Другие области применения анодов из РЬ

Электрофоретическое нанесение лакокрасочных материалов, растворимых в воде, представляет собой усовершенствованный способ погружения, недостатки которого устранены действием электростатического поля. Электрофорез основан на ориентированном перемещении коллоидных частиц в диэлектрической среде. При наложении электрического тока возникают два процесса. Первый — это электролиз, характеризующийся перемещением ионов, образовавшихся при диссоциации электролита. Второй — собственно электрофорез, т. е. движение коллоидных частиц под действием электрического поля в среде с высокой диэлектрической постоянной. Частицы в соответствии со своей полярностью движутся к одному из электродов. Отрицательно заряженные частицы движутся к аноду, т. е. к изделию. На аноде или в непосредственной близости от него происходит потеря электрического заряда и коагуляция частиц. Одновременно с электрофорезом происходит и электроосмос, т. е. процесс, при котором под действием разности потенциалов из лакокрасочного материала вытесняется диспергирующий агент, например вода, и слой загустевает. Технологическим достоинством этого способа является возможность обеспечения высокой степени автоматизации, при которой потери лакокрасочного материала не превышают 5%. Достигается равномерная толщина слоя, которую можно регулировать в пределах 8—45 мкм. Слой не имеет пор и видимых дефектов. Коррозионная стойкость его примерно в 2 раза выше, чем у лакокрасочных покрытий, полученных способом погружения. Линия, в которой использована такая технология, -в основном состоит из оборудования для предварительной подготовки поверхности, оборудования для непосредственно электрофоретического нанесения, включая соответствующую промывку, и оборудования для предварительной и окончательной сушки лакокрасочного покрытия при температуре 150—220° С в течение 5—30 мин. Способ нашел применение в автомобильной промышленности, на предприятиях по производству мебели, металлических конструкций для строительства и в других областях. [c.87]

Однако для таллия известны и другие области применения таллий дает целый ряд сплавов, из которых известны главным образом антикоррозионные сплавы со свинцом (20— 65% Т1), серебром (10—22% Т1), сплавы состава 70% РЬ, 20% 8п, 10% Т1 для электродов при электролизе меди, подшипниковые сплавы, содержащие 72% РЬ, 8% Т1, 15% 8Ь и 5% 5п. Г, 3. Кирьяков и В. В. Стендер [1152] отмечают, что добавка таллия, особенно в присутствии серебра, к свинцовым анодам, применяемым при электролизе цинка, значительно повышает стойкость этих анодов. Авторы подробно рассматривают причины благотворного влияния таллия на качество и коррозионную устойчивость свинцово-серебряных анодов. [c.427]

При исследовании коррозионного поведения металлов и сплавов в жидких средах часто возникает задача определения в растворе весьма малых количеств продуктов растворения. С такой задачей исследователь сталкивается, например, при измерении скоростей растворения коррозионно-стойких металлов и сплавов, особенно при потенциалах пассивной области или при очень отрицательных потенциалах, при исследовании кинетики начальных стадий растворения, при оценке коррозионной стойкости анодов из благородных металлов в различных условиях электролиза, при определении скорости растворения микропримесей и в ряде других случаев. Чувствительность обычных, традиционных методов, используемых при таких коррозионных испытаниях, как определение весовых потерь или колориметрическое определение продуктов коррозии в растворе, часто недостаточна для проведения соответствующих измерений. В этих случаях весьма эффективным может оказаться применение радиохимического метода, сущность которого состоит в следующем. В исследуемый образец вводятся радиоизотопы составляющих его элементов. Затем образец подвергается коррозионному испытанию, [c.93]

Применение в других областях электрохимии. Лаш с сотр. получили 58%-ный озон электролизом 40°о-ной хлорной кислоты в ванне с охлаждаемыми (температура от —60 до —65 °С) платиновыми анодами при температуре в ванне —56 °С. Процесс осуществлялся при плотности тока от 13 до 260 а/м (давление над электролитом 10—100 мм рт. ст.) Найдено, что выход по току, концентрация озона и выход по энергии увеличились с понижением температуры и ростом плотности тока. [c.158]

Такие электроды имеют значительные преимущества перед обычными элект] дами и их производство организовано в промышленном масштабе. С момента появления эти электроды нашли почти универсальное применение в тех облает для которых они были разработаны. Более того, в результате некоторых мо фикаций стало возможным их использование и в целом ряде других областей. Так широкое использование электродов с рутениевым покрытием приводит к необ> димости выделения Ru из дефектных и отслуживших положенный срок анодов. [c.300]

Использование твердых вращающихся электродов вместо обычно применяемых капельно-ртутных катодов позволило значительно расширить область применения полярографического метода в газовом анализе [26]. С помощью твердого вращающегося платинового микрокатода и платинового анода удалось разработать методики определения хлористого, бромистого и цианистого водорода, а также озона, хлора и других окислителей. Метод определения хлористого, бромистого и цианистого водорода основан на связывании анионов хлора, брома и циана с катионом серебра на основном электролите, состоящем из растворов НМОз и К1 0з. Избыток серебра определяют после этого на вращающемся платиновом катоде. Метод позволяет определять концентрации ионов хлора, брома и циана порядка 0,5—1,0 у-г в 1—2 мл жидкости. В основу метода определения [c.225]

При электролитическом разложении воды вместе с водородом на аноде выделяется кислород, который находит широкое применение в черной и цветной металлургии, химической промышленности и других областях техники. [c.126]

Основные области применения покрытий оловом — защита изделий от коррозии и обеспечение паяемости различных деталей. Стандартный потенциал Е° олова —0,136 В и, следовательно, по отношению к меди (/ ° = 0,344 В) оно является анодом и будет защищать ее от коррозии электрохимически, в отличие от железа (Е°=—0,440 В), по отношению к которому оно является катодом и защитное действие определяется лишь сплошностью покрытия, его пористостью. Этот металл устойчив в промышленной атмосфере, даже содержащей сернистые соединения, в воде, нейтральных средах. Особенный интерес представляет высокая устойчивость олова по отношению к органическим кислотам и некоторым другим органическим соединениям, в том числе содержащимся в пищевых продуктах. В этой среде потенциал олова изменяется настолько, что оно становится анодным по отношению к железу. Продукты коррозии олова в таких средах нетоксичны. [c.134]

Удельные характеристики элементов довольно высоки (табл. 2-3) и приближаются по своим значениям к сухим батареям МЦ и ВМЦ Несмотря на низкую стоимость железного анода, элементы ВДЖ должны быть, однако, значительно дороже щелочно-цинковых элементов ВД при одинаковой емкости в ватт-часах, так как вследствие вдвое меньшей величины рабочего напряжения, элеменФОв ВДЖ потребуется в 2 раза больше, чем элементов ВДЦ, для батареи с одинаковым напряжением. Поэтому элементы ВДЖ могут стать конкурентоспособными другим системам в некоторых областях применения только при повторном использовании отдельных составных частей элемента. Электроды ВД по своим качествам допускают эксплуатацию их с отдачей суммарной емкости, в несколько раз превышающей номинальную емкость элемента электролит (не загущенный) также практически не меняет своих характеристик в процессе разряда. Это дает возможность создать такую конструкцию элемента ВДЖ, повторный заряд которого будет сводиться только к замене использованного железного анода, механические качества которого вполне позволяют производить эту операцию. [c.43]

В заключение следует признать, что твердые электроды завоевывают признание в исследованиях полярографического характера, и что уже не только наметились, но и выросли основные направления их применения. Не говоря об изучении расплавов и о полярографии с накоплением на твердых электродах, явно определились и другие области, в которых их применение особенно перспективно. К этим областям относятся анодные процессы, имеющие целью изучение свойств материала анода (ме- [c.68]

В случае титрований, точки эквивалентности которых находятся в области pH С 6, для аналогичной цели пригодна также ртуть в присутствии С1 или Вг . Применение других материалов (меди, свинца и алюминия, а также амальгам кадмия и цинка [578]) дает ошибочные результаты. Использование серебряного анода очень упрощает проведение ацидиметрических кулонометрических титрований. [c.65]

При применении диода насыщения (случай в ) сила тока определяется работой выхода катода ф , и в принципе график зависимости 1п ЛТ от ИТ представляет собой прямую линию с наклоном, равным — eц Jk). Для достижения режима насыщения, однако, требуется относительно высокое положительное напряжение на аноде, и образующееся сильное электрическое поле снижает работу выхода катода (эффект Шоттки [50, 79]). Чтобы получить точные результаты, необходимо определить плотность тока насыщения, экстраполируя приложенное поле к нулю. Поскольку уменьшение работы выхода пропорционально обычно строят график зависимости 1п / от и полученную прямую экстраполируют до значения 7 = 0 для каждой температуры катода. В полученную величину фс и в этом случае преимущественный вклад дают области заниженных значений, но в отличие от других ун>е описанных методов этим методом мон,но определить работу выхода, экстраполированную к ОК. как это моншо видеть, подставляя ф = фс(т> = фс (О) + в уравнение (14). Существенным недостатком метода, препятствующим его практическому применению, является то, что эмиссия бывает значительной только при высоких температурах. Этот метод применялся только для исследования многих тугоплавких металлов (в частности, для определения ПП для адсорбированных частиц), но тем не менее даже в этом случае возникают трудности, если только адсорбат не связан с поверхностью очень сильно (например, кислород на вольфраме) или не приводит к значительному уменьшению ф ., что позволяет использовать более низкие температуры (например, Сз на У). Иначе возможна экстенсивная десорбция. Типичное устройство для экспериментального определения работы выхода этим методом описано Смитом [99]. [c.115]

Однако прямая полярография аминов сталкивается с особыми трудностями, так как эти соединения, как уже указывалось, не восстанавливаются на р, к, э,, а также в большинстве случаев не окисляются на этом электроде в области потенциалов до +0,4 В, т. е. до потенциала, соответствующего началу растворения ртути. Поэтому при полярографическом исследовании аминов делались попытки применения электродов из других материалов. И в этом случае наряду с материалом электрода большую роль играет среда. Так, простейшие алифатические амины окисляются на анодах из платины только в безводных средах [4]. Окисление в этом случае протекает с образованием катион-радикалов типа При этом [c.224]

Во многих водных растворах никель пассивируется в широкой области значении pH. Механизм пассивации никеля и свойства пассивного металла широко изучались (может быть даже шире, чем аналогичные свойства других элементов, за исключением железа). Несмотря на это, а может быть, наоборот, именно из-за этого не существует никакого согласия относительно механизма пассивации никеля, состава и толщины пассивного слоя. Ранние исследования пассивации никеля стимулировались применением никелевых анодов в щелочных аккумуляторах и проводились главным образом в щелочных средах. В последнее же время внимание было направлено на изучение пассивации никеля в кислых растворах. [c.139]

Как было показано выше, поверхность катода и стационарная поверхность анода не являются эквидистантными и смещены на величину локального зазора к (хуг), значение которого зависит от геометрических координат. Точность размерной электрохимической обработки в стационарном режиме без применения корректированного катода определяется в основном величиной 1г (хуг). Функция к к [хуг) при обычной размерной обработке распределена относительно поверхности катода неравномерно и достигает минимума в экстремальных точках катода, где плотность тока максимальна и увеличивается по мере возрастания крутизны анодной поверхности 5 = 5 ху). Поэтому наиболее смещенным по нормали относительно друг друга оказываются те части анодной и катодной поверхностей, где плотность анодного тока невелика. Это совпадает с наиболее крутыми областями анода. Следовательно, наибольшей геометрической корректировке должны подвергаться те части катода, которые являются ближайшими к наиболее крутым областям стационарной анодной поверхности. Именно поэтому столь важное [c.139]

Мемисторы имеют более широкие области применения, так как выполняют функции и интеграторов, и аналоговых элементов памяти. Они питаются от сети контролируемого оборудования постоянным током . Количество вещества, выделившегося на электроде в результате прохождения тока, пропорционально времени работы. Большое распространение получили счетчики с отсчетом времени по изменению длины электродов в результате прохождения тока. Примером такого прибора может служить счетчик, конструкция которого приведена на рис. 35,б. В корпусе из полупрозрачной пластмассы помещены два медных электрода, один из них (катод) расположен в капилляре. Электролитом служит раствор сернокислой меди. При прохождении тока анод растворяется, и на катоде выделяется медь. Здесь приращение катода пропорционально времени работы прибора и плотности тока и не зависит при данной плотности тока от площади поперечного сечения катода. Помимо меди, в таких счетчиках могут быть использованы и другие металлы, например ртуть (рис. 35, б). Ртутный счетчик имеет более высокую точность (+3%), длина его шкалы 25,4 мм, диапазон измеряемого времени от 5 до 10000 ч, потребление тока от 0,01 до 1 мА. Некоторые преимущества имеют химо-троны с твердым электролитом. Можно конструировать очень компактные, малогабаритные приборы и устройства, которые значительно удобнее в эксплуатации, чем жидкостные. Известны, например, электрохимические управляемые сопротивления на основе Agi. Такой кулонометр-интегратор представляет собой цепь Ag Ag3SI Au. [c.69]

Торий может быть использован для получения ядерного горючего после облучения его нейтронами. В смеси с 233U JJ 239pu Qjj может служить ядерным горючим в ядерных реакторах. Таким образом, торий является потенциальным ядерным горючим и другие области его применения менее существенны. Торий используется для изготовления анодов электронных ламп, огнеупоров, так как ТЬОг — чрезвычайно устойчивый окисел, а также в виде ТЬОг как катализатор. [c.326]

Наконец, расширить область применения амальгамного метода восстановления, расширить номенклатуру восстанавливаемых соединений, направить восстановительный процесс в нужную сторону и интенсифицировать его, можно, применяя короткозамкнутые и внешнезамкнутые элементы амальгам с металлами, на которых в желаемом направлении может осуществляться процесс электрохимического восстановления данного соединения. Если данное соединение амальгамой не восстанавливается, то при осуществлении коротко-замкнутых или внешнезамкнутых элементов амальгама будет играть роль растворимого анода, а катодный процесс будет осуществляться только на материале, образующем такой элемент. Если же вещество восстанавливается и амальгамой, но восстановительный процесс преимущественно идет в другом направлении, то изменить направление процесса удается соответствующим распределением плотностей тока между амальгамой и насадкой [21]. [c.219]

Как было показано ранее (п. 2 гл. I), в настоящее время широкое применение находят титановые электроды с активным покрытием из платины или двуокиси рутения [И]. Платино-титановые аноды (ПТА) и окисно-ру-тенисвые аноды (ОРТА) обладают удовлетворительными электрохимическими и механическими показателями и позволяют наиболее экономично вести процесс электролиза. Кроме того, промышленностью отработаны технология и серийное производство ПТА и ОРТА, в то время как работы по определению рациональной области применения других анодных материалов и композиций с пспользозаиии окислов марганца, железа и его сплавов находятся в стадии исследований. [c.54]

Если химически чистый металл с тщательно очищенной поверхностью нагревают в вакуумедо высокой температуры, он испускает электроны, которые при отсутствии других воздействий накапливаются около поверхности и создают электрическое поле, препятствующее их дальнейшему рассеянию. Если же электрическая цепь дополнена анодом, помещенным вблизи поверхности, то испускаемый нагретым металлом ток отрицательного электричества можно измерить. Опыт показывает, что ток насыщения зависит только от температуры и природы металла. При одинаковой температзфв 2000° К отношение токов, эмиттируемых с единицы поверхности цезия и платины, составляет 0,6-10 . Термоэлектронный эффект общеизвестен он используется в радиолампах. Хотя в этой области имеется не так уж много точных данных, их оказалось достаточно для разъяснения механизма явления и подведения прочного теоретического фундамента 114]. Первоначальная теория Ричардсона, основанная на классических представлениях об электронах в мета.плах, претерпела некоторые изменения. Здесь будут даны два кратких вывода основного уравнения термоэлектронной эмиссии один из них основан на рассмотрении электронного газа вне металла методом классической статистики, другой — на применении квантовой статистики к электронам внутри металла. Рассмотрение термоэлектронной эмиссии является, по существу, кинетической задачей, так как в данном случае имеют дело с системой, не находящейся в равновесии. По этой причине первый из методов логически менее обоснован, так как исходит из допущения, что электроны в вакууме находятся в истинном равновесии с электронами в металле. Химические потенциалы [c.68]

В последние годы методы капельного анализа были значительно усовершенствованы, и область их использования весша расширилась благодаря открытию и применению новых органических реагентов, а также маскирующих и демаскирующих реакций з. Использование флуоресценции еще больше увеличило возмой<ности капельного анализа. Так, например, испытание на натрий по реакции образования тройного ацетата значительно более эффективно в ультрафиолетовом свете. Интересным примером капельных колориметрических методов анализа без разрушения образца является электролитический меТод, в котором образец металла или сплава используется в качестве анода в соответствующей среде. Растворяющиеся при этом незначительные количества искомого компонента электролитически переносятся к катоду на бумагу или другой материал, пропитанный соответствующим реактивом [c.185]