Сероуглерод, образование прн реакции

Задача 13. Сколько килоджоулей выделится при сжигании 38 г сероуглерода по реакции Sj + ЗО2 = СО2 + 2SO2, если его теплота образования ДЯ° = 62,7 кДж/моль, а теплоты образования СО2 и SO2 составляют соответственно —393 и —297 кДж/моль. [c.525]

Отсюда следует, что величина свободной энергии образования сероуглерода по реакции [c.40]

Образование тиофена из бутана и серы протекает в несколько стадий. Считают, что вначале сера дегидрирует бутан в дивинил, который затем реагирует с серой, замыкая цикл и давая тиофен [38]. При побочных реакциях получаются сероуглерод и продукты с большим содержанием серы. [c.506]

Последняя реакция равновесная, что видно из температурной зависимости образования сероуглерода из метана и сероводорода. [c.147]

ДСр = 0 но данным, взятым из [6]. Из рисунка видно, что все вышеупомянутые реакции до температуры 900° К термодинамически возможны, а повышение ее до 1500° К затрудняет реакцию образования селеноводорода. Это явление существенно, так как позволяет надеяться, что селеноводород будет реагировать с серой и сероуглеродом и переводить их в сероводород. Неблагоприятным обстоятельством прн этом является то, что образование сероуглерода по реакциям (2) и (7) практически не зависит от температуры. Реакция (2) является топохимической и, следовательно, ее скорость может быть очень низкой и практически не будет влиять на результаты анализа. Однако опыт показывает, что в газовой фазе образуется некоторое количество сероуглерода 7% серы переходит в сероуглерод. [c.220]

При облучении рубиновым лазером мощностью 100 МВт газообразной смеси углеводородов (Сг—С4) и серы основным продукте реакции оказывается сероуглерод [43]. Реакцию образования сероуглерода в лазерной плазме с участием атомарных углерода и серы (5 или 5г) можно представить следующими схемами [c.56]

Гидрирование и гидролиз сероорганическнх соединений сводятся к реакциям образования сероводорода и соединений, не содержащих серы. Способность индивидуальных соединений серы к реакции гидрирования увеличивается в следующем порядке тиофен, меркаптаны жирного ряда, сероуглерод, меркаптаны бензольного ряда, серооксид углерода. В промышленности наибольшее распространение получили кобальтмолибденовые и иикельмолибдеповые катализаторы. [c.201]

СБг. Чтобы исключить его образование, реакцию проводят две стадии 1) взаимодействие метана с серой при 600-650 С с образованием и СЗг 2) сероуглерод обрабатывают парами [c.21]

Температурный коэффициент скорости побочных реакций выше, чем основной реакции. В результате этого при увеличении температуры реакции ксантогенирования накапливается большее количество побочных продуктов. При обычных условиях проведения этого синтеза (20 °С, 40% сероуглерода от массы целлюлозы) около 30% сероуглерода расходуется на образование побочных продуктов, а 3 - 5% вообще не вступает в реакцию. Чем меньше в щелочной целлюлозе содержится воды и больше щелочи, тем меньше образуется тиокарбонатов. Весьма достоверный механизм реакции ксантогенирования щелочной целлюлозы приведен ниже. [c.315]

Последняя реакция равновесная. Температурная зависимость образования сероуглерода из метана и сероводорода приведена ниже. [c.508]

Несмотря на то что реакции углеводородов с серой с образованием сероуглерода и сероводорода известны давно, их применяют в промышленности только в течение последних 10 лет. Однако большую часть Sa пока получают из серы и древесного угля в электронагревательных печах или реакторах, обогреваемых генераторным газом. [c.226]

ИЗМЕНЕНИЕ СВОБОДНОЙ ЭНЕРГИИ ПРИ РЕАКЦИЯХ ОБРАЗОВАНИЯ СЕРОУГЛЕРОДА ИЗ МЕТАНА [c.100]

В качестве растворителей для этой реакции чаще всего употребляют нитробензол или сероуглерод и иногда тетрахлорэтан или хлорбензол. В некоторых случаях перегруппировку проводят без растворителя, непосредственно нагревая эфир с хлористым алюминием. Из растворителей наибольшее влияние на направление перегруппировки оказывает нитробензол, который хорошо растворяет хлористый алюминий и тем самым способствует реакции, делая возможным ее течение, при более низкой температуре, а это, как уже указывалось, благоприятствует образованию пара-оксипроизводных. [c.300]

Была изучена позиционная и субстратная селективность реакции алкилирования нафталина алкилгалогенидами (метил-, этил-, изопропил- и грет-бутилбромид) при контакте с А1С1з в растворах нитрометана и сероуглерода в условиях конкурирующих реакций с бензолом и нафталином. Установлено, что в сероводороде субстратная селективность, выраженная отношением н/ б, и позиционная селективность (отношение скоростей образования а- и р-алкилнафталинов) изменялись от условий реакции. Когда в качестве растворителя использовали нитрометан, отношение йн/ б и изомеров а-/р-алкилнафталинов при 25 °С оставалось постоянным в случае метилирования и этилирования [c.154]

Некоторые растворители замедляют каталитическое действие кислот Льюиса вследствие образования комплексов, которые и являются катализаторами алкилирования. Одним из наиболее эффективных растворителей является нитрометан (пример б.З). В ароматическом углеводороде он переводит в раствор такое количество хлористого алюминия, которое равно его собственному весу это весьма положительный фактор, так как в противном случае среда будет гетерогенной и потребуется применение чрезмерного количества полярного растворителя, который придется удалять в конце реакции. Реакцию замедляют также ацетонитрил и сероуглерод. [c.50]

Этот реагент оказывается настолько сильным, что может приводить к воспламенению летучих спиртов и других органических соединений. Обычно реакцию проводят в растворе четыреххлористого углерода и,ли сероуглерода, но при тщательном охлаждении и перемешивании. Реакция, по-видимому, представляет собой электрофильную атаку на метильную группу с образованием диэфира [104] [c.24]

В качестве примера того действия, которое оказывают конденсирующие средства Фриделя-Крафтса на водородные атомы, не связанные с ароматическим ядром, von Braun и его сотрудники приводят образование фенилциклопентана, которое происходит путем обработки хлористым алюминием 5-фенил-1-хлорпентана, растворенного в легком ( нзине или сероуглерода, причем реакция, протекающая с выделением хлористого водорода, может быть выражена следующим уравнением [c.1139]

От количества свободного едкого натра, удерживаемого щелочной целлюлозой, зависит также соотнощение расхода сероуглерода на реакции ксантогенирования и образования тиокарбонатов. С уменьшением количества свободног о едкого натра расход сероуглерода на побочные реакции уменьшается. Аналогичное явление наблюдается при понижении температуры. [c.294]

При обычно применяемых в производстве способах 75% сероуглерода взаимодействует с щелочной целлюлозой и около 25% расходуется на образование побочных продуктов. Кроме того, в зависимости от применяемого способа необходимо учитывать потери сероуглерода (в реакции не участвует) в размере 5—10%. Распределение сероуглерода на основную и побочные реакции при ксантогенировании щелочной целлюлозы производственного типа при 25 С показано на рис. 7.7 (по данным Гротьяна ). Самуэльсон исследовал раздельно количество сероуглерода, идущее на образование тритиокарбоната и сульфида. Полученные им результаты представлены на рис. 7.8. Как можно видеть из рисунка, содержание тритиокарбоната в производственном продукте с увеличением степени ксантогенирования (в данном случае это достигается увеличением времени ксантогенирования) непрерывно возрастает, в то время как количество образовавшегося сульфида натрия остается примерно на одинаковом уровне, т. е. практически не зависит от степени ксантогенирования и продолжительности реакции. Рис. 7.8 иллюстрирует также нестабильность ксантогената после 2,5 ч ксантогенирования сероуглерод начинает отщепляться от ксантогената и идет на образование возрастающего количества тритиокарбоната. [c.166]

Дальнейшее направление крекинга состоит, по-видпмому, в том, что сложные молекулы еще более усложняются до тех пор, пока реакция не заканчивается образованием смол и кокса, в то время как из нпзкомолекулярных обломков образуются простейшие ароматические и парафиновые или олефиновые углеводороды, которые находят в крекинг-продуктах. Что же касается кокса как конечного продукта разложения ароматики, то следует иметь в виду, что он ни в коей мере не является чистым углеродом обычно он содержит большое колпчество (50—80%) углерода, растворенного в сероуглероде [65]. [c.303]

СГ4 + 4НГ протекают практически нацело при 300—1000 К-Практически необратимыми являются в том же интервале температур и реакции с различными модификациями серы (см. разд. IX. 1) с образованием тиолов или сероуглерода H4 + S—>--- H3SH, H4 + 4S- S2+2H2S. [c.358]

Кроме того, если в очищаемом газе присутствует СЗг, то реакция с сероуглеродом идет с образованием труднорегенериру-емого соединения [c.17]

Из солей роданистой кислоты следует особо отметить соль трехвалентного железа Fe(S N)3, обладающую интенсивно-красной окраской. Образование этого соединения представляет собой чувствительную аналитическую реакцию для обнаружения иона трехвалентного железа или иона родана. Чувствительность этой реакции может быть еще усилена встряхиванием с эфиром, в котором роданид железа легко растворим. Роданид серебра AgS N в кислотах нерастворим реакция образования этого соединения используется для объемного определения серебра по Фольгарду (раствор соли серебра титруют роданидом калия). В качестве индикатора при этом применяют соль трехвалентного железа, которая после полного осаждения нона серебра вступает в реакцию с избытком роданида калия, образуя роданид железа красного цвета. Роданид аммония может быть легко получен при взаимодействии сероуглерода с ам.миаком в спиртовом растворе [c.296]

Образование сероуглерода поспт характер гетерогенной топохнмической реакции, характерной особенностью которой является оозникнопение ноной ([ азы внутри старой фазы поэтому для ее интенсификации требуется достаточная химичесг.и акт ивная развернутая поверхность иа разделе твердой и газообразной фаз. [c.113]

Основной реакции - синтезу ксантогената целлюлозы - сопутствует большое число побочных реакций между гидроксидом натрия и сероуглеродом, приводящих к образованию тиокарбо-натов (в основном тритиокарбоната), сульфидов, полисульфидов натрия и соды [c.315]

Сульфинол хорошо растворяет HjS, Og, RSH, OS, Sg и углеводороды он химически и термически стабилен, имеет низкую теплоемкость и давление насыщенных паров, может быть использован для комплексной очистки сухих газов от нежелательных серо- и кислородсодержащих соединений, позволяет производить тонкую очистку газов от меркаптанов и от сероуглерода одновременно (степень извлечения меркаптанов 95%) при взаимодействии с СО2 сульфинол незначительно деградирует с -образованием диизопропанол-оксазолодона, который имеет щелочную реакцию и хорошо растворяет кислые газы (допустимое содержание его в абсорбенте 10%). Наличие в сыром газе СО2 не приводит к большим потерям сульфинола — на промышленных установках разложение сульфинола в 4—8 раз меньше, чем моноэтаноламина [28, 69]. Продукты разложения легко удаляются из системы в результате того, что до 0,05% регенерируемого раствора подвергается специальной очистке. Поглощающая способность сульфинола примерно в 2 раза выше, чем раствора моноэтаноламина [52]. [c.154]

Наилучшие результаты получены при 650°, малом времени реакции (0,07 сек.) и равных весовых количествах бутана и серы. Степень превращения за один проход составляла 50%, а продукты реакции подвергались закалке после выхода из реактора. Эта реакция протекает с промежуточным образованием н-бутилена и дивинила, причем при возвращении этих непредельных углеводородов обратно в процесс добивались 50%-ного выхода тиофена. Побочные реакции приводят к образованию смолы и сероуглерода. Фирма Сокони вакуум ойл компани построила установку для [c.101]

Л. В. Писаржевский с сотрудниками [8] изучали каталитическое разложение Н2О2 над Р1 и МпО в присутствии таких растворителей как вода, эфир, водно-эфирные смеси и ацетон. Скорость реакции в воде с добавками эфира была выше, чем в воде или эфире в отдельности. Было установлено, что наиболее важным фактором данной каталитической реакции является действие эффективного пространства растворителя , так как оно накладывается на взаимодействие молекул растворителя с ионами Р1 и ведет к образованию сольват-ионов, ускоряющих реакцию. Характерным примером ускоряющего действия растворителей является каталитическое разложение бензилксантогеновой кислоты скорость реакции в метиловом спирте в 1,5 миллиона раз быстрее, чем в сероуглероде. [c.48]

При ацилировании толуола хлорангидридом триметил-уксусиой кислоты в сероуглероде в присутствии хлористого алюминия протекает побочная реакция, приводящая к образованию п-трет-бутялтолуола. Напишите схемы основной и побочной реакций. Объясните образование -mpem-бутилтолуола. [c.128]

Свободная сера. Присутствие в нефтях свободной серы можно объяснить разложением более сложных сернистых соединений, а также окислением сероводорода или меркаптанов. Свободная сера — активный корродируюш ий агент и ее присутствие в нефтях и дистиллятах (а обнаруживается она главным образом в бензиновых дистиллятах) крайне нежелательно вследствие сложности очистки. При термических процессах свободная сера реагирует с углеводородами нефти, образуя органические соединения серы. Она вступает преимущественно в реакции с высшими парафиновыми углеводородами с образованием в основном сероводорода и сероуглерода. С непредельными углеводородами сера реагирует легче, образуя соединения сложного строения, например циклическое соединение [c.25]

В синтезах кетонов требуется больше хлористого алюминия, чем в реакциях алкилирования, так как этот реагент образует с кислородсодержащими соединениями комплексы оксониевых солей. Так, если хлористый бензоил и хлористый алюминий смешать в эквивалентных количествах и нагревать или кипятить в растворе сероуглерода, то они соединяются, образуя кристаллическое комплексное соединение, которое, подобно хлористому алюминию, существует в растворе в димерной форме (Коулер, 1900). На схеме, изображающей предполагаемый механизм образования комплекса и последующего его взаимодействия, соли алюминия представлены в виде мономерных молекул, в действительности же они имеют удвоенный молекулярный вес. Хлористый [c.173]

Образование сероуглерода носпт характер гетерогенной топохимической реакции, характерной особенностью которой является возникновение новой фазы внутри старой фазы поэтому для ее интенсификации требуется достаточная химически активная развернутая поверхность на разделе твердой и газообразной фаз. [c.113]

При действии на ацетиленид натрия серы и сероуглерода образуется 2-тиоксо-1,3-дитиол [54]. Хотя выход продукта и невысок (25%), преимуществом данного метода перед другими является доступность исходных соединений и простота проведения синтеза. Полагают, что реакция протекает с промежуточным образованием аниона этинилмеркаптана, который нуклеофильно присоединяется к сероуглероду. [c.18]