> е) может быть до 80% нафтенов. [c.7]

    Хотя основными структурными элементами молекул всех входящих в состав разнообразных нефтей углеводородов (в том числе и высокомолекулярных углеводородов) являются звенья трех гомологических рядов углеводородов парафинов, циклопарафинов и гомологов бензола, многообразие структурных форм высокомолекулярных углеводородов обусловлено воз-мо жыостью образования многочисленных комбинаций этих основных структурных Эчлементов. Только в самой низкокппящеп части нефти этп основные структурные элементы сохраняют свои свойства в чистом (Сб—Се) или в слегка модифицированном (С,—( 10) впде. [c.17]

    Уже отмечалось [221, что по мере увеличения молекулярного веса элементарный состав Трга—основных ГимилохИческих рядов углеводородов (парафинов, циклопарафинов и бензолов) сближается, а вместе с тем сближаются (как бы усредняются) и их свойства. Как видно из данных, приведенных в табл. 1 и на рис. 2 и 3, процесс усреднения и сближения элементарного состава и свойств проявляется особенно рельефно у наиболее гибридизированных молекул высокомолекулярных углеводородов. В связи с этим для фракций нефтей, выкипающих выше 300° С, становится весьма трудно определить даже групповой углеводородный состав, не говоря уже об индивидуальном. [c.20]

    Весьма интересные данные были получены при сопоставлении масс-спектроскопических исследований одного из образцов парафина той же нефти до и после разделения его при помощи карбамида (табл. 13). Из этих данных видно, что в реакцию комплексообразова-пия вступили полностью все парафины нормального строения и. около 90% парафинов разветвленного строения. Циклопарафины же, почти полностью состоящие из монозамещенных, вступили в реакцию комплексообразования с карбамидом лишь приблизительно-на 40%, что можно объяснить содержанием циклоалкилзаместителя не на конце парафиновой цепи, а в середине. [c.87]

    Присутствие в нефти небольших количеств высокомолекулярных ароматических углеводородов гибридного строения, т. е. такого типа, молекулы которых содержат структурные элементы парафинов и циклопарафинов, но в которых преобладают ароматические ядра (бензольные и конденсированные ди- и подипиклические), не вызывает [c.115]

    Интересные результаты получены при изучении термической стойкости гибридных структур углеводородов С32, содержащих в молекуле наряду с длинной парафиновой цепью такие циклические структуры, как бензольное и циклогексановое кольца или конденсированные бициклические системы нафталин, татралин и декалин (табл. 99). Значение термической стойкости углеводородов представляет большой практический интерес как для переработчиков нефти, так и для потребителей нефтепродуктов. Хорошо известно, что представители разных групп углеводородов (парафины, циклопарафины и ароматические) легких и средних фракций нефти сильно различаются по термической стойкости. Тем больший интерес представляло выяснить термическую стойкость сравнительно высокомолекулярных (С32), сильно гибридизированных структур углеводородов и установить, имеется ли определенная зависимость термостойкости от строения. Для исследования были взяты ранее синтезированные нами углеводороды, свойства которых приведены выше в табл. 25. [c.176]

    Как видно из этих данных, общее число колец (ароматических и циклонарафиновых) в высокомолекулярных углеводородах масляного дистиллята нефти Понка колеблется от 1 до 4, причем имеются как циклопарафино-парафиновые структуры, так и парафино-цикло-парафино-ароматические с различным соотношением (от 1 3 до 3 1) этих двух типов колец. [c.183]

    На основании исследования углеводородного состава 55-градусных фракций вебстерской нефти, выкипающих в пределах 205—482° С, американские исследователи делают вывод о большой доле (до 70%) циклонарафиновых углеводородов в циклических углеводородах этих фракций. Причем фракции, выкипающие выше 315° С, уже содержат значительные количества (40% и больше) циклопарафинов в виде конденсированных систем (из 2, 3 и более колец). [c.195]

    Нафтеновые углеводороды. В 1880-х гг. Марковников и Оглоб-лии показали наличие в бакинской нефти углеводородов циклического строения ряда СпНгп- Ими были открыты циклопентан, циклогексан, метилциклопентан и другие гомологи без расшифровки строения до С15 включительно. Эти полиметиленовые углеводороды, или циклопарафины, а по современной номенклатуре цикланы, и были Марковниковым названы нафтенами. В дальнейшем под нафтеновыми углеводородами стали понимать не только моноциклические, но и полициклические полиметиленовые углеводороды нефтяного происхождения. [c.26]

    Присутствие в нефти небольших количеств высокомолекуляр([ых ароматических углеводородов гибридного строоння, т. е. такого типа, молекулы которых содержат п структурные элементы парафинов и циклопарафинов, но в которых преобладают ароматические ядра (бензольные и конденсированные дн- н полицпклические), не вызывает сомнения. Особенно это справедливо в отношении высокоароматических нефтей. [c.123]


Смотреть страницы где упоминается термин Циклопарафины в нефти: [c.35]    [c.36]    [c.37]    [c.97]    [c.264]    [c.305]    [c.21]    [c.175]    [c.196]    [c.203]    [c.58]    [c.18]    [c.54]    [c.55]    [c.160]    [c.55]   
Химия углеводородов нефти и их производных том 1,2 (0) -- [ c.19 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Циклопарафины



© 2025 chem21.info Реклама на сайте