Бюхнера химические стеклянные

Приборы и реактивы. СушиЛьный шкаф. Холодильник Либиха. Колба Вюрца. Воронка для горячего фильтрования. Воронка Бюхнера. Насос водоструйный. Водяная баня. Химические стаканы вместимостью 500 мл, 300 мл и 50 мл. Стеклянные воронки. Колба вместимостью 300—200 мл. Колба круглодонная вместимостью 200—100 мл. Мензурка на 100—50 мл. Бюкс с крышкой. Чашка фарфоровая. Часовые стекла 2 шт. Капиллярные трубки. Палочки стеклянные. Ножницы. Трубка с натронной известью. Сетка асбестированная. Фильтры. Фильтровальная бумага. Весы техно-химические с разновесами. Перманганат калия. Иод кристаллический. Дихромат калия. Хлорид натрия. Растворы азотной кислоты (2 и.) хлороводородной кислоты (плотностью 1,19 г/см ) хлорид бария (2 н.) мел. [c.23]

Приборы и реактивы. Весы техно-химические. Горелка или электрическая плитка. Штатив металлический. Сетка асбестированная. Воронка Бюхнера с водоструйным насосом. Водяная баня. Фарфоровая чашка. Воронка для фильтрования диаметром 3 см. Коническая колба или химический стакан емкостью 100 мл. Мензурка емкостью 50 мл. Стеклянная палочка. Часовое стекло. Пипетка. Фильтровальная бумага. Сульфит натрия кристаллический. Сера — мелкий порошок или серный цвет. Спирт этиловый. Хлорная вода. Бромная вода. Растворы кислота соляная (2 н.) нитрат серебра (0,1 н.). [c.190]

Комплект посуды лучше помещать в, верхних ящиках лабораторного стола. Туда можно положить холодильник Либиха, набор колб (плоскодонных и круглодонных), в том числе и колбу Вюрца для перегонки жидкости, дефлегматор, алонж, несколько различных по вместимости химических стаканов, капельную и делительную воронки, термометры, набор корковых и резиновых пробок, колбу Бунзена и воронку Бюхнера, простую воронку для фильтрования и несколько стеклянных палочек и т. д. [c.9]

Приборы и реактивы. Весы техно-химические. Фильтровальная бумага. Фильтры бумажные. Воронка стеклянная. Воронка Бюхнера с колбой, Бунзена. Ступка фарфоровая с пестиком. Стаканы химические вместимостью 100 мл. Штатив с кольцом. Асбестовая сетка. Сушильный шкаф. Ацетат свинца. Белильная известь. Азотная кислота (0,2 н.). [c.180]

Если лаборатория не располагает специальными установками для сушки в струе газа, можно воспользоваться воронкой Бюхнера или воронкой с пористой стеклянной перегородкой. В воронку Бюхнера (см. стр. 105) помещают слой фильтровальной бумаги или ткани, насыпают высушиваемое вещество, накрывают сверху стеклянной химической воронкой, через трубку которой осуществляют подвод сухого газа. Подаваемый воздух осушают, пропуская через поглотительные колонки, заполненные каким-либо дешевым осушителем. В большинстве случаев можно воспользоваться азотом из баллона без дополнительной осушки. Скорость струи газа не должна быть слишком высокой. Увеличение его расхода лишь незначительно повышает скорость сушки, так как газ не успевает насыщаться парами растворителя. [c.159]

Выполнение работы. Приготовить насыщенный раствор хлорида натрия. Отвесить на техно-химических весах 40 г поваренной соли, растереть ее в ступке и высыпать в стакан. Добавив 100 мл дистиллированной воды, поставить стакан на кольцо штатива на асбестированную сетку. Нагреть раствор до кипения и профильтровать его через складчатый фильтр (см. рис. 23) в чистый стакан. Отмерить мензуркой 50 мл концентрированной соляной кислоты (плотность 1,19 г/см ). Стакан с теплым насыщенным раствором поваренной соли перенести в вытяжной шкаф и медленно небольшими порциями добавлять в него концентрированную соляную кислоту при непрерывном перемешивании стеклянной палочкой. После охлаждения раствора до комнатной температуры отфильтровать, выпавшие кристаллы на воронке Бюхнера, перенести их в фарфоровую чашку и высушить в сушильном шкафу при 110°С. Описать проделанную работу. Отметить понижение растворимости хлорида натрия при добавлении концентрированной соляной кислоты. Окажет ли такое же действие пропускание газообразного хлористого водорода в насыщенный раствор хлорида натрия [c.33]

Приборы и посуда. Газовый хроматограф с электронно-захватным детектором ( Цвет-5 , Цвет-104 , Цвет-106 и др.). Делительные воронки на 1500, 500 и 250 мл. Колба для отсасывания на 500 мл. Воронка Бюхнера диаметром 15 см. Ротационный испаритель. Аппарат для встряхивания. Колба круглодонная для отгонки растворителя на 100 мл. Колбы конические с пришлифованной пробкой на 250 мл. Воронки химические. Вакуум-насос (водоструйный, масляный). Электроплитки. Мельница лабораторная (кофемолка). Хроматографическая колонка стеклянная длиной 20 см с внутренним диаметром 14 мм для очистки экстракта. [c.201]

Небольшое количество (около 1 г) загрязненной бензойной кислоты растворяют в 30—50 мл кипящей воды в открытой колбе или химическом стакане. Полученный горячий раствор быстро фильтруют через складчатый фильтр, помещенный в стеклянную воронку. Собранный в стакан или коническую колбу фильтрат охлаждают ледяной водой при перемешивании. Выделяются белые кристаллы бензойной кислоты. Через полчаса осадок отфильтровывают на во-ронАе Бюхнера с использованием водоструйного насоса. Бензойную кислоту сушат при 60 °С. Т. пл. 122 °С. [c.30]

Выполнение работы. Отвесить на техно-химических весах 5 г пентагидрата сульфата меди и поместить в химический стакан. Рассчитать количество 25%-ного раствора аммиака, необходимое для образования комплексного соединения отмерить мензуркой удвоенный объем (для увеличения выхода продукта, так как растворимость комплексного соединения уменьшается при добавлении аммиака). Растворить в стакане взвешенную соль в отмеренном количестве аммиака и тщательно перемешать стеклянной палочкой до полного растворения соли. К полученному раствору добавить 10 мл этилового спирта (растворимость комплексного соединения в спирте меньше, чем в воде) и оставить кристаллизоваться на 20—25 мин. Отфильтровать выпавшие кристаллы на воронке Бюхнера и отсоединить колбу с воронкой от насоса. Затем промыть кристаллы на фильтре два раза смесью равных объемов спирта и 25%-ного аммиака. Для этого налить в воронку смесь спирта с аммиаком, дать смеси пропитать осадок и снова присоединить колбу к насосу. Если не отключать насос, то Спирт слишком быстро проходит через осадок и промывание получается недостаточным. [c.129]

Оборудование и посуда. Муфельная печь. рН-Метр со стеклянным электродом. Воронка Бюхнера. Химические стаканы на I л (2 шт.). Фарфоровые тигли № 3 (4 шт.). [c.325]

Посуда, приборы и реактивы мерные колбы, маленькая воронка, фарфоровая чашка, химические стаканы, воронка Бюхнера, колба Бунзена, водоструйный насос, стеклянные палочки, промывалка, водяная баня, 0,1 и. раствор сульфата меди, 0,2 н. раствор щелочи, глицерин, 10 %-ный раствор азотной кислоты. [c.131]

Посуда, приборы и реактивы водяная баня, химические стаканы, стеклянные палочки, чашка Петри, воронка Бюхнера, фарфоровые чашки, асбестированная сет- [c.137]

Аппаратура, материалы, реактивы. Водяная баня, воронка Бюхнера, колба Бунзена, вакуум-насос, чашка фарфоровая, ступка с пестиком, мензурка емкостью 100 мл, стакан химический емкостью 100 мл, стеклянная трубка длиной 60—80 см и диаметром 2—5 мм, часовое стекло. [c.194]

Приборы и реактивы. Весы техно-химические с разновесами. Эксикатор с серной кислотой (плотность 1,84 г/см ). Колба из термостойкого стекла емкостью 100 мл. Колба Вюрца с капельной воронкой. Часовое стекло. Стеклянный фильтр. Воронка Бюхнера. Фарфоровая чашка. Стеклянный шпатель. Фильтровальная бумага. Хлорид натрия, кристаллический. Хромовый ангидрид. Растворы кислота соляная (плотность 1,19 г/см ), кислота серная (70%-ная). [c.163]

Посуда и материалы. Фарфоровый тигель. Защитные очки. Химический стакан на 100 лл. Стеклянный шпатель. Фильтровальная бумага. Колба Бунзена с воронкой Бюхнера. [c.284]

С целью получения более чистого и стабильного продукта о-нитрофенол перекристаллизовывают из этилового спирта. Для этого кристаллы помещают в химический стакан и растворяют в небольшом количестве спирта при нагревании почти до кипения на электроплитке закрытого типа. К горячему раствору приливают при помешивании воду до появления мути, а затем по каплям спирт до осветления раствора. После этого стакан переносят в охладительную смесь (лед+соль) и при помешивании стеклянной палочкой периодически по каплям прибавляют спирт до выпадения осадка. Осадок отсасывают на воронке Бюхнера, промывают холодной дистиллированной водой и сушат на воздухе между лис- [c.143]

Ягоды винограда раздавливают в ступке, стараясь не дробить семян. Мезгу переносят в полотняный мешочек и отжимают сок. Выжимки помещают в химический стакан, заливают 300 жл воды, содержащей 1 г соды (примечание 1), и нагревают 10 мин на кипящей водяной бане при постоянном перемешивании стеклянной палочкой. Теплый раствор фильтруют через полотняный фильтр на воронке Бюхнера или центрифугируют. Остаток еще раз обрабатывают содовым раствором той же концентрации. Вытяжки присоединяют к соку и проверяют pH среды. Для этого отливают в пробирку 1 мл жидкости и добавляют каплю 2 / -ного раствора бромкрезолового синего или бромкрезолового зеленого. Переход желтой окраски индикатора в синюю (зеленую) указывает на полноту нейтрализации винной кислоты. Если этого не произошло, то ко всей жидкости добавляют, тщательно перемешивая, небольшими [c.105]

Гидролиз производился нагреванием растворов в кипяш ей водяной бане в запаянных стеклянных трубках или в закрытых пробками стеклянных колбах. Температура при гидролизе колебалась в пределах 98—100°. Продолжительность нагревания равна 32 час. После нагревания осадки геля двуокиси титана отстаивались в течение 24 час. при комнатной температуре и замерялся их объем. Затем осадки отфильтровывались па воронке Бюхнера и отбирались пробы фильтрата и осадка для химического анализа. По данным химических анализов (табл. 38) вычислялись степень гидролиза и плотность двуокиси титана в осадке геля. [c.121]

Посуда и материалы. Воронка для фильтрования. Коническая колба на 50 мл. Асбестовая сетка. Химические стаканы на 100 и 500 мл. Стеклянная палочка. Колба Бунзена с воронкой Бюхнера. Фильтровальная бумага. Ножницы. Штатив с пробирками. Кристаллизатор для снега. Снег или лед. Дистиллированная вода. [c.279]

Наряду со стеклянной посудой в химической лаборатории применяется фарфоровая (рис. 9) стаканы (а), чашки для выпаривания (б), тигли (<з), фарфоровые ступки (г), в которых измельчаются твердые вещества, воронки Бюхнера (5), а также сетки для фильтрования (е). Тонкое измельчение проб, к которым предъявляются особые требования чистоты и тонкодисперсности, производится в агатовых ступках. [c.21]

Посуда и материалы. Химический стаканчик на 100 МА- Дистиллированная вода. Штатив с пробирками. Ступка. Фарфоровый тигель. Фарфоровый треугольник. Тигельные щипцы. Колба Бунзена с воронкой Бюхнера. Мерный цилиндр на 25 мл. Асбестовая сетка. Фильтровальная бумага. Ножницы. Стеклянный фильтр № 2. Стеклянный шпатель. Бюкс. Вата. Керамическая пластинка. Стеклянная палочка. Химический стакан на 300 мл. [c.284]

Приборы и реактивы. Весы техно-хнмические. Разновесы. Чассоые стркла. Стаканы химические вместимостью 100 мл. Стеклянные палочки. Воронка Бюхнера. Колба Бунзена. Насос водоструйный. Штатив с кольцом. Фильтровальная бумага. Шпатель. Сетка асбестированная. Л икроскоп. Предметные стекла. Сульфат калия. Сульфат алюминия, кристаллический. Вода дистиллироваиная. [c.190]

I - химический стакан 2 - стеклянная палочка 3 - асбестовая сетка 4 - горелка 5 - воронка для горячего фильтрования (ВГФ) 6 - стеклянная воронка с фильтром 7 - воронка Бюхнера 8 - колба Бунзена [c.29]

Выпавшие кристаллы соли отделить от маточного раствора на воронке Бюхнера (рис. 23) и промыть их (зачем ) небольшим количеством (10—15 мл) холодной дистиллированной воды. Снять кристаллы сели с воронки и отжимать их между листками фильтровальной бумаги до тех пор, пока они не перестанут прилипать к сухой стеклянной палочке. Взвесить на техно-химических весах полученную соль. Определить процент выхода соли, принимая исходную навеску за 100%. Раствор очищенной соли и маточный раствор испытать на присутствие хлор-иона. Что содержится в маточном растворе [c.37]

Фильтрат помещают в химический стакан, снабженный стеклянной мешалкой, а воронку Бюхнера промывают небольшим количеством дистиллированной воды, добавляя промывную воду к основному фильтрату в стакане. Приливают небольшой избыток 0,1 н. раствора нитрата серебра, непрерывно медленно перемешивая. Осадок коагулируют, нагревая суспензию при постоянном перемешивании. Нагрев продолжают до полной коагуляции и просветления всплывающего слоя жидкости. Для того чтобы удостовериться, что произошло полное осаждение, добавляют несколько капель 0,1 и. раствора нитрата серебра. Химический стакан покрывают часовым стеклом и оставляют в темноте на 2 часа. [c.385]

Приборы и посуда. Аппарат для встряхивания. Ротационный испаритель. Колбы конические с пробкой на 150—200 мл. Шприц медицинский на 1 мл. Воронка делительная на 1 л. Воронки химические. Колба Бунзена с воронкой Бюхнера. Пластинки стеклянные размером 9X12 см. Камера для хроматографирования. Пульверизатор. Эксикатор. Вакуум-насос. Цилиндры мерные. Ступка [c.211]

Раствор из колбы переливают и чашку и упаривают на водяной бане до тех пор, пока не останется примерно 20 мл раствора. Затем его охлаждают, переливают в химический стакан и осторожно добавляют (под тягой ) 4 мл концентрированной хлористоводородной кислоты и спирт из расчета 10 мл на 5 г Go l2-6H20. Через 10—15 мин выделившиеся из раствора желтооранжевые кристаллы отфильтровывают на воронке Бюхнера, дважды промывают на фильтре 10 мл спйрта и подсушивают, просасывая через осадок воздух. Кристаллы переносят стеклянным шпателем на фильтровальную бумагу, сушат в сушильном шкафу при 55—75 °С и взвешивают. Рассчить[вают выход продукта (в процентах). Полученное вещество сдают преподавателю. [c.116]

Приборы и лабораторная посуда водоструйный насос, воронка Бюхнера фарфоровые тарелки негла-зурованные химический стакан стеклянный или фарфоровый, вместимостью 150 мл фарфоровый шпатель. [c.364]

Приборы и реактивы. Весы техно-химические. Разновесы. Часовые стекла Стаканы химические 100 мл. Стеклянные палочки. Воронка Бюхнера. Отсасыва-тельная колба. Насос водоструйный. Штатив с кольцом. Фильтровальная бумага. Шпатель. Плитка электрическая. Сетка асбестированная. Микроскоп, Предметные стекла. Сульфат калия. Сульфат алюминия, кристаллический. Вода дистиллированная. [c.242]

Приготовление ангидрона, илк безводного хлсриокислого магния (по Алимарину). К 30%-нему раствору хлорной кислоты понемногу добавляют химически чистую окись магния до насыщения, т. е. до прекращения растворения ее. Избыток окиси магния отфильтровывают через пористый стеклянный фильтр № 2 в фарфоровую чашку, нейтрализуют фильтрат хлорной кислотой до слабокислой реакции по конго красному, после чего выпаривают раствор до начала кристаллизации на водяной бане. Когда будет заметно выпадение кристаллов, чашку охлаждают в холодной воде и выпавшие игольчатые кристаллы отсасывают на воронке Бюхнера, но без бумажного фильтра. Полученные кристаллы растворяют в горячей воде и снова перекри-сталлизовывают. [c.517]

Оборудование, вата гигроскопическая, фильтровальная бумага, химические стаканы (25, 100 и 300 мл), фарфоровые чашки, конические колбы (50—100 мл), воздушные холодильники к коническим колбам, водяные бани, термометры, тигельные ш,ипцы, предметные стекла, стеклянные пластинки (10Х 10 см), воронки Бюхнера, водоструйные насосы. [c.144]