Индикаторы взаимодействие с пиридином

На рис. 12 сопоставлены значения бренстедовской кислотности, полученные методом ИК-спектроскопии [10] и методом Я(,-индикаторов [5] для Са-форм фожазитов с разным содержанием оксида алюминия. Линейная зависимость (1) существует только между интенсивностью полосы 1550 см и общей кислотностью (3 10 % НгЗОД Этот результат свидетельствует о недостаточно селективном взаимодействии пиридина с гидроксильными группами, обладающими неодинаковой кислотной силой гидроксильные группы даже с очень слабыми кислотными свойствами могут протонировать сильное основание. На рис. 12 видно также, что в рассматриваемом случае с помощью Яд-индикатора оттитровываются только бренстедовские кислотные центры льюисовские центры, обусловленные ионами Са , слишком слабы, или же ионы Са не доступны для молекул бутиламина. [c.50]

Эту задачу можно решить путем замены воды на другой растворитель. Например, если ВГ обладает высоким сродством к протону, то сопряженная кислота НВ1 должна очень слабо диссоциировать в воде. Перенос протонов к молекулам растворителя может стать значительным, если заменить воду на растворитель, имеющий большее сродство к протону (например, пиридин, диметилформамид, этилендиамин и т. д.), при этом в растворе образуется в основном НВг. Такая система подобна водному раствору с высокой концентрацией Н3О+, т. е. в результате взаимодействия НВ1 с основным растворителем образуется раствор, свойства которого близки к свойствам раствора сильной кислоты в воде. Затем протонированный растворитель НВ2 можно титровать при помощи сильного основания (например, раствора метилата натрия в бензоле) с использованием визуального индикатора. [c.311]

Если проба содержит ацетальдегид, то вместо уксусного ангидрида нужно применять фталевый ангидрид. Ацетальдегид взаимодействует с уксусным ангидридом, что обусловливает несколько завышенные результаты. Приливают 50 мл 1 м. раствора фталевого ангидрида в пиридине и проводят процесс так же, как и с уксусным ангидридом, с той разницей, что последнее титрование производят 1 н. раствором едкого натра с фенолфталеином в качестве индикатора. [c.274]

Полосы поглощения колебаний ОН-групп в Н-мордените проявляются при 3650 и 3610 см , их интенсивность уменьшается при Гакт>450°С [109]. Способность ОН-групп с частотой 3610 см протонировать молекулы адсорбированного пиридина и отсутствие изменений полосы при 3650 см при адсорбции пиридина позволило отнести низкочастотную полосу к гидроксильным группам в больших 12-членных каналах, а высокочастотную — к ОН-группам в узких 8-членных каналах. Однако данные по соотношению бренстедовской и льюисовской кислотности, полученные из ИК-спектроскопических исследований адсорбированного пиридина, довольно противоречивы. Карге [109] обнаружил присутствие кислотных центров Льюиса на образцах, прокаленных всего лишь при 300° С, тогда как Яшима и Хара [110] говорят об отсутствии льюисовских центров на морденитах даже после активации при 500° С, а Кеннингс [111] обнаружил в спектре пиридина, адсорбированного на Н-мордените, две разделенные полосы, приписываемые взаимодействию пиридина с льюисовскими кислотными центрами двух типов (ср. с [112]). Кроме того, когда Карге [109] построил кривые, показывающие влияние Гакт на интенсивность полосы при 3610 см и полосы иона пиридиния и на каталитическую активность в алкилировании бензола этиленом при 102° С, все эти кривые почти полностью совпали. Измерение кислотности с помощью индикаторов Гаммета могло бы внести большую ясность, но оно может оказаться трудным из-за ограниченной диффузии индикаторов в каналы морденита. [c.35]

Энантовую кислоту, т. кип. 116—118°, при 14 мм рт. ст. с помощью хлористого тионила превращают в хлорангидрид, т. кип. 65—66° при 14 мм рт. ст. и последний взаимодействием с тестостероном (в сухом пиридине и бензоле) при 50—55° в тестостерон-энантат. Для удаления избытка хлорангидрида энантовой кислоты смесь перемешивают с диэтиламиноэта-нолом и выливают в раствор разбавленной соляной кислоты. После отгонки бензола получают энантат тестостерона, т. пл. 36—37,5°, [а]д° 78° (с = 1, диоксан), удельное поглощение 390. При гидролизе спиртовым раствором едкого кали, с последующей очисткой ацетоном, температура плавления выделенного тестостерона 151 —153°. Чистоту препарата определяют по отсутствию сульфатной золы и энантовой кислоты. Примесь последней определяют алкалиметрическим титрованием в спиртовой среде в присутствии индикатора фенолфталеина (содержание ее не должно превышать 0,15%). [c.580]

В качестве реактива на эпоксидную группу используют растворы хлористого водорода в диоксане метил этил кетоне , этиловом спирте . Чтобы избежать потерь хлористого водорода во время анализа, можно в качестве донора НС1 использовать гидрохлориды органических оснований, например триметилами-на и пиридина При взаимодействии эпоксида с избытком гидрохлорида триметиламнна в безводной ледяной уксусной кислоте образуется эпнхлоргидрин и выделяется триметиламин, который можно точно оттитровывать 0,1 н. раствором безводной хлорной кислоты в ледяной уксусной кислоте. Хорошими индикаторами являются кристаллический фиолетовый и а-нафтолбен-зеин, они обеспечивают в точке эквивалентности очень резкий переход окраски от синей или желтой к зеленой. [c.134]

Спектральные методы позволяют во многих случаях установить тонкие различия в структуре молекул при их взаимодействии с поверхностью твердого тела. Для дифференцированного изучения типов поверхностной кислотности окисных катализаторов нами были использованы методы ИКС, УФ и ЭПР. В качестве адсорбатов наряду с другими были выбраны соединения, использовавшиеся как индикаторы при титровании н-бутиламином парадиметиламиноазобензол, антрахинон и антрацен (метод ЭПР), пиридин и аммиак, взаимодействующие с протонными и апротонными центрами по различному механизму (метод ИКС). [c.225]

Известны и другие объемные методы определения эпоксигрупп. Например, при взаимодействии эпоксигрупп с соляной кислотой в пиридине образуется хлоргидрин. Избыток реагента можно оттитровать основанием [221, 222]. При титровании раствора бромида тетраэтиламмоиия в хлороформе, ацетоне или бензоле хлорной кислотой (растворенной в ледяной уксусной кислоте) выделяется бромистый водород, который реагирует с эпоксигруппой. Конечную точку титрования определяют с индикатором кристаллическим фиолетовым или потенциометрически 1223]. Дикстра и Дамен [224] использовали в вышеупомянутом методе в качестве реагента бромид цетилтриметиламмония. [c.481]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология