Концентрации нормальные

Рис. 70. Отношение суммарной концентрации изопреноидов к суммарной концентрации нормальных алканов как функция степени метаморфизма углей

Генетическая классификация нефтей должна включать генетические, "кодовые", признаки, унаследованные от ОВ материнских пород. Есть два подхода к этому вопросу. Один нашел отражение в работах Ал. А. Петрова [20, 21], А.Э. Конторовича и других геохимиков, которые разделили нефти на два типа или категории нефти, образовавшиеся из морских отложений и из органической массы неморского генезиса. Ал. А. Петров подразделяет нефти на категории А и Б. В нефтях категории А, судя по данным газожидкостной хроматографии, имеется определенное количество нормальных и изопреноидных алканов, а в нефтях категории Б — пики н-алканов отсутствуют. В свою очередь, в зависимости от относительной концентрации нормальных и изопреноидных алканов в нефтях категории А и от наличия или отсутствия изопреноидных алканов в нефтях категории Б нефти разделяются на два типа (в каждой категории) А, А , Б , Б. А.Э. Конторович [10] выделяет четыре основных типа нефтей - А, В, С и О. [c.9]

При смешении растворов различных концентраций нормальность рас вора определяется общим числ эм эквивалентов в 1 л раствора. [c.34]

Из раствора двух или более парафиновых углеводородов в инертном растворителе образуется комплекс, представляющий собой единый твердый раствор всех комплексообразующих углеводородов [5]. Равновесное состояние определяется суммарной концентрацией нормальных парафинов. В смеси углеводородов, образовавших комплекс, преимущественно содержатся компоненты с меньшими константами равновесия. Температура разложения комплекса смеси двух комплексообразующих углеводородов является примерно средней между температурами диссоциации комплексов каждого компонента в отдельности [16, 17]. В работах [25] показано, что верхний предел комплексообразования (ВПК) смесей двух н-парафинов имеет промежуточное значение между ВПК чистых компонентов. При обработке карбамидом раствора [c.202]

Рассмотрим теперь фиксируемое ГЖХ-анализом различие нефтей четырех типов, указанных в табл. 1, 2 и на рис. 1 (т. е. нефтей А , А , и Б ). Как уже указывалось, в основу типизации положено распределение нормальных и изопреноидных алканов. В общем виде все нефти можно разделить на две большие группы нефти категории А, на хроматограммах которых проявляются аналитически определяемые количества нормальных и изопреноидных алканов, и нефти категории Б, на хроматограммах которых пики нормальных алканов отсутствуют. В свою очередь, в зависимости от относительной концентрации нормальных и изопреноидных алканов в нефтях А и от наличия или отсутствия изопреноидных алканов в нефтях Б нефти каждой из категорий разбиваются еще на два типа А А и Б Б . [c.19]

Понятно, что величина Яф связана с относительными концентрациями нормальных алканов и может служить дополнительной характеристикой рассматриваемых нефтей. [c.25]

Наиболее характерные закономерности распределения нормальных алканов, наблюдаемые в различных нефтях, уже обсуждались нами ранее в главе 1. Несомненно, что характер распределения этих алканов в нефтях является отражением состава исходного вещества. Так, преобразование исходной биомассы континентального генезиса — липидов высших растений — приводит к появлению нефтей с относительно высоким содержанием нормальных алканов С25—С33 [И]. Подробнее об этом будет сказано в главе 5. Дополнительный материал по относительной концентрации нормальных алканов (среди изомеров) будет приведен ниже. [c.42]

Бензины нефтей типа А (встречаются значительно реже). Отличие состава этих бензинов от состава бензинов нефтей А заключается в значительно более низких концентрациях нормальных алканов. Распределение же разветвленных алканов примерно то же, что и в нефтях А . [c.43]

Нефти отличаются относительными концентрациями нормальных алканов, разветвленных алканов, пяти- и шестичленных нафтенов. [c.78]

К тому же эти нефти (парафинистые) имеют максимум концентрации нормальных алканов, расположенных в области [c.225]

Так, при окислении нефти Кенкияк (опыт 2) суммарная концентрация нормальных алканов снизилась с 29,2 до 2,5%. Из сопоставления хроматограмм исходной нефти (контроль) и продуктов окисления видно, что пики нормальных алканов значительно уменьшились, однако пики изопреноидов сохранились без изменения. Резко увеличилось, как и следовало ожидать, значение изопреноидного коэффициента (Я ). Нафтеновый паспорт остался неизменным. В итоге нефть типа превратилась в нефть типа А и по всем своим показателям полностью соответствовала природным нефтям этого химического типа. [c.236]

Нефти различаются относительными концентрациями нормальных алканов, разветвленных алканов, пяти- и шестичленных нафтенов и ароматических углеводородов. [c.349]

Как это видно по данным, приведенным в табл. 90, рассмотренные нефти различны по содержанию легких компонентов и по своему групповому составу. Однако закономерности в распределении циклических углеводородов (среди изомеров) во всех нефтях достаточно близкие. В табл. 86—89 представлены данные о соотношении нафтенов лишь в нескольких типичных нефтях. В настоящее время имеются сведения о распределении нафтенов 7—С9 в десятках нефтей различных месторождений как Советского Союза, так и зарубежных. Во всех нефтях распределение циклических углеводородов примерно такое же. Поэтому распространенное мнение о различии химического состава нефтей относится скорее к соотношению суммы углеводородов различных рядов, но не к соотношению изомеров. Правда, в нефтях имеются и различия в концентрациях изомеров, но это относится скорее к углеводородам метанового ряда, где концентрация нормальных алканов (на сумму изомеров) действительно меняется в широких пределах и может служить хорошим классификационным признаком нефтей [2]. [c.349]

Примечание. Концентрация нормальных алканов и ароматических углеводородов не учитывалась. [c.364]

Существует пропорциональность между контракцией парафинов и содержанием в них парафиновых углеводородов нормального строения. Эта пропорциональность хорошо сохраняет прямолинейный характер в смесях, содержащих 35 % и более углеводородов нормального строения. При более низких концентрациях нормальных парафинов эта зависимость носит менее строгий характер. [c.76]

Скорость дезактивации активных молекул путем передачи ими энергии нормальным молекулам при столкновениях пропорциональна концентрации активных молекул (А ) и концентрации нормальных молекул (Л). Отсюда [c.19]

Для использования 2 71 в качестве меры концентрации нормальных метановых углеводородов должны быть учтены [c.167]

Попытка газохроматографического анализа даже однородных (в смысле цикличности) фракций обычно не приводит к успеху, и хроматограммы смесей нафтенов имеют обыкновенно вид горба , т. е. углеводороды элюируются сплошным фоном (см. рис. 102). Все это указывает на исключительную сложность, а главное многокомпонентность смесей нафтеновых углеводородов. Не надо, впрочем, думать, что газовая хроматография вообш е бессильна при анализе высококинящих нефтяных углеводородов. В тех случаях, когда в смесях находятся углеводороды, концентрации которых на порядок и более превышают средний уровень концентрации, то газовая хроматография может служить прекрасным методом анализа нефтяных углеводородов любого молекулярного веса. Этим путем, например, хорошо определяются концентрации нормальных алканов и изопреноидных углеводородов [28]. Для иллюстрации на рис. 102 приведены хроматограммы насыщенных углеводородов во фракции 200—300° С двух нефтей парафинистой и нафтеновой. [c.360]

Рис. IV. 12. Зависимость общей коррозии стали от концентрации (нормальности) натриевых солей

Нормальная концентрация (нормальность раствора) выражается числом грамм-эквивалентов растворенного вещества в 1 л раствора. [c.22]

Измеряют ареометром плотность имеющейся в лаборатории концентрированной соляной кислоты и по таблице находят ее процентную концентрацию. Нормальность исходной кислоты вычисляют по формуле [c.109]

Эквивалентная концентрация (нормальность) (Сн или н.) соответствует числу эквивалентов растворенного вещества в 1 л раствора. [c.9]

Каково соотношение концентраций (нормальных или эквивалентных) и объемов растворов в этом варианте титрования Выведите формулу, связывающую эти величины. [c.321]

Для построения рабочих линий и линии равновесия заданная многокомпонентная смесь (сырье) сводится к псевдоби-нарпой, состоящей из двух ключевых компонентов нормального бутана и пентана. Содержание нормальрюго бутана в сырье составляет 35,36 кмоль/ч, пентана — 56,77 кмоль/ч. Рассчитывается концентрация нормального бутана в исходной псевдобинар-иой смеси [c.118]

Поскольку в воде концентрация нормальных молекул кислоты практически равна аналитической концентрации для константы распределения Красп. получаем [c.290]

При использовании кристаллического карбамида без активаторов скорость комплексообразования увеличивается с уменьшением размеров кристаллов карбамида и повышением концентрации нормальных парафиновых углеводородов [17, 29, 33]. Продолжительность конта1ктир01аания реагирующих кампонентов при ис- [c.203]

Нефти типа A по групповому составу фракции 200—430° С соответствуют нефтям парафинового и нафтено-парафинового основания. Чаще всего это нефти с высоким содержанием бензиновых фракций и с относительно низкой смолистостью. В составе насыщенных высококинящих углеводородов значительную роль играют углеводороды ряда метана, содержание которых в пересчете на насыщенную часть фракции 200—430° С составляет 40—70%. Для нефтей этого типа характерна высокая концентрация нормальных алканов (5—25%, на исследуемую фракцию). Содержание изопреноидных алканов в этих нефтях колеблется в пределах 0,05—6%. При этом содержание алканов всегда выше содержания изонреноидов и изопреноидный коэффициент = (и.С1д+и.С2о)/(н.С1,-(-н.С18)< <1- [c.19]

Общая концентрация циклоалканов в нефтях тина несколько меньше концентрации алканов. Циклоалканы в основном представлены MOHO- и бициклическими соединениями, причем содержание моноциклоалканов ча]оа е равно или больше содержания бицикланов. Нефти этого типа наиболее распространены в природе и встречаются во всех нефтегазоносных бассейнах Советского Союза, в отложениях любого геологического возраста, чаще всего на глубине свыше 1500 м. По классификации А. А. Карцева, они относятся к палео-тинным нефтям. Нефти типа А — это основные высокодебитные промышленные нефти. Эти нефтеносные месторождения, такие, так, например, Ромашкино, Самотлор, обычно представлены нефтями этого типа. Благодаря большой распространенности нефтей тина А этот тип, конечно, не может быть описан одним видом нефти, хроматограмма которого приведена на рис. 1. На этом рисунке изображен лишь наиболее часто встречающийся подтип нефти А с достаточно равномерным распределением нормальных алканов. Однако существуют и другие подтипы. Первый из них характеризуется тем, что концентрация нормальных алканов выше jo значительно более низкая (как, впрочем, и количество фракций, выкипающих выше 350 С). Этот тип может быть назван катагенно преобразованным (часто встречается в виде первичных газовых конденсатов). Для другого подтипа нефтей А , напротив, характерны уже высокие концентрации нормальных алканов выше Сго и весьма низкие концентрации изопреноидных алканов. Этот подтип может быть назван парафинистым. Типичная хроматограмма высокопарафинистой нефти приведена на рис. 5. [c.21]

В ряде работ [14—16] изучено относительное распределение реликтовых углеводородов в углях различной стадии метаморфизма. Было найдено, что относительная концентрация и молекулярномассовое распределение этих углеводородов полностью зависят от степени катагенеза, причем с ростом катагенеза в качестве общей закономерности отмечались постепенное падение ЛГнеч, уменьшение концентрации нормальных алканов С25— 31 и увеличение концентрации алканов jj—С24. [c.189]

Наряду с отмеченными различиями в составе углеводородов различных нефтей Старогрозненского месторождения прослеживаются и существенные черты их сходства. Для всех нефтей (см. табл. 63) характерна постоянная величина соотношения пристан/фитан (1,43—1,61) и близкое распределение изопреноидов (конечно, на стадиях А1—Б ). Положение максимума концентрации нормальных алканов (для нефтей и А ) одно и то же. Как уже отмечалось, близкие значения имеют и их нафтеновые паспорта. [c.243]

Природа исходного органического вещества существенно сказывается на составе первичной нефти и определяет характерные генетические признаки нефтей данного бассейна осадконакопления. Наиболее ярко эти признаки проявляются в количественном распределении реликтовых углеводородов (вопросы генетической типизации будут подробнее обсуждены дальше). Влияние термических (тёрмо-каталитических) процессов на состав природных нефтей несомненно. В то же время, как показали исследования, эти факторы сами по себе не могут привести к изменению химического типа нефти, хотя они и вызывают заметные изменения в содержании легких углеводородов, увеличивая концентрацию нормальных алканов и уменьшая концентрацию изопреноидов, особенно пристана и фитана. [c.243]

Для нефтей, образованных из морских отложений, характерны относительно низкие концентрации нормальных алканов, высокое соотношение нафтенового фона и ников нормальных алканов на хроматограммах (отсутствие преобладания нормальных алканов состава 25—С31 и наличие стеранов) соотношение пристан/фитан равно или меньше 1. [c.256]

Скорость активации молекул пропорциональна числу столкнове-ний и, следовательно, пропорциональна квадрату концентрации нормальных молекул, которая практически раша общей концентрации. Таким образом [c.19]

Бонд, Клевердон, Коллин и Смит [18] на основании измерения молекулярной поляризации растворов различной концентрации нормального, вторичного и третичного бутиловых спиртов в бензоле пришли к выводу, что с увеличением степени ассоциации -бутилового спирта молекулярная поляризация сначала повышается, а затем постепенно снижается, в то время как в рас- воре трет-бутилового спирта в бензоле молекулярная поляризация понижается вплоть до нулевого значения по мере повышения степени ассоциации. Они объясняют это следующим образом [c.171]

Дайте определение, укажите размерность и обозначение каждого из следующих типов концентраций молярная концентрация, эквивалентная малярная концентрация (нормальность), моляльность (мольно-массовая концентрация). [c.64]

Приготовление раствора серной кислоты и определение его нормальности. Определение нормальности раствора серной кислоты основано на реакции нейтрализации между приготовленным раствором Н2504, нормальность которого необходимо определить, и раствором щелочи известной концентрации (нормальности). Окончание реакции нейтрализации определяют при помощи одного из индикаторов, сведения о которых приведены ниже. [c.82]

Получите у преподавателя раствор щелочи и определите его концентрацию (нормальность) при помощи раствора серной кислотц, нормальность которого определена вами экспериментально. Нормальность кислоты считается правильно установленной, если расхождение между значением нормальности контрольного раствора щелочи и ее экспериментальной величиной не превышает 1—2 % (относительная погрешность). [c.84]

Из титриметрических методов, основанных на окислительно-восстановительных реакциях, в аналитической практике широкое применение имеет перманганатометрия, использующая в качестве титранта раствор перманганата калия. При добавлении в темно-фиолетовый раствор перманганата калия какого-либо восстановителя окраска раствора перманганата калия исчезает (окислитель одновременно играет роль индикатора). При титроваиии следует установить момент, когда одна капля раствора перманганата окрасит весь титруемый раствор в неисчезающий в течение 1—2 мин бледно-розовый цвет. Этот момент соответствует точке эквивалентности. По объему раствора перманганата калия, пошедшему на титрование исследуемого вещества, и известной концентрации (нормальности) титранта находится концентрация изучаемого восстановителя в растворе. [c.318]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология