Сульфиды тиоцианатов

Можно думать, что и другие сернистые соединения, как сульфиды и ноли сульфиды, тиоцианаты и др., будут достаточно активны при тех высоких температурах, которые наблюдаются в точках [c.153]

При нагревании металлический никель восстанавливает многочисленные окислы или гидроокиси металлов, сульфиды, тиоцианаты и нитраты щелочных металлов. [c.591]

Хлорная кислота Сульфид Тиоцианат [c.498]

К таким работам относятся а)растворение металлов и руд в азотной кислоте с выделением оксидов азота б) обработка солянокислых растворов хлоратом калия с выделением хлора в) выпаривание и обработка плавиковой кислотой и ее солями, связанные с выделением фтора г) действие кислоты на технический цинк, обычно содержащий мышьяк, сопровождающееся выделением мышьяковистого водорода д) подкисление растворов, содержащих цианиды е) подкисление растворов, содержащих тиоцианаты (роданиды) ж) сильное подкисление растворов, содержащих ферроцианиды калия (натрия) з) подкисление растворов сульфидов и) подкисление растворов, содержащих соли брома к) выпаривание сероводородных растворов л) осаждение сульфидов металлов сероводородом м) очистка и заправка аппаратов для получения сероводорода н) прокаливание осадков, содержащих ртуть и мышьяк о) отгонка хлористого хромила п) разливка аммиака, брома, пиридина и других едких жидкостей. [c.371]

I 4, получается красная форма сульфида [1]. Красный сульфид можно также получить кипячением Hg(SH)N S с раствором тиоцианата аммония или пропусканием сероводорода в теплый раствор соли ртути в присутствии уксусной кислоты и избытка тиоцианата или тиомоче-вины [2,3]. [c.23]

Иод-азидная реакция ускоряется не только неорганическими сульфидами, тиосульфатами и тиоцианатами, но и твердыми и растворенными органическими соединениями, со- [c.53]

Например, в [lisj такие серус одер ж ащие компоненты, как алифатические сульфиды, тиоцианаты щелочных металлов, меркаптаны, меркаптотиазолы и их смеси используют совместно с аминами и неионогенными ПАВ. [c.64]

Ароматическое алкилирование под влиянием кислых катализаторов, известное как реакция Фриделя—Крафтса, широко используется в органической химии и химической технологии. При помощи кислот Льюиса или Бренстеда (например, А1С1з, ВРз, Н2504 и НР) можно осуществить алкилирование ароматического ядра такими реагентами, как алкилгалогениды, спирты, олефины, ацетилены (в последнем случае необходимо наличие источника протонов), эфпры органических и минеральных кислот, простые эфиры, альдегиды и кетоны, меркаптаны, сульфиды, тиоцианаты и даже парафины. Уже давно известно, что реакция ароматического алкилирования относится к разряду реакций [c.210]

Необычный путь получения некоторых сульфидов, совершенно отличный по механизму от реакций с тиолятами, состоит в реакции алифатических или ароматических тиоцианатов с соединениями, содержащими кислую группу С—Н. Эта реакция проходит под влиянием системы концентрированный [c.145]

Полученный раствор нейтрализуется до pH 7—8. Далее при упарке и кристаллизации из раствора выделяют сулы ат натрия и серу. Затем осаждением гидроксидом бария и сульфидом натрия из раствора осаждают и удаляют примеси сульфатиона, ионов железа и тяжелых металлов, адсорбцией активированным углем удаляют органические примеси. После удаления осадков фильтрат упаривается, при охлаждении выделяют кристаллы чистого двуводного кристаллогидрата тиоцианата натрия с выходом (с учетом повторной переработки маточных растворов) 70—80% от ресурсов в исходном растворе. [c.172]

Оптимальные условия работы биохимической установки температура 25-30°С pH 7,2-9,0 содержание летучего аммиака— не больше 0,2, а общего- не более 2r/дм содержание масел— не более 50мг/дм Содержание фенолов и тиоцианат-, цианид-, сульфид- ионов всегда значительно ниже концентраций, при которых подавляется жизнедеятельность микроорганизмов. [c.381]

Другие реакции катионов меди ). Катионы Си " дают целый ряд pi -акций, имеющих аналитическое значение. Так, с тиоцианатами образуе г-ся черный осадок u(S N)2, постепенно переходящий в белый uS N с сульфид-ионами — черный осадок сульфида меди uS с фосфатами — голубой Сиз(Р04)2 и т. д. Известны реакции комплексообразования меди(П) с различными органическими реагентами — купроином, купфероном, дитиооксамидом и др. [c.405]

НС1 НВг HI HN S HF H2S H N Сильные хлороводородная (соляная) к-та бромоводородная к-та иодоводородная к-та тиоциановая (роданистоводородная) к-та Слабые фтороводородная (плавиковая) к-та сероводородная к-та циановодородная (синильная) к-та — С1 — Вг — I — N08 — Р = 8 — СЫ хлориды бромиды иодиды тиоцианаты (роданиды) фториды сульфиды цианиды [c.332]

Таллий (I) сульфат см. Таллий (1) сернокислый Таллий (I) сульфид см. Талиий (I) сернистый Таллий (1) тиоцианат см. Таллий (I) роданистый Таллий трехокись см. Таллий (III) окись Таллий тригидроксид см. Таллий (III) гидроокись [c.456]

Интересно, что образование связи С—S возможно не только при реакции между тиолами и галогенидами, но и при реакции между тиоцианатами и соединениями с достаточно активными атомами водорода. Так, в присутствии ТЭБАХ и NaOH в системе вода — хлороформ тиоцианаты реагируют с хлороформом или фенилметилацетонитрилом, образуя соответствующие сульфиды [141] [c.79]

Окисление тиолов, сульфидов, ксантогенатов, тиоцианатов и т.д. В качестве окислителей используют HNO3, HjOj, оксиды азота, пероксикислоты, КМпО , Oj, О2, напр. [c.466]

Для получения тиоальдегидов используют также нуклеоф. расщепление сульфенилхлоридов, сульфениламидов, тиоцианатов, сульфидов, дисульфидов, солей Бунте (8-алкил-тиосульфатов) либо расщепление мезононных 1,3-дитиола-нов [c.571]

Для огфеделения тиоцианат-ионов применяют тиоцианат-селективный электрод, мембрану которого изготавливают из смеси тиоцианата и сульфида серебра. Данный электрод чувствителен к тиоцианат-ионам в диапазоне концентраций 5-10 - 1,0 моль/л в интервале pH от 2 до 10. Анализируемый раствор не должен содержать сильных восстановителей и анионов, образующих с серебром малорастворимые соли, а также Hg ". Во всех указанных случаях электрод выходит из строя из-за отравления мембраны. [c.200]

При нагревании цианида с желтым сульфидом аммония образуется тиоцианат, обнаруживаемый по реакции с с лыо трехвалентного железа K3 H+ NH )a3 if S N + (b N) + 5k e [c.4]

Реакции р-пропиолактона с солями щелочных металлов, протекающие преимущественно по схеме 2, подробно изучены. Так, в результате реакции с хлористым натрием в водной среде получена натриевая соль 3-хлорпропионовой кислоты [92]. Дальнейшая реакция этой соли с лактоном может привести к образованию l H2 H2 OO H2 H2 OONa и других продуктов конденсации. Чтобы эта реакция протекала в незначительной степени, необходимо применять большой избыток хлористого натрия и вводить хлористый водород. Изучены реакции р-пропио-лактона с другими галогенидами щелочных металлов, бисульфидом натрия, сульфидом натрия, сульфидом аммония, тиосульфатом натрия [92], дитионитом, тиоцианатом, нитритом, цианидом, арилсульфинатами [91], ацетатом натрия [85] и другими солями. Эти реакции важны и представляют удобные способы получения соответствующих солей 3-замещенных пропионовых кислот. Исследована кинетика реакций р-пропиолактонл с многими из указанных анионов [13]. [c.229]

Аммония персульфат Аммония полисульфид Аммония сульфид. Аммония тетратиоциаиато меркуриат Аммония тиоцианат Аммония хлорид Аскарит [c.3]

Растворяют 270 г технического тиоцианата аммония в 100 мл воды. Раствор нагревают до 60 °С и вносят в него 10 г сульфида бария ВаЗ, 2 мл концентрированного аммиака и 10—25 г гидроксида бария Ва 0Н)2-8Н20 для осаждения катионов тяжелых металлов и сульфат-иона 50 . После того как раствор отстоится, его сливают и добавляют к нему 1 мл концентрированного аммиака и 0,5 г активного угля. Раствор упаривают при 60 °С до тех пор, пока плотность его не станет равной 1,15, затем фильтруют и фильтрат охлаждают при перемешивании. [c.23]

На выплавку 1 т чугуна различные предприятия расходуют от 25 до 700 воды, на 1 т ферросплавов — от 40 до 800 м , а на 1 т алюминия — около 1500 м . Неоправданно широкие пределы удельного водопотребления зависят только от несовершенства применяемой технологии, так как. на предприятиях черной металлургии возможен почти полностью замкнутый цикл оборотного водоснабжения, без сброса сточных вод в реки и водоемы. Еще опаснее сточные воды предприятий цветной металлургии, которые наряду с солями тяжелых металлов содержат цианиды, тиоцианаты, сульфиды, сероводород и соединения мышьяка, отравляющие гидробиоту и делающие воду непригодной для питья, водопоя, орошения, а зачастую и для технического использования. [c.25]

Тиоцианаты могут быть получены также из диазосоединенн1 , сульфидов, хлорангидридов сульфеновых кислот и некоторых других веществ. Однако эти последние методы роданирования имеют лишь частное значение. [c.13]

Перспективно использование ионос елективных электродов, -особенно в сочетании с автоматизированным и дистанционным управлением. В настоящее время имеются хорошо работающие ионоселективные злектроды для определения сульфат-, тиоцианат- и сульфид-ионов. Высокая чувствительность сульфид-серебряного мембранного злектрода позволяет использовать его для контроля загрязнений окружающей среды. [c.6]

Наиболее удовлетворительный метод определения полисульфидов заключается в превращении их в тиоцианаты действием цианида щелочного металла в присутствии борной кислоты. Сульфиды удаляют в виде сероводорода кипячением раствора, который улавливают соответствующим поглотителем, а в остатке определяют тиоцианаты иодометрическим [1278] или бромциановым методом. [c.72]

Для раздельного определения сульфида, полисульфида и тиосульфата в смеси поступают следующим образом. Одну аликвотную часть ее обрабатывают иодом, другую — бромом. В третьей аликвотной части полисульфиды переводят в тиоцианаты обработкой цианидом натрия и предотвращают их гидролиз нагреванием раствора с борной кислотой. Моносульфидную серу полисульфи- [c.74]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология