Молибденовые руды, разложение

Тонко измельченную руду (0,5—5 г в зависимости от содержания молибдена) нагревают с 10—35 мл азотной кислоты и 7—10 мл серной кислоты до разложения сульфидов. Раствор вьшаривают до обильного выделения паров серной кислоты, охлаждают, разбавляют до 50 мл водой и кипятят до растворения молибденовой кислоты. Добавляют железные квасцы и определение .продолжают, как указано в А. [c.312]

При щелочном сплавлении чаще всего исполь. уют смесь карбонатов калия и натрия, тетраборат натрия, щелочь и другие щелочные смеси. В некоторых случаях проводят не сплавление, а спекание пробы образца с оксидом или карбонатом кальция (особенно при определении щелочных металлов, разложении молибденовых руд для определения рения и в других случаях). [c.644]

Для разложения молибденовых руд и минералов при определении в них содержания рения (см. Рений ) применяют спекание проб с оксидом кальция в присутствии окислителя (перманганата калия) или окисляют рений, пероксидом водорода в растворе. [c.169]

Купрон интересен также в связи с тем, что осадки с медью он дает только в аммиачной среде, а в кислой осаждает молибден (VI) и вольфрам (VI). В упомянутой выше работе Т. К. Мусиной этому вопросу уделено некоторое внимание и показана желательность дальнейшей разработки такого способа применения купрона, который позволил бы определять молибден в присутствии меди и, наоборот, медь в присутствии молибдена, пользуясь аликвотными частями одного и того же раствора после разложения пробы. Поскольку медно-молибденовые руды весьма распространены, такой метод мог бы иметь практическую ценность. [c.254]

Распространенность молибдена в земной коре составляет 10"3%. Основной рудой молибдена, используемой для получения металла, является молибденовый блеск (молибденит) Мо5<г, первой операцией переработки которого является перевод в трехокись молибдена МоОз. Эта операция выполняется путем окислительного обжига концентрата, хлорированием или разложением щелочами [360]. [c.452]

Бактериальные способы позволяют просто осуществить химическую селекцию сульфидных и окисленных минералов меди (последние не подвергаются микробиологическому разложению) медно-молибденовых концентратов (сульфидные минералы меди предпочтительнее выщелачиваются по сравнению с молибденовыми), Упрощают обработку низкосортных хромитовых и титановых продуктов, переработку марматитовых руд. С помощью микроорганизмов возможно обессеривание углей избирательным растворением присутствующего в них пирита, а также избирательным извлечением окисленных минералов марганца и железа из комплексных руд. [c.151]

Для определения рения в медных, молибденовых, вольфрамовых, свинцовых и медно-молибденовых рудах, кеках, хвостах, огарках, пылях, золах и шламах используют экстракционнофотометрические методы, основанные на экстракции окрашенных ионных ассоциатов перрената с бутилродамином Б [42, 501], метиловым фиолетовым [350, 391, 633], антипириновыми красителями [81], метиленовым голубым [523], азуром I и азуром II, нильским голубым, фуксином, бриллиантовым зеленым [523]. Для экстракции применяют различные растворители дихлорэтан [523], толуол [359, 391] и бензол [42, 81, 501]. Экстракцию рекомендуют проводить из фосфорнокислых растворов [53, 81]. При разложении анализируемых образцов с помощью спекания с окисями кальция или магния отпадает необходимость в отделении Mo(VI), так как он не мешает определению рения данными методами. [c.248]

Однако, согласно Н. и W. Biltz aM, такой комбинированный метод разложения кислотой и осаждения сернистого молибдена более пригоден для анализа чистых молибденовых препаратов, чем для руд, особенно,, если они содержат свинец (см. стр. 254). [c.248]

В. Г. Щербаков и И. С. Сахиев [372] применили метод Кинга (см. стр. 222) для определения неок-исленного молибдена в обо-женной молибденовой руде. О. Т. Боберкова [45] определяла 0,04—0,7% Мо в рудах после их разложения сплавлением с едким натром. Роданидные. соединения пятивалентного молибдена экстрагировали диэтиловым эфиром. [c.220]

Прекрасным методом предварительного отделгиия мышьяка, встречающегося в малых количествах во многих материалах, является осаждение его аммиаком в виде основного арсената железа. Этот метод применяется при анализе медных и молибденовых руд. В этих случаях разложение исходного материала ведут так, чтобы весь мышьяк получился в пятивалентной форме, затем прибавляют 0,1—0,2 г соли железа (III) (если последнее не присутствует уже в растворе в достаточном количестве) на каждые 10 мг мышьяка и осаждают, как указано в гл. Молибден (стр. 360). Ряд других элементов селен, теллур, фосфор, вольфрам, ванадий, олово и сурьма — также осаждается этим методом. Применение соли алюминия вместо соли железа (III) не дает таких удовлетворительных результатов. [c.308]

Дисульфид молибдена содержится в низкообогащенных молибденито-вых рудах, однако последние после измельчения подвергаются флотации, в результате чего дисульфид молибдена отделяют от пустой породы. Плазменный процесс разложения молибденита на молибден и элементную серу исследован в работе, проведенной канадской фирмой Норанда [17] на сравнительно высоком уровне мощности на различного вида оборудовании. Здесь особое внимание уделено аппаратурным разработкам. В одной из них использован широко применяемый многодуговой плазменный реактор (рис. 3.8), в другой — уже упомянутый выше плазменный реактор Национальной физической лаборатории Великобритании (рис. 3.9), в третьей — плазменный реактор с переносной электрической дугой. На основании накопленного опыта авторами [17] сделан вывод о том, что плазменная печь НФЛ соответствует специфике разложения сульфидного сырья. В основе плазменного реактора НФЛ лежит работа электрической дуги с общего катода на три факела плазмы, создаваемые тремя маломощными вспомогательными электродуговыми плазмотронами. Реактор имеет два экрана (молибденовый и стальной), чтобы уменьшить потери [c.149]

Фрейбергеровское разложение используют для перевода в раствор сплавов (баббита, гарта и др.), сульфидных и окисленных руд, мышьяка, сурьмы, олова, арсенидов и арсенатов. Метод не применяют для разложения касситерита 15.1687]. Реже его применяют для разложения молибденовых и вольфрамовых руд. [c.251]

В вульфенитовых рудах остаток от кислотного разложения, кроме вольфрамовой и молибденовой кислот, будет содержать хлорид свинца его следует возвратить в стакан и обработать теплым насыщенным раствором карбоната аммония. Образовавшийся карбонат свинца отфильтровывают, промывают разбавленным раствором карбоната аммония (фильтрат — Ф. ) и растворяют в разбавленной азотной кислоте раствор фильтруют, промывают 5%-ной (по объему) азотной кислотой и фильтрат отбрасывают. Фильтр с осадком прокаливают и обрабатывают фтористоводородной и серной кислотами, как указано выше остаток сплавляют с содой и раствор сплава присоединяют к Ф. [c.314]

Для открытия рения в молибдените навеску 10—20 г обрабатывают азотной кислотой (1 1), применяя минимальное количество ее, необходимое для полного разложения. В случае, если кислоты взято слишком много, избыток ее следует разрушить добавлением к кипящему раствору небольших порций руды до прекращения выделения бурых паров и с сохранением небольшого осадка неразложенной руды. Жидкость вьшаривают до объема -- 50 лгл и отфильтровывают осадок молибденовой кислоты. К фильтрату добавляют раствор едкого натра дО щелочной реакции, кипятят и полученный осадок гидроокиси железа и других элементов отфильтровывают. Раствор подкисляют уксусной кислотой и оставшийся молибден дополнительно осаждают оксихинолином. Осадок отфильтровывают, холодный раствор трижды экстрагируют 25 M.II хлороформа для удаления избытка оксихинолина затем устанавливают кислотность раствора 2 н по серной кислоте и раствор насыщают сероводородом под давлением. Черный осадок сульфида отфильтровывают, промь[вают сероводородной водой, подкисленной серной кислотой, и растворяют в аммиаке и перекиси водорода. Присутствующий рений превращают, таким образом, в нерренат аммония, который может быть обнаружен следующим путем. [c.366]

Руду (10—20 г) растворяют при нагревании в 20 мл серной кислоты (1 3), постепенно добавляя азотную кислоту (1 1) до полного разложения. Полученную пастообразную массу вьшаривают до начала выделения паров серной кислоты, охлаждают, добавляют 20 лы водог и снова выпаривают, как описано выше. Густую массу затем выщелачивают горячей водой, осадок молибденовой кислоты отфильтровывают и промывают горячей 1%-ной серной кислотой (не следует добиваться полной прозрачности фильтрата). К фильтрату добавляют аммиак до щелочной реакции, кипятят и фильтруют, осадок промывают горячей водой и отбрасывают. К аммиачному фильтрату прибавляют уксусную кислоту до кислой реакции и остаток молибдена доосаждают оксихинолином. Отфильтрованный раствор насыщают сероводородом под давлением, осадок сульфида рения отфильтровывают, промывают и растворяют в аммиачной нерекисн водорода, затем определяют рений в виде перрената ннтрона. [c.367]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология