Реакция салициловой кислоты с хлорным железом

В фармации фотометрические методы анализа (колориметрия и нефелометрия) применяются, в частности, при определении ядов, которые дозируются в количестве десятых и сотых долей миллиграмма. Цветные реакции можно использовать для колориметрического определения этих веществ при условии, что получаемая окраска устойчива во времени, достаточно чувствительна и изменяется в зависимости от изменения окраски анализируемого вещества. Для колориметрических определений применяют чаще всего или метод стандартных серий, или метод уравнивания (колориметр Дюбоска), или фотоколориметрическое определение с помощью приборов ФЭК-М или ФЭК-56. Последний является наиболее удобным и обеспечивает достаточно точные и объективные результаты анализа как при дневном, так и при вечернем освещении. В Госфармакопее-IX введена специальная статья по колориметрии и фотометрии. Колориметрически можно определять растворы различных красителей, например бриллиантовой зелени, метиленовой сини, алкалоидов и др. Эзерин салициловокислый определяют по реакции салициловой кислоты с хлорным железом. Часто встречаются колориметрические определения аммиака по реакции с реактивом Несслера, алюминия с 8-оксихинолином, мышьяка, свинца и хлора в питьевой воде, железа, калия, кальция, магния, меди, марганца, фосфора, ртути, азотистой кислоты, висмута. Из числа органических веществ можно отметить колориметрические определения при клинических анализах, например при анализе мочи, ацетона, формальдегида, мочевой кислоты, креатинина, фенолов, витаминов А и С и др. [c.592]

ОПЫТЫ с САЛИЦИЛОВОЙ кислотой Реакция с хлорным железом [c.394]

Аспирин—ацетилсалициловая кислота—не дает цветной реакции с хлорным железом, так как фенольный гидроксил в его молекуле ацетилирован. Гидролиз аспирина, являющегося сложным эфиром не салициловой (ср. опыт 191), а уксусной кислоты, протекает очень легко даже без добавления кислот или щелочей [c.258]

Реакция салициловой кислоты с хлорным железом [c.73]

Опыт 115. Доказательство наличия фенольного гидроксила в салициловой кислоте (цветная реакция с хлорным железом) [c.183]

Опыт 123. ДОКАЗАТЕЛЬСТВО НАЛИЧИЯ ФЕНОЛЬНОГО ГИДРОКСИЛА В САЛИЦИЛОВОЙ КИСЛОТЕ (ЦВЕТНАЯ РЕАКЦИЯ С ХЛОРНЫМ ЖЕЛЕЗОМ) [c.195]

Водный раствор диуретина (0,1 10) подкисляют уксусной кислотой и прибавляют раствор хлорного железа. При этом смесь тотчас окрашивается в фиолетовый цвет (салициловая кислота). Для идентификации теобромина его выделяют и проводят с ним вышеуказанные (при теобромине) качественные реакции. Для этого может быть также использован теобромин, полученный при количественном определении диуретина (см. ниже). [c.451]

Наличие в салициловой кислоте, как и в фенолах, гидроксильной группы при одном из углеродных атомов, образующих ядро бензола, определяет ее сходство с фенолами. Так, например, салициловая кислота, как и фенолы, дает цветную реакцию с хлорным железом (опыт 89), чем и открывается в салициловой кислоте фенольный гидроксил. [c.90]

Цветная реакция с растверем хлорного железа характерна для мнегих соединений, имеющих в молекуле фенольный гидрвксил. Из трех изомерных оксибензойных кислот мета-изомер не дает этой реакции. о-Оксибензойная (салициловая) и п-оксибензойная кислоты дают окрашивание с хлорным железом, исчезающее при добавлении сильных минеральных кислот или щелочей. Однако спирт, глицерин и уксусная кислота не уничтожают это окрашивание (отличие от фенолята железа, ср. опыт 168). Бензойная кислота, естественно, не образует цветных комплексных соединений с солями железа. [c.249]

Описание опыта. К 1 мл раствора салициловой кислоты приливают 1—2 капли раствора хлорного железа. Появляется характерное фиолетовое окрашивание. Реакция указывает на наличие в салициловой кислоте фенольного гидроксила. [c.73]

Салицилат эзерина — бесцветные блестящие призматические кристаллы, т. пл. 180—182°, растворимые в 100 ч. воды, в 12 ч. спирта, мало в эфире. От действия света и воздуха окрашивается в красный цвет. [а] о° = 89 до —94° (с=1 вода). Водные растворы нейтральной реакции концентрированные алкогольные растворы слабокислой реакции. Раствор соли быстро окрашивается в красный цвет, особенно при нагревании. Хлорным железом салицилат эзерина окрашивается в фиолетовый цвет (салициловая кислота) синее окрашивание возникает при выпаривании раствора соли с аммиаком. [c.482]

Аспирин как сложный эфир легко гидролизуется при кипячении в воде с образованием исходных продуктов — салициловой и уксусной кислот. Гидролизат аспирина, представляющий собой смесь салициловой и уксусной кислот, дает цветную реакцию с хлорным железом благодаря тому, что фенольный гидроксил салициловой кислоты освобожден (опыт 91). [c.91]

Раствор должен быть свежеприготовленным. При стоянии раствора хлорного железа, вследствие его гидролиза, накопляется свободная соляная кислота, мешающая реакции с салициловой кислотой [c.201]

К раствору натриевой соли салициловой кислоты приливают 30—40 мин, размешивая, раствор л-нитродиазобензола. Реакционная масса должна показывать ш,елочную реакцию на бриллиантовую желтую бумажку и содержать избыток салициловой кислоты (проба вытека с хлорным железом). [c.154]

Образование свободной салициловой кислоты обнаруживается характерной для нее реакцией с хлорным железом. [c.258]

Водный раствор салициловой кислоты окрашивается хлорным железом в прочный фиолетовый цвет, сернокислой медью — в зеленый. Свободные минеральные кислоты, щелочи и различные другие вещества мешают этой реакции. [c.377]

Водный раствор салициловокислого физостигмина (1 100) окрашивается раствором хлорного железа в фиолетовый цвет (реакция на салициловую кислоту). При растворении нескольких миллиграмм салицилово- [c.483]

В салоле и метиловом эфире салициловой кислоты имеются свободные фенольные гидроксилы, которые обнаруживают по реакции с хлорным железом. [c.192]

Салициловая кислота — фенолокислота, и потому в ней обнаруживаются свойства и фенолов и кислот. Как фенол, она дает типичную реакцию с хлорным железом (фиолетовое окрашивание), вследствие чего при производстве салициловых препаратов нельзя применять воды, содержащей железо. Салициловая кислота оказывает сильной дезинфицирующее действие и применяется для консервирования легко загнивающих веществ. Как кислота, салициловая кислота образует соли, эфиры и вообще все характерные для карбоксильной группы производные. При нагревании выше температуры плавления теряет карбоксил, превращаясь в фенол (процесс обратный получению ее из фенола) [c.511]

При высушивании 1 г сернокислого хинина при 100° до постоянного веса не должно быть потери в весе более 0,162 г. Гораздо быстрее определять сернокислый хинин титрованием. Для этой цели наливают в склянку на 150 лл с притертой пробкой 100 мл абсолютного спирта и несколько капель 1°/о-го водного раствора Пуарье-блау и прибавляют по каплям 0,2 н. едкого кали до тех пор, пока синяя окраска не перейдет в красную, не изменяющуюся и при взбалтывании. Затем прибавляют 1 г сернокислого хинина, причем раствор снова окрашивается в синий цвет. Титрование ведут при частом взбалтывании 0,2 и. раствором едкого кали до перехода в красный цвет, причем после каждого прибавления щелочи склянку немедленно закрывают во избежание ошибок, возможных из-за соприкосновения с воздухом. Индикатор обладает большой чувствительностью к кислотам, так что углекислота воздуха может с ним реагировать с другой стороны, благодаря этому свойству, а также нечувствительности индикатора к щелочам можно оттитровать всю серную кислоту сульфата, как свободную, так как сам хинин на индикатор не влияет.Переход окраски ясно заметен даже при непрозрачных растворах. При надлежащем содержании воды в сернокислом хинине переход в красный цвет не должен наступить до прибавления 11,2 мл 0,2 н. едкого кали. 1 г сернокислого хинина при сжигании не должен оставлять более 0,001 г остатка. Насыщенный на холоду раствор сернокислого хинина не должен флуоресцировать и должен быть нейтральным или слабокислым на лакмус (реакция на бисульфат хинина). Насыщенный на холоду раствор сернокислого хинина не должен изменяться от раствора азотнокислого серебра (хлористоводородный хинин) и не должен окрашиваться в фиолетовый цвет от раствора хлорного железа (салициловая кислота). В концентрированной серной кислоте сернокислый хинин может растворяться лишь со слабожелтой окраской, а в азотной кислоте (плотн. 1,3) — без всякого окрашивания. При растворении 1 г сернокислого хинина в 7 мл смеси из 2 объемов хлороформа и одного объема абсолютного спирта при 40—50° должен получаться прозрачный раствор, который даже при охлаждении не становится мутным (сахар, органические вещества, посторонние алкалоиды). [c.488]

Реакция с хлорным железом применяется также для определения чистоты ацетилсалициловой кислоты- при небрежном хранении она может разлагаться на салициловую и уксусную кислоты. [c.165]

Свободная салициловая кислота и ее соли характерны тем, что окрашивают раствор хлорного железа в фиолетовый цвет (реакция на свободный фенольный гидроксил). [c.268]

П])И последующем подкислении (соляной кислотой) ощущается запах фенола и выделяется белый осадок салициловой кислоты. При действии иа спиртовый раствор сагюла хлорного железа возникает фиолетовое окраши-нание эти реакции используют для идентификации препарата. [c.176]

Салициловая кислота незначительно растворима в холодной воде (1 500), а в кипящей 1 15, легко растворяется в спирте (1 3), эфире (1 2), ацетоне, хлороформе и сероуглероде. Вкус — кисловато-сладкий. Эта фенолкислота дает характерную и весьма чувствительную для фенолов реакцию с хлорным железом (сине-фиолетовое окрашивание). Поэтому при производстве ее и салицилатов нельзя пользоваться водой, содержащей железо. Как кислота она образует соли, эфиры и все характерные для карбоксильной группы производные. [c.246]

Реакции Водный раствор салициловой кислоты окрашивается от хлорного железа в фиолетовый цвет. Таким же образом относится к хлорному железу и фенол. По Гагеру следующие реакции являются отличными [c.212]

К раствору 0,4 г фенола в 50 мл воды добавляют каплю раствора хлорного железа. Приготовленный таким образом реактив U f f е 1 m а n п а изменяет от молочной кислоты свою голубую окраску на желтую. К U h 1 вместо фенола применяет для этой реакции насыщенный на холоду раствор салициловой кислоты (см. также у Kwisda). в [c.140]

Перекись водорода окисляет бензойную кислоту в салициловую, которая может быть обнаружена реакцией с хлорным железом (реакция Лопе 5 с и). Согласно указаниям Р1еигу,91 реакция эта заканчивается уже в течение одной минуты, если ввести ничтожное количество железного купороса, который действует в данном случае, как катализатор. 9 Относительно других реакций идентификации см. у Мегск а.эа Целесообразное изменение реакции МоЫег а описано у О г о з з 1 е I с1 а. [c.148]

Как действует хлорное железо на салициловую и галловую кислоты и таннин в водном и спиртовом растворах Можно ли использовать эту реакцию для их распознавания Содержатся ли танниды в различньа образцах древесины [c.197]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология