Хлорангидриды с гидроксиламином

Гидроксамовые кислоты обычно получаются нз эфиров карбоновых кислот и гидроксиламина они образуются также при действии гидроксиламина иа амиды, ангидриды и хлорангидриды кислот [c.280]

Наиболее важный из спектрофотометрических методов определения карбоксилсодержащих соединений основан на измерении сильного поглощения, характерного для красных комплексов железа и гидроксамовых кислот. При обработке эфиров карбоновых кислот, хлорангидридов и ангидридов карбоновых кислот гидроксиламином образуются гидроксамовые кислоты [c.122]

Реакция ангидридов карбоновых кислот с реагентом аналогична соответствующей реакции эфиров в щелочных растворах. При этом образуется 1 моль гидроксамовой кислоты на 1 моль ангидрида. В нейтральных растворах гидроксиламин является достаточно сильным основанием и реагирует с ангидридом, но не реагирует с эфирами. Это позволяет избирательно определять ангидриды. При кипячении в течение 10 мин с нейтральным раствором реагента появляется окрашивание, интенсивность которого приблизительно составляет 65% интенсивности окраски, образующейся в щелочном растворе. Из всех анализировавшихся эфиров лишь сложные эфиры фенола, полиэфиры, лактоны и эфиры муравьиной кислоты реагировали с нейтральным реагентом. Хлорангидриды реагируют как с щелочным, так и с нейтральным реагентом, и их можно определить обоими методами. [c.126]

Определение соединений, образующих гидроксамовые кислоты. Гидроксамовые кислоты образуются при действии гидроксиламина на сложные эфиры, хлорангидриды, ангидриды, амиды карбоновых кислот [106—115], например [c.269]

Пространственные затруднения, отчасти обусловливающие высокую стабильность иминоксилов, в меньшей мере отражаются на реакционной способности гидроксиламинов. С хлорангидридами карбоновых кислот, арилсульфохлоридами и фенилизоцианатом замещенные гидроксиламины образуют хорошо кристаллизующиеся производные, которые были использованы для установления структуры и идентификации продуктов восстановления иминоксильных радикалов. [c.80]

При взаимодействии полимерных хлорангидридов карбоновых кислот, полученных из полиакриловых кислот, со спиртами, аминами или гидроксиламином часто протекают внутри- и межмоле-кулярные побочные реакции [45]. Шульц, Керн и сотр. нашли, что растворимые хлорангидриды полиакриловой кислоты, которые были получены в диоксане в присутствии кислорода и воды, взаимодействуют с жидким аммиаком и первичными алифатическими и ароматическими аминами без побочных реакций [46]. [c.55]

Акрилонитрил можно также обнаружить с помощью следующей пробы. В пробирку помещают около 30 мг твердого или 1 каплю жидкого образца. Добавляют 2 мл 1 М раствора солянокислого гидроксиламина в пропилен-гликоле я мл н. раствора КОН в пропиленгликоле. Смесь кипятят 2 мин, охлаждают и добавляют к ней 0,5—1,0 мл 5%-ного раствора хлорного железа. Появление окраски от красной до фиолетовой указывает на положительный результат. Эта реакция не специфична и дает положительный результат с амидами, нитрилами, сложными эфирами, хлорангидридами и ангидридами кислот и имидами. [c.213]

Бснзгидрсксамовая кислота получается прн взаимодействии эфира, хлорангидрида нли амида бензойной кислоты с гидроксиламином и представляет собой кристаллическое вещество с т. ил, 124°. Она имеет кислую реакцию и образует с хлорным железом красную комплексную железную соль. [c.647]

При действии на полимер хлорангидрида акриловой кислот , гидроксиламином в полимере появляются звенья гидроксама [c.341]

Продукт взаимодействия основания Шиффа, полученного из уретана и бен-зофенона, реагирует с гидроксиламином в присутствии метилата натрия с образованием 3,3-дифенил-1,2,4-оксадиазолидинона-5 [263]. При действии гидроксиламина на хлорангидрид 1,1-дифенилметиленкарбаминовой кислоты получен, 5,5-дифенил-1,2,4-оксазолидинон-З [263]. [c.395]

Кислоты, большинство амидов и нитрилы не мешают определению сложных эфиров описанным колориметрическим методом. Условия гидроксиламинолиза недостаточно жестки и реакция с амидами и нитрилами в этих условиях не протекает. Наоборот, хлорангидриды активно участвуют в обоих реакциях. Карбонильные соединения в высоких концентрациях также реагируют с гидроксиламином. Переходные металлы, например медь, никель и ванадий, реагируют с гидроксамовыми кислотами, образуя окрашенные комплексы, которые мешают определению. Возможно, что ванадий вообще успешно может заменить железо в этом определении [6]. Ионы, комплексно связывающие Ре +, например хлорид, тартрат, ацетат, а также вода могут оказывать значительное влияние на интенсивность окраски при определении как сложных эфиров, так и ангидридов. [c.148]

Хлорангидриды гидроксамовых кислот. Альдонсимы при хлорировании превращаются в хлорангидриды гидроксамовых кислот для этой цели через смесь альдегида, вдкого натра и гидроксиламина солянокислого при охлаждении пропуска.эт хлор до прекращения его поглощения, [c.99]

Гидроксамовые кислоты и N-aцильныe соединения. Гидроксамовые кислоты получают при действии гидроксиламина на реакционноснособные ацилирующие агенты, например хлорангидриды, ангидриды и сложные эфиры кислот. Как правило, гидроксамовые кислоты не изолируются, а превращаются в производные или же выделяются в виде солей. Гидроксамовые кислоты легко обнаружить в растворе, так как они образуют ярко окрашенные комплексы с ионами Ге . Часто активные ацилирующие агенты характеризуют посредством превращения в гидроксамовые кислоты. [c.317]

Некоторые производные карбоновых кислот, а именно сложные эфиры, ангидриды, хлорангидриды и амиды, легко реагируют с гидроксиламином, образуя гидроксамовые кислоты в случае введения в реакцию уксусноэтилового эфира образуется ацетгидроксамовая кислота [c.174]

Ангидриды кислот также взаимодействуют с гидроксиламином, однако в синтезе применяются только циклические ангидриды. В результате реакции образуются относительно устойчивые циклические Н-гйдроксиимиды [367] схема (204) , представляющие собой N-ацильные производные гидроксамовых кислот. Замещенные гидроксамовые кислоты (126, или R = Alk или Аг) можно получать аналогичным образом из соответствующего замещенного гидроксиламина схема (205) и (206) и хлорангидрида кислоты в пиридине. Вероятность ди-N-aцилиpoвaния можно уменьшить использованием только 1 моль-экв хлорангидрида кислоты [368]. Гораздо труднее предотвратить диацилирование N-алкилгидроксиламинов, и поэтому рекомендуется альтернативная [c.499]

Гидразины, как и гидроксиламины, значительно более нуклеофильны, чем амины (а-эффект) [319]. Поэтому ацилирование гидразинов менее активными сложными эфирами карбоновых кислот является лучшим методом получения простых гидразидов, в то время как хлорангидриды и ангидриды кислот представляют собой более подходящие реагенты для ацилирования неактивных гидразинов или для получения ди-, три- и тетраацилгидразинов, как показано на схеме (223). [c.510]

Карбоновые кислоты нельзя перевести в гидроксамовые кислоты непосредственным воздействием гидроксиламина. Вначале нужно, действуя хлористым тионилом, получить хлорангидрид кислоты, при обработке которого гидроксиламином и ш,елочью легко образуется щелочная соль гидроксамовой кислоты. Реакция протекает по следующей схеме [c.318]

Корнац и Дойл [44] описали получение смолы с группировками гидроксамовой кислоты (взаимодействием с гидроксиламином) из смолы, содержащей группировки хлорангидридов карбоновых кислот. . [c.17]

Колориметрические методы/ , определения ацильных групп основываются на реакции гидроксамовых кислот (см. раздел VI гл. 3). Их рекомендуют для определения веществ в количестве микроэквивалентов. Ангидриды и галогенангидриды кислот, а также сложные эфиры реагируют с гидроксиламином, образуя гидроксамовые кислоты, которые с ионами железа образуют окрашенные комплексы. Реакцию можно видоизменить так, чтобы хлорангидриды и ангидриды реагировали, а сложные эфиры не [c.119]

Для обнаружения ангидридов, не содержащих азота, с успехом может быть применена гидроксамовая реакция, предложенная для обнаружения эфиров . Гидроксамовая кислота, образующаяся из ангидрида и гидроксиламина без прибавления щелочи (отличие от эфиров), дает с хлоридом железа (П1) в кислом растворе темную фуксиново-красную окраску. Хлорангидриды кислот реагируют так же быстро, как ангидриды. Цветную реакцию дают также тригалогенметильные производные, муравьиная кислота, амины, амиды, нитрилы и нитросоединения некоторые альдегиды и кетоны дают лишь слабую окраску. [c.509]

Смотреть страницы где упоминается термин Хлорангидриды с гидроксиламином: [c.37] [c.568] [c.616] [c.79] [c.488] [c.281] [c.281] [c.61] [c.78] [c.422] [c.457] [c.450] [c.139] [c.8] [c.303] [c.459] [c.139] [c.800] [c.509] [c.514]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология