Основания в хлорбензоле

Метод основан на зависимости плотности фракций, полученных разгонкой сухого хлорбензола, от содержания в них бензола и полихлоридов. [c.130]

Предлагаемый процесс каталитического гидрогенолиза основан на восстановлении хлорорганических отходов с получением хлорбензола и бензола [c.58]

Преимущество перед указанными выше методами имеет схема, основанная на реакциях окислительного хлорирования бензола хлористым водородом и каталитического гидролиза хлорбензола водяным паром. Основные ее недостатки — высокие расходы хло- [c.234]

Два последних исследователя, испытав гидролиз хлорбензола раствором едкого натра, сравнили действие других оснований при температуре 300 и установили, что известь (известковое молоки) практически не гидролизует хлорбензола, раствор соды гидролизует слабо (35% фенола и 13,7% дифенилового эфира), раствор буры действует немного слабее соды. [c.213]

Соли сильных оснований и слабых кислот (например сода), дающие достаточную концентрацию гидроксильных ионов, в присутствии катализатора (меди) также гидролизуют хлорбензол, причем в таком видоизменении процесса выделяющаяся при реакции соляная кислота переводит среднюю соль в кислую, например в случае применения соды реакция выразится так [c.214]

Вышеописанное является химическим основанием самого совершенного из современных методов производства фенола из хлорбензола с применением высокого давления, значительно превышающего 100 ат. [c.215]

В водяную баню с электрообогревом помещают круглодонную двухгорлую колбу на 100 мл с о братным холодильником и пропущенной через него мешалкой. Загружают сухое основание красителя и 35 мл хлорбензола, размешивают и нагревают до 75— 80°С. При этой температуре выдерживают 1 ч, затем охлаждают до 30°С, отфильтровывают осадок на воронке Бюхнера, тщательно отжимают, промывают горячим (45—50°С) метанолом (2 раза по 10 мл), помещают в чашку Петри и сушат при 60—70°С. [c.116]

Реакция образования галогенгидринов основана на способности эпоксидных групп количественно присоединять галогеново-дороды при комнатной температуре. В качестве реагентов используют НС1 в среде абсолютного диэтилового эфира, диоксана или ацетона, НВг в среде ледяной уксусной кислоты или бензола (в уксусной кислоте НВг обнаруживает более сильные кислотные свойства, чем НС1, и, следовательно, быстрее реагирует с эпоксидными группами). Разработаны методы, основанные на применении хлорбензола, метиленхлорида в качестве растворителей, хлористоводородного пиридина в пиридине или хлороформе. [c.95]

Советскими авторами разработан эффективный метод разделения продуктов полимеризации ацетилена и выделения чистого винилацетилена. Он основан на избирательной абсорбции растворителями (ксилолом, этилбензолом, хлорбензолом и др.) с последующей десорбцией и ректификацией винилацетилена из его раствора в смеси с дивинилацетиленом и высшими полимерами ацетилена. Метод характеризуется большей безопасностью по сравнению с применяемым методом низкотемпературной конденсации (фирмы Du Pont, Bayer А. G.). В процессе используются эффективные ингибиторы окнсления (полифенолы, ароматические амины и др.). Выход винилацетилена составляет примерно 80% на прореагировавший ацетилен. [c.420]

На основании изложенного нитрование, например хлорбензола, можно с помощью электронных формул изобразить следуюилнм образом [c.518]

Соотношение образующихся moho-, ди- и трихлорпроизводных может быть установлено на основании законов химической кинетики. Кинетика процесса хлорирования достаточно подробно исследована применительно к производству хлорбензола—одного из важных полупродуктов, вырабатываемого в больших количествах. [c.247]

Мования изменяется незначительно при переходе от одного растворителя к другому, если используют растворители, не обладающие нивелирующим эффектом в отношении исследуе- мых кислот или оснований. На рис. Д.145 приведены шкалы потенциалов, т. е. относительные шкалы кислотности, измеренные с применением стеклянного и каломельного электродов для 12 различных растворителей. Растворители расположены в порядке возрастания их основности кислые растворители группы 3 (трифторуксусная и уксусная кислоты), инертные растворители группы 1 (хлорбензол, ацетон, ацетонитрил), амфотер-1НЫ8 растворители группы 2 (метанол, шо-яропанол), вода и основные растворители группы 4 (диметилформамид, пиридин, бутиламин и этилендиамин). Шкалы потенциалов кислых рас-твор телей характеризуются небольшой протяженностью и сильно сдвинуты в кислую область , так как применяемые кислоты в этой области лишь слабо нивелированы. Инертные [c.343]

Принцип метода. Метод основан на взаимодействии ионов галлия с родамином С в среде 6 н. хлористоводородной кислоты, сопровождающемся последующей экстракцией хлоргаллата родамина подходящим органическим растворителем, В качестве экстрагентов могут быть использованы бензол, смесь его с диэтиловым эфиром (3 1), с бутилаце-татом (4 1),а также смесь хлорбензола с четыреххлористым углеродом. Молярный коэффициент поглощения е бензольного экстракта при 565 нл составляет 60 000, а при экстракции смесью хлорбензола и четыреххлористого углерода (3 1) молярный коэффициент поглощения е экстракта ири 562 нм равен 78 900. [c.380]

Так, например, хлористый водород, уксусная кислота, трихло-рид бора, трибромид алюминия, тетрахлорид олова в хлорбензоль-ных растворах вызывают окрашивание индикатора кристаллического фиолетового в желтый цвет, что свидетельствует о кислом характере этих веществ. Наоборот аммиак, амины, пиридин, спирты, простые и сложные эфиры в тех же условиях вызывают окрашивание индикатора в фиолетовый цвет. Следовательно, эти вещества проявляют основные свойства. При сливании растворов кислот и оснований Льюиса между ними протекают химические реакции, например [c.41]

Диизоцианаты получают фосгенированием оснований. Реакцию проводят в присутствии органических растворителей (углеводородов или хлорпроизводных углеводородов). Наиболее удобно вести реакцию фосгенпро-вания хлоргидратов оснований, так как в этом случае можно избежать образования мочевины и нерастворимых побочных продуктов. Целесообразно вводить диамин на холоду в раствор фосгена в хлорбензоле и нагревать смесь после окончания основной реакции, пропуская фосген до полного растворения амина. Фракционной перегонкой выделяют изоцианат. [c.731]

Фениловый эфир получают из хлорбензола и фенола в автоклаве , из бромбензола, фенола и карбоната калия— в присутствии алюминия при 180—200° . Технический метод получения фенилового эфира основан на нагревании хлорбензола с разбавлением раствора едкого натра при 300—400° под давлением около 100 ати . Фениловый эфир образуется также при пропускании паров фенола над ThOg при 400° . [c.348]

Гидрохлорид р-диметиламиноэтилового эфира л-хлорфеиоксиук-сусной кислоты (IV). к раствору основания IV в хлорбензоле, нагретому до 50°, прибавляют 250 мл 18—22% раствора хлористого водорода в безводном спирте (по конго). Смесь оставляют на 20 часов при температуре 2—3°, кристаллы IV отфильтровывают и промывают дн-хлорэтаном. Получают 0,3 кг IV, т. пл. 133—135°, которые перекристаллизовывают из 3 л безводного дихлорэтана. Выход IV 0,25 кг (50% на I), т. пл. 156—158°. [c.90]

Хлор-Т0-(у-Диметиламинопропил)-фентиазин (X). К 221 мл сме- ей, содержащей 23% (по объему) хлорбензола и 77% толуола, прибавляют 29,2 г (0,245 мол) тионилхлорида и затем при перемешивании в течение 40 минут 23,3 г (0,226 мол) VIII. Реакциоииую массу за 50—60 минут нагревают до кипения и продолжают кипятить 2 /2 часа, охлаждают до 58—62° и при перемешивании добавляют 25 г (0,6 мол) измельченного едкого натра и 37,7 г (0,162 мол) V. Смесь кипятят до прекращения отделения воды, верхний слой отделяют, к остатку прибавляют 150 мл воды, вновь отделяют верхний слой. Объединенные растворы основания X сушат щелочью, отгоняют смесь растворителей при 300—400 мм, остаток перегоняют при 210—226° (1 мм). Получают 46,8 г (91,2%) X. Раствор X в 200 мл толуола промывают водой, подкисленной 0,15—0,2 г соляной кислоты, затем обрабатывают при перемешивании 230 мл 2,5% соляной кислоты по конго. Раствор X отделяют от толуольного слоя, добавляют соду до pH 8,5—9,0 и извлекают 180 мл этилацетата. Экстракт сушат сульфатом магния и используют иа следующей стадии. [c.271]

Мы предлагаем менее сложный метод получения тетр-амида, основанный па взаимодействии 3,3, 4,4 -тетракэрб-оксидифенилоксида с мочевиной в среде хлорбензола при этом продолжительность синтеза сокращается до 6 ч. [c.177]

На основании опытных данных полученных при ректификации смеси хлорбензол - этиленбензол при давлении равном 6700 Па в колонне, с различными видами упорядоченной и структурированной насадки, а также абсорбции аммиака водой из смеси с воздухом проанализировано влияние 2 на эффективность колонны при разной нагрузке. Показано, что эффективность возрастает по мере увеличения 7 до определенного предела соответствующую максимальному ее значению, а затем практически не меняется. С уменьшением высоты слоя насадки сокращение I приводит к большому снижению эффективности при большой высоте слоя. Результаты исследований представлены на графиках и обобщены соотношениями [33]. [c.103]

Так, карбонилизационная поликонденсация была использована для синтеза полиарилатов и жирно-ароматических полиэфиров [81, 83-87]. В первом случае получались полимеры с логарифмической вязкостью растворов в о-хлорфеноле при 30 °С до 0,69 дл/г. Величины логарифмической вязкости жирно-ароматических полиэфиров были меньше и составляли 0,18-0,36 дл/г [81, 86]. Поликонденсацию 4,4 -дибромдифенилоксида и 4,4 -дигидроксидифенил-2,2-пропана осуществляли при 115 °С за 3 ч (атмосфера СО, хлорбензол) в присутствии в качестве основания [c.291]

Растворители участвуют в электрохимической реакции только в тех случаях, когда их молекулы способны к диссоциации или образуют водородные связи (пиридин, метанол). К растворителям промежуточной группы, влияющим на реакцию нейтрализации в некоторой степени, относятся ацетон, ацетонитрил, нитрометан и др. Для определения кислот пригодны растворители инертные (бензол, толуол, хлорбензол, метилэтилкетон, ацетон, ацетонитрил), основные и про-тофильные (этилендиамин, н-бутиламин, пиридин, диметилацетамид, диметилформамид, 1,4-диоксан, трет.-бутанол, изопропиловый, этиловый, метиловый спирты, пропиленгликоль). Для определения оснований применяют растворители инертные (н-гексан, циклогексан, диок-сан, четыреххлористый углерод, бензол, толуол, хлороформ, хлорбензол, метилэтилкетон, ацетон, ацетонитрил), кислотные и протогенные (муравьиную, уксусную и пропионовую кислоты, уксусный ангидрид, нитробензол, этиленгликоль, изопропиловый спирт). Растворители, участвующие в неводном титровании, не должны содержать примесей кислот и оснований и воды. [c.302]

Стадию металлирования (К) можно осуществить действием различных оснований, причем чем слабее основание, тем более высокая температура необходима для проведения реакции. Например, превращение хлорбензола в фенол действием водного гидроксида натрия требует 250°С. С более сильным основанием трет-бутилатом калия это превращение проходит при ж150°С, в то время как наиболее мощные основания — алкил- и арилметаллы — позволяют проводить реакцию при температуре между —70 и 35 °С. Однако наиболее часто в качестве оснований используются амиды металлов, например амид натрия или пиперидид лития. Эти основания достаточно сильны, их удобно получать и они могут быть использованы как в инертных растворителях, так и в избытке исходного амина в широком интервале температур. Свободные амины, например пиперидин и К,К,К, К -тетраметилэтилен-диампн, также катализируют реакцию за счет увеличения сольватации катиона [94]. Как сообщалось, большими преимуществами [c.604]

Хлорирование нафталина до сих пор не вошло в широкую заводскую практику для получения массовых продуктов такого большого зпачення, какое имеет хлорбензол. Есть однако полное основанйе ожидать, что процесс хлорировавия, надлежаще проработанный, может дать и в приложении к нафталину интересные практические результаты, особенно для получения а-хлорнафталина [c.110]

Применительно к бензольному производному, имеющему только один заместитель — галоидный атом, в частном случае к хлорбензолу, реакция гидролиза водными растворами щелочей разрабатывалась достаточно долго, но практические результаты, лежащие в основании современного производства фенола, получены только во второй половине двадцатых годов нынешнего столетия, главным образом благодаря работам уже упомина вшегося ранее Гел а и Бриттона [c.212]

Имеется метод гидролиза хлорбензола в фенол, протекающий без повышения давления и основанный на действии на пары хлорбензола паров воды при высокой температуре и участии каталитически действующих поверхностью агентовз ). [c.215]

Здесь подчеркивается благоприятное влияние меди, весьма вероятное на основании известных уже нам фактов в аналогичном превращеиин хлорбензола. Не лишена вероятия возможность, что железо, а может быть и другие металлы при обработке в щелочной среде могут содействовать отщеплению хлора с замещением его водородным атомом, о чем подробнее будет сказано ниже. [c.217]

Способ получения таких индигозолей практически не отличается от известных уже нам приемов обработка лейкосоединений красителя (II), по возможности в отсутствии влажности, хлорсульфоновой кислотой в среде пиридина (или диметиланилина или анилина), если надо — с добавкой растворителя (например хлорбензола), и перевод полученного кислого эфира в соль прибавлением достаточного количества щелочи. Органическое основание, нужное для связывания хлористого водорода в первой стадии взаимодействия, отделяется от подщелоченной массы отгонкой с паром. Структура таких продуктов видна на индигозоле О (IV) из индиго (I) [c.338]

Гидролиз галогенаренов, В отличие от галогеналканов, для гидролиза галогенаренов требуются сильные основания, высокие температуры и давления. Например, фенол получают обработкой хлорбензола [c.308]

Для определения следов пербромат-иона представляет интерес цветная реакция, основанная на образовании ассоциативного комплекса между катионом кристаллическо (го фиолетового и Вг04-ионом, экстрагируемого хлорбензолом. Эта реакция селективна и протекает без помех дан е в присутствии 1000-кратных количеств ВгОз- и Вг "-ионов [3811. [c.37]

РЬ(ОАс)2Н-2ЫОЛс В качестве дополнительных катализаторов реакции можно использовать различные основания, такие, как ацетат лнтия или пиридин. Декарбоксилирование обычно проводят следующим образом. Катализатор (0,535 л1моля), пиридин (1,39 лмоля) и алифатическую кислоту 21,2 ишоля) растворяют в растворителе бензол, хлорбензол), затем добавляют С. т. 9,86 л/моля) в том же растворителе и перемешивают образовавшуюся смесь в темноте в течение 1 час. Сообщалось, что алкены реагируют с С, т., однако в этих условиях они не вступают в реакцию [1]. [c.222]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология