Адсорбированное вещество правило фаз в применении

Как уже отмечалось выше, основное аналитическое применение в вольтамперометрии находят электродные процессы с диффузионными токами. Однако во многих случаях высота волны (или пика) частично или полностью определяется скоростью химической реакции образования электрохимически активного вещества. Такие электродные процессы, как правило, неудобны для аналитического применения. Кроме того, электроактивные компоненты или продукты электрохимической реакции могут адсорбироваться на поверхности электрода, изменяя емкостной ток. Нежелательным образом они могут влиять и на фарадеевский ток. Поэтому при разработке любой вольтамперометрической методики необходимо установить природу тока. [c.444]

Катализаторы, восстановленные формальдегидом, не содержат адсорбированного водорода и менее пирофорны. Применение катализаторов, в которых в качестве носителя использован углекислый барий, иногда может иметь то преимущество, что с их помощью можно поддерживать нейтральную реакцию гидрируемой смеси. Сернокислый (или углекислый) барий является, пожалуй, лучшим носителем, чем уголь, который в некоторых случаях может настолько сильно адсорбировать получаемое вещество, что выделить последнее бывает затруднительно или выделение оказывается неполным. Зато регенерировать палладий из отработанных катализаторов можно полнее и с большей легкостью, если носителем является уголь, а не сернокислый барий. Как правило, автор синтеза предпочитает пользоваться катализатором, полученным по прописи 3. [c.411]

Если все перечисленные меры не помогают, то следует прибегнуть к центрифугированию или фильтрованию. Центрифугирование при достаточно высоких оборотах, как правило, вызывает полное расслаивание. Не разрушаются в большинстве случаев лишь высокодисперсные эмульсии твердого вещества с небольшим удельным весом. Очень действенным средством является фильтрование. Иногда для отделения тонкого осадка бывает достаточно плотной фильтровальной бумаги. В других случаях более целесообразно осуществить фильтрование с применением вакуума или избыточного давления через крупнозернистый стеклянный фильтр. Если есть уверенность, что экстрагируемое вещество перейдет в фильтрат, то вещество, вызывающее эмульгирование, можно адсорбировать на тонком слое окиси алюминия, диатомита или какого-нибудь другого адсорбента. [c.395]

Прежде чем приступать к обесцвечиванию при помощи того или иного поглотителя, следует установить, не обладает ли само подвергаемое очистке вещество собственной, присущей ему окраской. Далее желательно, чтобы удаляемая примесь не представляла собой соединения с малым молекулярным весом, так как подобные вещества адсорбируются хуже красящие вещества и смолы, часто встречающиеся в виде примеси к нечистым, полученным при проведении опыта, веществам, как правило, обладают относительно большим молекулярным весом, вследствие чего поглощаются адсорбентом в первую очередь. Отсюда ясно, почему применение адсорбентов для обесцвечивания и очистки жидкостей получило такое широкое применение. [c.226]

Влияние коллоидных веществ. Присутствие в электролите очень небольших количеств некоторых коллоидных примесей часто оказывает совершенно исключительное действие на структуру осадка, вызывая образование таких мелких кристаллов, каких не дает даже применение комплексных солей. Так влияют гидраты окислов железа, никеля, кобальта в слабокислых растворах, многие органические коллоиды, некоторые высокомолекулярные органические растворимые вещества. Как общее правило, влияют только те коллоиды, которые являются стабилизаторами для золя выделяемого металла, т. е. способны адсорбироваться данным металлом. [c.530]

Если поверхностно-активные вещества диссоциируют, образуя поверхностно-активные ионы, то они, адсорбируясь по правилу Траубе-Дюкло, разряжают поверхность. В данном случае имеет место применение уже хорошо известного нам правила Траубе-Дюкло и для случая коагуляции. Так, Фрейндлих показал что коагулирующая способность анионов гомологического ряда при коагуляции гидрозоля растет с увеличением углеводородного радикала. [c.258]

Из природных адсорбентов наиболее широкое применение получили отбеливающие земли. Отбеливающие земли обладают способностью адсорбировать асфальтосмолистые вещества (иногда до 9—12% веса сорбента), а также другие кислородные и сернистые соединения. Кроме того, они могут нейтрализовать серную кислоту, адсорбировать сульфокислоты и их мыла, образующиеся при сернокислой очистке масел. Благодаря этим свойствам отбеливающие земли с успехом могут применяться для снижения величины диэлектрических потерь свежих трансформаторных масел в тех случаях, когда масла сернокислой очистки имеют повышенное против требований технических условий значение tgo. Для проведения этого процесса около 10% отбеливающей земли надо перемешать с обрабатываемым маслом. Так как на площадках монтажа электрооборудования мешалок, как правило, не бывает, то операцию эту проводят с помощью обычного масляного насоса. Температура масла во время обработки 60—70° С, время перемешивания 30—60 мин. Затем масло для отделения от него отбеливающей земли фильтруют через фильтр-пресс, заряженный фильтровальной бумагой или картоном. [c.58]

Разделение и анализ жирных кислот с применением газо-жидкостной, адсорбционной и тонкослойной хроматографии, комплексообразования с карбамидом и ряда других методов, как правило, прош,е и эффективнее, если кислоты переведены в их производные — сложные эфиры. Последние, в отличие от кислот, не обладают способностью димеризоваться, в меньшей степени необратимо адсорбируются на носителях и сорбентах или удерживаются- жидкими фазами, более летучи. Наличие в молекуле сложного эфира жирной кислоты одной или нескольких гидроксильных групп вызывает дополнительные трудности при разделении — усиливается реакционная способность и адсорбируемость (в том числе необратимая), на хроматограммах появляются несимметричные пики. Уменьшить активность гидроксильной группы можно ее блокированием — получением, например, ацетильных, трифторуксусных и триметилсилиловых производных. Эти вещества более летучи, менее полярны и термически устойчивы. [c.163]

Большое практическое значение имеет изучение адсорбции смеси веществ одним адсорбентом. Дело в том, что в условиях сельскохозяйственной практики применяется либо смесь химических веществ, либо после применения одного какого-либо ядохимиката применяется другой. При этом, естественно, используются одни и теже защитные средства. Следовательно, адсорбция смеси адсорбтивов или адсорбция различных адсорб-тивов последовательно друг за другом являются наиболее распространенными случаями [3]. Установлено, что если адсорбируется смесь компонентов, то из этой смеси адсорбируется лучше тот компонент, который и в чистом виде адсорбируется лучше. Но, как правило, в сумме они адсорбируются хуже, чем каждый в отдельности. Эта же закономерность сохраняется и для тех случаев, когда имеет место последовательная адсорбция нескольких газов или паров друг за другом. Этим следует объяснить тот факт, что технические нренараты сорбируются па активированном угле в больших количествах, чем концентраты минерально-ма-сляных эмульсий. [c.627]

В работах [48, 49] пьезоэлектрические кристаллы впервые использовали в качестве детекторов в газовой хроматографии. Дальнейшее развитие и применение пьезоэлектрических кристаллов в аналитической химии описано в превосходных обзорах [1, 35, 36, 40] на кристаллы наносили покрытие из соединений, селективно адсорбирующих определяемое вещество. Большая часть исследований в этой области связана с детектированием газов (диоксида серы, оксида углерода, хлористого водорода) или летучих веществ (ароматических и алифатических углеводородов) и тем самым не представляет интереса для биологии. Для нормальной работы гравиметрических сенсоров, как правило, требуется, чтобы относительная влажность была низкой и поддерживалась на постоянном уровне. Тем не менее сенсоры аммиака с различными химическими, биохимическими и полимерными покрытиями [30, 41, 45, 46], а также сенсоры растворенного диоксида углерода с кристаллами, покрытыми дидодецила-мином или диоктадециламином, вполне можно было бы использовать для контроля ферментационных процессов [20, 22], отделив сенсор от анализируемого раствора тефлоновой мембраной [77]. В работе [50] описан также метановый сенсор, который [c.446]