Белое Верхнее

Трикотажные товары различные вязаные изделия, чулочно-носочные, белье, верхний трикотаж и др. [c.102]

После работы обязательно принимать душ, сменять белье, верхнюю одежду и обувь. [c.239]

Трикотажные фабрики изготовляют в основном продукцию широкого потребления белье, верхний трикотаж, чулочно-носочные изделия (///)-Ткацкие фабрики вырабатывают различные ткани как для широкого потребления, так и для технических целей парашюты, сита для мукомольной промышленности, бельтинги и т. д. III). [c.257]

Волокно лавсан применяется (в смеси с шерстью, хлопком и другими волокнами) для изготовления трикотажных изделий и тканей. Из текстильной нити изготовляют носки, галстуки, нижнее белье, верхние рубашки, плательные ткани и т. п. Эти изделия отличаются высокой прочностью, красивым внешним видом и малой теплопроводностью. Рубашки из лавсана легко отстирываются в холодной воде с мылом и после стирки не требуют глажения. [c.472]

Первый отмечаемый симптом — боль во всем теле при малейшем прикосновении... все тело, особенно ниже талии, покрывается красными пятнами... Чувствительность тела больных настолько велика, что. .. лучшая помощь, которая может быть им оказана, — это не касаться даже их постельного белья... верхние и нижние десны распухают с обеих сторон до таких размеров, что зубы невозможно сомкнуть. Зубы, лишившиеся опоры, настолько расшатываются, что движутся при пово- [c.14]

Моечный стол (рис. 14) предназначается для мытья лабораторной посуды. В центре его столешницы сделан прямоугольный вырез, в который вставляется свинцовый ящик с загнутыми краями. Внизу ящика находится спускная свинцовая труба с сифоном, а на задней стенке — перепускная свинцовая труба, также снабженная сифоном. Спускная и перепускная трубы соединяются посредством тройника. В верхнем и нижнем коленах сифона должны быть отверстия, закрытые пробками и служащие для прочистки труб. Входные отверстия спускной и перепускной труб в ящике должны быть снабжены свинцовыми сетками. Для предохранения посуды от ударов о дно ящика на дне его устраивают деревянную решетку из планок сечением 25 X 25 мм. Весь стол обычно окрашивают кислотоупорной белой масляной краской. [c.15]

Последовательность выполнения работы. 1. Установить спектрограмму с молекулярным спектром излучения на столик микрофотометра так, чтобы изображение спектральной линии проектировалось на белый экран 10 (см. рис. 34). 2. Сфокусировать изображение щели и спектральной линии нижним п верхним объективами на белый экран. [c.448]

Подтверждение большей части моментов рассматриваемого механизма получено в экспериментах с рассечением слоя Доказательства непрерывного наполнения кильватерной зоны получены в опытах со слоями различной окраски внизу находились красные частицы, в середине — синие, сверху — белые. После прохождения пузыря через такой слой и рассечения последнего кильватерная зона первоначально должна быть красной, причем чисто красные прослойки могут быть найдены в нижней части синего слоя. Далее, ближе к верхней границе синего слоя, красные частицы могут быть смешаны с синими. В белом слое можно также обнаружить много синих прослоек, содержащих незначительное количество красных частиц. Соотношение частиц различной окраски зависит, помимо прочих факторов, от тол-шины взятых слоев. [c.153]

При разборке насоса снимается крышка (для насосов с горизонтальным разъемом) и ряд деталей (крышки подшипников, сальники, верхние половины вкладышей). При необходимости разбирается ротор. Разъем корпуса уплотняется прокладкой или мастикой из свинцовых белил и сурика, разведенных бакелитовым лаком. [c.327]

При проверке на керосин насухо протертую арматуру устанавливают фланцем или муфтой со стороны выхода на лист чистой сухой белой бумаги. Закрыв затвор, в верхнюю часть арматуры (со стороны входа) заливают немного керо- [c.351]

В СССР стандартизован метод обезвоживания высоковязких масел и темных нефтепродуктов (ГОСТ 8656-57) перед определением содержания механических примесей, зольности и коксуемости в тех случаях, когда наличие воды в нефтепродукте затрудняет проведение анализа. Этот метод аналогичен описанному выше методу Дина и Старка. При определении механических примесей раствор обезвоженного нефтепродукта (влага осталась в ловушке прибора) используют непосредственно, а при определении золы или кокса из раствора предварительно отгоняют растворитель, соединяя колбу прибора Дина и Старка при помощи согнутой под углом 75° трубки с металлическим или стеклянным холодильником. Растворитель отгоняют со скоростью 4—5 мл в минуту до появления белых паров в верхней части колбы. [c.24]

Особые требования предъявляются к цистернам для перевозки сжиженного пропана. Многие, вероятно, обраш али внимание на выкрашенные белой краской цистерны с надписью сжиженный пропан и предупреждениями об осторожном обраш ении с такими вагонами-цистернами. Над каждой из таких цистерн имеется еш е как бы крыша, выкрашенная в белый цвет и охватывающая верхнюю половину цистерны. Между цистерной и этой крышей имеется промежуток размером около 10 см. Это сделано для того, чтобы по возможности предохранить цистерны от нагрева солнечными лучами или во всяком случае уменьшить его. [c.178]

Согласно методике, предложенной Л. М. Розенберг с сотр. [25], вначале готовят раствор карбамида в метаноле, насыщенный при 20° С (20—22 г карбамида в 100 г метанола). Избыток карбамида отфильтровывают, приготовленный раствор хранят в склянке с корковой пробкой. В пробирку вводят 1 мл насыщенного раствора карбамида, к нему прибавляют 2—3 капли испытываемой фракции и пробирку встряхивают. В случае присутствия во фракции к-парафинов образуется белый кристаллический осадок— карбамидный комплекс. В случае же отсутствия комплекс не образуется и возможно расслаивание жидкости (нижний слой — насыщенный раствор карбамида в метаноле, верхний слой — испытуемая фракция). Проведение качественной реакции возможно в присутствии других углеводородов (ароматических, нафтеновых), а также сернистых соединений. Чувствительность метода — 0,3% к-парафинов в смеси. [c.178]

Сублимация селена. Немного (на кончике шпателя) селена осторожно нагревают в тугоплавкой пробирке (селен ядовит ). Вначале появляются красные пары, из которых образуется черный сублимат. Часто на верхнем крае пробирки образуется белый сублимат. (Какие реакции имели место ) [c.525]

Диоксид селена собирают в виде белого порошка с верхних стенок печи. Затем его растворяют в разбавленной соляной кислоте, в которой он хорошо растворим. При этом получается слабая селенистая кислота [c.307]

Сущность метода заключается в следующем. Раствор исследуемой смеси вводят в хроматографическую колонку — стеклянную трубку, заполненную адсорбентом, предварительно промытым, а затем пропитанным растворителем. Компоненты смеси адсорбируются в верхней части колонки, не разделяясь или разделяясь лишь частично образуется первичная хроматограмма (рис. 10.12, а). Затем ее проявляют . Для этого в колонку подают чистый растворитель (элюент), который десорбирует ранее адсорбированные вещества и перемещает их со своим потоком вниз по колонке. При движении по колонке происходят многократные акты адсорбции и десорбции, приводящие к разделению компонентов смеси в соответствии с законом адсорбционного замещения Цвета (1910 г.), который состоит в следующем если растворенные вегцества А, В, С,. .. по своему относительному сродству к адсорбенту образуют адсорбционный ряд А > В > С. .., тогда каждый из членов адсорбционного ряда вытесняет последующий и, в свою очередь, вытесняется предыдущими, бо.лее сильно адсорбирующимися. В результате на колонке образуется проявленная хроматограмма (рис. 10.12, б). Цвет применил этот метод для разделения на адсорбентах белого цвета (мел, оксид кальция, крахмал, целлюлоза) смеси пигментов листьев [c.304]

Опыт 1. Поместите в сухую пробирку немного твердого хлорида аммония и нагрейте. Обратите внимание на образование белого налета на холодных стенках верхней части пробирки. Напишите уравнение реакции. [c.183]

Предположим, что мы имеем белковый раствор, в котором имеются три фракции, различающиеся между собой электрофоретическими скоростями и, и и и", причем электрофоретическая скорость и" имеет наибольшую величину, а и наименьшую. На схеме рис. 82 эти фракции обозначены соответственно черными и белыми кружками. Фракция промежуточной скорости и обозначена наполовину зачерненным кружком. После удаления избытка исходного белка и заполнения верхней части трубки буферным раствором (рис. 82, а) прибор устанавливается в исходное положение (рис. 82, б) и включается электрическое поле. Направление поля таково, что частицы белков, имеющих одинаковый знак заряда, но различную скорость смещения, передвигаются слева направо. При этом частицы, имеющие наибольшую [c.133]

Реактивы и оборудование. Ацетон. Насыщенный раствор хлорида лития в ацетоне. Фуксин (для подкрашивания жидкости). Два небольших стакана. Две воронки. Белый экран. Прибор, изображенный на рис. 9. Он состоит из двух одинаковых пробирок (около 25 мл), в которые на шлифах вставляются длинные стеклянные трубки (диаметр 0,6—0,7 см, длина 70—80 см). Трубки доходят почти до дна пробирок. В верхней части пробирок имеются метки, находящиеся на одинаковых уровнях. [c.70]

Методика определения. Сухую батарею и микроамперметр (вместо гальванометра) подключают к соответствующим клеммам потенциометра. В титрационный сосуд (стакан емкостью —200 мл) опускают магнитную мешалку, наливают 50 мл теплого свежеприготовленного 5%-ного раствора пирофосфата натрия и ставят стакан на подставку магнитной мешалки. При хорошем перемешивании в стакан медленно вносят пипеткой 20 мл испытуемого раствора марганца (II). Если образующийся белый осадок не исчезает, то раствор непригоден для дальнейшей работы (так случается при анализе растворов сплава). В прозрачный раствор пирофосфатного комплекса марганца (И) опускают индикаторный Pt-электрод и одно колено электролитического ключа, другой конец которого находится в стакане (емкостью около 100 мл), содержащем насыщенный раствор КС1 и Нас.КЭ. Электролитический ключ заполнен насыщенным раствором КС1. Pt-Электрод подключают к положительному полюсу потенциометра, а Нас. КЭ последовательно с реостатом — к отрицательному. Сопротивление, отбираемое из реостата и включаемое в цепь гальванического элемента, должно быть такой величины, чтобы в момент скачка потенциала сила тока в цепи не превышала верхнего предела показания шкалы микроамперметра. Перед началом титрования э. д. с. гальванического элемента компенсируют потенциометром. В этом методе нет необходимости настраивать потенциометр стандартным элементом Вестона, так как величина э. д. с. не имеет значения, а напряжение, взятое от потенциометра как от делителя напряжения, сохраняется постоянным. [c.67]

Опыт 1. Определение молекулярного веса поливинилового спирта. Белый порошок поливинилового спирта (—СН —СИОН— Hj—СНОН—) хорошо растворим в воде. Воспользуйтесь готовым 0,4%-ным раствором поливинилового спирта или приготовьте его сами, приняв плотность раствора равной единице. Определение вязкости раствора проделайте в вискозиметре Оствальда (рис. 70). Прибор состоит из U-образной трубки, имеющей в правом и левом коленах расширения (А, В и D). В правом колене ниже шарика Л впаян капилляр с, выше и ниже шарика А нанесены метки а и O. В левую широкую часть осторожно налейте пипеткой 10 мл воды, и в дальнейшем во всех случаях берите тот же объем жидкости. Затем через каучуковую трубку засосите воду в верхний шарик D и дайте жидкости свободно вытекать через капилляр с. Будьте внимательны и в момент, когда уровень жидкости достигнет метки а между шариками Л и D, включите секундомер, а когда жидкость достигнет нижней метки Ь, выключите его. Запишите время истечения жидкости. Для каждого раствора повторите измерения три раза и запишите полученные результаты [c.282]

Эвкалипт прутовидный (Е. viminalis Labil )—один из наиболее быстро растущих видов. Деревья в возрасте 15 лет достигают высоты 25 м при диаметре ствола 65 см. Кора гладкая, серовато-белая, верхние слои отстают, темнеют и повисают лентами на ветвях. Ювенильные листья супротивные, сидячие, ланцетные, заостренные, слегка волнистые по краю, длиной [c.42]

Примечание. Трудности, связанные с определением вещества на темном -слое сорбента, например на угле, окиси железа и т. д., были устранены Хессе и Александером следующим образом. На темный высушенный слой равномерно наносили с помощью прибора для распыления фиксатива суспензию из силикагеля Г с лигроином. На полученном таким образом белом верхнем слое можно затем провести обнаружение с помощью обычных реактивов для опрыскивания. [c.475]

При дегтекурении из чистой бересты (белого верхнего слоя коры березы) получают берестовый деготь — корчаж ный, котельный, казанный и т. д. (в зависимости от применяемого аппарата), из смеси бересты и ппевого осмола — половинчатый деготь, предназначаемый для смазки тележных колес. [c.237]

Оксид пропилена является стабилизатором краски при ее хранении, который поглощает ионы С1 , медленно выделяющиеся из хлоркаучука. Для повышения блеска покрытия в рецептуре белого верхнего слоя используются пониженные количества наполнителя (по сравнению с промежуточным слоем), применяется Бентон 38 вместо Тиксатрола ST и более высокое содержание Церехлора 70. Однако получаемый блеск все равно ниже по сравнению с блеском на основе эпоксидных или полиуретановых покрытий. [c.361]

Задача 9.7. В а. с. 547665 описан индикатор давления — прибор, показывающий, есть ли в пневмосистеме давление. Представьте себе вертикальную трубку, внутри которой может перемещаться ярко окрашенный поршень — шарик. Верхний срез трубки закрыт выпук лым стеклом — это окно индикатора. Нижний срез подсоединен к контролируемой магистрали. Если в магистрали нет давления, шарик находится внизу. В окно видна внутренняя поверхность трубки — белая или черная. Появилось давление — шарик идет вверх, прижимается к стеклу, окно резко меняет цвет, становится красным или оранжевым (в зависимости от окраски шарика). [c.167]

Длинной (не менее 10 см) пипеткой осторожно удалите верхний слой обезжиренного молока из пробирки и перенесити его в предварительно взвешенный стакан на 50 мл. Важно удалить белый молочный слой как можно более полно, не затрюнув органического слоя. Окончание этой стадии проводите очень осторожно. [c.265]

Возможность применения этого метода к псевдоожиженному спою совершенно очевидна. Пузыри будут соответствовать твердому шару, а частицы — элементу жидкости. Вблизи поднимающихся пузырей твердые частицы описывают характерную петлю относй-тельно неподвижных стенок аппарата. И здесь наблюдается результирующее перемещение твердых частпц вверх вблизи пузыря. И если исследуемая горизонтальная плоскость разделяет два слоя, например нижний из красных частиц и верхний из белых, то при прохождении пузыря красные частицы будут проникать в белые в виде пальцев . Но так как пузыри стремятся двигаться в центре слоя, то твердые частицы вблизи стенок будут опускаться вниз для сохранения постоянства объема. [c.150]

На следующий день реакционную смесь выливают при помешивании в толстостенный стакан, содержащий около 300 г битого льда, куда добавляют еще 200 мл соляной кислоты. При этом вы-иадаки белые кристаллы кетона. Все содержимое из стакана после тщательного перемешивания переносят в большую делительную воронку и экстрагируют половинным объемом эфира. Нижний слои кислого водного раствора спускают из воропки, а верхний эфирвый раствор кетона тщательно промывают водой до отрицательной реакции на присутствие минеральной кислоты (реакция па ко 1го). Эфирный раствор кетона обезвоживают над сульфатом натрия, фильтруют, а затем насыщают газообразным аммиаком до полной нейтрализации следов стеариновой кислоты, отфильтровывают от аммонийной соли и перегоняют. На водяной бане сначала отгоняют эфир, а остаток перекристаллизовывают из метилового спирта при охлаждении до О °С. Прп этом выделяются бело-снежкые кристаллы, которые отсасывают на воронке и сушат на воздухе. Температура плавления стеарофенона 63,5—64,5 С выхо ], 230—240 г. [c.280]

Солнечный отражатель имеет высокую отражательную способность в коротковолновой области и высокую степень черноты в длинноволновой. Примерами (см. рис. 6, б и в, 8,6, 10 и И) могут служить белая краска, лакированный алюминий, слабоанодированный алюминий, стеклянные зеркала с покрытой металлом задней поверхностью, обработанные пламенем или плазмой керамические покрытия, керамика и обожженная эмаль. Солнечный отражатель используется тогда, когда нужно излучать нежелательную теплоту и одновременно отражать солнечное излучение. Верхние части различных конструкций и приборов, гюдверженных солнечному излучению, часто имеют белую окраску. [c.465]

На установке непрерывного действия (рис. 17) для получения белого масла с использованием серного ангидрида сырье / до поступления в реактор 2 смешивается с циркулирующим кислым маслом. Очищаемое масло и газ-носитель серного ангидрида вводятся в верхнюю часть реактора. Затем смесь поступает в сепаратор непрерывного действия 5. Кислое масло снизу сепаратора направляется через отстойник 1 в систему нейтрализации (чаще всего отбеливающими глинами). По выходе из сепаратора газ-носитель нагнетается газодувкой 4 через Х0л0 диль ник 5 в испаритель 6, где он вновь насыщается серным ангидридом с температурой 35 °С. [c.65]

Результаты титрования отсчитывают по нижнему мениску в случае бесцветного титранта или по верхнему мениску, если применяется 0,1 н. раствор Ь или КМПО4. Сзади бюретки на время взятия отсчета помещают листок чистой белой бумаги. Если мениск раствора титранта находится между делениями бюретки, объем отсчитывают на глаз с точностью до сотой доли миллилитра. Перед началом титрования каплю, висящую на кончике бюретки, снимают с помощью кусочка фильтровальной бумаги. [c.177]

Выключить мотор после смещения верхнего столика до деления 16, псшернуть винт редуктора в положение выключено и вращением маховичка 7 поставить индекс верхнего столика в положение О по шкале. 15. Закрыть шторку, нажав на кнопку 15. 16. Установить маховичком 9 изображение миллиметровой шкалы или спектра железа на белом экране. Вращением маховичка 7 последовательно устанавливать деления миллиметровой шкалы или отдельные, заранее выделенные линии в спектре железа, на входную щель за белым экраном. Установив нужное положение ннжнего столика, сделать паузу 5— [c.58]

Подставляют под воронку тот стакан, в котором проводилось осаждение, и растворяют промытый осадок на фильтре хлороводородной кислотой. Для этого осторожно, по каплям, наливают предварительно подогретый до 40-50 °С раствор НС на фильтр, начиная с верхнего его края. Растворение считают законченным, когда фильтр снова станет белым, как до начала работы. Объем кислоты, затраченный на растворение, не должен превышать 20-25 мл. Кислотой-фильтратом ополаскивают также и стенки стакана, на которых остался осадок гидроксихи-нолята алюминия. По охлаждении фильтрат из стакана переносят в мерную колбу вместимостью 50 мл, доводят до метки водой и тщательно перемешивают. Полученный раствор титруют. [c.259]

Для построения градуировочного графика в 4-5 точек на других пластинах помещают различные аликвоты разбавленного стандартного раствора кадмия, взятые микропипеткой, от 0,01 до 0,10 мл. Пластины ставят вертикально в камеру, на дно которой чуть ниже линии старта налит растворитель - смесь н-гексана - хлороформа - диэтиламина в соотношении 20 2 1. После поднятия растворителя до верхнего края пластинки (А = = 12 см) последнюю сушат в сушильном шкафу при 80-100 °С, а затем проявляют раствором дитизона, опрыскивая пластинку из пульверизатора. Ионы кадмия проявляются в виде оранжевокрасных пятен (зон) на белом фоне (Л/= 0,65 0,05). [c.305]

Когда продуктом окислительно-восстановительного процесса является не осадок, а растворимое соединение, и объем, в котором оно заключено, ограничен, также может наблюдаться изменение высоты зоны от концентрации хроматографируемого иона. Примером может служить хроматограмма ионов на биохромате калия. После диффузии раствора сульфида натрия сразу образуется в верхней части хроматограммы белая узкая полоска 5 , которая постепенно перемещается вниз по колонке, увеличиваясь в размерах. В то же время выше этой зоны образуется серая зона восстановленных ионов Сг (III). Величина этой зоны изменяется в соответствии с изменением концентрации сульфид-ионов. Поскольку зона ионов Сг (III) ограничена снизу зоной 8 , можно говорить о зависимости ее величины от концентрации ионов Сг (III), которая эквивалентна концентрации хроматографируемых сульфид-ионов. [c.224]

Мочевиноформальдегидные смолы бесцветны или имеют белый цвет. Они применяются для получения мастик и клеев, лакокрасочных материалов, предметов широкого потребления, электротехнических изделий и т. д. Изготовленные из этого материала предметы практически не изнашиваются. Эти смолы используются также для выработки слоистых структур, которые являются отличным облицовочным материалом в мебельной промышленности и строительстве. Аминопласт образует верхний слой, нанесенный, например, на фенопластовую подложку. [c.297]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология