Осаждение меркаптобензотиазолом

По второму варианту для титрования применяют раствор тиосульфата натрия, с которым золото образует достаточно прочный комплекс. Титрование ведется также без наложения напряжения относительно насыщенного каломельного электрода по току восстановления золота. Этот метод несколько менее чувствителен, он позволяет определять золото в количестве до 0,08 мг в 1Б мл раствора (концентрация золота порядка 10 М). При меньших количествах ошибка определения достигает 50—60%. Метод осаждения меркаптобензотиазолом, как -указывалось выше, позволяет определять меньшие количества золота. Однако тиосульфатный метод может быть применен в присутствии меди для устранения [c.207]

Поскольку осадок заметно растворим в воде, осаждение ведут только на холоду. Метод мало чувствителен и недостаточно селективен в аналогичных условиях меркаптобензотиазол осаждает также Си +, d +, РЬ +и другие металлы. [c.92]

Для отделения кадмия используют осаждение его иодидного комплекса с метиловым фиолетовым [339, 341], а также соосаждение на Саз (Р04)г [132] или В1 (ОН)з в среде КОН [356].Выделение оксихинолином, р-нафтохинолином, меркаптобензотиазолом описано в гл. IV. [c.141]

Цинковую соль 2-меркаптобензотиазола косвенным путем с помощью уксусной кислоты можно перевести в соответствующую кислоту. Цинк удаляют осаждением сероводородом. Фильтрат экстрагируют эфиром, раствор упаривают, остаток переносят в метанол и полярографируют. 2-Меркаптобензимидазол можно определять в том же щелочном растворе, что и тиазол, с точностью +1%. [c.397]

Осаждение родия 2-меркаптобензотиазолом [44, 52, 53]. [c.120]

Разделение органическими реактивами. Из органических реактивов, которые все больше и больше входят в практику анализа благородных металлов, надо отметить 2-меркаптобензотиазол [26, 27]. астворы комплексных хлоридов родия переводят в сульфаты, для чего нагревают их с сульфатом натрия и серной кислотой до появления паров 50з. К разбавленному раствору полученных сульфатов, нагретому до кипения, добавляют щелочной 1—2%-ный раствор 2-меркаптобензотиазола и по каплям раствор сернокислого титана 112(504)3. При этом выпадает красно-коричневый осадок соединения родия(Н) с 2-меркаптобензотиазолом (см. стр. 220). Раствор с осадком кипятят 3—5 мин., осадок отфильтровывают, промывают, прокаливают и обрабатывают смесью серной и фтористоводородной кислот. После восстановления в токе водорода взвешивают металлический родий. Захват иридия родием после повторного осаждения достигает максимально 0,26%. [c.227]

В растворах, содержащих уксусную кислоту и ацетат аммония, 2-меркаптобензотиазол образует с иридием объемистый оранжевый осадок. Для его полного осаждения требуется 15 час. При этом следует избегать избытка минеральных кислот оптимальная концентрация кислоты должна быть 0,005—0,01 М. Метод пригоден для определения небольших количеств иридия. При содержании металла более 20 мг объем осадка очень велик и с ним трудно работать. Для таких больших количеств удобнее применять гидролитический метод, который описан ниже. [c.35]

Примечания. 1. Найдено, что осаждение на этой стадии при помощи 2-меркаптобензотиазола неполное. Промежуточной ступенью в эгом случае является гидролитическое осаждение, которое, по данным холостого опыта, применимо лишь для количеств 5 жг и более. Поэтому трудности на этой стадии связаны с достижением полного гидролитического осаждения. [c.36]

Выделенный иридий иногда содержит свинец, однако следует учитывать, что метод с 2-меркаптобензотиазолом можно применять при содержании ограниченных количеств свинца. Результаты, полученные при этом осаждении, приведены в табл. 4. Отделение подробно описано в методиках 89 и 90. [c.36]

Осаждение золота и палладия в присутствии селена (и теллура) меркаптобензотиазолом см. в работе А. Н. Полукарова [59]. [c.276]

Осаждение иридия 2-меркаптобензотиазолом [61]. 2-Меркап-тобензотиазол количественно осаждает иридий из ацетатных растворов, концентрация соляной кислоты в которых не превышает 0,01 N. [c.123]

Эквивалентную точку при титровании определяют либо при помощи индикаторов, либо обратным титрованием избытка реактива окислителем также в присутствии индикатора, либо потенциометрически. Последний метод рекомендуется чаще всего. Малые количества золота (от 0,01 до 2,0 мг) могут быть определены по методу осаждения амперометрическим титрованием меркаптобензотиазолом [174]. Для определения тысячных долей миллиграмма золота предложено экстракционное титрование дитизоном [175]. [c.152]

В последние годы для разделения родия и иридия путем осаждения одного из них стали применять органические реагенты, такие как диэтилдитиофосфат [33], 2-меркаптобензотиазол 34, 35], тиоацетоанилид [36] и др. [37—39]. [c.229]

Осаждение 2-меркаптобензотиазолом [26]. К водному раствору гексахлородиата (10 мг) прибавляют 1%-ный раствор NH4 I (5 мл), разбавляют водой, нагревают до кипения и прибавляют раствор (3—4 мл), содержащий 1,5 г меркаптобензотиазола в 100 мл ледяной уксусной кислоты. После кипения в течение часа смесь охлаждают, отфильтровывают осадок, промывают его разбавленной уксусной кислотой, прокаливают, восстанавливают в токе водорода. [c.217]

Количественно И. определяют весовым методом в виде металла с использованием в качестве осадителя 2-меркантобензотиазола (тиомочевины). Осадок прокаливается до металла в токе водорода (И. можно также выделять в осадок в виде гидроокиси, сульфида или хлориридата аммония). Спектрофотометрически И. может быть определен измерением интенсивности сине-фиолетовой окраски, получаемой при действии па раствор соли 1г(1У) при нагревании смеси хлорной, фосфорной и азотной к-т. Потенциометрич. методы определения И. основаны на титровании раствора хлориридата восстановителями Си2С12, гидрохиноном, аскорбиновой кислотой. Отделение неблагородных металлов от И. можно производить гидролитич. осаждением из растворов, содержащих платиновые металлы в виде комплексных нитритов, а также с помощью ионообменных смол типа КУ-2. От Р1 1г может быть отделен гидролитич. осаждением в присутствии бромата. Р(1 количественно отделяется от 1г осаждением диметилглиоксимом. Отделепие НЬ от 1г достигается восстановлением родия солями Т1 (III), осаждением родия меркаптобензотиазолом в присутствии восстановителей и с помощью нитритно-суль-фидного метода. [c.164]

В литературе, посвященной химии органических сульфидов, часто встречаются работы, в которых для выделения органических соединений рекомендуют использовать комплексный хлорид платины. Так, Мазуревич [414] применил этот метод для получения 1, 2, 4-триазолов. Тщательное изучение этих работ помогло бы выявить многие реагенты, пригодные для осаждения платины. Пока можно рекомендовать только следующие три органических сульфида фенилтиосемикарбазид, 2-меркаптобензотиазол и тиофенол. Реакции комплексного хлорида платины с этими и аналогичными органическими соединениями могут быть [c.66]

Мейнард [134] применял хлорид тетраэтиламмония для отделения платины и палладия от золота, осажденного двуокисью серы. Золото сначала осаждают двуокисью серы и затем переосаждают хлоридом тетраэтиламмония. При этом выделяется желтый осадок переменного состава, который нужно перед нагреванием восстановить сахарозой. Кураш [435] применял раствор 2-меркаптобензотиазола в этаноле. После удаления этанола из раствора золото выделяется в виде комплекса, который затем прокаливают до металла. Дюваль [95] нашел, что комплекс загрязнен и неустойчив. Ни один из перечисленных реагентов не имеёт преимуществ перед классическими восстановителями для осаждения золота лучшим реагентом остается гидрохинон. [c.79]

Наиболее характерны для Т1+ реакнии осаждения органическими реагентами, содержащими — SH или S = С < группы. Одновалентный таллий осаждается меркаптобензотиазолом [92], тиоиалидом [93, 94], причем в тартратио-цианидном щелочном растворе возможно отделение таллия практически от всех элементов. [c.186]

Мертптобензотиазол. При использовании 2-меркаптобензотиазола можно отделить следы кадмия от никеля методом экстракции Кадмиевый комплекс этого реактива экстрагируется хлороформом из аммиачной среды небольшое количество тартрата добавляют для предотвращения осаждения гидроокисей таких металлов, как марганец. Затем хлороформный экстракт [c.313]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология