Кетоны соединения

Цианэтилирование кетонов. Соединения с активированной кратной связью, например акрилонитрил, в присутствии оснований реагируют с ацетоном [c.49]

Кетоны. Соединения с карбонильной группой сосредотачивались в отгоне, полученном при выделении борных эфиров спиртов. Такой отгон из топлива Т-5 имел следующую характеристику [c.245]

Альдегиды и кетоны - соединения, содержащие карбонильную О [c.65]

Взаимодействие магнийорганических соединений с карбонилсодержащими (альдегиды и кетоны) соединениями (см. с. 175). [c.105]

Алифатические азометины поглощают при меньших длинах волн и с большей на порядок величиной е, чем соответствующие альдегиды или кетоны. Соединения, содержащие тионный хромофор, а также алифатические нитрозосоединения, характеризуются избирательным поглощением в видимой области. В ряду алифатических азосоединений отмечено существенное различие в спектрах циклических и ациклических молекул в первых интенсивность / -полосы не менее чем в 10 раз превышает интенсивность аналогичной полосы вторых сравните, например, > макс. нм (б) в транс-азоме-тане — 354(13) и в 2,3-диазабицикло [c.50]

При окислении спиртов в контролируемых условиях образуются альдегиды и кетоны. Соединения обоих этих классов содержат карбонильную группу С = О. В молекулах альдегидов атом углерода карбонильной группы связан хотя бы с одним ато- [c.430]

Альдегиды и кетоны. При окислении и каталитическом дегидрировании спиртов можно получить альдегиды и кетоны — соединения, содержащие карбонильную группу С=0 [c.308]

Кетоны — соединения, содержащие карбонильную группу С=0, связанную с [c.66]

Альдегиды и кетоны. Соединения этих классов обычно восстанавливаются до спиртов. При этом двойная связь углерод-кислород заменяется на две простые связи углерод-кислород и углерод-водород [c.465]

Альдегиды — это соединения общей формулы КСНО, кетоны — соединения общей формулы НН СО. Группы К и К могут быть алифатическими или ароматическими [c.587]

При отщеплении протона от асимметрического атома углерода под действием основания образуется анион с плоской конфигурацией (вследствие сопряжения). Эта реакция обратима, так как она является протолитической реакцией. Ввиду того что кетоны являются слабыми кислотами, концентрация аниона мала. Когда анион вновь соединяется с протоном, образуются с равной вероятностью оба оптических антипода исходного кетона соединение рацемизуется. Таким образом, в реакции рацемизации и в реакции галоидирования образуется один и тот же промежуточный продукт, причем его образование является медленной реакцией, определяющей скорость процесса. Следовательно, обе реакции должны обладать одинаковыми скоростями. Аналогичные рассуждения справедливы и для енола, возникающего в качестве промежуточного продукта при кислотном катализе, так как он тоже имеет плоскую конфигурацию. И в этом случае скорость реакции рацемизации должна быть тождественна скорости реакции бромирования (разумеется, если эти реакции проводятся в одинаковых условиях). Опыт полностью подтверждает это предсказание теории (были проведены определения как при кислотном, так и при основном катализе Ингольд, Бартлетт, 1934 г.). [c.91]

ФОТОХИМИЧЕСКОЕ ПРИСОЕДИНЕНИЕ К АЛЬДЕГИДАМ И КЕТОНАМ СОЕДИНЕНИЙ С АКТИВНЫМИ МЕТИЛЕНОВЫМИ ИЛИ МЕТИНОВЫМИ ГРУППАМИ [c.161]

В разд. 5.2.1 внимание было обращено на трудности при алкнлировании альдегидов и кетонов. Соединения обоих классов способны к самоконденсации в присутствии сильных оснований, причем кетоны, способные давать два карбаниона, как правило, образуют смесь продуктов алкилирования. [c.97]

Механизм, предложенный для восстановления альдегидов и кетонов (стр. 58), может быть применен и к восстановлению других карбонильных соединений. Но образование димеров иных (кроме альдегидов и кетонов) соединений не столь характерно, возможно, вследствие того, что энергия, необходимая для образования свободных радикалов, в настоящее время экспериментально недостижима. [c.69]

Широкое использование этих соединений в синтезе привело к интенсивному исследованию реакций фосфинов и других соединений трехвалентного фосфора с рядом алкилирующих и ацили-рующих агентов, а также с кетонами, соединениями азота и т. д. С получением соответствующих первичных и вторичных фосфинов были достигнуты значительные успехи в области реакций фосфид-ионов и родственных нуклеофильных частиц. [c.13]

Алифатические азометины поглощают при меньших длинах волн и с большей на порядок величиной е, чем соответствующие альдегиды или кетоны. Соединения, содержащие тионный хромофор, а также алифатические нитрозосоединения, характеризуются избирательным поглощением в видимой области. В ряду алифатических азосоединений отмечено существенное различие в спектрах циклических и ациклических молекул в первых интенсивность -полосы не менее чем в [c.51]

Особенно сильно влияет напряжение циклов [М. Р. С. О., стр. 171] циклогексанон более реакционноспособен, чем алифатические кетоны. Соединения третьей и четвертой степени окисления, как правило, менее реакционноспособны, чем второй. И наконец, активность карбонильных групп уменьшается, если по соседству находятся сильные электроноакцепторные группы. [c.155]

Показатель Перекись бензоила Третичный амин Перекись кетона Соединения Со Перекись кетона Соединения V [c.98]

Кетоны - соединения с общей формулой К-С -К. Они могут быть алкил- или арилсодержащими, симметричными и несимметричными [c.65]

Альдегиды и кетоны содержат карбонильную группу С=0. Соединения, в которых карбонильная группа соединена с двумя радикалами, называются кетонами. Соединения, где карбонильная группа соединена с одним радикалом и одирш атомом водорода, называются альдегидами. [c.1238]

Окисление вторичного спирта в кетон соединением хрома(У1) (хлорохромат пиридиния) в буферном растворе (НаОАс). [c.513]

Вероятно, на первой стадии процесса образуется 3-цианокумаринимид (4.38), который через 3-амидинокумаринимид (4.39) дает с кетоном соединение (4,40), а с малононитрипом — продукт (4.41). Последний участвует в конденсации с альдегидом, превращаясь в конденсированный цикл (4.42), что также имеет место в случае 1-циано-4 4-диамино-12-метокси-9-метил- [c.83]

Комплекс [ o( N)s] является катализатором гидрирования различных функциональных грзтап в таких соединениях, как К—N0, К—N02, К—СН, К—К, карбонильных групп в альдегидах и кетонах. Соединение НСо(СО)4 катализирует гидрирование карбонильной группы в спиртовую. [c.569]

Карбоксилирование кетоиов. В формальном полном синтезе эпиандростерона, осуществленном Робинсоном и Корифорзом [1], были применены два предшественника. Одним из них явился кетон (1) Кестера—Логеманна [2], полученный в качестве побочного продукта при окислении холестерилацетатдибромида. По аналогии с модельными экспериментами на алициклических кетонах соединение [c.304]

Ацилоины (а-гидроксикетоны, а-оксикетоны, кетоны) — соединения, в которых тдроксикетонная группировка — СН(ОН)СО — связана с одинаковыми радикалами. [c.43]

Кетоны — соединения, содержащие карбонильную группу—СО—, связанную с двумя радикалами, например СН —С—СаНв — метил- [c.8]

Као Тао- Sah reagent реактив Као Тао-са, дающий с альдегидами и кетонами соединения, имеющие определенную точку плавления (л-бромобензгидразид). [c.394]

С увеличением цепи сопряжения в ароматическом или гетероциклическом радикале, связанном с карбонильной группой, положение ге,я -полос изменяется мало, в то время как я,я -полосы сме-ш аются в сторону длинных волн. Для 1- и 2-нафтойных альдегидов, фенил(4-дифенилил)кетона — соединений с более длинной цепью сопряжения, имеюш,их низшее -состояние тгя -тина, а низшее 7 0-состояние яя -типа, — характерна длительная фосфоресценция яя -типа. Структура их спектра фосфоресценции определяется преимуш ественно частотами скелетных колебаний ароматических колец [3]. [c.143]

КЕТОНЫ — соединения, содержащие карбонильную (кето-) группу, связанную с двумя углеводородными радикалами R—СО—R. Различают симметричные К. с одинаковыми радикалами и несимметричные или смешанные. К., у к-рых карбонильная группа входит в кольцо, наз. циклическими. Низшпе алифатич. К.. — подвижные бесцветные жидкости с приятным запахом, смешивающиеся с водой. С повышением МОЛ- веса растворимость в воде падает. Все К. растворяются в органич. растворителях. [c.276]

Известно, что еще Шебл (Шебл, 1907) и позже Раковский (Раковский и др. 1931) показали, что растворы фенолятов способны селективно растворять органические соединения различных классов, причем способность растворять увеличивается в следующей последовательности углеводороды парафиновые и нафтеновые, непредельные, ароматические, нейтральные кислородные соединения (спирты и кетоны), соединения серы и азота. [c.156]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология