Органические растворите и их очистка

В 1949 г. были достигнуты новые успехи в развитии производства пенициллина [280] путем получения сырого водного раствора с концентрацией около 500 ед. в 1 мл. В этом случае отпадает адсорбция активированным углем и вымывание пенициллина из угля раствором ацетона, а затем вымывание из ацетона. Растворы пенициллина высокой концентрации можно отфильтровать и сразу же экстрагировать на центробежном экстракторе (после подкисления до рН=2,0 2,15) органическими растворителями, например амилацетатом при соотношении раствора и растворителя, равном 5 1. Затем органический раствор для лучшей очистки экстрагируется холодным буферным раствором (соотношение растворителя и сырца составляет 1 6) при рН = 6,8- 7,0 и после подкисления до рН = 2 опять экстрагируется амилацетатом (соотношение растворителя и сырца 1 5). Полученный раствор с концентрацией 60 ООО ед. в 1 мл, экстрагируется нейтральным буферным раствором. По этому методу получается продукт высокой чистоты, а потери не превышают 20%. [c.420]

Широко распространены в адсорбционной технике углеродные адсорбенты — активированные угли. Их получают из любого карбонизованного сырья, например из ископаемого угля или древесного угля-сырца, при высокой температуре, часто в присутствии так называемых активирующих агентов (воды, двуокиси углерода). При этом выгорают смолистые вещества и часть углеродного материала, развивается пористость, увеличивается удельная поверхность. Активированные угли хорошо адсорбируют неполярные органические вещества они применяются для рекуперации летучих растворителей, осветления растворов, очистки воздуха от вредных газов и т. д. и т. п. [c.231]

Адсорбция [5.24, 5.31, 5.55]. Метод основан на поглощении одного или нескольких компонентов твердым веществом — адсорбентом — за счет притяжения молекул под действием сил Ван-дер-Ваальса. Адсорбционный метод нашел широкое применение в промышленности при регенерации органических растворителей, очистке газов, паров и жидкостей. Достоинство его — возможность адсорбции соединений из многокомпонентных смесей, а также высокая эффективность при очистке низкоконцентрированных сточных вод. В качестве адсорбентов могут служить практически любые твердые материалы, обладающие развитой поверхностью. Наиболее эффективными адсорбентами являются активные угли (АУ). Адсорбент в процессе очистки используется многократно, после чего его подвергают регенерации. При регенерации образуются водные растворы или газы, которые необходимо дополнительно обработать с целью утилизации уловленных соединений [5.32, 5.33, 5.52]. [c.486]

Для очистки фенолов предлагался ряд известных приемов нейтрализация фенолов основаниями с экстракцией примесей из получаемых растворов органическими растворителями очистка за счет азеотропной отгонки с алифатическими спиртами [51—53] или водяным паром [54, 55]1 обработка кислотами и дистилляция в присутствии кислот [23, 56—58] очистка ионообменными смолами [23, 59] или активными глинами [60] введение стабилизирующих добавок аминокислот или сульфокислот [61—63]. Все эти приемы позволяют получить бесцветные стабильные продукты высокой чистоты. По мере возрастания требований потребителей к качеству фенольной продукции названные способы могут найти применение в промышленности. [c.102]

S-51,RL Очистка сахарных растворов, фармацевтических препаратов, органических веществ. Очистка питьевой воды и бытовых сточных вод [c.635]

Экстракция успешно применяется для очистки воды от органических веществ, имеющих значительно большую растворимость в органических растворах, чем в воде. По этому принципу построены большие производственные установки на предприятиях газификации твердого топлива для очистки воды от феноло в в качестве растворителя применяют бутила цетат. [c.51]

Ионообменные смолы в смешанном слое применяют, как прН вило, для процессов тонкой очистки водных и водно-органических растворов. При этом достигается полное и эффективное удаление из растворов всех неорганических и органических ионов, которые первоначально присутствовали в жидкости. Однако необходимо учитывать, что нерастворимые в неагрессивных средах иониты в силу приведенных ниже причин могут выделять в раствор ничтожные количества органических молекул, являющихся продуктами распада полимера. Поэтому при выборе ионита большое внимание следует уделять его механическим и другим характеристикам. Иными словами, наряду с кинетическими и обменными свойствами высокомолекулярных соединений не менее важное значение имеют их прочность, устойчивость к воздействию рабочих сред и нагрузок. [c.29]

Активность отработанного диатомита легко восстанавливалась после десорбции осмоленных продуктов выходные кривые диатомита па органическими растворите- нафтеновым кислотам при очистке ТС-1 [c.53]

Второй недостаток - ведение реакции хлоргидринирования в очень разбавленных водных растворах,, около 45 , что дает до 60 м на I т эпихлоргидрина сточных вод, загрязненных минеральными и органическими веществами. Очистка этих вод обходится дорого. [c.169]

Органический растворитель, содержащий уран, после восстановительной реэкстракции промывается насыщенным водным раствором уранилнитрата с добавкой 0,06 г-мол/л КгСггО . Суммарное отношение объема органического раствора к объему промывного раствора при 50° равно 20. Накопление в промывном растворе р- и - -активных продуктов деления не ведет к уменьшению степени очистки, что, по-видимому, свидетельствует о том, что реэкстрагируемые в водный раствор нуклиды деления изменяют свое химическое состояние [11]. [c.627]

Водный раствор плутония нз колонны II подвергается дальнейшей очистке в колоннах VI и VII. Сначала плутоний добавлением нитрит-иона окисляется до четырехвалентного состояния и затем в колонне VI отделяется экстракцией ог остатков продуктов деления. В колонне VII органический раствор плутония из колонны VI контактируется с раствором сернокислого гидроксиламина. При этом плутоний восстанавливается до Ри + и поэтому легко переходит в водную фазу. Плутоний, содержащийся в водном растворе, выходящем из колонны VII, концентрируется адсорбцией на катионитовой смоле и последующим вымыванием из нее. Концентрирование чистых делящихся материалов при помощи ионного обмена считается более безопасной и легче контролируемой операцией, чем концентрирование упариванием. Кроме того, ионный обмен дает некоторую дополнительную очистку. Окись плутония может быть получена осаждением и прокаливанием оксалата. [c.327]

Водный реэкстракт плутония промывается свежим раствором ТТА, после чего он не требует дальнейшей очистки. В колонне П1 органический раствор из колонны П, не содержащий более плутония, контактируется с раствором щавелевой кислоты в азотной кислоте для удаления циркония. Оксалатный комплекс циркония не растворим в органической фазе, и сна при такой обработке практически полностью очищается от этого радиоактивного загрязнения. [c.338]

Активированный уголь применяется для улавливания углеводородов, поглощения боевых отравляющих веществ б противогазах, очистки воздуха помещений при вентиляции путем пропуска воздуха через фильтры-поглотители, в медицине при некоторых кишечных заболеваниях, для обесцвечивания сахарного и других органических растворов, осветления вина, масел и т. д. [c.8]

Фирмой Де Нора (Италия) разработан также процесс очистки рассола с применением жидких хелатных смол [349]. Рассол приводят в контакт с несмешиваемым с водой органическим растворителем (толуол, бензол, керосин и др.), содержащим комплексообразующий агент и добавку, увеличивающую полярность растворителя. Перед контактом с органическим растворителем pH рассола должен составлять 10,5—12, а в процессе экстракции pH снижается до 6, при этом достигается устойчивость образующихся комплексов кальция и магния. После экстракции органический раствор обрабатывают соляной кислотой для извлечения примесей. Указывается, что при начальном содержании ионов кальция и магния но 100 мг/дм в результате экстракции содержание каждой примеси снижается до 0,2 мг/дм . [c.225]

Промывка органического раствора урана. Последующая очистка урана от р- и у-активных продуктов деления достигается промывкой органической фазы урана (после восстановительной реэкстракции) насыщенным водным раствором и02(М0з)2 с добавкой [c.458]

Деионизацию водного или водно-органического раствора можно проводить не только Н- и ОН-формами ионитов. Для этой цели в принципе могут быть использованы различные сочетания и других ионов, сорбированных ионитами. При этом продукт взаимодействия противоионов должен обладать свойствами, которые обеспечивают сдвиг равновесия реакции взаимодействия ионитов и ионизированных веществ раствора в прямом направлении. Естественно, что степень очистки раствора от ионов будет тем выше, чем меньше константа диссоциации соединения, образующегося из противоионов катионита и анионита. Так, если удаление ионов из водного раствора производить смесью катионита в водородной, а анионита в ацетатной форме по следующей схеме [c.47]

Все рассмотренные выше основные характеристики ионообменных процессов относятся к взаимодействиям, протекающим в водной среде. Практическое использование смеси катионитов и анионитов для очистки смешанных водно-органических растворов обусловливает необходимость выявления особенностей и установления некоторых зависимостей при обмене ионов в этих растворах. Однако ограниченность теоретического и экспериментального материала позволяет установить только качественную связь между некоторыми константами растворителя, кинетикой процесса и равновесным распределением ионов. Иониты в смешанном слое до сих [c.27]

Влияние среды. Водные или водно-органические растворы, подвергаемые очистке ионитами, могут оказаться агрессивными по отношению к макромолекулам ионита. Поэтому важной характеристикой ионитов является их устойчивость к действию различных химических агентов. Химическая устойчивость сорбентов в основном определяется [c.31]

При очистке ионообменными сорбентами водно-органических растворов механизм взаимодействия схематично можно выразить следующим образом [c.45]

Абсорбционный метод основан на различной растворимости газов в жидкостях воде, водных растворах щелочей или кислот, водных растворах химических окислителей. Качество абсорбентов определяют растворимость в нем основного извлекаемого компонента и ее зависимость от температуры и давления. От растворимости зависят все главные показатели процесса условия регенерации, циркуляции абсорбента, расход тепла на десорбцию газа, расход электроэнергии, габариты аппаратов. Абсорбционные методы гаироко применяются в промышленности. Достоинством их является рекуперация ценных продуктов, а к недостаткам относят многостадий-ность процессов постоянной регенерации сорбентов и необходимость дополнительной очистки выделенных продуктов. Опыт работы промышленных установок показал, что эти методы позволяют достигнуть значительного эффекта очистки отходящих газов, однако они не решают проблему полного их обезвреживания. В тех случаях, когда газовые выбросы представляют собой многокомпонентную смесь органических веществ, очистка усложняется очистные сооружения достигают больших размеров, а это затрудняет их раз- мещение и обслуживание. [c.166]

Надежным и эффективным методом удаления отложений являются химические способы очистки, сводящиеся к обработке объектов очистки различными растворителями. В качестве последних используются органические вещества, хорошо растворяющие парафины и смолистоасфальтеновые соединения, водные или органические растворы ПАВ. При обработке такими растворителями органические отложения растворяются или разрушаются с диспергированием в растворителе и в дальнейшем удаляются. Эффективность метода возрастает с повышением температуры. На практике часто химические методы удаления отложений применяются в сочетании с термическими и механическими методами. [c.133]

Ввиду нерастворимости 5-(л-метоксибензпл)-6-метил-тиоурацила в обычных органических растворителях очистка последнего проводится следующим образом 19,5 г тиоураци-ла растворяют в 50 мл 10%-ного раствора едкого натра, фильтруют и фильтрат подкисляют соляной кислотой до кислой реакции на конго. [c.57]

Успешно применяется реэкстракция осаждением, несмотря на трудности в отделении твердой фазы от двух жидких. Для этой цели исноль-зуют осаждение диураната из органических растворов, содержащих уран (VI) в виде сульфатного комплекса. Одним из способов реэкстракции плутония (IV) из органического раствора, содержащего плутоний в форме нитратного комплекса с алкиламмонием, является осаждение его в виде оксалата плутония (IV). Этот экстракционно-реэкст-ракционный цикл предполагается использовать для окончательной очистки плутония в схеме, разработанной для применения на перерабатывающем заводе Европейского общества атомной энергии в Моле. Реэкстракция производится раствором, содержащим 2 М HNO3 и 0,02 М Н2С2О4, в специальных смесителях-отстойниках [290]. Осадок образуется хорошо и легко обрабатывается. Коэффициенты очистки от Ru и Zr+Nb на стадии реэкстракции равны соответственно Ю и 20, а в сумме достигают 200 и >10 на всех ступенях. Коэффициент очистки от урана более 1500. Во всех описанных случаях осадки находятся в водной фазе, так что разделение жидкость — жидкость и жидкость — твердая фаза проходит без осложнений. [c.139]

Схема метода включает 3—5-кратную совместную экстракцию Pu(VI) и и(VI) из азотнокислых растворов, насыщенных нитратом кальция, в смесь ДБЭ-ЬССЦ (85 и 15 объемн. % соответственно). Отношение объемов органической фазы и водного раствора 16- 30. Этими операциями отделяют основную часть продуктов деления, хром, железо и др. Для дополнительной очистки от продуктов деления органический раствор промывают 5М раствором Са(МОз)г или лучше равновесным водным ра-с-твором состава 5,1 М Са(ЫОз)2, 0,4 М иОг(МОз)2, 0,05 М К5СГ2О7. [c.309]

Предложен непрерывный нитрато-фторидный процесс. Колумбит непосредственно растворяется в смеси НКОз—НР, и получается раствор, содержащий ЫЬ 45 г/л, Та 25 г/л, 8 М НР и 3 М НЫОз. Его подвергают экстракции на шести ступенях при соотношении объемов органической и водной фаз 3 1. Органическую фазу промывают раствором, содержащим 8 М НР и 3 М НЫОз, при 0 В = 2 1. Около 99% ниобия переходит в органический раствор, после чего реэкстрагируются 0,5 М НГ- при 0 В = 2 3. Тантал вымывается из органической фазы раствором ЫагСОз, при этом достигается хорошая очистка от примесей Ре, Мп, Т1 и 81. Аппаратура должна быть изготовлена из полиэтилена. [c.206]

Суспензию 6 г азида 3 с 2 мл никеля Ренея в 600 мл этилацетата перемешивают в течение 15 ч при 20 °С при пропускании водорода. Катализатор отфильтровывают через слой целита и тщательно промывают этилацетатом, в органический раствор пропускают сухой хлористый водород в течение 30— 40 мин. Выпавший при этом твердый продукт отфильтровывают и высушивают. Получают 4,2 г 4, который без очистки используют в дальнейших синтезах. [c.111]

С целью более подробного изучения механизма разрущения пробу подвергали очистке, а затем фрактографическому анализу с помощью электронного микроскопа ТЕСЛА ЕС-540 (ускоряющее напряжение 90 кВ). Очистку поверхности излома осуществляли в ультразвуковой ванне прибора КАМЕБАКС-70 в смеси специального органического раствора с керосином. Периодически осуществляли зачистку поверхности разрущения мягкой волосяной щеткой с последующей промывкой в этиловом спирте и осушкой. Продолжительность очистки составила 80 ч. [c.312]

Аппарат для фракционированной перегонки требуется для очистки или регенерации использованных органических растворите,/1еи. Такой аппарат должен быть полностью собран на шлифах и приспособлен для перегоиок в вакууме. [c.72]

Для экстракционной очистки фосфорной кислоты используют к-бутанол [191, 192] и изобутанол [193]. Для очистки от кальция предложено раствор фосфорной кислоты в н-бутаноле обработать катионообменной смолой, а затем реэкстрагировать фосфорную кислоту водой или раствором гидроксида натрия [194]. Для очистки от примесей титана и ванадия органический раствор фосфорной кислоты смешивают с водным раствором, содержащим 0,2—30% (масс.) Н2О2 [195]. Для предотвращения перехода титана в органический растворитель Н3РО4 экстрагируют в присутствии ионов Ре + [196]. [c.236]

Для очистки от остатков продуктов деления урановый реэкстракт из колонны III концентрируется упариванием, подкисляется азотной кислотой, и из него в колонне IV уран повторно экстрагируется трибутилфосфатом. В колонне V уран реэкстрагируется из органического раствора, и водный реэкстракт концентрируется упариванием. На этой стадии процесса уран уже достаточно очищен от р-активности, но его Т-активность еще в два-три раза превышает допустимую [14]. Окончательная очистка достигается пропусканием уранового раствора через силикЗ гель, который избирательно адсорбирует следы Т-излучающих [c.325]

Охлажденную смесь переносят в 3-литровую делительную воронку и слой хлористого этилена отделяют. Водный слой трижды экстрагируют примерно 500 мл эфира. Эфирный и дихлорэтиле-новый растворы соединяют вместе и промывают тремя порциями по 100 мл насыщенного водного раствора соды, который сначала прибавляют осторожно, чтобы избежать слишком быстрого выделения углекислого газа. Затем органический раствор сушат над безводным углекислым натрием, растворители отгоняют, а оставшуюся жидкость переносят в колбу Клайзена и перегоняют на масляной бане при пониженном давлении (примечание 5). Альдегид перегоняется при 78°/2 мм, причем головной погон и остаток очень незначительны. Выход неочищенного 2-пирролальдегида составляет 85—90 г (89—95% теоретич.). Он представляет собой почти бесцветную жидкость, которая быстро закристаллизовывается. Проба, высушенная на глиняной тарелке, плавится при 35—40°. Для очистки препарат растворяют в кипящем петролей-ном эфире (т. кип. 40—60°), причем на 1 г неочищенного 2-пирролальдегида берут 25 мл растворителя затем раствор медленно охлаждают до комнатной температуры и помещают на несколько часов в холодильный шкаф. Чистый альдегид получается из неочищенного примерно с выходом 85%. Общий выход 2-пирролальдегида из пиррола составляет 78—79%, т. пл. 44—45°. [c.45]

Цикл экстракционного разделения обычно включает несколько стадий. Вначале производится (собственно экстракция. На этой стадии происходит наибольшее отделение урана от продуктов деления. Затем органический раствор урана, в котором также присутствует небольшое количество Ьсколков, промывается подкисленным раствором высаливателя. В результате в промывной раствор в соответствии с низким коэффициентом распределения переходят продукты деления и другие элементы, а 1уран удерживается в органической фазе. Таким образом, достигается дополнительная очистка. Как правило, экстракция и промывка производятся в объединенной экстракционно-промывочной колонне. В такой колонне исходный раствор подается в середину. Навстречу ему снизу идет поток экстрагента, сверху поступает промывной раствор. [c.103]

Методика определения фталофоса и фозалона в воде, рыбе и фозалона в кормах и мясе. Основные положения. Принцип метода. Метод основан на извлечении препаратов из пробы органическим растворителем, очистке экстрактов из исследуемых объектов с помощью колоночной хроматографии и перераспределения в несмещивающихся растворителях, концентрировании экстрактов и хроматографическом определении фталофоса и фозалона в тонком слое сорбента. Обнаружение препаратов на хроматограмме проводят после обработки пластинок бромфеноловым проявляющим реактивом с последующим обесцвечиванием фона раствором лимонной или уксусной кислоты. Обнаружение фозалона проводят также по хлориминфенолу, образующемуся после щелочного гидролиза препарата, путем опрыскивания хроматограммы растворами 4-аминоантипирина и феррицианида калия. [c.114]

Мы уже говорили об открытии явления адсорбции из растворов Т. Е. Ловицем. Его работам предшествовали исследования Ф. Фонтана (1730—1805) и К. В. Шееле, открывших явление газовой адсорбции Ловиц подробно исследовал явления адсорбции из растворов и газовой адсорбции, указал пути практического применения сорбентов для обесцвечения органических вешгеств, очистки веществ (и растворов) от примесей, дезодорации, выделения из растворов ценных веществ и т. д. [c.445]

Навеску 3 г молибдата свинца растворяют при нагревании в 100 мл очищенной от железа трилоно-тартратной смеси. Трилоно-тартратную смесь готовят следующим образом 140 г сегнетовой соли растворяют примерно в 250 мл воды при нагревании отдельно в 400 мл воды растворяют при нагревании 75 г трилона Б. Оба раствора сливают вместе и доводят объем до 1 л водой. К полученному раствору приливают 10 мл 10%-ного раствора гидроксиламина солянокислого, 20 мл 0,5%-ного раствора о-фенантролина и оставляют раствор стоять в течение 12 часов. Время отстаивания можно сократить, увеличив количество прибавляемых реактивов. Затем приливают 3 мл 12%-ного раствора перхлората натрия, переносят раствор в делительную воронку и очищают от железа, экстрагируя дихлорэтаном по 25 мл до тех пор, пока органический слой станет бесцветным. Органический слой отбрасывают, а к водному приливают 5 мл 10%-ного раствора гидроксиламина, 5 мл 0,5%-ного раствора о-фенантролина и снова оставляют стоять не менее одного часа. Затем приливают 2 мл раствора перхлората натрия и экстрагируют дихлорэтаном до получения бесцветного органического слоя. Очистку проводят до полной экстракции железа. После растворения навески приливают 2 мл 10%-ного раствора гидроксиламина и 2 мл 0,5%-ного раствора о-фенантролина. Раствор оставляют стоять в течение 1 часа, а затем переносят в делительную воронку, приливают 1 мл 12%-ного раствора перхлората натрия и экстрагируют о-фенантроли- [c.81]

Методика очистки неэлектролитов с помощью смеси ионитов типа змея в клетке заключается в том, что определенный объем исходного водно-органического раствора вводят в колонку с ионитом ретардион-ИА8, из которого предварительно удаляют промывную воду до уровня верхнего слоя ионита. Одновременно с введением очищаемой жидкости дают возможность воде медленно вытекать из колонки. Во время этой операции происходит пропитка ионита исходным раствором. Элюирование во всех случаях осуществляют дистиллированной водой, осторожно подаваемой в колонку для предотвращения взмучивания верхнего слоя ионита. На выходе из колонки отбирают фракции определенных объемов анализ проводят обычными методами. Проведя ряд экспериментов при изменяющихся рабочих условиях (разные объемы очищаемого раствора, различные скорости элюирования, изменение температуры и т. д.), путем сравнения полученных выходных кривых находят оптимальный режим очистки. Степень очистки в данной колонке, как правило, тем выше, чем меньше взято исходного раствора и чем меньше скорость потока элюирующей воды. Удельное количество очищаемого исходного раствора может колебаться от 0,1 до нескольких объемов от взятого объема полиэлектролита аналогично может изменяться и расход воды на элюирование. [c.156]

В опытах по распределению индикаторных количеств Се (1И) применяли радиоактивный изотоп Се ( Фг) без носителя. Водные растворы, содержащие Се, перемешивали с органическими растворами в течение 5 мин., что было вполне достаточным для достижения равновесного состояния. Это подтверждалось определением коэффициентов распределения при экстракции в зависимости от времени перемешивания и определением коэффициентов распределения с двух сторон — при экстракции и реэкстракции i e из органической фазы. Коэффициенты распределения D определяли из отношения радиоактивностей обеих фаз. Активность проб измеряли после установления радиоактивного равновесия, примерно через 1.5—2 часа с момента окончания опыта. Приготовление и очистка диарилфосфорных кислот, применяемых реактивов и более подробные сведения о методике эксперимента приведены в предыдущих работах [27, 38]. [c.110]