Велера метод

Мочевина — белое кристаллическое вещество с темп, плавл. 133° С, хорошо растворима в воде. Образуется в организмах человека и млекопитающих животных как конечный продукт превращений аминокислот (стр. 278) и белков (стр. 288) и в значительных количествах выводится с мочой (отсюда и происходит ее название). Мочевина — одно из первых органических веществ, полученных путем синтеза (Велер, 1828). В настоящее время ее получают синтетически в огромных количествах различными методами один из них заключается в действии аммиака на хлорангидрид угольной кислоты (фосген) [c.215]

В развитии органической химии, больше чем в других областях химии, сказалось влияние такого фактора, как преемственность в научных исследованиях. Отмечая эту черту развития органической химии, А. М. Бутлеров в свое время говорил, что А. А. Воскресенский, открыв хинон, как бы высек искру, из которой в результате дальнейших работ Ф. Велера, К. Гребе и А. Байера возникло пламя — разработан метод искусственного получения ализарина на основе антрацена. [c.259]

Метод был найден еще Велером (1802 г.) и сохранил свое значение до сих пор. [c.278]

СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ Карбидный метод Ф. Велера [c.100]

Реакции карбидов (промышленный метод). В реакции карбидов металлов с водой образуются алкины. Карбид кальция образует ацетилен (Ф. Велер, 1862) [c.146]

Велер и Эвальд [12] считают, что, следуя методу, предложенному Клаусом [11], нельзя получить двуокись родия. [c.48]

Вопреки существующему мнению, Э. Дэви не только впервые в 1836 г. получил ацетилен, но и провел обстоятельное для своего времени изучение его физических и химических свойств, указал область практического использования нового углеводорода и широко информировал химический мир о своем открытии. Работы Э. Дэви не остались без последствий в 1862 г. Ф. Велер, используя принципы, открытые Дэви, впервые совершенно осознанно приготовил карбид кальция, а из него — ацетилен, что знаменовало начало разработки промышленного метода получения ацетилена. Причина, по которой систематические исследования ацетилена задержались на два десятилетия поел его открытия, заключалась, во-первых, в отсутствии общего теоретического интереса к ацетилену и, во-вторых, в неспособности ацетилена в 1840-е годы конкурировать со светильным газом. [c.99]

Принцип метода был предложен уже в 1806 г. Велером. Но так как этот способ требует высокой температуры (свыше 1300°), то он стал технически осуществимым лишь при использовании электрической печи. [c.603]

Фридрих Велер (1800—1882) —немецкий химик, с 1831 г. профессор Технической школы в Касселе, с 1836 г. до конца жизни профессор Геттингенского университета. Открыл циановую кислоту, оказавшуюся тождественной но составу гремучей кислоте. Получил мочевину иа неорганического соединения (цианата аммония). Исследовал совместно с Либихолг мочевую кислоту и ее производные. Впервые получил алюминий нагреванием хлорида алюминия с калием. Аналогичным способом получил бериллий и иттрий. Открыл метод получения фосфора, кремния в свободном состоянии и ого соединений. Осуществил получение карбида кальц1гя и ацетилена. Автор учебных руководств по органической и неорганический химии. Избран членом-корресаондентом Петербургской Академи наук (1853). [c.157]

После того как было установлено понятие хим. элемента и заложены основы хим. атомистики, гл. целью X. стало изучение зависимости св-в хим. соед. от их состава. Тогда же стали привлекать к себе внимание в-ва животного и растит, происхождения, систематич. изучение к-рых привело к появлению новой ветви X., получившей наименование органической. Благодаря работам Берцелиуса, Ю. Либиха, Ж. Дюма и др. были разработаны методы анализа орг. соединений и исследованы мн. природные орг. в-ва. С течением времени был накоплен обширный опытный материал, к-рый потребовал обобщений, направленных на выявление особенностей хим. природы орг. в-в. Так стали возникать первые теории орг. химии. В 1828 Дюма предложил теорию чэтерина>, или масляного газа (позднее названного этиленом), в к-рой этерин рассматривался как составная часть спирта, а также простого и сложного эфиров. При этом спирт и простые эфиры считали гидратами этернна (сильного основания), а сложные эфиры — солеподобными производными этерина и к-т. Теория радикалов, развитая Ф. Велером и Либихом (1832), утверждала, что орг. соед. состоят из сложных групп атомов (радикалов), способных без изменения переходить из одного соед. в другое. [c.652]

В 1783 г. братья Д елюар (Испания) выделили вольфрамовую кислоту H2W04 из минерала вольфрамита (Ре, Mn)W04. Они же восстановили кислоту углем и назвали полученный металл вольфрамом. В дальнейшем выяснилось, что полученный таким путем вольфрам содержал карбиды. Чистый металл был получен в 1909—1910 гг. Кулид-жем в виде порошка методом восстановления окисла водородом. Ку-лндж также разработал металлокерамическую технологию плотного вольфрама и проволоки. Ока до настоящего времени является общепринятой. В течение XIX в. были выделены Берцелиусом, Велером и другими многочисленные соединения вольфрама и изучены их свойства. Наибольшее развитие химия вольфрама получила в XX в. в связи с расширением областей его применения. [c.222]

Методом осаждения висмута в виде хлорокиси пользовались Гампе [6451 при определении небольших количеств висмута в технической меди, Роесслер -[1103] — для отделения висмута от платины и палладия и Велер и Мейц [1377] — для отделения висмута от родия. [c.47]

Металлический алюминий первым выделил в 1825 г дат ский физик Ханс Кристиан Эрстед (1777—1851), известный также своими работами в области электромагнетизма Пропустив газообразный хлор через слой раскаленного оксида алюминия, смешанного с углем. Эрстед выделил хлорид алюминия без малейших следов влаги Чтобы восстановить металлический алюминий. Эрстеду понадобилось обрабо тать Al lg амальгамой калия (жидким сплавом калия со ртутью) Через два года немецкий химик Фридрих Велер усовершенствовал метод полу чения алюминия, заменив амальгаму металлическим калием Электролитический способ получения алюминия через 30 лет разработали независимо друг от друга Роберт Вильгельм Бунзен в Германии и Анри Сент-Клер Девилль во Франции На Всемирной выставке 1855 г в Париже демонстрировался слиток очень дорогого алюминия — серебра из глины , полученного электролизом В массовом масштабе алюминий стали получать после 1886 г, благодаря усилиям Чарльза Холла (США) и Поля Эру (Франция) [c.288]

Ив Длюийний получил свое название от а1ишеп (квасцы), которые были известны уже во времена Геродота (V в. до н. э.). В 1825 г. Эрстед получил свободный металл восстановлением хлорида амальгамой калия. Велер, который считается непосредственным первооткрывателем алюминия, в 1827 г. улучшил этот метод благодаря применению металлического калия в качестве восстановителя. [c.50]

Изучение состава различных минералов, многие из которых образуют горные породы и являются основными ингредиентами земной коры, было излюбленной темой крупнейших химиков первой половины XIX столетия современные минералогия и геология очень многим обязаны усердию и точности Берцелиуса, Велера и других исследователей. Если принять во внимание их ограниченные возможности в отношении лабораторного оборудования и чистоты реактивов, то достигнутые ими прекрасные результаты кажутся почти чудесными. Впоследствии, в тесной связи с анализом минералов, появился и анализ более или менее сложных смесей их — горных пород. В течение ряда десятилетий многие химики трудились над исследованием этих веш,еств, выполняя ежегодно сотни более или менее полных и точных анализов, чтобы помочь геологии и петрографии в деле изучения горных пород. По мере роста и необыкновенного развития органической химии неорганическая химия стала постененно отходить как бы на задний план. Во многих даже лучших европейских учебных заведениях курс минерального анализа, хотя и удержался как часть программы обучения, но стал своего рода введением ко все расширяюш емуся изучению соединений углерода. Число этих соединений быстро увеличивалось и, таким образом, открывались доступные и удобные объекты для оригинальных исследований. Это казалось более привлекательным для молодых химиков, чем разработанная, порою кажуш,аяся исчерпанной, область неорганических соединений. На одного студента, посвящающего себя исследовательской работе в области неорганической химии, приходилось, может быть, пять-десять, работавших над сооружением огромного здания современной химии углерода. Обучение студента минеральному анализу ограничивалось указанием простых методов разделения наиболее обычных составных частей, встречающихся в значительных количествах, причем мало обращалось внимания на возможность присутствия некоторых элементов в виде следов и еще меньше делалось попыток установить, действительно ли охватывает принятый список все элементы, содержащиеся в данном минерале или породе. [c.875]

С. Ханту, а в 1891 г. М. Трейверсу [256, 257] и П. Боэму удалось приготовить карбид, причем Боэм даже заявил патент на добывание СаСа электрическим методом (см. [13, стр. 10]). К последним трем именам можно было бы добавить Р. Хэйра (1840 г.) и Ф. Велера (1862 г.), также получивших карбид кальция. Однако преимущественно препаративный, лабораторный, характер предложенных методов позволяет рассматривать работы, выполненные до 1892 г., как исследования, создавшие лишь предпосылки для открытия промышленного способа получения ацетилена. [c.62]

Бюсси (Bussy) Антуан Александр (1794—1882) — французский химик. Открыл метод получения магния и калия, получил (независимо от Велера) металлический бериллий 151 [c.273]

Карбамид (мочевину) открыли в начале XVIII в. [15—20]. В 1828 г. Велер [20] осуществил синтез карбамида из цианата аммония — первый синтез продукта животного происхождения из неорганического вещества. Позднее были разработаны и другие лабораторные методы синтеза карбамида из различных веществ [21—62]. Одним из первых промышленных методов получения карбамида является метод на основе цианамида кальция [63—65]. [c.6]

Определение понятия йодного числа как количества граммов йода, которое может присоединиться к двойным связям в 100 масла, носит условный характер. Ни в одном методе определ -ния йодных чисел йод, как таковой, не присоединяется к двойным связям. Присоединяется 1J (метод Гюбля—Велера), BrJ (метод Гануса), HOJ (метод Маргашеса), Вгг (метод Мак-Или-аея). Поэтому наряду с вышеприведенным определением дают и [c.81]

Для решения вопроса о современной оценке синтеза Велера автор привлек химический эксперимент, который дал возможность более четко выявить природу самой мочевины. В опытах хроматометрического окисления с целью определения теплотворной способности органических веществ (метод, предложенный и разработанный в 1942—1950 гг. [181) было показано, что мочевина является веществом, которое по совокупности свойств стоит значительно ближе к минеральной природе. Оказалось, что мочевина не окисляется хромовой смесью и не обугливается. Углерод в ней имеет такую же степень окисленности как и в углекислом газе и карбонатах в водном растворе мочевина и цианат аммония самопроизвольно изомеризируются друг в друга, образуя равновесную систему процесс образования мочевины из аммиака и двуокиси углерода экзотермичен, вопреки утверждениям многих биохимиков [20] энергия белков в организме при их распаде до мочевипы используется полней, чем это происходит при распаде белков до аммиака и т. д. Поэтому синтез Велера ныне должен быть отнесен не к органическим синтезам в современном понимании, а к процессам термической изомеризации сравнительно несложной природы веществ, ближе стоящих к неорганическим соединениям. [c.18]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология