Родий от иридия

Отделение родия от иридия порошком сурьмы [30] [c.232]

Осадок растворяют в НС и осаждают палладий каломелью. Из полученного фильтрата удаляют неблагородные металлы нитрованием , затем отделяют родий от иридия восстановлением гипофосфитом натрия (см. гл. V, стр. 227). [c.270]

Пшеницын Н. К. Отделение родия от иридия при помощи хлористого хрома. Изв. Сектора платины и др. благородных металлов (Ин-т общей и неорган. химии им. Курнакова), 1948, вып. 22, с. 16—21. Библ. 8 назв. 6327 [c.205]

Как и при платине, возможно разделение родия от иридия и рутения путем сплавления с кислым сернокислым калием, так как на оба последние металла плавень не действует. [c.372]

Отделение родия от иридия [c.226]

Отделение родия от иридия — наиболее трудная задача. До недавнего времени селективное растворение в различных кислотах, кислых солях и окисляющих смесях было единственным ме- [c.23]

Предложено много методик для отделения родия от иридия и их последующего гравиметрического определения. Эти методы основаны на восстановлении родия до двухвалентного состояния и осаждении его органическим осадителем. В качестве восстановителей применяют хлорид хрома (И), хлорид титана (П1) или хлорид ванадия(II) и, кроме того, различные органические серу-содержащие соединения, [c.26]

Хлорид титана(П1) применяют для отделения родия от иридия, с последующим осаждением родия в виде сульфида [П9]. Подобным же образом родий отделяют от иридия хлоридом хрома (И) [125]. Из этих двух методов автор книги предпочитает первый, так как соль хрома(II) частично окисляется воздухом. Однако возможно, что из фильтрата, содержащего иридий, с помощью ионного обмена соль хрома (И) легче удалить, чем соль титана. [c.32]

Столкнувшись с трудностью химического отделения родия от иридия Мак-Невин и Тутхилл [100] предложили для этого определения кулонометрическую методику. Они осуществляли отделение 6—30 мг родия от 60 мг иридия путем электролиза в 3,5М растворе хлористого аммония при потенциале —0,40 в. Было обнаружено, что осадок родия содержит окислы. Если вес осажденного металла должен служить мерой первоначальной концентрации родия, то этот осадок следует обработать водородом при температуре 450° С. [c.56]

В приводимых ниже методах анализа и разделения предполагается, если нет других указаний, что платиновые металлы и золото находятся в виде хлоридов или, точнее, в виде хлорокислот.. Платина, например, в растворах образует хлоре платиновую кислоту HaPt lg и в реакциях ведет себя как часть комплексного аниона. При анализе металлов платиновой группы и золота исходные растворы чаще всего содержат именно эти соединения. Поэтому в основе методов разделения обычно лежат реакции, свойственные этим комплексным анионам или ионам, образующимся в результате разложения таких комплексов. В отдельных случаях при анализе используются также и другие соединения этих металлов. Так, например, при отделении рутения дистилляцией или при отделении родия от иридия восстановлением солями титана (III) целесообразнее оперировать с растворами, в которых эти металлы находятся в виде сульфатов, а для успешного отделения многих неблагородных металлов от платиновой группы гидролитическим осаждением прибегают к предварительному переведению платиновых металлов в комплексные нитриты. [c.406]

Отделение родия от иридия достигается восстановлением титаном (III), лучше в кипящем растворе, содержащем оба металла в виде сульфатов. Металлический родий, который при этом образуется, обычно несколько загрязняется иридием, но его можно растворить в кипящей серной кислоте и переосадить. Если в фильтрате требуется определить иридий, введенный титан необходимо предварительно удалить, для чего можно воспользоваться осаждением купфероном. Осадком титана захватываются лишь незначительные количества иридия, которые извлекаются переосаждением этого осадка. [c.410]

В анализе платиновых металлов применяют и другие производные тиазола. Например, 4,5-диметил-2-меркаптотиазол используется для отделения родия от иридия 2-фенилбензотиа-зол — для весового определения осмия. [c.66]

Никелевая соль диэтилдитиофосфорной кислоты, а также другие диалкил- и диарилдитиофосфаты рекомендуются для отделения родия от иридия и платины экстракцией органическими растворителями. [c.71]

Отделение платины, палладия и родия от иридия и неблагородных металлов при помощи фосфорноватистой кислоты в присутствии солей ртути (И) [4]. [c.227]

Отделение родия от иридия при помощи экстракции комплексов с бромистым оловом [43]. Метод основан на образовании комплексов родия и иридия с бромистым оло1в1ом и оелективиой экстракции комплекса родия изоамиловым спиртом. Метод пригоден для количеств родия и иридия от 0,01 до 0,1 мг. [c.241]

Отделение родия от значительно преобладающих количеств иридия пиперидиндитиокарбаминатом натрия [44]. Метод основан на различии в характере взаимодействия комплексных нитритов родия и иридия с пиперидиндитиокарбаминатом натрия. Комплексный нитрит родия при взаимодействии с этим реагентом образует соединение, имеющее вид крупных желтых хлопьев, которое растворяется в Органических растворителях я не растворяется в воде. Комплексный нитрит иридия взаимодействует С ним в незначительной степени, что дает возмож-нО Сть отделить родий от иридия. Метод пригоден для растворов, содержащих 100-кратный избыток иридия при содержании родия 0,05—1,0 мг. [c.242]

Раствор, содержащий родий, иридий и ртуть, выпаривают до малого объема, кипятят с царской водкой, затем выпаривают с НС1 для переведения в хлориды и переносят в мерную колбу емкостью 100 мл. В аликвотной части определяют иридий полярографическим методом (см. гл. IV, стр. 197). После определения иридия раствор присоединяют к исходному, содержащему родий и иридий, добавляют к нему концентрированную H2SO4 и нагревают до паров серного ангидрида для удаления ртути. Затем отделяют родий от иридия 2-меркаптобензотиазолом (см. гл. V, стр. 231). Осадок родия с 2-меркаптобензотиазолом высушивают, прокаливают при хорошем доступе воздуха и спекают с ВаОг. После растворения спека в НС1 и удаления бария в виде сульфата определяют родий в аликвотной части колориметрическим методом при помощи хлористого олова (см. гл. IV, стр. 169). [c.269]

Раствор после отделения платины, палладия и теллура нагревают с Н2504 до паров серного ангидрида, разбавляют небольшим количеством воды и при кипячении отделяют родий от иридия восстановлением его до металла порошком сурьмы (см. гл. V, стр. 232). Конечное определение родия производят колориметрическим методом при помощи 2-меркапто-4,5-диме-тилтиазола (см. гл. IV, стр. 168). [c.284]

Катионообменные разделения иногда используются в сочетании с методами осаждения и перегонки [37]. В качестве типичного примера можно указать на избирательное осаждение родия металлической медью, позволяющее отделить родий от иридия. Последующее иопообменное отделение родия от меди выполняют в среде разбавленной соляной кислоты при pH 1,3—1,5 [36 ]. [c.377]

Родий, содержащийся в маточном растворе от осаждения иридия нашатырем, выделяют из подкисленного раствора цинком, очищают осадок хлорированием с хлорлстым натрием и еще раз осаждают родий магнием (см. также Отделение родия от иридия и рутения). Фильтрат от осаждения комплексных нитритов аммония (иридий и родий) может еще содержать палладий и платину (и следы иридия). Комплексные нитриты разрушают выпариванием с соляной кислотой досуха и удаляют избыток хлористого натрия, прокаливая остаток солей в токе водорода (см. также стр. 334 и 338). Соли выщелачивают водою, отфильтровывают платиновые металлы и растворяют их в царской водке. Относительно дальнейшей обработки см. Отделение палладия от платины, стр. 367. [c.339]

Gibbs пользуется для отделения родия от иридия свойством иридия не осаждаться сероводородом из раствора комплексного ириди-нитрита натрия, в то время как родий выделяется в виде сернистого (см. Отделение рутения и иридия, стр. 380). [c.373]

В области химии родия Берцелиусу принадлежит заслуга исследования соединений родия с кислородом, серой, хлором. Он впервые упоминал об аммиачных соединениях родия (пентаммин родия), произвел определение эквивалента родия. Берцелиус разработал довольно удобный способ количественного отделения родия от иридия путем сплавления его с КН504. [c.6]

Хлорид двухвалентного хрома (избыток 0,1 V СгСЬ) количественно восстанавливает трехвалеитный родий до металлического состояния в среде 10%-ной НС1. Трехвалеитный иридий при этом остается в растворе. Это позволило Н. К. Пшеницыну I180] разработать метод отделения родия от иридия. Родий выделяют в атмосфере СОг. В нейтральных растворах н льшая часть иридия восстанавливается до металла. Если иридий находится в четырехвалентном состоянии, то он восстанавливается до трехвалентного состояния. [c.154]

Е. Уитчерса I7] другие металлы отделяются нитритным методом до иль мосле гидролиза в зависимости от их природы и количества. Так же редко сейчас применяется отделение родия от иридия осаждением солями трехвалентного титана вследствие необходимости последующего трудоемкого и сложного отделения этих металлов от титана двукратное осаждение сульфатом хрома (И) или ванадия (II) дает чистый осадок металлического родия, но перед определением иридия необходимо предварительно удалить хром или ванадий из раствора, что является почти такой же сложной операцией, как и удаление титана. Быстрое и полное отделение платины, палладия и родия от иридия и многих неблагородных металлов может быть выполнено из солянокислых растворов гипофосфитом натрия в присутствии солей ртути из фильтрата иридий выделяется двукратным броматным гидролизом, причем второе осаждение производится из слабокислого азотнокислого раствора. [c.380]

Осаждение соля МИ титана (111). О применении сернокислого титана (П1) для осаждения родия впервые было опубликовано в 1923 г. в Японии [13], позднее Джилкрист и Уичерс [6] предложили хлористый титан (III) для отделения родия от иридия. В настоящее время соли титана (III) применяются только для выделения малых количеств родия из кислых растворов сульфатов для этой цели титан (III) до сих пор остается наиболее цепным реагентом. Применению этого метода для весового определения родия препятствовало главным образом загрязнение осадка небольшими количествами соединений титана (IV) однако этот недостаток может быть устранен при работе ио описываемому ниже методу. [c.396]

Из солянокислой среды можно отделить родий(Л1) от иридия(1У) путед экстракции трибутилфосфатом 9, 9а]. Бусев и Акимов [10] отделяли родий от иридия, платины и палладия, используя разницу в экстракции дихлорэтаном ассоциата, состоящего из хлоридного комплекса родия с диаптипирил-пронилметаноы, и соответствуюнщх соедииеиий Тг, Р1 и Рс1. [c.327]

Экстракция дихлорэтаном комплекса родия с ииперидиидитиокарбама-том позволяет отдел П ь родий от иридия, когда последний присутствует в значительном избытке [13]. [c.327]

Для отделения родия от иридия путем осаж дения применяют также тиоацетанилид [16] и формамидинсульфиновую кислоту [17]. [c.327]

Для отделения родия от иридия существует несколько способов. Например, можно выделить родий в виде металла из сернокислого раствора действием Т1 и затем в фильтрате после отделения титана определить иридий с купфероном [759]. Выделение родия в виде металла можно также провести из сернокислого раствора при помощи сурьмяной пыли. Затем перешедшую в раствор сурьму отделяют перед определением иридия отгонкой в виде 5ЬСЬ [2347]. Для селективного восстановления родия в присутствии иридия подходит также порошок меди. Однако затем необходимо отделять медь от обоих платиновых металлов ионообменным методом [2154]. Родий можно также селективно осадить тиоацетанилидом в присутствии иридия после восстановления свежеприготовленным раствором хлорида хрома (II). Иридий определяют в фильтрате после разложения органического вещества [977]. Этот метод применим лишь при точном соблюдении довольно сложных условий реакции. Наконец, можно экстрагировать комплекс родия с бромидом цинка (II) изопентиловым спиртом из растворов НС104 и НВг и иридий определять в водной фазе [2155]. И наоборот, иридий удается отделить [c.357]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология