Тантал салициловой кислотой

Высокая избирательность фурфурола указывает на то, что он может быть исследован с целью использования для разделения таких смесей металлов, как уран — торий, цирконий — гафний и ниобий — тантал. В качестве комплексообразователя для первых четырех металлов была выбрана салициловая кислота [2]. Для разделения ниобия и тантала использовали гликолевую кислоту. [c.152]

Поскольку салициловая кислота осаждает ниобий и тантал, то для разделения этой пары ее заменили гликолевой кислотой. Растворы комплексных соединений металлов готовили действием 3,53 М водного раствора гликолевой кислоты на избыток гидроокиси с последующим фильтрованием. Раствор гликолевой кислоты в фурфуроле готовили путем приведения в равновесие фурфурола с 3,53 М раствором гликолевой кислоты. [c.152]

Фениларсоновую кислоту применяют для предварительного концентрирования ниобия и тантала при анализе силикатов Салициловая кислота была использована для увеличения полноты осаждения ниобия и тантала фениларсоновой кислотой в присутствии титана и циркония. [c.613]

Осаждение салициловой кислотой и салицилатом аммония. Отделение циркония, тория, ниобия и тантала от титана и алюминия может быть достигнуто их осаждением в растворе, содержащем салициловую кислоту и салицилат аммония Холодный, слабокислый анализируемый раствор вливают медленно и при шфемешивании в кипящий раствор 10 г сали-цилата аммония в 50 мл воды кипячение продолжают 30 мин, затем фильтруют и осадок промывают горячим 5%-пЫм раствором салицилата аммония. [c.118]

При содержании ниобия и тантала в количестве сотых допей грамма плав растворяют в растворе винной кислоты, затем кипятят с разбавленной азотной кислотой и вьщеляющиеся при этом окислы ниобия и тантала отфильтровывают. Более четкое отделение титана от ниобия и тантйла достигается при растворении пиросульфатного плава в горячем концентрированном растворе оксалата аммония с последующей обработкой раствора сначала салициловой кислотой, а затем хлоридом кальция [c.654]

Хорошего отделения ниобия и тантала от титана, но не от циркония и тория можно достичь повторным осаждением салициловой кислотой Ниобий и тантал при этом, однако, никогда не выделяются полностью и небольшие количества титана захватываются осадком Разделение" обычно выполняют следующим способом. Смесь окислов бплавляют с 5 г карбоната калия. Плав обрабатывают 200—300 мл воды при 60° С и полученный раствор медленно при перемешивании вливают в кипящий раствор, содержащий 15 г салициловой кислоты. Нагревают при 100° G в течение 3—4 ч, затем фильтруют и промывают осадок разбавленным раствором салициловой кислоты. Всю эту обработку повторяют до тех пор, пока раствор после введения салициловой кислоты не перестанет окрашиваться в желтый цвет при кипячении. Титан можно выделить из фильтрата осаждением избыточным количеством раствора аммиака при кипячении. Осадок титана, так же как и полученный ранее осадок ниобия и тантала, загрязнен солями щелочных металлов. [c.675]

При сплавлении пентахлоридов наиобия и тантала с избытком салициловой кислоты и последующей экстракции избытка лиганда эфиром были получены соединения НЬа (ОСвН4СОО)д и Тза (ОСвН4СОО)5. Но если проводить реакцию в эфирном растворе, [c.58]

Этот метод применяется для отделения окиси титана от значительных количеств земельных кислот перед разделением тантала и ниобия таннииовым мет(здом (см. И), хотя он также пригоден для разделения смесей окиси титана и земельных кислот, находящихся в любых соотношениях. В основу метода положено образование растворимой титансалициловой кислоты, окрашенной в оранжевый цвет, при действии салицилата натрия на раствор оксалатных комплексов трех названных элементов (Ti, Nb. Та) оксалатные комплексы ниобия и тантала в присутствии салицилата натрия не изменяются. Последую-идим добавлением хлористого кальция удаляют из раствора оксалат-ион и земельные кислоты выпадают в осадок (вместе со щавелевокислым кальцием) в виде нерастворимых комплексов с салициловой кислотой танталовый комплекс имеет белый цвет, ниобиевый — желтый. [c.246]

Окисление полициклических аро" матических углеводородов, особенно нафталина, в паровой фазе с окисляющим газом, преимущественно воздухом, при 250— 350° при 450— 550° смесь проводят над малоактивным катализатором, который снаружи охлаждают, и, наконец, над совершенно холодным высокоактивным катализатором нафталин окисляется во фталевый ангидрид Окисление алифатических и ароматических углеводородов метана в формальдегид, метилового спирта в формальдегид, изопропилового спирта в ацетон, бензола в малеиновую кислоту, нафталина во фталевую кис--лоту, антрацена в антрахинон Окисление бензина и керосина или их смеси улучшают введением в,001 — 0,085% одного или нескольких металлорганических соединений, которые дают в камере сгорания каталитически активный металл, окись металла или карбонат осо- бенно пригодны селен, сурьма, жышьяк, висмут, кадмий, теллур, торий, олово, барий, бор, цезий, лантан, калий, натрий, тантал, титан, вольфрам и цинковые соли дикетонов, например пропионил- ацетонат, а также металлические соединения нафтеновых кислот, мо-иоалкильных эфиров салициловой, фталевой или малоновой кислоты, крезола или других фенолов, меркаптаны, ацетоуксусный эфир, высокомолекулярные насыщенные и ненасыщенные жирные кислоты и ал- илкарбоновые кислоты [c.228]

Дикетоны. Экстракция индия ацетилацетоном [299] и ТТА [296] изучена с целью определения ступенчатых констант образования ацетилацетоната индия и степени гидролиза иона индия. На основе равновесных данных по экстракции [187] рассчитаны ступенчатые константы хелатообразования для ацетилацетонатов ряда металлов. Обнаружено, что триацетилацетонаты железа, алюминия и хрома образуют сольваты с двумя молекулами хлороформа на каждую молекулу хелата [332]. Этого не обнаружено в случае ацетилацетонатов тетраэдрической структуры двухвалентных металлов. Определена растворимость ацетилацетонатов редких земель в ацетил ацетоне, некоторых низших спиртах, ацетоне, хлороформе и четыреххлористом углероде [95]. Растворимость в общем повышается с ростом атомного номера. Ацетилацетоном были экстрагированы хром (III) [216] и ванадий (V) [215]. Способность комплексов 27 металлов с ТТА экстрагироваться бензолом представлена графически как функция pH [320]. Разработан высокоизбирательный метод экстракции железа (III) раствором ТТА в ксилоле с последующей реэкстракцией железа соляной кислотой [233]. Раствор ТТА в метил-изобутилкетоне использовали для экстракции алюминия [96] и лантана [221] Эти металлы затем определяли с помощью пламенной фотометрии. Салициловая и гликолевая кислоты в фурфуроле применялись для разделения таких пар,металлов, как цирконий — гафний, уран — торий и ниобий — тантал [66, 336]. Р-Изопропилтрополон использовали для экстракции некоторых лантанидов и актинидов [90]. [c.9]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология