Осаждение салициловой кислотой

Для определения менее 0,005% алюминия в цирконии применяют флуоресцентный метод [177]. Цирконий выделяют из кислого раствора осаждением салициловой кислотой, а алюминий определяют в аликвотной части фильтрата измерением [c.196]

Затем в автоклав дают воду для растворения полученного салициловокислого натрия, раствор которого передавливают в аппарат для осаждения салициловой кислоты. [c.154]

Такие реагенты, как салициловая кислота [804] и ряд ее производных [370] ароматические и алифатические карбоновые кислоты [447, 512, 804], бензолсульфиновая кислота и ее аналоги [475, 684] были также рекомендованы для осаждения урана, однако они пока не нашли практического применения. [c.283]

Осаждение железа в виде FeS в присутствии суль ю-салициловой кислоты [c.50]

Для определения алюминия в бронзах нами разработан объемный комплексометрический метод. После отделения алюминия от всех компонентов бронзы путем осаждения его бензоатом аммония, осадок бензоата алюминия растворяют в соляной кислоте и заканчивают определение методом обратного титрования избытка комплексона П1 раствором хлорного железа в присутствии салициловой кислоты [3]. [c.161]

Муравьиная кислота — реактив для выделения платины и палладия, для отделения бериллия от алюминия и железа, для разделения вольфрама и молибдена уксусная кислота применяется для определения молекулярной массы веществ, для приготовления буферных растворов, как среда и ацетилирующее средство пропионовая кислота— для определения ароматических аминов антраниловая кислота — для обнаружения и гравиметрического определения кадмия, кобальта, меди, ртути, марганца, никеля, свинца и цинка бензойная кислота служит эталоном в колориметрии 2,4-диокси-бензойная кислота применяется для колориметрического определения железа, титана и других элементов лимонная кислота — в качестве сильного маскирующего комплексообразователя, для приготовления буферных смесей, определения белка в моче, как растворитель фосфатов при анализе удобрений молочная кислота — при полярографическом определении металлов, при электролитическом осаждении меди в присутствии железа, цинка и марганца нафтионовая кислота — для колориметрического определения нитрат иона, в качестве флуоресцирующего индикатора олеиновая кислота — для определения малых количеств кальция и магния, в титриметрическом анализе для определения жесткости воды пировиноградная кислота — для идентификации первичных и вторичных аминов, в микробиологии стеариновая кислота — для нефелометрического определения кальция, магния и лития сульфо-салициловая кислота — для колориметрического определения железа, в качестве комплексообразователя, для осаждения и нефелометрического определения белков трихлоруксусная кислота — как реактив на пигменты желчи и фиксатор в микроскопических исследованиях. [c.44]

С целью уменьшения внутренних напряжений и количества раковин в сплавах было исследовано влияние ряда добавок на процесс выделения кобальт-вольфрамовых сплавов. Небольшие добавки лимонной или яблочной кислоты повышают скорость осаждения. Бензолсульфокислота, а также натриевая соль нафталинсульфокислоты повышают выход сплава по току и несколько уменьшают количество раковин. Аналогично действует салициловая кислота. [c.131]

С целью разделения циркония и гафния были испытаны также салициловая, винная, бензойная и лимонная кислоты [86], однако хороших результатов не получено. В 1953 г. появилось сообщение [126] о применении фталатного метода для получения циркония, свободного от гафния. Проверка этих данных [127] показала, что осаждение фталевой кислотой не приводит к разделению элементов. Данный метод можно применить только для очистки соединений циркония и гафния от примесей других элементов. [c.38]

Получать стабильные масляные дисперсии твердых смазочных материалов удается двумя методами введением в масла ПАВ диспергирующего и стабилизирующего действия или специальной обработкой дисперсий. В качестве ПАВ, препятствующих осаждению графита и МоЗг из жидких сред, запатентованы фталевый ангидрид, салициловая кислота, танин, дубильная кислота, нефтяные сульфонаты, амины, сукцинимиды, алкилфенольные присадки, газовая сажа, полиметакрилат, полиизобутилен, церезин, монтан-воск [250]. [c.165]

Осаждение салициловой кислотой и салицилатом аммония. Отделение циркония, тория, ниобия и тантала от титана и алюминия может быть достигнуто их осаждением в растворе, содержащем салициловую кислоту и салицилат аммония Холодный, слабокислый анализируемый раствор вливают медленно и при шфемешивании в кипящий раствор 10 г сали-цилата аммония в 50 мл воды кипячение продолжают 30 мин, затем фильтруют и осадок промывают горячим 5%-пЫм раствором салицилата аммония. [c.118]

Хорошего отделения ниобия и тантала от титана, но не от циркония и тория можно достичь повторным осаждением салициловой кислотой Ниобий и тантал при этом, однако, никогда не выделяются полностью и небольшие количества титана захватываются осадком Разделение" обычно выполняют следующим способом. Смесь окислов бплавляют с 5 г карбоната калия. Плав обрабатывают 200—300 мл воды при 60° С и полученный раствор медленно при перемешивании вливают в кипящий раствор, содержащий 15 г салициловой кислоты. Нагревают при 100° G в течение 3—4 ч, затем фильтруют и промывают осадок разбавленным раствором салициловой кислоты. Всю эту обработку повторяют до тех пор, пока раствор после введения салициловой кислоты не перестанет окрашиваться в желтый цвет при кипячении. Титан можно выделить из фильтрата осаждением избыточным количеством раствора аммиака при кипячении. Осадок титана, так же как и полученный ранее осадок ниобия и тантала, загрязнен солями щелочных металлов. [c.675]

При анализе ферротитана применяют также обратное титрование раствором солн железа по сульфосалициловой кислоте после отделения мешающих элементов с помощью едкого натра [160]. В ферросилиции алюминий определяют после удаления мешающих элементов электролизом на ртутном катоде. Если присутству-ет > 1% марганца, его удаляют осаждением едким натром в присутствии перекиси водорода. Сначала при pH 2 титруют железо с салициловой кислотой, затем при pH 5 определяют алюминий обратным титрованием раствором железа. [c.211]

Предложен косвенный колориметрический метод определения натрия, основанный на его осаждении в форме Ка[8Ь(ОН)б], растворении осадка в НС1 и определении сурьмы по реакции с тиомочевиной [781]. Метод применен для определения натрия в фармацевтических препаратах (Na l, натриевые соли п-аминосалйциловой, бензойной и салициловой кислот). [c.81]

Из растворов плутония (III) и (IV) при pH 4—5 салицилат-ион количественно осаждает плутоний. Трехвалентный плутоний выпадает в осадок в виде -Ри(5а/)з 1,5 Н2О, четырехвалентный— в виде PuO(Sal)2 [100]. При осаждении салицилатов плутония происходит отделение от основной массы ряда элементов, образующих в этих условиях относительно устойчивые растворимые комплексные салицилаты U(VI), Fe(III), Ti, AI, Сг(1П) и др. Тщательные исследования Звягинцева и Сударикова [lOOf показали, что осадок плутония захватывает 2—3% урана, хрома и 1 % железа. Отделение от алюминия и титана количественное. Операция осаждения плутония с салициловой кислотой может быть одной из ступеней при определении плутония весовым или другими методами. [c.302]

Большинство косвенных титриметрических методов состоит в том, что ионы урана или уранила осаждают каким-либо подходящим осадителем, выделяют образовавшийся ххадок, и титриметрическим методом определяют в нем содержание осадителя. К числу осадителей, которые могут быть использованы для определения урана косвенными методами, следует отнести 8-оксихинолин, ш,авеле-вую кислоту, иодаты, перйодаты, салициловую кислоту, п-амино-фениларсоновую кислоту и некоторые другие. Применение этих методов иногда представляет интерес в том отношении, что для титрования связанных с ионами уранила или урана осадителей требуется значительно больше эквивалентов титранта, чем это имеет место при оксидиметрическом титровании тех же количеств урана (VI) или урана (IV). Так, например, для титрования 1 моля урана, осажденного в виде 8-оксихинолината, требуется 12 эквивалентов брома [589]. [c.103]

Выполнение работы. Анализируемый образец, содержащий не более 30 мг салициловой кислоты, растворяют в 1 М растворе карбоната натрия, разбавляют водой до 50 мл и приливают при перемешивании раствор иода в небольшом избытке. Необходимо добавить 10—12 мл 0,025Л1 раствора иода на каждые 10 мг салициловой кислоты. Через 2 ч проверяют полноту осаждения. Осадок фильтруют через стеклянный фильтрующий тигель (см. разд. 1 1.9.2) и промывают 3 раза холодной дистиллированной водой. Тигель с осадком сушат при 80 °С в термостате до постоянной массы и взвешивают. [c.174]

Для качественного исследования мочи на присутствие белков обычно применяют две реакции осаждение концентрированной азотной кислотой и осаждение сульфр-салициловой кислотой. [c.213]

Торий может быть осажден из водного раствора. ногими органическими кислотами. Некоторые из них нашли применение в аналитической химии фениларсо-новая, нитробензойная, салициловая кислоты и 8-гидро-ксихинолин. Щавелевая кислота осаждает торий в виде оксалата ТЬ( 204)2 даже из сильнокислых растворов. Эта реакция имеет большое значение как для крупномасштабного производства тория (см. раздел 8.4), так и для получения тонкоизмельченной ТЬОг для суспензий гомогенных реакторов (см. раздел 14.2). При прокаливании оксалата образуется ТЬОг в очень чистом виде. Из нее приготовляют ТЬр4, пригодный для получения металла. [c.97]

Примечание. Этим способом получают удовлетворительные результаты лишь тогда, когда стекло не содержит больших количеств марганца (более 0,1%) и титана (более 0,2%). При анализе бутылочного стекла часть анализируемого раствора, соответствующую 0,1 г исходной навески, разбавляют до 100 мл и нейтрализуют аммиаком до появления устойчивой мути. Прибавляют 1 г уротропина, нагревают до кипения, отфильтровывают выпавший осадок гидроокисей и промывают его горячим 1 %-ным раствором уротропина. Фильтр с осадком вносят в стакан, где проводилось осаждение, кипятят с Б мл соляной кислоты (1 1) до растворения осадка гидроокисей, вносят 1 г хлорида калия и выпаривают на водяной бане почти досуха. К остатку прибавляют 50 мл воды и из микробюретки при перемешивании приливают раствор комплексона в небольшом избытке (при содержании 12% ЕгОд и навеске стекла в 1 г достаточно 6 мл 0,05 м раствора комплексона). Затем к раствору добавляют пирокатехиновый фиолетовый, нейтрализуют до появления чисто-желтой окраски, кипятят, отфильтровывают осадок через бумажный фильтр и тщательно промывают его горячей водой. К фильтрату добавляют уротропин, и определяют суммарное содержание железа и алюминия обратным титрованием избытка комплексона раствором сульфата меди. Содержание железа определяют в другой порции раствора титрованием раствором комплексона при pH 2—3 в присутствии салициловой кислоты в качестве индикатора. [c.456]

Описанные в литературе весовые методы определения ниобия основаны на осаждении его из растворов в виде труднорастворимых соединений с неорганическими или органическими веществами, такими, как галловая кислота и ее производные, продукты конденсации фенола и формальдегида, салициловая кислота, оксихинолин, купферон и другие. Известны весовые методы виннокислого гидролиза [2], осаждения селенистой кислотой [3], р-яафтохинолином [4], таннином [5 и многие другие. [c.270]

При фракционированном осаждении газообразным хлористым водородом [131], бензойной кислотой [4] и салициловой кислотой [5] в первую очередь осаждаются соли 2,6-лутидина, потом у-пиколина остаток является концентратом уЗ-николииа (примерно 80—85%-ный). Для выделения соответствующего основания с помощью гидрохлоридов к фракции добавляется соляная кислота [c.415]

В качестве примеров эпитаксии в результате химического взаимодействия можно привести ориентированные срастания гексаметилентетрамина на гипсе (с образованием МеЗОд- пНгО — гексаметилентетрамина), антрахинона с сурьмой (с образованием металлоорганического соединения) и ряд других. По мнению Виллемса [48, 50], существенную роль при кристаллизации органических веществ на неорганических подложках играет способность к образо-ванию водородных мостиков между молекулами осадка и подложки. Чтобы объяснить это, рассмотрим осаждение различных фенолов на карбонатах ряда известковых шпатов. В этом случае эпитаксия получена при кристаллизации а-гидрохинона, /7-гидроксидифенила, 3-гидроксипирена. С другой стороны, нафтазарин, а-глюкоза, янтарная и салициловая кислоты не дают ориентированных выделений при осаждении из растворов на кальците и других шпатах. Интересно отметить, что в последнем случае вещества образуют в растворе ионы и, таким образом, удовлетворяют условию Руайе — Фриделя. Поведение этих двух типов веществ Виллеме объясняет различием свойств водородных атомов, входящих в гидроксильные группы. У гидрохинона и других органических веществ водород гидроксильных групп способен присоединяться к атомам подложки с образованием водородного мостика. Стремление к образованию водородной связи максимально между атомами О и О или О и N. оно мало между N и К, 5 и С1 и др. У шпатов водородные мостики могут осуществляться через кислород карбонатных анионов. [c.145]

Как видно из этих цифр, выход салициловой кислоты при применении эмульсин из осажденного фермента значительно больше в атмосфере воздуха, чем в атмосфере водорода, что совпадает с результатами Виланда. К совершенно иным результатам мы пришли, когда вместо осадка, который еще содержал большинство составных частей молока, мы взяли экстракт из этого осадка. В своей работе Збарский и Михлин указывают иа то, что вода извлекает незначительные количества фермента из препарата, полученного осаждением ацетоном наоборот, посредством нзвлеченпя осадка [c.522]

Из этих опытов ясно, что фермент, получеииый путем осаждения ацетоном и очищенный от примесей обезжириванием и извлечением слабой кислотой, дает меньший выход салициловой кислоты в атмосфере воздуха, чем в атмосфере водорода. Таким образом, очищенный фермент сохраняет свою способность производить одновременно окисление и восстановление двух молекул альдегида за счет воды, но не способен окислять салициловый альдегид посредством М0лекуляри010 кислорода. Другими словами, фермент может функционировать как редуказа или оксидо-редуказа, но не как оксидаза. [c.523]

Если наряду с муравьиной кислотой в испытуемой пробе присутствует салициловая кислота, то перед осаждением хлорида ртути (1) на каждый миллилитр раствора прибавляют 1 мг хлорида натрия. Реакция протекает очень медленно, особенно в растворах минеральных кислот. Концентрацгш водородных ионов в течение реакции повышается, поэтому неизбежно добавление ацетата натрия, избыток которого, кроме того, по1шжает диссоциацию образующейся при реакции уксусной кислоты. [c.229]