Алюминий применение солей

Из солей алюминия широкое применение имеют его сульфат и квасцы, используемые в бумажной промышленности для проклейки бумаги писчих сортов, в кожевенной —для дубления кожи, в текстильной при крашении тканей и т. д. [c.455]

Если в растворе присутствуют анионы, образующие с ионами металлов нерастворимые осадки, то его можно осветлить при помощи соответствующих солей. Часто бывает достаточно осадить из раствора сульфид металла. При применении солей алюминия рекомендуется гидролизовать их аммиаком, так как при этом выделяется гидроокись алюминия с большой эффективной поверхностью. [c.326]

Цветная металлургия производство двойных, тройных и других многокомпонентных сплавов цветных и редких металлов рафинирование сплавов применение солей лития при электролитическом получении алюминия. [c.27]

В практике очистки вод в качестве коагулянтов обычно используют соли алюминия (А1), соли железа (Ре) или их смеси в разных пропорциях. В редких случаях находят применение (для очистки питьевых и сточных вод) соли магния, цинка, титана. [c.153]

В практике очистки питьевых и сточных вод в качестве коагулянтов обычно используют соли алюминия, соли железа или их смеси в разных пропорциях [1—76]. В редких случаях находят применение соли магния [77—79], цинка [77, 80, 81] и титана [82, 83]. [c.72]

При очистке сточных вод, содержащих поливиниловый спирт, применение гидроокиси магния в качестве коагулянта дало лучшие результаты, чем применение солей алюминия и железа [66]. [c.219]

Установлено, что температура осаждения и количество добавленного карбоната натрия оказывают значительное влияние на качество гидроокиси алюминия вследствие образования основного сульфата алюминия. Применение разбавленных растворов благоприятствует образованию основной соли при этом получаются пигменты, обладающие значительно большим сродством к красителям и дающие более светлые и более блестящие лаки. [c.512]

Возникший в органической химии с конца 70-х годов катализ с применением солей — галогенидов алюминия, хлористого цинка, ртутных солей и т. п.— нашел впервые объяснения также в теории промежуточных соединений. При этом промежуточные соединения в реакциях, осуществляемых посредством солей, были в некоторых случаях выделены в кристаллическом виде. И хотя все эти соединения представляли собою молекулярные комплексы переменного состава, т. е. являлись не обычными определенными соединениями — дальтонидами, все-таки это не помешало исследователям ввести также и новый вид катализа в стехиометрическое русло. [c.74]

На способности сорбировать кремнекислоту из раствора основан и метод обескремнивания с применением солей алюминия алюмината натрия и сернокислого алюминия. [c.426]

Установлено, что требуемое для коагуляции количество извести зависит от исходного значения pH сточных вод из прудов-и является функцией ионной силы. В любом случае для достижения значительного снижения содержания взвешенных веществ необходимо корректировать pH по крайней мере до 10,5. Рис. 7.3 и 7.4 иллюстрируют зависимость между дозой извести и pH. Оптимальное значение pH для наиболее эффективной очистки составляет около 11,5. Доза извести, необходимая для достижения результата, сравнимого с эффектом применения сульфата алюминия или солей железа, составляет около 1000 мг/л. Перед окончательным сбросом сточной воды в принимающий водоем pH следует снизить, что, конечно, окажется на капитальных и эксплуатационных затратах. [c.92]

Применение извести приводит к более значительному снижению содержания аммония, чем при химической обработке сточных вод сульфатом алюминия и солями железа. Это может быть связано с отдувкой аммиака при высоком значении pH. [c.92]

Коагуляция сточных вод проводится химическими методами совместно с механическим перемешиванием. Введенные коагулянты вызывают образование хлопьев, а механическое перемешивание способствует их росту. В качестве коагулянтов применяются сульфат или хлорид алюминия вместе с известью при этом образуются хлопья, состоящие в основном из гидроокиси алюминия. Применение вместо алюминия более дешевых солей железа возможно при очистке коагуляцией воды, химически загрязненной, но [c.68]

Применение. В микроскопии в качестве флуоресцентного красителя для выявления бериллия в неорганических компонентах тканей fl] и кальция флуоресцентным методом. В гистохимии для выявления гидроксида алюминия образующаяся внутрикомплексная соль дает интенсивную зеленоватую флуоресценцию [2] путем предварительной обработки объекта кислотой можно отделять сали алюминия от солей кальция. [c.241]

Применение. Соли алюминия, ванадия, железа, кобальта, никеля и хрома применяют в качестве катализаторов или они служат исходным сырьем для их приготовления. Соли высших валентностей, а именно марганцовокислый калий и двухромовокислый калий или натрий используют как сильные окислители, а соли титана, никеля и двухвалентного железа — в качестве восстановителей. [c.31]

Несмотря на более высокую эффективность использования хлорида алюминия по сравнению с сульфатом алюминия применение его ограничено дороговизной и затруднениями, связанными с сильным разогревом и разбрызгиванием растворов при смешении воды с безводной солью. Эффект очистки сточных вод от ПАВ алюминатом кальция довольно высок и, как правило, степень очистки воды от ПАВ даже при большом содержании их в растворе оказывается не ниже 80% при дозе алюмината 50— 100 мг/л в пересчете на алюминий. [c.92]

Выще описаны методы осаждения токсичных примесей в области рН>7, т. е. в условиях, когда производится нейтрализация воды. Исследования осаждения фтора в области pH<7 проведены [53, 56] с применением солей алюминия. Так, в [53] применительно к сточным водам системы гидрозолоудаления Рефтинской ГРЭС, имеющим рН=7,55, исследовалась очистка воды [c.157]

Применение некоторых катализаторов значительно ускоряет процесс сернокислотной гидратации. Для этой цели используются соли железа, кобальта, никеля, меди, платины, серебра [41, 42], а также соединения висмута [43, 44]. Сульфат серебра [45, 46] и соли меди [47—49] сильно ускоряют гидролиз сложных эфиров серной кпслоты. Рекомендуется применять в качестве катализаторов галогениды бора пли бораты в соединении с сульфатами никеля и других тяжелых металлов [50]. Необходимые для этого реакционные условия определены Поповым [51]. При высоком давлении и высокой температуре каталитическое действие проявляют сульфаты органических оснований, например изопроииламина, анилина, наф-ти.талшна, хинолнна [52], а также сульфаты и галогениды цинка, магния, бериллия [53] и алюминия [54]. Соли алюминия обладают каталитическим действием при высоком давлении и низких температурах в водном растворе. Наконец, следует упомянуть еще кремневую или борвольфрамовую кислоту и их соли [55], однако процессы с их участием протекают прн 200—300 °С под давлением уже, в газообразной фа.зе. [c.60]

Области применения. Соли никеля, хрома, алюминия, железа, кобальта, ванадия находят применение в качестве катализаторов или служат исходным сырьем для их приготовления. Соли марганца и хрома используются как сильные окислители, а соли титана, никеля и железа (II) —в качестве восстановителей. Соли рассматриваемых элементов используются и в аналитической практике. [c.25]

Значение положения. Если бромистый алюминий заместить хлористым, то число, род и устойчивость комплексов будут те, которые свойственны его хлористому соединению.Однако нри применении солей металла, который стоит ниже в электрическом ряду, как, например, хлористая сурьма, образующиеся комплексы являются в меньшем числе и в менее устойчивом состоянии. [c.53]

Побочные действия. При длительном применении солей алюминия возможно сниже-ние содержания фосфатов в крови (вследствие ухудшения их всасывания в кишечнике), часто развивается запор. Соли магния оказывают послабляющее действие. Абсорбция катионов (натрия, магния, алюминия, кальция) и системное их действие имеют значение главным образом при нарушении функций почек. [c.234]

Легче всего протекает образование хлористых алкилов при осуществлении десульфирования в присутствии инертного растворителя. Целесообразно выбрать такой растворитель, чтобы при кипячении с обратным холодильником температура раствора лежала в пределах 140—150°. Во многих случаях с успехом применяют ксилол. Условием хорошего течения реакции десульфирования в сторону образования хлористого алкила является применение чистых продуктов, не содержащих солей, особенно железа, олова и алюминия. В промышленной переработке продуктов сульфохлорирования можно столкнуться с наличием солей железа, очистка от которых не всегда легко осуществима, в результате чего при десульфировании образуются заметные количества смолистых веществ и олефинов. [c.386]

Существующие методы синтеза катализаторов крекинга разделяют на три группы а) синтез катализаторов методом совместного осаждения жидкого стекла и соли алюминия (или других металлов) из соответствующих растворов б) пропитка свежеосажденного и промытого гидрогеля кремнекислоты солями алюминия или солями других металлов с последующим разложением солей нагреванием в) раздельное осаждение с последующим смешением отмытых свежих гидроокисей кремния и алюминия или других металлов. Среди этих методов наиболее распространенным и нашедшим широкое промышленное применение является метод совместного осаждения нз соответствующих водных растворов жидкого стекла и кислого сернокислого магния с последующей активацией магнийсиликатного гидрогеля раствором сернокислого алюминия. При активации в свежесформованном магнийсиликатном гидрогеле часть катионов замещается катионами алюминия из активирующего раствора. [c.91]

Изомеризация алкенов протекает при контакте с различными кислотными катализаторами органическими кислотами, как moho-, ди- или три-хлоруксусная или бензолсульфоновая минеральными кислотами, как плавиковая, хлорная, серная, фосфорная и кремнийфосфорная солями кислотного характера, например бисульфатом калия галогенидами металлов, например хлорным железом или хлорным оловом окислами кислотного характера, как алюмосиликаты и некоторые формы окиси алюминия. Применение концентрированных кислот, например 96%-ной серной кислоты, фтористого водорода или сочетания хлористый алюминий — хлористый водород, нежелательно, так как в этом случае изомеризация в значительной степени сопровождается полимеризацией [109]. Опубликованы [21, 25] обширные обзоры литературы по изомеризации алкенов, из которых видно громадное разнообразие кислот, использующихся для этой цели. [c.85]

Из хлорсодержащих соединений алюминия наибольшее применение прЧ очистке воды нашли хлорид алюминия и особенно гидроксохлориды А1г(ОН),гС1б- . В настоящее время в промышленных масштабах производят и широко применяют в практике водоподготовки пента-гидроксохлорид алюминия А12(ОН)5С1, что обусловлено рядом его положительных свойств. При использовании этого коагулянта интенсифицируется хлопьеобразование и ускоряется осаждение коагулированной взвеси. Значительно уменьшается расход коагулянта при очистке малоцветных вод с малым содержанием солей и взвешенных частиц. Зона оптимальных значений Н существенно расширяется, особенно в сторону низких значений. Поскольку пентагидроксохлорид алюминия имеет меньшую кислотность, то он пригоден для очистки вод с небольшим щелочным резервом. По отношению к сульфату алюминия при использовании эквивалентного количества АЬ(ОН).5С1 изменение щелочности воды при взаимодействии с гидрокарбонатом кальция снижается в 6 раз. Учитывая малое содержание хлор-иона в коагулянте, при его применении соле-содержание очищенной воды увеличивается в меньшей мере, чем в случае использования сульфата алюминия. Кроме этого, уменьшается количество остаточного алюминия в обработанной воде. [c.85]

Наиболее ощутимой проблемой, возникающей при постосаждении и контактной фильтрации с применением солей железа и алюминия, является сильное влияние щелочности воды при относительно низких дозах осадителя. Для понижения щелочности, а следовательно, и концентрации фосфата необходимо добавление кислоты. Можно, нанример, добавить серную или соляную кислоту или увеличить количество осадителя (который сам по себе является кислотой), или можно также ввести в процесс биологической очистки стадию нитрификации, поскольку эта реакция идет с понижением щелочности. [c.425]

Далее следуют новые примеры использования соединений висмута в технике. Органовисмутовые полимеры предложено использовать в качестве рентгеноконтрастных материалов [503]. Синтезированы стирилдифенилвисмут и др. висмутовые полимеры, при этом мономер полимеризуется и сополимеризуется по радикальному и анионному механизмам, а при инициировании полимеризации разрывается связь Bi-Ph. Приведены сведения о температуре стеклования и радиозащитных свойствах полимеров. Известно применение солей висмута в качестве рентгеноконтрастных объектов при изготовлении формованных изделий [504]. Оксиды висмута нашли применение в качестве наполнителя огнестойкого звукоизолирующего материала [505]. Тонкие пленки и защитные покрытия — это еще одно из направлений исследований висмутовых материалов. Тонкие оксидные пленки золото—висмут и алюминий— висмут изучены в [506] методами электронной спектроскопии и масс-спектрометрии. Современные пленки для контроля за солнечной радиацией получают магнетронным распылением металлов Сг, Ni и сплавов Ni/ r, а также субоксидов Ti, Bi и Nb, и нанесением их на подложку. Толщина, структура и морфология пленок поддаются регулированию, что позволило получить гшенки с улучшенными характеристиками для солнечной энергетики [507]. Химически осажденные двухслойные покрытия на стекле для контроля и офаничения пропускания солнечной радиации предложены в [c.321]

Первыми гомогенными катализаторами для гидрирования -ароматических соединений были катализаторы Циглера, получаемые из солей переходных, металлов и алюминийалкилов. В качестве производных переходных металлов используют М(асас)п (М=Мп, Со, N1 я = 2 М = Ре, Со п = 3), М(2-этил-гексаноат)2 (М=Со, N1) или [Т1С12(т1-С5Н5)2]. При смешивании с триэтилалюминием эти системы дают темно-коричневые или черные растворы, которые эффективно гидрируют ароматические системы (например, бензол, ксилолы, нафталин, пиридин, фталаты) при 150—190°С и давлении водорода, равном 75 атм [72] [схема (7.61)]. Природа этих катализаторов не вполне ясна, но их растворы, по-видимому, содержат соединения гидридов металлов, стабилизированные в результате координации с алюминием. Применение этих катализаторов связано с определенными трудностями, так как необходимо использование неустойчивых на воздухе алюминийалкилов и высоких давлений. [c.276]

Описанные примеры использования коагулянтов относятся к сточным водам, подвергнутым лишь простейшей предварительной обработке — механической очистке от крупных примееей. В последние годы коагулирование все более широко применяется и как способ доочистки (вторичной или третичной очистки) стоков после проведения биохимической обработки, В этих случаях наряду с солями железа находят применение соли алюминия и их смеси с солями железа [64—73], в качестве флокулянтов — полиэлектролиты [66, 68, 72] и активная кремнекислота [68]. Для улучшения отделения грубодисперсных примесей рекомендуют перед добавлением коагулянтов пропускать через сточную 1 воду топочные газы [65], используют рециркуляцию осадка [71]. [c.330]

На способности сорбировать кремнекислоту из раствора основан и метод обескремнивания с применением солей алюминия алюмината натрия и сернокислого алюминия. Концентрация остаточной кремнекислоты при использовании алюмината натрия составляет 0,5—2 мг/л расход алюмината довольно высокий и равен в среднем 150—200 мг/л. Применение вместо алюмината натрия более дешевого сульфата алюминия уменьшает глубину декремнизации и увеличивает содержание сульфатов, что нежелательно для вод, идущих на питание паровых котлов. [c.488]

Прекрасным методом предварительного отделгиия мышьяка, встречающегося в малых количествах во многих материалах, является осаждение его аммиаком в виде основного арсената железа. Этот метод применяется при анализе медных и молибденовых руд. В этих случаях разложение исходного материала ведут так, чтобы весь мышьяк получился в пятивалентной форме, затем прибавляют 0,1—0,2 г соли железа (III) (если последнее не присутствует уже в растворе в достаточном количестве) на каждые 10 мг мышьяка и осаждают, как указано в гл. Молибден (стр. 360). Ряд других элементов селен, теллур, фосфор, вольфрам, ванадий, олово и сурьма — также осаждается этим методом. Применение соли алюминия вместо соли железа (III) не дает таких удовлетворительных результатов. [c.308]

В. Г. Перевалов исследовал коагуляцию нефтяной эмульсии различными химическими реагентами Ге304, СаС12, А12(304)з и др. Работа проводилась со сточной водой Московского нефтеперерабатывающего завода после механической ее очистки в нефтеловушке. Указанные соединения, за исключением сернокислого алюминия, не дали эффекта. Сернокислое и хлорное н елезо уменьшали содержание нефти, но сравнительно хороший результат достигался только при применении высоких доз реагентов (до 600 мг/л и больше). При этом цвет воды становился черным. Лучшие результаты получены при применении сернокислого алюминия и алюминиевых квасцов. Но и в этом случае дозы коагулянта составляли 20—800 мг/л. Начальное количество нефти с 79—280 мг/л снижалось после коагуляции до 30—76 мг/л. Автор считает целесообразным при коагуляции эмульгированных нефтепродуктов солями алюминия применение суспензионного осветлителя, в результате чего при дозе сернокислого глинозема 50 жг/л и оптимальной величине pH = 7,5 остаточное количество нефти составляло 7—10 мг/л. Цвет и запах нефти практически исчезали. Опыты проводились в лабораторных условиях при температуре воды 20—22°. [c.202]

Лигнин биологически не разлагается, поэтому сточные воды и после биоочистки имеют темно-коричневый цвет и очень высокую величину ХПК (для сульфатного производства целлюлозы — более 3000 мг Ог/л). Едхшст-венный метод очистки, который в настоягцее время используется,— это коагуляция сернокислым алюминием либо солями железа. Этот метод применяется на Байкальском целлюлозном заводе. Однако он имеет существенные недостатки требует применения сложных очистных сооружений, большого количества реактивов, длительного времени обработки. Недостатком метода коагуляции является также значительная минерализация сточных вод ири очистке. Кроме того, осадки, образующиеся при коагуляции, имеют очень высокую влажность — вода составляет 97—98% от веса осадка. Процесс обезвоживания этих осадков не разработан и весьма серьезным является вопрос их утилизации. [c.109]

Исследуя влияние среды на реакционную способность стильбазо, Б. И. Кузнецов и его сотрудники показали, что чем легче подвергаются гидролизу соли того или иного металла, тем при более высокой кислотности протекает реакция и возникают окрашенные растворы вследствие образования растворимых соединений. Они же установили, что алюминий начинает реагировать со стильбазо в растворах с величиной pH 3,6 и максимальное развитие окраски достигается в растворах с величинами pH 5,3—5,6. В этих условиях чувствительность реакции равна 0,01. иг/л алюминия. Судя по опубликованным до настоящего времени данным, применение стильбазо в анали-тическо имии ограничивается пока указанным методом определения алюминия в солях и некоторых продуктах производства и в сталях [10]. [c.262]

В случае применения солей железа и алюминия следует сохранять pH в определенных границах. Это обстоятельство в прошлом затрудняло практическое проведение химической очистки, так как необходимость корректировки pH вводила в процесс дополнительную переменную величину и тем самым его осложняла. Этого можно в значительной степени избежать, если для поддержания необходимого pH применять упомянутые коагулянты совместно с активированной кремнекислотой (соль кремневой кислоты). Использование активированной кремневой кислоты представляет то преимущество, что с меньшим количеством реагентов можно достигнуть один и тот же эффект коагуляции. Кроме того, выпавшие в виде хлопьев вещества становятся более плотными и поэтому быстрее оседают. [c.90]

Как ул<е упоминалось при рассмотрении металлических солей органических и неорганических кислот, кислотные остатки таких стабилизаторов могут представлять собой эфиры фосфорных или алкилфосфиновых кислот. Наряду с солями алкилфосфиновых кислот рекомендовано применение солей натрия, алюминия, бария и кальция алифатических эфиров фосфорной кислоты [291]. [c.185]

В связи с этим можно упомянуть целый ряд источников, в которых говорится об использовании галогенидов алюминия [1604, 1618], их смесей с окисью железа [1301, 1302, 1526, 1533], предельных [63, 1309, 1702] и непредельных [1574] алкоголятов алюминия, алюминиевых солей жирных [21, 1406, 1576] и нафтеновых [1513] кислот, соединений типа ацетилацетоната алюминия [21, 1332, 1439], триэтилалюмана и триэтилсилоксидиэтилалюмана [855, 1345] в качестве катализаторов низкотемпературного отверждения жидких и смолообразных полисилоксанов. С другой стороны, имеются сведения о применении алюмосиликатов (кислой глины кил ) в процессе каталитической перестройки этил-силоксановой жидкости [41]. Возможность образования соединений алюмасилоксанового характера в указанных реакциях не исключается. [c.275]

Области применения. Соли галлия и гафния используются в качестве катализаторов в органическом синтезе. Хлористый галлий благодаря растворимости в органических растворителях имеет как катализатор существенное преимущество перед хлористым алюминием. Ниобаты и танталаты калия, натрия и других металлов применяются для изготовления пьезоэлектрических преобразователей, керамических сегнетоконденсаторов и усилителей сигналов изображения в телевизорах. Фтористый тантал-калий К2Тар7 используется для производства чистых препаратов тантала, не содержащих ниобия. [c.26]

Оптимальная скорость экстракции дитизоната меди наблюдается при рН = 1 и концентрации дитизона 1-10 М, при этом равновесие в системе устанавливается через 5—10 мин. Этот метод можно применять для большого числа объектов, особенно для легко гидролизующихся ионов его основные параметры приведены в табл. 3.9. Чувствительность метода (1—10)-10 % (масс.). Метод был применен для определения примеси меди в оксидах титана, алюминия, циркония, солях никеля и кобальта. Однако работа с растворами дитизона при серийном анализе, особенно в цеховых лабораториях, осложнена из-за высоких требований к чистоте посуды, реактивов и т. п. Поэтому чаше для определения примеси меди, особенно в таких объектах, как соединения свинца, цидка, кадмия, висмута и др., применяют диэтилдитиокарбаминатный метод. [c.104]

Для германийорганических соединений характерно, что реакция деалкилирования обычно приводит к трудно разделяемым смесям галогенидов алкилгермания различной степени алкилирования. Без катализатора в алифатическом ряду деалкилирование можно проводить, например, при действии брома и фтористого водорода лишь с отрывом одного радикала. В ароматическом ряду при действии брома (без катализатора) можно получить и соединения типа АгдОеХд. В качестве катализаторов обычно применяют галоидные соли алюминия, в отдельных случаях алюминийорганические соединения. Применение солей других металлов возможно, но выходы при этом ниже. Легче всего отщепляются радикалы, содержащие тройную связь, затем аллильные и арильные наиболее сложно протекают реакции с алифатическими соединениями. Винильные соединения германия более склонны к реакциям присоединения, чем к реакциям расщепления (см. стр. 115). [c.80]

Технические нефтяные кислоты (асидол), выделяемые из керосиновых и легких масляных дистиллятов, находят применение в качестве растворителей смол, каучука и анилиновых красителей для пропитки шпал для смачивания шерсти при изготовлении цветных лаков и др. Натриевые и калиевые соли нафтеновых кислот служат в качестве деэмульгаторов при обезвоживании нефти. Нафтенаты кальция и алюминия являются загустителями консистентных смазок, а соли кальция и цинка являются диспергирующими присад — KaNH к моторным маслам. Соли меди защищают древесину и текстиль от бактериального разложения. [c.75]