Фотоколориметрическое определение элементов железа

Сущность метода. Фосфор отделяют от сопутствующих элементов на катионите и переводят его в фосфорномолибденовый комплекс с последующим восстановлением молибдена, связанного в этом комплексе с фосфором, до молибденовой сини сульфитом натрия в присутствии двухвалентного железа. Заканчивают фотоколориметрическим определением фосфора. [c.318]

Фотоколориметрический метод определения молибдена в виде роданидного комплекса. Сущность метода. Молибден отделяют от сопутствующих элементов (железа, никеля, хрома, кобальта и др.) пропусканием исследуемого раствора, 0,25-н. по соляной кислоте, через колонку с анионитом ЭДЭ-10 со скоростью 0,3 мл мин. При этом молибден сорбируется анионитом, а железо, хром и другие компоненты проходят в фильтрат. Молибден из колонки десорбируют 1,5-н. раствором соляной кислоты или 7-н. раствором азотной кислоты, как это рекомендуется в литературе. [c.333]

Определение фосфора в титановых рудах выполняют фотоколориметрическим методом после двукратного извлечения его из навески сплавлением с двууглекислым натрием или перекисью натрия и выщелачиванием полученного сплава горячей водой. При этом фосфор в виде хорошо растворимого щелочного фосфата натрия переходит в водную вытяжку и отделяется фильтрованием от титана, циркония, железа и других элементов присутствие ванадия, мышьяка, небольших количеств ЗЮг и других веществ определению не мешает. [c.298]

Фотоколориметрический метод определения молибдена в виде роданидного комплекса. Сушность метода. Молибден отделяют от сопутствующих элементо(в (железа, никеля, хрома, кобальта и др.) пропусканием исследуемого раствора, 0,25-н. по [c.271]

В. В. Степин, В. И. Поносов и Е. В. Силаева применили метод Мура и Крауса для отделения железа от меди, никеля, хрома и других элементов. Метод состоит в том, что железо вместе с медью сорбируют из 8-н. раствора соляной кислоты на слабоосновном анионите АН-2Ф, отделяя их от перечисленных выще элементов. Затем железо и медь вымывают из колонки 0,5-н. раствором той же кислоты, переводят в пирофосфатные комплексы, раствор подщелачивают до рН=10- -11, как это было показано при определении меди, и пропускают через колонку с вофатитом Р. При этом железо переходит в фильтрат и его определяют фотоколориметрическим методом. Разработанный метод успешно применен [c.189]

После растворения навески и отгонки сурьмы остаток растворяют в 8-н. растворе соляной кислоты и пропускают через колонку с анионитом в хлоридной форме. При этом никель уходит в фильтрат, а остальные элементы сорбируются. Затем через колонку пропускают 4-н. раствор соляной кислоты — в раствор переходит кобальт. После этого колонку промывают 2-н. раствором соляной кислоты — в раствор переходят медь и железо затем через колонку пропускают 0,02-н. раствор соляной кислоты— в фильтрат уходят цинк и свинец. Наконец, после того как через колонку пропускают 2-н. раствор серной кислоты, в фильтрат переходит висмут. Определение висмута заканчивают или фотоколориметрическим методом с тиомочевиной, или в виде комплекса с ксиленоловым оранжевым спектрофотометрическим методом, как это показано при анализе металлического никеля. [c.305]

При фотоколориметрическом определении индия по реакции бромидного комплекса индия с родамином С с последуюп],ей экстракцией этого соединения смесью бензола и ацетона мешают железо (III), селен, теллур, медь и ряд других элементов. Мешающее действие большинства элементов устраняют обработкой железом, восстановленным водородом. Перед этой операцией требуется предварительная проверка активности применяемого железа. [c.310]

При определении алюминия, железа, меди, цинка, свинца и висмута в металлическом олове последнее предварительно удаляют в виде бромистого или хлористого олова, а затем разделяют эти металлы. Алюминий отделяют от железа, меди и других компонентов обработкой едкой щелочью медь и висмут извлекают дитизоном, а после разрущения дитизоната висмута йодистым калием колориметрируют дитизонат меди висмут отделяют от железа и других элементов осаждением сернистым натрием в щелочной среде и определение заканчивают фотоколориметрическим -методом в виде желтого кохмллекса с йодидом и т. д. [c.256]

Химический состав содержащихся в масле твердых загрязнений можно определять лабораторными методами количественного анализа и инструментальными методами. Обычно химические элементы, входящие в состав загрязнений, имеют небольшую концентрацию, что затрудняет применение, например, метода титрования. Для определения в масле содержания железа практическое применение находят главным образом колориметрический или фотоколориметрический методы. Эти методы основаны на способности водных растворов солей железа при реакции с сульфосалициловой кислотой давать окрашенные растворы, имеющие разную оптическую плотность в зависимости от содержания в них железа. [c.34]

Описана методика [278] анализа серы и кобальта в нефтепродуктах с использованием радиоизотопного источника излучения Фт/А . В [279] обсуждены проблемы прямого определения никеля в нефти. Использован спектрометр со смешанной оптикой фирмы Силине № 52 360 с кристаллом ЫР и Ш-труб-кой (55 кВ, 40 мА). Определение никеля проводили по линии никеля /Са, а в качестве внутреннего стандарта применяли непрерывный спектр вблизи этой линии. Образцами сравнения для градуировки аппаратуры служили нефти, в которых содержание никеля было установлено фотоколориметрическим методом. Интервал определяемых концентраций никеля в нефти составил от 2-10 до 10 %. Содержания серы, водорода и углерода в пробах нефти сушественно влияют на определение никеля. При анализе нефтей с малоизменяющимся составом перечисленных элементов это влияние легко учитывается. В топливном мазуте и нефти обнаружены ванадий, никель, железо, цинк, молибден, мышьяк и селен методом РФА с дисперсией по энергии. Для простоты проведения анализа употребляли микромишени (диаметром 3—4 мм), в которые вводили исследуемый образец и растворы хрома и родия в качестве стандартных элементов. При анализе маловязких образцов можно использовать метод добавки одного элемента [280]. [c.70]

Колориметрические определения Ag, Hg, РЬ, 1п, Оа, Зе, Те, Со, Мп и В1 возможны также при соответствующих операциях отделения от мешающих элементов. Серебро и свинец следует определять по реакции с дитизоном [20], индий и галлий после экстракции соответственно с 8-ок-сихинолином [21] и люмогаллионом [22]. В лучах ультрафиолетового света возможно флуоресцентное определение индия и галлия с кверцети-ном [23] соответственно с чувствительностью 1 10 % и 5-10 %, выделив экстракцией вначале галлий из солянокислого раствора, а затем индий из раствора бромидов. Селен и теллур могут быть сконцентрированы в аммиачном растворе на гидроокиси железа и определены по цветным реакциям соответственно с 3,3 -диаминобензидином и бутилродамином Б. Определение кобальта возможно по реакции с нитрозо-К-солью, марганца по каталитической реакции с серебром в присутствии окислителя, а висмута по образованию комплекса с тиомочевиной. Ртуть также может быть определена фотоколориметрическим методом по реакции с дитизоном [20] или с тиураматом меди [24]. В последнем случае определению ртути мешает только серебро. [c.385]

Фотоколориметрический метод в виде синего фосфорномолибденового комплекса. Сущность метода. Фосфор отделяют от сопутствующих элементов на катионите и переводят в фос-форномолибденовый комплекс с последующим восстановлением молибдена, связанного в этом комплексе с фосфором, до молибденовой сини сульфитом натрия в присутствии двухвалентного железа. Определение заканчивают фотоколориметрическим методом. [c.266]

TOB при помощи слабоосновных анионитов и определения его в цветных металлах и жаропрочных сплавах. Подготовленный раствор, 0,5-н. по соляной кислоте, пропускают через колонку с анионитом ТМ. При этом никель, железо, хром и другие элементы уходят в фильтрат, а висмут сорбируется. Затем висмут вымывают 2-н. раствором серной кислоты и в фильтрате определяют его фотоколориметрически. [c.220]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология