Камфора рацемическая

Камфора, полученная синтетическим путем, является рацемической. [c.293]

Лекарственная форма Камфоры рацемической для инъекций — 200 г Масла персикового — до 1 л [c.228]

ГФ X допускает к использованию в медицине 6- и 1-изоме-ры камфоры, а рацемическую камфору, полученную синтетически, допускает лишь для наружного употребления ввиду низкой степени ее чистоты. [c.294]

Камфора относится к производным бицикло ептана. Природную (+)-камфору получают из камфорного дерева (Китай, Япония) перегонкой с паром. Рацемическую камфору (3) синтезируют из а-пинена (1) через формиат (2) Она возбуждает центральную нервную систему (ЦНС), стимулирует дыхание и обменные процессы в миокарде (кардиотоник) Назначают ее при сердечной недостаточности, отравлениях наркотиками и снотворными и для растираний при ревматизме Введение атома [c.54]

Камфора дает почти все характерные для кетонов реакции. /-Рацемическое соединение в некоторых отношениях является менее реакционноспособным по сравнению с чистыми оптическими антиподами и не образует продуктов присоединения с бисульфитом натрия. [c.363]

Оптически активный а-пинен образует поэтому рацемическую камфору. [c.682]

Борнеол образует кристаллы с запахом камфоры. Формы (-1-) и ( —)плавятся при 208,5° и кипят нри 212° [а]в = 37,9° рацемическая форма плавится при 210,3°. [c.848]

Эти сульфокислоты камфоры применяются в стереохимии, для расщепления рацемических оснований на оптические антиподы. [c.856]

Для разделения рацемических оснований применяются оптически активные кислоты, например (+)-винная, (—)-яблочная, (—)-миндальная и (+)-камфор-10-сульфоновая. [c.636]

Наличие в молекуле камфоры двух асимметрических атомов углерода (узловые атомы, отмеченные в формуле звездочками) должно было бы, по общему правилу, вызывать существование четырех оптических изомеров. В действительности же известна лишь пара оптических антиподов камфоры (Ч-) и (—)-камфора и оптически неактивная (рацемическая) камфора. Меньшее число стереоизомерных форм камфоры объясняется, тем, что в жесткой бициклической системе, которую представляет собой камфора, конфигурации обоих асимметрических атомов взаимосвязаны. Эти конфигурации можно изменить лишь одновременно. [c.447]

Ввиду наличия двух асимметрических атомов углерода, камфора должна была бы существовать в четырех оптически деятельных формах, не считая рацемических смесей. Между тем, кроме одной недеятельной /-камфоры, известны только две оптически активные камфоры правая d-) и левая (/-). Это несоответствие требованиям теории находит себе объяснение в следующем. [c.139]

Важный класс оптически активных соединений составляют аминокислоты. Сами аминокислоты расщепляются с трудом они представляют собой внутренние соли, разомкнуть которые способны только сильные кислотные агенты. Для этого пригодны, например, сульфокислоты, полученные из камфоры и других природных оптически активных соединений. Например, полученная из (—)-р-пинена сульфокислота (64) была использована для расщепления рацемического фенилглицина. [c.55]

Сульфирование -камфоры хлорсульфоновой кислотой или дымящей серной кислотой [301] дает рацемическое сульфосоединение— -камфор-тс-(илп 8)-сульфокислоту. Оптически активные формы получены восстановлением [302] соответствующих бромсуль-фокислот и разделением [303] недеятельного соединения. При нагревании -камфор---сульфохлорида до 190° происходит отщепление двуокиси серы (302а] [c.156]

При растирании с фенолом, ментолом, тимолом, хлоралгидратом камфора образует густые прозрачные жидкости (эвтектические смеси). В молекуле камфоры имеются два асиметри-ческих атома углерода, однако вместо четырех известны лишь два оптических изомера камфоры и одна рацемическая форма< [c.295]

Одними из первых в качестве сорбентов для разделения оптических изомеров были испытаны природные соединения, и в частности сахара, поскольку уже давно известно, что эти соединения хиральны, и поскольку они относительно доступны. Еще в 1938 г. было осуществлено частичное разделение рацемических производных камфоры на колонке с лактозой [1]. Лактоза еще в течение не- [c.107]

Полученные чистые формы легко разлагаются на основание (/ )-В и кислоты R)-A или (5)-Л. Аналогичным способом рацемические основания разделяют на энантиомеры, используя такие оптически активные кислоты, как камфор-10-сульфокислоту или винную кислоту. Вместо образования соли можно воспользоваться каким-либо другим превращением рацемические спирты переводят в диастереомерные сложные эфиры, рацемические амины превращают в диастереомерные альдимииы, а рацемические альдегиды и кетоны разделяют, переводя их в диастереомерные семикарбазоны или гидразоны. [c.106]

СНз>х входит в состав многих э<.[)ирных масел. Особенно много ее в камфорном масле, получаемом из камфорного лавра. Из этого масла выделяют натуральную камфору, которая оптнчески активна (ма1екула камфоры хиральна, известны два энантиомера). В промышленности камфору синтезируют из а-пинена. Синтетическая камфора оптически неактивна (рацемическая смесь). [c.458]

Камфора (борнанон-2) — важнейшее производное борнана. Из структуры камфоры, содержащей в молекуле два асимметрических атома углерода, следовало бы ожидать существования камфоры в виде четырех стереоизомеров. В действительности, бициклическая система, которая может существовать только в конформации ванны, жестко закреплена мостиком между атомами С-1 и С-4. Этот мостик уже не может занять какое-либо иное положение относительно цикла. Поэтому камфора существует только в виде одной пары энантиомеров. Оба энантиомера — лево- и правовращающая камфора — встречаются в природе. (+)-Камфора издавна выделялась из эфирного масла камфорного лавра, произрастающего в субтропиках Дальнего Востока. В промышленности из а-пинена многостадийным путем получают рацемическую камфору (смесь энантиомеров). [c.437]

При непосредственном сульфировании ( + )-камфоры дымящей серной кислотой или хлорсульфоновой кислотой получается )-камфор-7т(или 9)-сульфокислота (рацемизация). Рацемическая форма может быть расщеплена при помощи стрихниновой соли (Поп, 1893 г.). [c.856]

Карбонильное соединение может быть разделено на антиподы в результате реакции с оптически активным вицинальным диолом или дити-олом и отделения образующихся диастереоизомеров (Кори, 1961, 1962). Так, рацемическая камфора была разделена на антиподы при помощи парофазной хроматографии кеталей, производных легко доступного (получаемого ферментативным путем) D-(—)-2,3-бутан-диола. [c.520]

Камфору выделяют из эфирных масел, например из масла камфарного лавра (правовращающий изомер). Однако наиболее целесообразно получать ее путем полусинтеза. При этом получается рацемический продукт (смесь равных количеств лево- и правовращающих изомеров), обладающий теми же лечебными свойствами, что и природная камфора. Интересный способ получения синтетической камфоры из а-пинена разработан академиком В. Е. Тищенко. [c.332]

Оптически-активный кварц благодаря диссимметрической решетке проявляет некоторую избирательность при адсорбционном разделении главным образом химически нейтральных рацемических соединений. Кислоты, например, не удавалось разделить на кварце , хотя и известно ориентирующее воздействие правого или левого кварца на эпитаксию гемиэдрических кристаллов гликокола, глутаминовой кислоты, аланина и др. на поверхности роста (1010) /-кварца и аланина на поверхности роста (1011) /-кварца, подобно асимметрической эпитаксии кристаллов -камфоры на биотите и кальците - . [c.194]

Запах синтетического ( )-ментола несколько слабее запаха природного (-)-ментола, а запах рацемических неоизоментола, неоментола и изоментола хуже и имеет призапах камфоры, последние три изомера хуже и по вкусу. [c.52]

Изучив хроматографическое поведение на крахмале большого числа производных аминокислот и оксикислот, Кребс подтвердил [49] мнение Далглиша о необходимости трехточечного взаимодействия (с гидроксильными группами крахмала) для расщепления рацемических соединений с гибкими алифатическими молекулами- Однако успешное расщепление миндальной кислоты и ее производных показывает, что в -лу-чае ароматических соединений с жесткими молекулами достаточно наличия двух или даже одной функциональной группы, способной к образованию водородных связей с гидроксильными группами крахмала [49]. Жесткость молекул рацемата может быть искусственно повышена путем введения дополнительных пространственно-громоздких групп. В 1966 году Кребс и Шумахер [50] продемонстрировали такую возможность разделением на антиподы ряда производных аланина и камфоры, причем в некоторых случаях авторы выделили фракции оптически чистых антиподов. Максимально достига- [c.54]

Определение с использованием сдвигающего реагента. В 1969 г. было установлено, что комплексы лантанидов являются сдвигающими реагентами в ЯМР-спектроскопии [27]. Уайт-сайдс и Льюис [28] получили р-дикетон из (-1-)-камфоры и синтезировали оптически активные комплексы дикетонов с н Рг +. Было найдено, что ЯМР-спектр рацемического амина не только сдвигается в присутствии этого реагента, но, кроме того, степень этого сдвига различна для энантиомеров. Разность [c.284]

Смотреть страницы где упоминается термин Камфора рацемическая: [c.145] [c.235] [c.198] [c.574] [c.412] [c.152] [c.244] [c.363] [c.194] [c.27] [c.136] [c.136] [c.136] [c.35] [c.139] [c.139] [c.60] [c.48] [c.57] [c.170] [c.104]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология