Метанол основность

В промышленности формальдегид получают преимущественно двумя путями неполным окислением метана (или его гомологов) и окислительным дегидрированием метилового спирта. Формальдегид выпускают в полимерной форме (параформ по МРТУ 6-05-930—65) или в виде водного раствора — формалина. Последний, согласно ГОСТ 1625—61, изготавливают двух марок ФБМ—нестабилизированный и ФМ — стабилизированный метанолом. Основные технические требования к формалину приведены в табл. 39. В наибольших количествах формальдегид идет на производство полимеризационных и поликон-денсационных полимеров, смол, а также изопрена, фармацевтических препаратов и т. д. [c.168]

Огромное увеличение скорости можно объяснить двумя причинами. Во-первых, в метаноле основность иона СНзО сильно снижена специфической сольватацией, тогда как добавление диметилсульфоксида уменьшает необходимую для этого концентрацию метанола и тем самым ухудшает сольватацию метилат-иона [c.81]

После предварительной очистки газ, охлажденный до —65° С, направляется в верхнюю часть абсорбера первой ступени, где промывается уже значительным количеством метанола основного цикла. В результате поглощения больших количеств СОа температура метанола-повышается до —25° С. Поддержание температуры в верхней части абсорбера не выше —25° С обеспечивается работой аммиачной холодильной машины 4. Насыщенный метанол основного цикла поступает сначала в турбину для рекуперации энергии 14, где давление метанола снижается с 25 до 7 ama, а затем в десорбер 6. [c.371]

Не удалось достичь положительных результатов и при электролизе нитрозамещенных моно- и дифенилуксусных кислот. Димерные продукты не образуются при электроокислении нитрозамещенных в 2- и 4-положениях моно- и дифенилуксусных кислот в метаноле. Основным процессом является реакция метоксилирования [c.413]

Для более полярного компонента — метилэтилкетона характерно уменьшение Zi, вследствие адсорбции, при переходе от модифицированных к немодифицированному носителю. Например, Zi для метилэтилкетона уменьшается при переходе от носителя П1 к носителю II на 18%, а к носителю I на 28%, что объясняется увеличением адсорбционной активности поверхности твердых носителей. При анализе смеси 2, в которой полярный основной компонент (метанол) элюируется раньше метилэтилкетона, значение Zj для носителей I и II выше, чем при анализе смеси 1, в которой основной компонент — неполярный гептан. Это явление объясняется вытесняющим и модифицирующим влиянием полярного метанола (основной компонент). Вытесняющее действие основного компонента может в некоторых случаях привести к появлению ложных пиков в результате вытеснения адсорбированных твердым носителем в предшествующих анализах комнонентов (явление памяти ко- [c.140]

Таким образом, в указанных условиях только незначительное количество, не более 10%, формальдегида образуется из метанола, основная же масса его образуется из других предшественников. [c.96]

Влияние различных факторов на синтез метанола Основными факторами, от которых зависит выход метанола являются температура, давление, объемная скорость и состав исходной газовой смеси (С0 Н2) и содержание в ней инертных приме-сец В табл. 15 приведен процент превращения окиси углерода [c.156]

Значительное число растворителей было испытано в качестве возможных заменителей метанола. Основной недостаток большинства из них заключается в том, что они не растворяют солей аминов, получающихся при действии воды, и тем в значительной степени затрудняют определение конечной точки. [c.65]

В настоящее время методы хроматографического разделения газов, получаемых в процессе газоразделения воздуха, при производстве бытового и горючего газов, аммиака, метанола, основных продуктов переработки нефти, высококачественных чистых газов, выхлопных газов и т. д., полностью стандартизованы. Разделение проводится на одной колонке с несколькими детекторами или на нескольких колонках, каждая из которых снабжена одним своим детектором, а в ряде случаев эти два метода разделения объединяются. В литературе периодически публикуются сообщения о новых вариантах методики, не изменяющих, впрочем, основные ее принципы, как, например, быстрый и изотермический анализы газов с использованием одного детектора, описанные в работах [33] и [36—38]. Успешно проведено также одновременное определение газов в присутствии N20, ЗОг и газообразных углеводородов [28, 39]. [c.351]

В качестве растворителя ингибиторов коррозии на газоконденсат -н 1Х местороадениях используется метанол. Основное предназначение ме- [c.21]

В вихревой трубе происходит ие только конденсация, но и абсорбция углеводородов конденсатом, поэтому результаты очистки значительно более высокие, чем при простой конденсации. С15едняя концентрация углеводородов фракции С5 в очищенном газе в 2,5—3 раза ниже, чем в исходном, а содержание Сб—Сй снижается от 0,2—0,6 до 0,02—0,03% при температуре минус 50 °С. Постепенно блок очистки газа может забиться гидратами и его требуется подогревать до 50—100 °С, либо вводить небольшое количество метанола. Основными преимуществами указанного способа очистки газа являются простота аппаратурного оформления, а также небольшие капитальные и эксплуатационные затраты. Кроме того, при конденсации углеводородов происходит очистка природного газа также и от сернистых соединений, хорошо растворимых в газовом конденсате, в частности от меркаптана. Способ очистки может быть применен лишь в тех случаях, когда имеется возможность снижения давления очищаемого газа в 2—3 раза. [c.47]

Одним из методов синтеза оксазолидииов является конденсация хиральных 1,2-аминоспиртов с карбонильными соединениями. Эти реакции протекают неоднозначно, т.к. в зависимости от природы растворителя и других факторов, процесс может протекать либо с образованием одного, либо смеси стереоизомеров. Так, при взаимодействии (-)-эфедрина с бензальдегидом (или с и-метокси-бензальдегидом) в среде хлороформа или метанола основной изомер 1 имеет ( З-конфигурацию при атоме С(2), в то время как содержание (7 )-изомера 2 не превышает 10%. [c.493]

В образование и расходование метанола основной вклад вносят реакции (14), (38), (40) и (49). Формальдегид образуется главным образом по реакциям (15) и (39). При этом формальдегид преимущественно образуется не по реакции окисления метанола (39), а в независимых параллельных реакциях, прежде всего в реакции (15). Скорость его образования превышает скорость образования метанола. Однако скорость расходования формальдегида значительно выше скорости расходования метанола, и поэтому на практике наблюдается низкий выход альдепвда по сравнению с выходом спирта. [c.358]

В соответствии с современными разработками получение диметилового эфира реализуется в реакционных аппаратах близких по конструкционному оформлению к аппаратам синтеза метанола, с использованием модифицированных каталитических систем. Практически существующая технология получения метанола может быть переориентирована на целевое производство диметилового эфира. Так же как и при производстве метанола основным фактором, ограничивающим конверсию исходного сырья за один проход, является высокий тепловой эффект реакции. Существенным образом должны отличаться подсистемы вьщеления продуктов из циркуляционных газов, поскольку метанол и вода могут бьггь достаточно просто отделены от газов конденсацией. В случае ориентации процесса на получение диметилового эфира это может оказаться затруднительным из-за высокой летучести последнего и большого разбавления конденсируемых продуктов инертными газами. [c.366]

Синтез метанола Основные и кислые окислы, содержащие небольшие количества соединений щелочных металлов и суль -тов, фосфатов, хроматов, гидроокисей, карбонатов или солей о И аниче-ских кислот 845 [c.53]

Как диазониевые, так и иодониевые соли успешно применяются в качестве арилирующих агентов. Перенос арильной группы может происходить, как гетеролитически, так и гомолитически в зависимости от выбранной соли и условий реакции. При распаде солей диазония в кислом растворе с почти количественным выходом получаются продукты, образования которых следовало бы ожидать в случае полярного механизма реакции. В щелочной среде в результате реакций с участием свободнорадикальных промежуточных продуктов получается сложная смесь веществ [6]. Например, при разложении хлорида или фторобората бензолдиазония в подкисленном метаноле основным продуктом является анизол, который получается с выходом 93% кроме того, было выделено менее 1 % бифенила. Разложение в метаноле в присутствии ацетатного буфера приводит к получению смеси, содержащей 85—90% бензола, 4,5% бифенила, 0,6% азобензола, некоторое количество анизола и 80—90 мол.% формальдегида на 1 моль распавшейся диазониевой соли [7]. [c.34]

С антисимметрией связано два обстоятельства появление обменных членов в выражении для энергии и ортогонализация хартри-фоковских орбиталей. Соверс и др. [47, 48] заключили, что вызванная антисимметрией ортогональность огфеделяет изменения, происходящие в каждой орбитали в ходе внутреннего вращения, а соответствующее изменение энергии определяет барьер в этане и метаноле. Основной вклад в барьер вносит отталкивание электронов на локализованных орбиталях связей С-Н. фистиансен и Полк [49], проанализировав барьер в этане в терминах взаимодействий связевых орбиталей (на языке метода ВС), отделили обменный эффект от эффекта ортогс.1ализации и исследовали их отдельно. Оказалось, что, действительно, обменный эффект мал (неясно, правда, так ли это для других молекул), а барьер вызывается ортогональностью между орбиталями связей С-Н на противоположных концах молекулы, что в свою очередь вызвано принципом Паули. Связь С- С роли не играет. [c.11]

На серебряном катализаторе процесс проводят при 500—700 °С и объемной скорости подачи спирто-воздуш-ной смеси 20000—24000 ч- . Объемная доля метанола в смеси не должна быть меньше 36—40%, что превышает верхний предел взрывоопасности метанола. Основной аппарат — адиабатический реактор, где через слой катализатора, например серебро на пемзе пропускают спирто-воздушную смесь со скоростью 1,55 м/с. Теплоту реакционных газов используют в подконтактном холодильнике. В таких условиях степень конверсии метанола -составляет 84—85%, а селективность процесса по формальдегиду 83—84 %. [c.131]

В 1973 г. Агенство по защите окружающей ореды США совместно с фирмой Энгельгардт минерал кемикел корпорейшн приступило к созданию комбинированной установки, состоящей из солнечных батерей и ЭХГ, предназначенной для энергоснабжения жилых и промышленных зданий [92]. Планируется создание зданий новой конструкции, удобной для использования новых энергоустановок. В ЭХГ будут использоваться ТЭ с фосфорнокислым элекиролитом, в которые будут поступать кислород воздуха и продукты разложения аммиака или конверсии метанола. Основное назначение будущих новых энергоустановок — резкое снижение загрязнения окружающей среды. [c.173]

Проиллюстрируем применение соотношения (14) на примере системы гексан - ацетон - метилацетат - метанол. Основные результаты приведены в табл.1. (Зостав четверного азеотропа Х ,= [c.86]

Установлено, что при полимеризации карбаллилметакриловых эфиров гликолей в среде метанола основным фактором, влияющим на скорость процесса, являются пространственные затруднения, определяемые величиной расстояния между функциональными группами мономера. [c.1565]

По сравнению с чистым метиловым спиртом, где оба состояния сольватирбваны метанолом, основность всех аиинов повышена. Следовательно, исходя из вышеполученных закономерностей, чувствительность относительной [c.185]

В образование и расходование метанола основной вклад вносят реакции (14), (38), (40) и (49), хотя нельзя игнорировать и некоторые другие реакции. Главный вклад в образование формальдегида вносят реакции (15) и (39), а в его расходование - реакция (19). При этом формальдегид преимущественно образуется не по каналу, связанному с окислением метанола (39), а в независимых параллельных процессах, прежде всего в реакции (15), и скорость его образования превышает скорость образования метанола. Почти на порядок более низкий конечный выход формальдегида в процессе парциального окисления метана в метанол по сравнению с выходом метанола (см. главу 3) определяется только более высокой скоростью процессов его последующего превращения. Это хорошо иллюстрируют экспериментальные данные [28], согласно которым на начальном этапе процесса при конверсии метана менее 1% селективность образования формальдегида (-54%) заметно превышает селективность образования метанола (-36%), но очень быстро падает с ростом корверсии метана до 4—6%. [c.183]

Производство жидкой продукции в Канаде составило более 15 млн.Х (в 1980 г.) это может обеспечить значительную прибыль при использовании ее в качестве сырья для нефтехимической промышленности страны. Общие капитальные затраты для осуществлении этой програмЦы составят 4-6 млрд. дол. к 987 г. В программу будут включены новые проекты получения этилена и метанола. Основной провинцией Канады, где будёт осуществляться эта программа, является Альберта. Период наибольшей активности будет приходиться нё 1982-1984 гг. [c.30]

Продуктивность можно изобразить графически в зависимости от скорости разведения. На рис. 1П-11 приведены показатели процесса производства дрожжевой биомассы на метаноле. Основные достоинства непрерывного выращивания биомассы — высокая лроизводительность и однородность получаемой массы. [c.58]