Хлорпропионовая кислота Хлорпропионовый альдегид

По насыщении спирта хлористым водородом каучуковую трубку, подводящую газ, отъединяют от газоприводной трубки последнюю соединяют с трубкой делительной воронки посредством каучуковой трубки, на которую надет винтовой зажим для регулирования тока жидкости. Затем к спиртовому раствору хлористого водорода медленно, при перемешивании, прибавляют акролеин с такой скоростью, чтобы температура смеси держалась около 0°, на что требуется от 1 до 2 час. После того как образуются два слоя, нижний слой (ацеталь) отделяют и постепенно прибавляют к нему двууглекислую соду в порошке до полной нейтрализации всей кислоты (примечание 3). Полученную смесь фильтруют с отсасыванием фильтрат промывают двумя порциями по 50 мл ледяной воды (примечание 4), сушат 10 г поташа в течение 5—10 час., фильтруют и перегоняют в вакууме. Выход ацеталя -хлорпропионового альдегида, кипящего при 58—6278 112 г (34% теоретич.). [c.67]

Хлорпропионовый альдегид очень нестоек и быстро полимеризуется, особенно в присутствии следов соляной кислоты. Сырой продукт необходимо окислять немедленно, так как з противном случае выход кислоты уменьшается. [c.489]

Окисление альдегидов азотной кислотой различной концентрации может применяться для получения карбоновых кислот как жирного, так и ароматического ряда. Так, р-хлор-пропионовый альдегид, получаемый присоединением хлористого водорода к акролеину, при окислении дымящей азотной кислотой дает р-хлорпропионовую кислоту (выход 65%) [c.216]

Другой путь превращения непредельных альдегидов в кислоты состоит в защите двойной связи С=С присоединением какого-нибудь реагента, который по окончании окисления удаляется. Так, в результате присоединения хлористого водорода к акролеину образуется -хлор-пропионовый альдегид, окисление которого азотной кислотой приводит к -хлорпропионовой кислоте. Затем от последней отщепляется хлористый водород онисанным выше способом [c.735]

Следует отметить, что эфиры глицидных кислот могут служить и для целей синтеза метилкетонов, если в конденсацию с альдегидом или кетоном ввести а-хлорпропионовый эфир [214] [c.654]

Для синтеза цинхолойпоновой кислоты Воль конденсировал ацеталь -хлорпропионового альдегида с аммиаком, образовавшийся А -тетра-гидропиридин-р-альдегид превращал в соответствующий нитрил, присоединял к нему малоновый эфир, и после омыления получал желаемую кислоту [c.1086]

Молочную кислоту получают 1) из уксусного альдегида, 2) из а-хлорпропионовой кислоты, 3) из пи-ровиноградной кислоты. Напишите соответствующие уравнения реакций. [c.84]

Аланин может быть получен нагреванием этилового эфира а-хлорпропионовой кислоты с концентрированным водным аммиаком при 100° обработкой а-бромпропионовой кислоты спиртовым или водным раствором аммиака каталитическим восстановлением раствора аммонийной соли пировиноградной кислоты в присутствии аммиака или же оксима пировиноградной кислоты действием синильной кислоты на альдегид-аммиак действием цианистого аммония и аммиака на ацетальдегид с последующим омылением щелочью а также метилированием этилового эфира бензиминомалоновой кислоты с последующим омылением и декарбоксилированием . Пропись, приведенная в разделе Л, основана на видоизмененном методе с синильной кислотой и альдегид-аммиаком, разработанном Зелинским и Стадниковым . Имеется тщательное исследование метода получения аланина, исходя из цианистого аммония и ацетальдегида i . [c.24]

В колбу помещают 64 г (43 мл 0,9 мол.) дымящей азотной кислоты уд. веса 1,49 (примечание 4), пускают в ход мешалку и прибавляют через делительную воронку очень медленно приб11изительн0 одну шестую часть (примечание 5) всего [-1-хлорпропионового альдегида (примечание 6). Сначала прибавляют около 1 мл альдегида, после чего в течение 1—2 мин. температура с.месн не.меняется, а затем начинает медленно повышаться. Как только начнется окисление, выделяются окислы азота их удаляют через газоотводную трубку, соединенную с водоструйным насосом. Когда температура реакционной массы достигнет 30° (примечанне 7), колбу погружают в воду комнатной температуры (15—20°) и скорость прибавления альдегида регулируют таким образом, чтобы температура смеси поддерживалась на уровне 30—35°. После прибавления одной шестой части всего количества хлорпропионового альдегида перемешивание продолжают до тех пор, пока температура не упадет ниже 25°. Затем реакционную смесь удаляют из колбы, в колбу наливают 64 г дымящей азотной кислоты и весь процесс повторяют снова. Каждое такое окисление занимает около 25 минут. [c.488]

Р-Хлорпропионовая кислота может быть полз Чена омыле- цем этиленциан1идрина соляной кислотой i окислением р-хлорпро-11П0Н0В0Г0 альдегида азотной кислотой окислеиием 3-метилеп-хлоргидрина азотной кислотой или перманганатом омылением продукта конденсации фосгена с этиленом . [c.491]

При получении хлорпропионовой кислоты (по реакции азотная кислота-Ьхлорпропионовый альдегид), если добавлять азотную кислоту к альдегиду, то реакция идет столь бурно, что возникает взрыв, при обратном порядке добавления реакция идет нормально. [c.174]

Окисление галоидгидринов и галоидзамещенных альдегидов приводит к гало1здзамещенным кислотам. Из хлораля окислением азотной кислотой получается трихлоруксусная кислота из р-хлорнропионового альдегида образуется аналогичным образом 3-хлорпропионовая кислота [c.13]

Ввиду того что арекаидин оптххчески недеятелен, двойная связь может находиться лишь в положениях 2,3 или 3,4. Место двойной связи было определено синтезом, состоящим в конденсации ацеталя Р-хлорпропионового альдегида с метиламином, омылении полученного диацеталя и внутримолекулярной конденсации образовавшегося диальдегида. Полученный при этом непредельный циклический альдегид был далее превращен в соответствующую кислоту — арекаидин — путем получения оксима, дегидратаиии последнего до нитртма и гидролиза (А. Воль, 1907 г.) [c.960]

Предложенный механизм находит подтверждение в том, что при добавлении к этиловому эфиру а-хлорпропионовой кислоты эквимолекулярного количества этил-акрилата выход продукта оказывается значительно больше, чем при использовании одного лишь эфира а-хлорпропионовой кислоты [196]. Продукты присоединения диэтилового эфира галогенмалоновой кислоты к акролеину, которым сначала приписывалось линейное строение [197], по данным более поздних исследований, оказались производными циклопропана [198]. Сфера применения этой реакции была в дальнейшем распространена на ненасыщенные альдегиды, кетоны [198, 199], эфиры [200— 202] и нитрилы [185, 203]. [c.298]

П-5 Реакции окисления. — Кислоты можно получать окислением первичных спиртов или альдегидов. Например, н-гептаналь (энантол), получаемый из касторового масла (см. 8.3), окисляется в энантовую кислоту (реакция 1). (3-Хлорпропионовую кислоту. можно получить путем окисления соответствующего первичного спирта (реакция 2) [c.425]

Аналогичный случай представляет собой окисление Р-хлорпропионо-вого альдегида в Р-хлорпропионовую кислоту под действием азотной кислоты (СОП, 1, 487) [c.197]

По данным фирмы I. G. Farbenindustrie алифатические растворимые в воде амины с длинной неразветвленной цепью не менее чем из шести атомов углерода или амины, которым придается растворимость в воде присоединением гидроксилсодержащих соединений, используются в качестве пластификаторов гидрофильных полимеров. Из них можно назвать соли гексиламина, октодециламина продукты присоединения окиси этилена к додециламину, продукты взаимодействия додецилового спирта с этиленимином. Этиленимин может также реагировать с хлоранги-дридами кислот, альдегидами и кетонами с образованием различных соединений, которые тоже можно использовать в качестве пластификаторов. Далее можно провести реакцию алифатических диаминов, например гексаметилендиамина, с хлорангидридами -хлорпропионовой кислоты и получить соединения общей формулы [c.462]