Группа молекулярная

Основными соединениями для получения уретановых эластомеров являются олигомеры с концевыми гидроксильными группами (молекулярная масса 1000—3000), диизоцианаты а также агенты удлинения и поперечного сшивания макромолекул — низкомолекулярные полиолы и диамины. [c.523]

Количественное определение содержания пластификатора, остаточного мономера, стабилизатора и др. примесей определение концентраций концевых групп (молекулярных весов) [c.416]

При увеличении содержания в реакционной смеси одного из видов функциональных групп молекулярная масса полимера снижается (рис. 5.9). [c.272]

Поверхностно-активные вещества по своим физико-химическим свойствам делятся на три группы молекулярные, ионогенные —-анионо-активные и ионогенные — катионо-активные. [c.353]

Скорость реакции определяется скоростью исчерпывания функциональных групп. Молекулярная масса полимера зависит от степени исчерпывания функциональных групп и в большой степени от эквивалентности этих групп. Большие значения молекулярной массы можно получить только при степени превращения функциональ- [c.55]

Полиэфиры имеют концевые карбоксильные и гидроксильные группы. Молекулярную массу полиэфира определяют по кислотному (к. ч.) и гидроксильному (г. ч.) числам (см. с. 40 и 69) [c.163]

Концевыми группами полиамидов являются аминные и карбоксильные группы. Молекулярную массу полиамида определяют по аминному (а.ч.) и кислотному числам (к.ч.) (см. с. 40 и 73) [c.164]

Эпоксидные смолы имеют на концах макромолекул эпоксидные группы. Молекулярную массу эпоксидных смол определяют по содержанию эпоксидных групп (X) [c.164]

Точечные группы молекулярных структур можно подразделить на четыре основных типа. К первому из них относятся группы структур, не содержащих осей вращения выше первого порядка, — группы С], С , С. К группе С), единственным элементом которой служит операция тождества Е, принадлежат все асимметричные структуры. Группа С, имеет в качестве элемента симметрии плоскость а = 3х, а группа С, — центр инверсии 1= 2- [c.187]

Вследствие того что целлюлоза является полициклическим полимером, содержащим большое число полярных гидроксильных групп, молекулярные цепи ее жестки. Высокой регулярностью строения макромолекул обусловлена плотность их упаковки. Поэтому целлюлоза [c.340]

Комплексные соединения. Координационная теория Вернера. К началу 90-х годов прошлого столетия был накоплен болы шой материал по особой группе молекулярных соединений, состав которых не находил объяснений с позиций классической теории валентности. Соединения типа ВРз, СН4, ЫНз, Н2О, СО2 и др., в которых элемент проявляет свою обычную максимальную валент ность, называются валентно-насыщенными соединениями или со единениями первого порядка. При взаимодействии соединений первого порядка друг с другом получаются соединения высшего порядка. К соединениям высшего порядка относятся гидраты, аммиакаты, продукты присоединения кислот, органических молекул, двойные соли и многие другие. Вот некоторые примеры образования соединений высшего порядка [c.142]

Структура продукт переработки каменноугольного дегтя, содержащий большое число фенильных и фениленовых групп. Молекулярный вес около 800 (а) или около 2100 (б). [c.193]

Когда прореагирует весь формальдегид, рост цепи метилольных производных прекращается из-за отсутствия в концевых звеньях реакционноспособных групп. Молекулярный вес линейных макромолекул образовавшегося новолака может доходить до 1000, что соответствует приблизительно 10 фенильным остаткам. [c.199]

ИК-спектроскопия и КР- (комбинационного рассеяния, или рамановская) спектроскопия принадлежат к группе молекулярных колебательных методов, которые вместе с ЯМР-спектроскопией (спектроскопией ядерного магнитного резонанса), масс-спектрометрией, и хроматографией составляют основу современного органического анализа, включающего структурный анализ, микроанализ и анализ поверхности. [c.164]

Наибольшая скорость отверждения наблюдается у эпоксидированного высокомолекулярного асфальтита, содержащего значительное количество металлов (молекулярная масса 1500 и более), наибольшее увеличение теплостойкости — у эпоксидированного асфальтита, содержащего максимальное количество эпоксидных групп. Молекулярная масса исходного асфальтита также влияет на теплостойкость, которая увеличивается с ее повышением. [c.133]

Авторы представили доказательство, что все силанольные группы превращались в триметилсилильные группы. Молекулярная масса поликремневой кислоты подсчитывалась по формуле [c.355]

Детальные геолого-геохимические исследования позволяют проследить последовательные стадии этого процесса (рис. 3.1). На начальном этапе погружения (до 1,5—2 км прн росте температуры до 50—70 °С) в керогене возрастает содержание углерода и водорода в основном вследствие потери кислорода за счет отщепления периферических кислородсодержащих функциональных групп молекулярной структуры органического вещества. Концентрация битуминозных веществ и высокомолекулярных нефтяных углеводородов почти не возрастает низко-кипящих углеводородов в органическом веществе еще нет. [c.48]

Метилирование гидротропного осинового лигнина диметилсульфатом дало метилированный лигнин с 32,1% метоксила, что соответствовало пяти новым метоксильным группам. Молекулярный вес лигнина, определенный криоскопически в нитробензоле, составлял 1230 154. [c.135]

Однако одним из первых откликов научного мира на создание новой технологии был мораторий на некоторые биотехнологические эксперименты, считавшиеся потенциально опасными. Запрет на собственные исследования был провозглашен группой молекулярных биологов, включая Коэна и Бойера. Они считали, что объединение генов, происходящих из двух разных организмов, может случайно привести к созданию нового организма с нежелательными и опасными свойствами. Прошло несколько лет, у ученых накопился опыт работы с новой технологией, были согласованы инструкции по обеспечению безопасности этих работ, и страсти постепенно улеглись. Временное прекращение реализации некоторых научных проектов, связанных с рекомбинантными ДНК, не уменьшило энтузиазма генных инженеров. Новая технология продолжает привлекать беспрецедентное внимание как со стороны общественности, так и со стороны ученых. [c.16]

Полиэфиры характеризуются содержанием концевых функциональных групп, молекулярной массой, коэффициентом омыления. [c.155]

Полиэфирные ненасыщенные олигомеры и полимеры характеризуют содержанием функциональных групп, молекулярной массой, содержанием низкомолекулярных соединений, водным числом, числом омыления, вязкостью. [c.248]

Наиболее эффективен из этих продуктов блоксополимер, содержащий 70% оксипропиленовых групп, молекулярный вес гидрофильной части которого равен 3000. На 1 моль окиси этилена у этого соединения приходится около 2 моль окиси пропилена. Однако даже самые эффективные блоксополимеры типа II, синтезированные на основе пропиленгликоля, действуют менее эффективно, чем блоксополимеры типа I. [c.116]

Для полученных образцов определяли элементный состав, содержание ОН групп, молекулярный вес в виде ацетилпроизвод-ных криоскопическим методом в бензоле, ИК-спектры снимались на спектрофотометре ИКС-14. [c.150]

При образовании 2,4-динитрофенилгидрааона по одной карбонильной группе молекулярный вес увеличивается на 180,1, т. е. из Э г альдегида или кетона получается 3+180,1 г 2,4-динитрофенилгидразона. [c.255]

Ср. с табл. 8.15), количественный анализ, определение секвентности, микроструктуры, типа регулярности, концевые группы (молекулярный вес олигомеров) [c.416]

К началу 90-х годов прошлого столетия был накоплен большой материал по особой группе молекулярных соединений, состав которых не находил объяснений с позиций классической теории валентности. Соединения такого типа, как ВРз, Си504, Со (СМ)з и др., в которых элемент проявляет свою обычную максимальную валентность, называются насыщенновалентными соединениями, или соединениями 1-го порядка. [c.118]

Орбитали, содержащие валентные электроны, а также ближайшие к ним по энергии вакантные орбитали, можно выделить в валентную группу молекулярных орбиталей (МО). Различают связывающие, несвязывающие и разрыхляющие МО. Связывающими называются такие, переход электронов на которые с соответствующих атомных орбиталей (АО) энергетически выгоден, разрыхляющими — такие, для которых этот переход невыгоден. Несвязывающие МО как по энергии, так и по форме электронного облака мало отличаются от соответствующих АО. Электронная плотность у связывающих орбиталей сосредоточена в пространстве между ядрами связываемых атомов, у разрыхляющих — вне этого пространства. При локализации электронной плотности МО между двумя ядрами образуется двуцентровая МО, которая в обычной структурной формуле изображается чертой. Многоцентровые МО с трудом учитываются в структурных формулах. [c.20]

Теория Дебая основана иа уравнении Мосотти — Клаузиуса (см. стр. 10). Если, согласно выраи-сеипю (1.21), поляризация определяется только деформацией электронных оболочек атомов, а, то она ие должна зависеть от температуры (при условии, что нагревание не изменяет состава и структуры молекулы). Действительно, это характерно для больншй группы молекулярных веществ, но имеется еще больше молекул, поляризуемость которых сильно зависит от температуры. В табл. 43 приведены два характерных примера обоих классов химических соедтгиеиий. [c.82]

В зависимости от величины молекулярного веса температура размягче- ння смолы изменяется от 20 до 155 . Смолы легко растворяются в ацетоне, толуоле, метилэтилкетоне, хлорбензоле. Смолы окрашены в желтый цвет и представляют собой густовязкие или низкоплавкие хрупкие массы, очень липкие в расплаве или в растворе, с высокой адгезией к подавляющему большинству материалов. Наличие в эпоксидных смолах эпоксидных и гидроксильных групп придает им высокую реакционную способность. Если в реакцию с эпоксидной смолой вступают вещества, содержащие две и более функциональных групп, молекулярный вес смолы быстро увеличивается, повышаются температуры размягчения и механическая прочность, снижается растворимость. Вещества, вступающие в реакцию с эпоксидной смолой и повышающие ее молекулярный вес, носят название отверди тел и. В качестве отвердителей можно использовать полиамины, полиосновные кислоты или ангидриды кислот, многоатомные фенолы, дициандиамид, меламин и другие соединения. [c.736]

Эти результаты подтвердили справедливость исходной концепции связывания и вдохновили авторов работы на поиски возможностей улучшить ингибирующий эффект. Более подробный анализ модели позволь предположить, что связывание бакибола с ВИЧП можно значительно усилить, если вандерваальсовы взаимодействия дополнить солевыми (ионными) мостиками с двумя остатками аспарагина, присутствующими в каталитическом центре фермента. Таким образом, молекулу фуллеренового ингибитора следовало оснастить должным образом расположенными основными функциями, способными взаимодействовать с карбоксильными группами. Молекулярное моделирование, выполненное для 1,4-диамина 290, показало, что в комплексе этого соединения с ВИЧП аминогруппы расположены в тесной близости к аспартатным карбоксильным группам и, следовательно, способны образовывать желанные солевые мостики. Таким образом, в целом связывание должно значительно усилиться, т. е, 290 должен стать лучшим ингибитором ВИЧП, чем первоначально испытанное соединение, [c.516]

Результаты исследований [195] позволили предложить структуру асфальтенов в виде упорядоченных агрегатов типа плоских листов радиусом 8,5—15А и толщиной 16—20А. Эти листы обладают повышенной полярностью и потому могут адсорбировать полярные вещества. Наличие алифатических хвостов стабилизируют эти агрегаты. Асфальтены образуют полимолекулярную систему. Степень ароматичности фракций асфальтенов мало меняется с изменением молекулярного веса, что наряду с данными рентгеноструктурного анализа позволило предположить наличие в молекуле асфальтена блока идентичности (молекулярного звена) [184]. На основе ЯМР спектров предложена возможная химическая структура мономерного эвена (Суд Н92 N2820)3. Структура мономерной группы, молекулярный вес который колеблется приблизительно между 400 и 700 [164], зависит от природы нефти. Кривая распределения молекулярных весов асфальтенов имеет заметный максимум между значениями 1000 и 2000. Молекулярный вес большей части асфальтенов не превышает величины в несколько тысяч. Химическая структура асфальтенов характеризуется в основном одновременным присутствием ароматических и нафтеновых циклов и короткими алифатическими цепями [c.46]

При нуклеофильной реакции заместитель X отщепляется вместе со связывающей парой электронов. Поэтому имеет весьма сущест-вшное аначение, какую частицу может он образовать энергетически бедный анион или незаряженную молекулу. Это важно при замене галогена (—>-Галоген-аниогн), сульфоксила (— -Сульфит-иои), диазониевой группы (— -Молекулярный азот) и в других [c.439]

Число молекулярных орбиталей равно сумме чисел атомных. Различают три группы молекулярных орбита-лей связывающие, разрыхляющие и несвязывающие. Электроны, находящиеся на связывающих молекулярных орбиталях, име от энергию меньшую, чем на атомт ных, т.е. связывают ядра атомов. Электроны, находящиеся на разрыхляющих молекулярных орбит 1лях, имеют энергию большую, чем на атомных, и, следовательно, ослабляют связь между атомами. Энергия электронов на несвязывающих молекулярных орбиталях практически равна их энергии на исходных атомных, Поэтому такие 100 [c.100]

Поликонденсацией лазывается ступенчатый процесс получения полимеров, из полифункциональных мономеров, в котором рост макромолекул происходит путем взаимодействия мономеров друг с другом или с образовавшимися полимергомологами, а также молекул полимергомологов между собой. Процесс поликонденсации сопровождается исчезновением у реагирующих частиц функциональных фупп с выделением (или без выделения) низкомолекулярных побочных продуктов, образуемых от реагирования функциональных групп. Молекулярная масса образуемого полимера либо равна сумме молекулярных масс, либо меньше (на суммарную массу побочных продуктов) мономеров, вступивших в реакцию. [c.41]

Вторая стадия - биохимическая, подобная торфогенезу в процессах углеобразования. Накопленный на дне бассейнов глубиной в несколько метров органический осадок медленно преобразуется, уплотняется, частично обезвоживается за счет протекания биохимических процессов в условиях офаниченного доступа кислорода. Этот процесс сопровождается выделением углекислоты, воды, сероводорода, аммиака и метана. Осадок одновременно пополняется, хотя незначительно, углеводородами нефтяного ряда за счет биосинтеза их в телах бактерий и образования из липидных компонентов. В ке-рогене несколько возрастает содержание углерода и водорода за счет деструкции периферийных гетероорганических функциональных групп молекулярной структуры органического вещества. [c.66]

Снижение трения и износа при введении в масло иоверхностно-активных присадок (рис. 48) можно объяснить следующим образом. При движении трущихся поверхностей масляная пленка в пристенной зоне находится иод действием двух сил тангенциальной (в наиравлении движения) и нормальной (в направлении нагрузки). Под действием нормальной силы масляная пленка, состоящая из разнообразных молекул углеводородов, сравнительно легко выдавливается из зазора между трущимися поверхностями и те.м легче, чем меньше вязкость масла. Ориентированные же в результате физической адсорбции бимолекулярные слои, в которых полярные молекулы прочно связаны между собой, иод действием нормальной силы не выдавливаются, а прижимаются. Благодаря тому, что эти слои обращены друг к другу поверхностями, образованными метильными группами, молекулярное взаимодействие между которыми очень мало, они легко перемещаются в направлении действия тан- [c.103]

Ацетиленовые соединения обладают высокими защитными свойствами, особенно при повышенных температурах, причем эффективность защиты зависит от положения тройной связи и наличия полярных групп, молекулярной массы соединения и т. п. Защитный эффект некоторых ацетиленовых соединений гфиведен в табл. 29. [c.106]

Для типа ТГ 18 22 22, соответствующего основному ком поненту в группе молекулярных ионов ТГ es, масса квазимо лекулярного иона 1014 указывает на наличие трех двойных связей в молекуле Максимальные интенсивности пиков ионов (МН—R 02H)+ соответствуют ионам с массами 715 и 659, образовавщимся при отщеплении групп ig(l ) и С2о(1 ) Воз можны 24 комбинации для ТГ 18 22 22 с разной степенью не насыщенности, из них наиболее вероятна 18 1 — 22 1 — 22 1 и, в меньщей степени, 18 2 — 22 1 — 22 1 Для типа ТГ 20—20—22 имеется 17 возможных комбинаций, из которых на иболее вероятна 20 1 — 20 1 — 22 1 Аналогично были опре делены возможные комбинации для остальных типов ТГ [150] ГХ—МС ХИ дает больщую информацию по сравнению с ЭУ благодаря большей интенсивности пиков молекулярных ионов позволяющей обеспечить более точное и детальное определение молекулярной структуры В данном случае хроматограф фак тически использовался только для разделения групп ТГ по чис лу атомов С в молекуле, анализ состава и структуры ТГ в этих группах производился на основании масс спектров [c.94]

Другой группой, устойчивой к действию горячего раствора перманганата калия, является бензольное кольцо, представляющее собой систему из шести СН-групп. Молекулярная масса бензола равна 6 X 13 = 78. Если присутствуют две карбоксильные группы, которые замещают два атома водорода, то масса остатка становится равной 78 — 2 = 76. Это значение совпадает с вычисленной выше массой остатка, и, следовательно, возможной структурой соединения Б является СбН4(СООН)г, т. е. изучаемое соединение может быть одной из фталевых кислот. [c.526]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология