Абсорбция нескольких газов

Удельную поверхность можно также определить на основе данных по абсорбции либо газов (метод БЭТ определения удельной поверхности [138]), либо красителей (в частности, метиленового голубого), или по теплоте смачивания поверхности [321]. Некоторые из этих методов позволяют найти полную удельную поверхность частиц, включая и внутреннюю поверхность, даже если размеры пор частиц не превышают нескольких нанометров. Применение этих методов для частиц с сильно развитой поверхностью (например частиц угля в дыме) может привести к неточности в определении удельной поверхности. [c.96]

Абсорбция (физическая) [5.15, 5.31, 5.36, 5.52, 5.53, 5.56]. Метод основан на различной растворимости газов при поглощении одного или нескольких компонентов газовой смеси жидким поглотителем. В качестве поглотителей используется вода, водные растворы солей, а также органические растворители. [c.488]

Схема с открытой цепью состоит из аппаратов, через которые все реагирующие компоненты или одна из взаимодействующих фаз проходят лишь один раз (проточная схема). Если степень превращения в одном аппарате невелика, то приходится последовательно включать в схему несколько однотипных аппаратов. Примером процесса с открытой цепью по газовой фазе может служить технологическая схема отделения (участка, цеха) кислотной абсорбции нитрозных газов в производстве разбавленной азотной кислоты, которая приведена на риС. 41. Степень абсорбции [c.113]

IV-1-4. Ламинарная струя. Струя жидкости входит в пространство, занятое газом, через круглое отверстие и удаляется из этого пространства через несколько большее отверстие. Если рассматривать струю как равномерно движущийся цилиндрический стержень диаметром (1, то время соприкосновения с газом каждого элемента ее поверхности будет равно частному от деления длины Н струи на ее скорость и, равную Аь пс1 ), где V — объемный расход жидкости. Тогда, если измерить скорость абсорбции д газа струей, то можно вычислить количество <3 ( ), абсорбированное единицей площади поверхности за время контакта /, равное [c.84]

Возможность одновременной абсорбции нескольких компонентов обычно облегчает очистку газа от нежелательных примесей. Но, с другой стороны, если поглощаемые компоненты должны быть в дальнейшем использованы, то их желательно в той или другой степени отделять друг от друга или по крайней мере отводить из установки в концентрированном виде. Приведенные ниже примеры показывают, насколько процесс Ректизол удовлетворяет этим противоречивым требованиям. [c.184]

Различают следующие виды сорбции 1) абсорбция—проникновение газа в массу сорбента (абсорбента), что в результате дает твердый раствор абсорбция характеризуется малой скоростью и длительным временем для завершения 2) адсорбция—поверхностная сорбция или уплотнение газа (пара) на поверхности сорбента (адсорбента) за счет сил притяжения (силы Ван-дер-Ваальса). Скорость адсорбции зависит от характера поверхности на гладких поверхностях она протекает с очень большой скоростью, на пористых—замедляется (диффузия в тонкие поры), но весь процесс в том и другом случаях протекает в несколько секунд или минут 3) капиллярная конденсация—сорбция пара или газа с конденсацией в порах адсорбента, которая протекает очень быстро 4) хемосорбция—адсорбция паров или газов на поверхностях силами остаточных валентностей с образованием химического соединения в виде мономолеку-лярного слоя сюда же относятся, по существу, и процессы активированной адсорбции (стр. 116). [c.93]

Наиболее сложным случаем является десорбция нескольких газов при нагревании. В этом случае десорбция каждого из компонентов облегчается наличием других компонентов, выполняющих функцию десорбирующих агентов. В результате температура десорбции ниже (или степень десорбции выше), чем при десорбции одного растворенного газа. Это наблюдается, например, при абсорбции сероводорода и органических сернистых соединений различными растворителями из газов, содержащих двуокись углерода. В извлечении двуокиси углерода нет необходимости, однако наличие СО 2 в растворе облегчает десорбцию сернистых соединений и позволяет соответственно увеличить степень очистки газа от сернистых соединений. [c.51]

Как правило, схема процессов абсорбции углеводородов сравнительно проста. При первичном процессе какие-либо основные или побочные химические реакции не протекают часто вполне применимы уравнения равновесия между паром и жидкость)о, выведенные из законов для идеальных растворов. Поскольку массообмен в этих случаях не усложняется протеканием химических реакций в жидкой фазе, проектные расчеты могут основываться на обычных концепциях коэффициента абсорбции и теоретической тарелки. Важнейшим осложняющим фактором при расчете абсорбционных установок для выделения углеводородных продуктов часто является присутствие весьма многочисленных компонентов. Это не только чрезвычайно сильно усложняет вычисления, но и вызывает необходимость располагать обширными данными по равновесиям для этих многочисленных компонентов. Равновесные данные для сравнительно простых смесей парафиновых углеводородов, встречающихся при процессах абсорбции природного газа, подробно рассматриваются в литературе. Методика расчета таких установок вполне установилась и с достаточной полнотой изложена в ряде руководств [39—41]. Кроме того, в коксовом газе наряду с азотистыми, сернистыми и кислородными соединениями содержатся многочисленные циклические углеводороды и поэтому методика расчета установок для выделения углеводородов из таких газовых систем разработана несколько меньше. Поскольку удаление нафталина является важной фазой очистки каменноугольного газа, используемого в качестве бытового топлива (вследствие частого образования твердых [c.371]

Недостаточно полно освещены в литературе вопросы, касающиеся одновременной абсорбции двух газов, осложненной параллельными необратимыми реакциями в жидкой фазе. Предложено несколько кинетических уравнений, однако практическое использование их затруднено, так как отсутствует их сопоставительная оценка. [c.5]

Анализ газов. При анаэробном распаде осадков выделяются метан и углекислый газ могут быть также обнаружены следы сероводорода. Сбраживание контролируют с помощью регистрации относительных количеств углекислого газа и метана нх смесь должна содержать /з СОг и 2/з СН4. Обычный лабораторный прибор состоит из бюретки с водяной рубашкой, камер каталитического сгорания и серии склянок, содержащих реактивы для избирательной абсорбции углекислого газа, кислорода и окиси углерода. Каталитическое сгорание предназначено для определения метана. Пробу вводят в бюретку и регистрируют ее первоначальный объем. Собранный газ затем пропускают через распределитель в одну из склянок с сорбентом или через камеру сгорания и снова вводят в бюретку. После нескольких пропусков через один и тот же сорбент измеряют количество оставшегося газа и вычисляют содержание этого газа в пробе в процентах. [c.46]

На фиг. 94, в представлена еще одна разновидность абсорбера. Это барботажный абсорбер колпачкового типа, выполненный из ферросилида. Расстояние между тарелками равно 250 мм. Царги соединяются друг с другом посредством накладных фланцев и стяжных болтов. Работают такие абсорберы следующим образом. На верхнюю тарелку аппарата непрерывно подается жидкость (поглотитель), которая стекает с тарелки на тарелку через сливные патрубки. Сливные патрубки на двух смежных тарелках расположены в противоположных концах тарелок, благодаря чему возникает циркуляция жидкости по тарелке. Уровень жидкости на тарелке зависит от высоты сливного патрубка. На каждой тарелке установлен один или несколько патрубков для прохода газа, которые прикрыты колпачками. Края колпачков имеют прорези для лучшего разделения газового потока на отдельные струи. Уровень жидкости на тарелке выше края колпачков. Разделяемый газ поступает в колонну снизу, под нижнюю тарелку, проходит через патрубки колпачков, затем барботирует сквозь слой жидкости на тарелке и поднимается к следующей тарелке. Процесс абсорбции, поглощение газа происходят в слое пены и брызг на тарелке. Через сливные трубки газ пройти не может, так как нижний обрез сливного патрубка погружен в слой жидкости на нижележащей тарелке. Очищенный газ отводится из верхней части аппарата, а поглотитель — снизу. [c.235]

При абсорбции жирных газов, когда изменение температуры по высоте абсорбера достаточно велико, предусматривают отвод выделяющегося тепла путем промежуточного охлаждения абсорбента в нескольких сечениях по высоте аппарата. Это позволяет сократить расход абсорбента и повысить коэффициенты извлечения. [c.73]

Применение этого нового процесса очистки газов в промышленных масштабах в значительной степени будет зависеть от характера процессов массообмена, коррозии и возможности одновременной абсорбции нескольких примесей. [c.183]

При очистке газа с низким содержанием тяжелых углеводородов абсорбция происходит при высоком давлении и при температуре ниже температуры окружающей среды, при этом в одном аппарате с использованием одного растворителя из газа удаляются сернистые компоненты и жидкие углеводороды. Растворимость СО2 в ТБФ не высока. Для утилизации метана, поглощенного ТБФ в абсорбере, насыщенный абсорбент подвергается двухступенчатому выветриванию. На второй ступени выветривания поддерживается давление 0,77 МПа. Газ выветривания сжимается и подается в абсорбер несколько ниже ввода 182 [c.182]

По предварительным подсчетам, себестоимость натриевой селитры, получаемой методом катионного обмена, пока несколько выше, чем нитрата натрия, производимого путем щелочной абсорбции нитрозных газов. [c.484]

При абсорбции углеводородных газов в насыщенном абсорбенте может содержаться большое количество легких углеводородов. Для отделения их от извлеченных тяжелых компонентов абсорбер снабжают отпарной секцией, расположенной внизу аппарата (рис. 1-11, в). Ее назначение совпадает с назначением отгонной части ректификационной колонны, и состоит в увеличении концентрации тяжелых компонентов в отходящем абсорбенте (остатке). При такой конструкции аппарата потребуется несколько больший расход адсорбента, так как вместе с легкими компонентами частично отпариваются извлекаемые тяжелые компоненты. На современных нефтеперерабатывающих заводах за рубежом большинство абсорберов имеют отпарные секции и подогреватели низа [27]. [c.28]

Несколько меньшее сопротивление скруббера Вентури при теплообмене по сравнению с пылеулавливанием и абсорбцией, где показатель у скорости газа больше двух 17], объясняется уменьшением объема охлаждаемой среды, а значит и уменьшением скорости прохождения ее в конце горловины и в диффузоре, в то время как при пылеулавливании и абсорбции температура газа и объем часто не изменяются. Так, в условиях опытов при охлаждении воздуха с 600 до 40 С объем его уменьшался в 3,6 раза по сравнению с первоначальным, что вызывало уменьшение во столько же раз линейной скорости воздуха. Квадратичная зависимость сопротивления от массового расхода получена и в работе [6], что подтверждает правильность сделанных выше выводов. [c.97]

Теплосодержание газов, поступающих из дестилляции на абсорбцию, несколько увеличивается за счет повышения их температуры с 50 до 6Г, но в то же время снижается за счет уменьшения содержания водяных паров. В итоге теплосодержание газов уменьшается на 42 ООО ккал на 1 т соды. [c.75]

Если в жидкости растворено несколько газов, то весовая концентрация g каждого из них в растворе пропорциональна упругости его паров (парциальному давлению) в газовой фазе при установившемся равновесии. Растворимость газов характеризуется коэффициентом растворимости р и коэффициентом абсорбции сс. [c.47]

Во всех случаях абсорбции нитрозных газов низкой концентрации соотношение скоростей поглощения НОг и N0+N02 в разных методах изменяется незначительно. Чистые N0 и N02 ведут себя несколько иначе. [c.197]

При абсорбции нескольких компонентов, а нельзя ставить заранее требования, касающиеся полного состава отходящего газа, подобно тому как это делалось при ректификации. Можно только наметить степень извлечения одного из компонентов, который в этом случае называют основным. [c.770]

В практике инженера-химика встречается также большое количество других задач, которые могут быть сведены к экономическому сравнению. Для получения желаемого продукта из многих принципиально различных методов, при использовании которых образуются различные побочные продукты или применяется различное сырье, нужно выбрать один. На установленном производстве можно испробовать многие технологические варианты. Например, для предварительного нагревания сырья из ряда греющих агентов можно выбрать пар, органические теплоносители, расплавленные металлы или соли, электрический ток, топочные газы и т. д. Аналогично при абсорбции надо делать выбор из нескольких растворителей. Когда окончательно выбрана технологическая схема, следует еще при проектировании произвести наиболее удобную серийную расстановку машин и аппаратов. В подобных случаях часто применимы описанные выше статистические методы. Следует определить стоимость одного варианта, а затем сравнивать с ним остальные (подробно эта задача в настоящей книге не рассматривается). Необходимо учитывать, что оптимальными будут те технически возможные альтернативы, при которых себестоимость будет минимальной. [c.354]

Механическое перемешивание в системах жидкость—газ обычно осуществляется при проведении процессов, скорость которых лимитирована массообменом в сплошной фазе, т, е. при абсорбции труднорастворимых газов. В этом случае основное сопротивление массопередаче оказывается в сплошной фазе. При чисто физической абсорбции мешалки обычно не используются. Чаще их применяют для систем, в которых абсорбция сопровождается химической реакцией. Вероятно, это обусловлено малой растворимостью газа в жидкости, а при химической реакции растворимость газа возрастает в несколько раз. Типичные случаи перемешивания систем жидкость—газ — это процессы гидрирования, хлорирования, ферментации, биологической очистки воды и т. п. Необходимо отметить, что для многих химических реакций с малыми скоростями требуется длительное время контакта (пребывания), что легко может быть осуществлено в аппарате с мешалкой. Перемешивание дает возможность создания большой межфазной поверхности. Это вызывает значительное повышение коэффициентов массопередачи, рассчитанных на единицу объема, и, кроме того, незначительный рост этих коэффициентов, отнесенных к единице межфазной поверхности. [c.328]

Б некоторых случаях возникает необходимость повысить концентрацию водорода в циркуляционном газе нри помощи абсорбции, тогда расход водорода на отдув несколько снижается. Однако данное решение должно быть экономически обосновано. [c.20]

В большей части нефтей, поступающих на установки первичной переработки, содержатся низкокипящие углеводородные компоненты этан (СаНб), пропан (СзНв), бутан (СШю). Поэтому в процессе хранения бензина в обычных емкостях под атмосферным давлением будут значительные потери от испарения. Испаряясь иа нефти, газовые компоненты узлекают с собой низкокипящие компоненты из фракции бензина. При этом качество бензина несколько ухудшается. Для выделения из легких бензиновых фракций газовых компонентов и придания товарным бензинам стабильности, обеспечивающей длительное хранение их при обычных условиях без потерь, бензиновые фракции стабилизируют. Для улавливания из газов низкокипящих компонентов требуется сооружение блока абсорбции. [c.149]

Давление абсорбции определяется по исходному давлению газа (от несколько выше атмосферного до 7 МПа) при температуре окружающей среды. Растворитель регенерируется в две ступени — снижением давления в сепараторе и подводом теплоты в регенераторе. Регенератор работает при атмосферном давлении, поэтому для нагрева (до 65—70 °С) можно использовать пар низкого давления. [c.184]

Первый тип процессов можно назвать адсорбционно-абсорб-ционным. На стадии адсорбции НаЗ поглощается цеолитом, на стадии десорбции он переходит в поток регенерационного газа. Концентрация НгЗ в регенерационном газе становится достаточной для процессов химической абсорбции. Таким образом, т за-диционная схема процесса химической абсорбции кислых газов дополняется адсорбционной установкой, что, естественно, удорожает процесс очистки. С учетом невысоких объемов производства серы процесс становится для газовой промышленности мало экономичным. Пределом применимости этих процессов, видимо, может служить цена серы, которая должна быть несколько ниже мировой. [c.196]

Процесс абсорбции углеводородных газов сопровождается выделением тепла, поэтому температура в нижней части абсорбера несколько выше, чем в верхней. При абсорбции природного газа (с содержанием Метана 85—95%) азница между температурами верха и низа абсорбера составляет 5—8 С. 1ри абсорбции заводских газов эта разница увеличивается в несколько раз. [c.83]

Как следует из рис. III. 13, с повышением скорости газа ijr несколько снижается — всего около 3% при увеличении от 0,75 до 2,5 м/с. При абсорбции аммиака водой и бензола каменноугольным маслом т]г уменьшается лишь на 1—2% при возрастании i r от 1 до 2,5 м/с. Таким образом, для выбора рациональной скорости газа в аппарате влияние ее на к. п. д. полки при абсорбции хорошорастворимых газов не существенно при постоянной интенсивности потока жидкости, высоте порога на полках аппарата (т. е. при йц = onst) и физико-химических свойствах системы. Этот вывод тем более верен при работе с постоянным соотношением G L (см. рис. III.16). [c.148]

Как следует из данных таблицы, абсорбция высококипящих компонентов из газа резервуаров охлавденной нефтью обеспечивает значительное сокращение потерь нефти, повышение ее качества за счет возврата в нефть бензиновых фракций и позволяет облегчить состав газа. Данная система не требует для реализации больших капитальных вложений, проста в обслуживании. Многоступенчатая абсорбция несколько эффективней одноступенчатой. При этом вид распрюделенил абсорбента по ступеням не имеет принципиального значения. [c.133]

При изменении концентрации НС1 в газах, поступающих на абсорбцию, путем разбавления их инертными примесями условия абсорбции несколько меняются. На рис. 9-15 показано соотношение концентраций хлорцстого водорода в жидкой и газовой фазах при различном парциальном давлении хлористого водорода в исходном [c.498]

В мысленном эксперименте введем в закрытый сосуд некоторое количество заранее выбранного растворителя (поглотителя) и эквимолярную смесь двух газов (паров), которые растворяются в данном поглотителе, но имеют различную летучесть над образованными растворами. После установления равновесия в поглотителе оказажется больше того компонента, который обладает меньшей летучестью, а в газовой фазе возрастет концентрация более летучего компонента за счет ухода из нее большей доли менее летучего. Таким образом, удалось провести частичное разделение первоначально эквимолярной смеси паров, используя процесс абсорбции. Смесь газов из сосуда, в котором проводился эксперимент, можно подать во второй закрытый сосуд, заполненный для простоты рассуждений тем же количеством чистого поглотителя, и провести вторую ступень разделения. При этом газовая фаза еще более обогатится летучим компонентом. В результате прохождения нескольких ступеней более летучий компонент в газовой фазе можно с заданной степенью полноты отделить от менее летучего компонента, который перейдет в поглотитель. Однако, если различие в летучестях компонентов над выбранным поглотителем невелико, большое количество более летучего компонента также перейдет в поглотитель. В этом случае на стадии десорбции менее летучий компонент труднее выделить из поглотителя в чистом виде. Поэтому метод абсорбции стараются применять к разделению газов, которые существенно различаются летучестями над выбранным поглотителем. Очень часто один или несколько компонентов являются просто инертными, т. е. практически не поглощаются поглотителем. [c.40]

Несколько необычная задача диффузии и реакции — абсорбция газа жидкостью, стекающей под действием силы тяжести над твердой каталитической поверхностью, где реагирует абсорбированный газ —была рассмотрена Астарита [18]. Ясно, что это процесс химической абсорбции. Он может приводиться только в режиме медленной реакции, которая протекает на поверхности жидкость — твердое тело в отсутствии влияния концентрационного гра- [c.116]

Рассматривая изменение показателей массопередачи в аппарате ВН с увеличением линейной скорости газа, можно несколько иначе подойти к определению режимов работы слоя насадки. Стационарное состояние и начальное взвешивание насадки могут-быть объединены в один режим, характеризующийся падением степени абсорбции. Коитакт газа с жидкостью в этом режиме происходит по смоченной поверхности элементов насадки. В следующем режиме, совпадающем в основном с гидродинамическим режимом развитого взвешивания насадки, степень абсорбции возрастает. Нижняя граница второго режима по данным экспериментов соответствует значению линейной скорости газа = 1>2—1,4 Шр.в.ор.н- Для третьего режима, наступающего при далвнейщек увеличении линейной скорости газа, характерно интенсивное накопление жидкости в слое, увеличение порозности, образование газовых пузырей. Э4)фективность абсорбции в третьем режиме с увеличением гог падает. Оптимальным для осуществления процессов массопередачи является второй режим. Для расчета коэффициента абсорбции в этом режиМе получено выражение [c.165]

Обратимость этих реакций и лежит в основе процесса абсорбции кислых газов растворами аминов. Из образующихся ери абсорбции амином продуктов наи.менее стоек сульфид полная регенерация его достигается при нагреве до 115—127 °С. Для регенерации карбонатных или бикарбонатных солей амина требуются более высокие температуры и допо.лнительный расход водяного пара. Поэтому содержание двуокиси углерода в регенерированном растворе неизбежно будет несколько выше. [c.401]

Одновременная абсорбция двух газов, присутствующих в небольших концентрациях в третьем, инертном, газе, может рассматриваться как два независимых друг от друга процесса абсорбции в этом случае необходимо знать соответствующие Kga и движущие силы для обоих газов. Теория одновременной абсорбции и десорбции исключительно сложна, и ее трудно описать кратко, не нарушая строгости изложения. В этом случае коэфициенты как для абсорбируемого, так и для десорбирующегося газа, если они вычисляются по уравнению (13.5), значительно меньше, чем коэфициенты, вычисленные для случая, когда происходит только одна десорбция или одна абсорбция. Такое уменьшение скорости абсорбции происходит, несомненно, благодаря увеличению механического сопротивления диффузии, обусловленного взаимодействием молекул, проходящих через пленку в противоположных направлениях. Уравнение (13 5) можно применять для расчета больших установок в каждом из этих сл)гчаев, если определить предварительно несколько значений Kga на абсорбционной установке малого масштаба, придерживаясь тех же условий скорости потока, температуры, давления в концентраций, какие предполагается иметь на большой установке. [c.247]

Замечено, что процесс абсорбции несколько замедляется при увеличении температур в пределах 20- 50° С, но затем ускоряется в пределах 50- 70° С. Поглощение окислов азота с образованием иона N0 в растворе без дефиксации азота происходит только в нейтральной или кислой среде при времени соприкосновения газа и жидкости не больше 1 ч. Чтобы обеспечить достаточно полную абсорбцию окислов азота с ростом концентрации аммиачной селитры в растворе, необходимо производить попеременно-последовательное поглощение окислов азота и аммиака. [c.101]

При начальном псевдоожижении всего слоя насадки интенсивность поглощения максимальна. При дальнейшем повышении скорости газа со 2 м1сек при достижении турбулизации газожидностного потока абсорбция несколько ухудшается. Например, при шаровой насадке на двух секциях при Но 00 мм,а м/сек, Сн = 3 2Ь мг]м , П = 2Ь м /лС час конечная концентрация была 30 мг/м , а при (о = 2 м/сек — С = = 90 мг/м (рис. 6). [c.102]

Скорость абсорбции окислов азота щелочными растворами изучали В. И. Атрощенко [7], С. Перельман и Л. Канторович [124] и др. Исследования показали, что скорость абсорбции возрастает с повышением концентрации окислов азота до 2—3% объемн. Дальнейшее повышение концентрации окислов азота дает незначительное увеличение скорости абсорбции. Скорость поглощения уменьшается при повышении концентрации щелочи, однако применение растворов низкой концентрации нежелательно, так как затрудняет переработку получаемых слабых щелоков. Наибольшая скорость абсорбции имеет место при поглощении раствором NaOH при поглощении эквимолекулярной смеси NO-f-NOg 20%-ньш раствором NaOH Кж составляет 0,8—1,7 M 4a (при изменении концентрации окислов азота в газе от 0,5 до 10% объемн.) для раствора Nag Og коэффициент абсорбции несколько ниже. [c.311]

В частности, в НИУИФе несколько конструкций такого рода аппаратов для абсорбции различных газов и улавливания пыли разработано и подготовлено к проверке в модельных и опытно-промышленных масштабах С20, 21]. Для дальнейшего внедрения АПН в различные производства химической промышленности необходимо ускорить теоретические и экспериментальные исследования в этой области, обратив [c.39]

После отмывки аммиака гаэы проходят через холодильник (где уже происходит частичное сжижение бутановых компонентов) в бутановую колонну, в дефлегматоре которой поддерживается температура несколько выше 0° (примерно около 2°) для предотвращения замерзания увлекаемой воды. Ббльшая часть воды должна быть выделена вместе с бутаном, после чего отделяется от него. При осушке газа непосредственно твердыми адсорбентами, например силикагелем, приходилось бы удалять слишком большое количество воды, поступающей с процесса аммиачной абсорбции, вследствие чего адсорбент насыщался бы очень быстро. Для орошения бутановой колонны используется про- [c.43]

Недавно в США введена в эксплуатацию в г. Пампа (штат Тексас) новая установка для окисления газообразных парафинов [14]. На ней окисляют воз-духом бутан, полученный из природного газа газовых скважин в Хуготоне, под давлением, которое, как предполагают, выше, чем на установке в г. Бишопе. По-видимому, одновременно применяют также катализатор, что позволяет снизить температуру процесса. Основным продуктом является уксусная кислота, но, смотря по желанию, можно также получать пропионовую и масляную кислоты с несколько большими выходами. Разделение и очистка продуктов реакции происходят, как описано выше. Остающийся после масляной абсорбции азот подают в газовые турбины, где он, теряя давление, отдает при этом энергию. Поразительно то, что на новой установке формальдегид не получается [15]. [c.438]