Гомологичные элементы

Количественный фотографический спектральный анализ основан на измерении относительных почернений спектральных линий гомологической пары и нахождении неизвестной концентрации по градуировочному графику, построенному в координатах lg/a// p — lg по образцам сравнения (минимум три). В образцах сравнения концентрация определяемого элемента изменяется, а концентрация элемента сравнения остается постоянной. Спектральные линии должны быть гомологичными. Переход от почернений к интенсивностям осуществляется при помощи характеристической кривой фотопластинки (см. рис. 1.10). Для прямолинейного участка характеристической кривой [c.32]

При анализе металлов широко применяются метод трех эталонов, метод постоянного графика, а также метод фотометрического интерполирования. Большое внимание уделяется подготовке пробы. На результаты анализа влияют форма, размеры и степень обработки поверхности площадки, которая подвергается действию искры, форма самого об )азца, его механические и физические свойства. Кроме того, для получения точных результатов должны более строго соблюдаться условия гомологичности аналитических линий. Как правило, элементом сравнения служит основной компонент сплава. Градуировочные графики строятся большей частью в координатах относительная интенсивность или относительное почернение — логарифм концентрации. На положение и наклон градуировочных графиков влияют состав сплава и условия проведения анализа. [c.116]

Относительная интенсивность двух гомологичных линий разных элементов не зависит от температуры, а определяется только их концентрацией [c.52]

Применение внутреннего стандарта наиболее эффективно, когда линии достаточно гомологичны, а физико-химические свойства обоих элементов (анализируемого и сравниваемого) и их потенциалы ионизации различаются возможно меньше. В этом случае поступление обоих элементов в источник света и распределение их паров в плазме разряда сходно. Влияние температуры источника на относительное количество нейтральных атомов и ионов будет также одинаковым для обоих элементов. [c.241]

Инверсии возникают в случае противоположной ориентации двух гомологичных элементов в одной хромосоме (рис. 13.19, В). [c.343]

Для количественного анализа в отличие от полуколичественного большей частью применяют внутренний стандарт интенсивности. Элемент сравнения можно специально вносить в пробу (и в эталоны) нри подготовке их к анализу. Следовательно, представляется возможность более строго подходить к выбору стандарта, чем в случае анализа монолитного металла. При выборе элемента сравнения стараются удовлетворить всем условиям гомологичности аналитических линий (стр. 215). В ряде случаев точ- [c.248]

Пара спектральных линий, одна нз которых принадлежит к спектру атома определяемого элемента, а другая к спектру внутреннего стандарта , должна отвечать условиям гомологичности (гомологическая пара) это понятие было введено в 20-х годах Герлахом. [c.94]

Если несколько линий одного элемента имеют одинаковый потенциал возбуждения (переход с одного верхнего уровня на разные нижние), то их относительная интенсивность всегда остается постоянной при любой температуре источника света. Линии с одинаковыми потенциалами возбуждения называются гомологичными. [c.52]

Если нужно определить истинное значение относительной интенсивности, то необходимо определить численное значение коэффициен-тай в формуле (32). Эту величину легко найти, если измерить на стилометре две гомологичные линии одного элемента с известной относительной интенсивностью. Определив для этой пары линий величины Яг и а 1 и зная величину Ig , находят численное значение коэффициента. [c.157]

Для построения характеристической кривой можно использовать в качестве марок интенсивности строго гомологичные линии одного элемента с известной относительной интенсивностью. Например, в табл. 6 приведены две удобные для этой цели группы гомологичных линий в дуговом спектре железа и их относительная интенсивность. [c.180]

Каким образом может проявляться влияние третьих элементов на относительную интенсивность полностью гомологичной аналитической пары [c.244]

ВОДОРОД и ГЕЛИЙ КАК ПРОТОТИПЫ ХИМИЧЕСКИ АКТИВНЫХ И ХИМИЧЕСКИ ИНЕРТНЫХ ЭЛЕМЕНТОВ И КАК КАЙНОСИММЕТРИЧНЫЕ ТИПИЧЕСКИЕ ПРЕДСТАВИТЕЛИ ГОМОЛОГИЧНЫХ ИМ ПО П УППЕ ЩЕЛОЧНЫХ И ЩЕЛОЧНОЗЕМЕЛЬНЫХ МЕТАЛЛОВ [c.154]

Обычно для этой цели применяют тщательно подобранный внутренний стандарт интенсивности для этого выбирают линию, гомологичную линии определяемого элемента, или же пользуются гомологичным ей соседним участком фона. [c.216]

В большинстве случаев в количественном спектральном анализе используют прием, основанный на измерении относительной интенсивности, т. е. отношения интенсивности спектральных линий определяемого элемента /, и элемента сравнения /2, которые составляют аналитическую пару линий. Линия определяемого элемента должна быть концентрационно чувствительна, на линии аналитической пары не должны накладываться линии других элементов, присутствующих в пробе. Обе линии аналитической пары должны быть гомологичны, т. е. принадлежать либо возбужденным атомам, либо ионам, иметь близкие потенциалы возбуждения и находиться близко в одной спектральной области. В качестве линии сравнения обычно используют слабую линию элемента основы анализируемого металла, не реагирующую на колебание его содержания в пробе. При анализе горных пород, промышленных растворов используют линию специально вводимого во все пробы точного количества элемента, который не содержится в анализируемом материале (внутренний стандарт). [c.674]

Элементы, ограниченные ДКП, способны также перемещаться, используя рекомбинационные механизмы. В результате гомологичной рекомбинации между ДКП элемент вырезается из хромосомы, но в составе генома сохраняется один ДКП, присутствие которого сможет обеспечить повторную интеграцию, например, какой-либо другой копии из числа представителей данного гетерогенного семейства (рис. 119, г). [c.229]

Одинаковые IS-элементы и транспозоны, расположенные на разных репликонах, способны обеспечивать гомологичную рекомбинацию, приводящую к образованию коинтеграта. Именно таким путем некоторые плазмиды обратимо встраиваются в хромосому бактерий, что сразу обеспечивает добавление значительного фрагмента генетического материала (рис. 82). Плазмиды, способные встраиваться в хромосому бактерий и вырезаться оттуда, называют эписомами. Иногда вырезание эписомы может происходить не по той паре IS-элементов, по которой прошла интеграция. В этом случае плазмида может захватить часть хромосомного материала, а часть своей ДНК [c.127]

Как редкое событие, происходящее с частотой 10" —10" , плазмиды или отдельные гены, входящие в их состав, могут включаться в бактериальную хромосому. Поскольку ДНК плазмиды и бактериальной клетки не имеют одинаковых нуклеотидных последовательностей, т. е. не являются гомологичными, рекомбинация между ними происходит не по механизму обмена, а по механизму встраивания (рис. 40, ). Рекомбинации такого типа происходят также с участием транспозонов и 18-элементов при их перемещении (транспозиции) в пределах хромосомы. Встраивание плазмид и мигрирующих элементов помимо того, что приводит к введению в хромосому дополнительного генетического материала, может вызывать перестройку бактериального генома [c.152]

Рекомбинационные процессы играют также ведущую роль в эволюции строения геномов в целом. Дело в том, что перестройки генетического материала часто можно объяснить рекомбинацией между гомологичными последовательностя.ми, оказавшимися в негомологичном положении (роль таких последовательностей могут выполнять, например, мобильные генетические элементы см. гл. V). На рис. 81 (см. с. 126) показан один важный частный случай ошибочной рекомбинации — неравный кроссинговер. В результате этого процесса генетический материал одной из гомологичных хромосо.м делегирует, но в другой хро.мосо.ме возникает дупликация. Считается, что такие дупликации играют важную роль в возникновении родственных, но различных генов, поскольку присутствие в геноме лишних копий какого-либо гена позволяет им сравнительно свободно из.ме-няться, что, в принципе, может привести к возникновению новых функций белка — продукта гена. По всей вероятности, это один из путей возникновения мультигенных семейств, характерных для геномов высших эукариот и кодирующих белки со сходными, но различными функциями. [c.109]

При массовых анализах однотипных проб и использовании стабильных источников света роль линии сравнения сводится главным образом к устранению влияния на результаты анализа вариаций абсолютной интенсивности. В этих условиях требование гомологичности аналитической пары линий теряет свое значение, и о концентрации примеси в пробе можно судить по величине относительной интенсивности практически любой пары, составленной из линий спектров примеси и основного элемента пробы. В качестве линии сравнения можно использовать неразложенный свет пробы, интенсивность которого определяется основным элементом пробы. Это облег- [c.110]

Ряды разделяются на нечетные (1, 3, 5, 7, 9) и четные (2, 4, 6, 8, 10). Только в ряду 7 нет ни одного известного элемента. В таблице имеются пустые места, которые Менделеев в то время заполнил прочерками, указывавшими на еще не известные элементы, но для которых на основании принципа атомной аналогии он установил атомный вес, приняв его средним между атомными весами двух соседних элементов того же ряда ( гетероло-гичные элементы ) и той же группы ( гомологичные элементы ). Так, например, первое пустое место в III группе позволило предсказать существование элемента с атомным весом 44, потому что два гетерологичных элемента Са = 40 и Ti = 48 дают в среднем 44. Таким неизвестным элементам Менделеев дал предварительные наименования, добавляя приставку эка (по-санскритски — один, т. е. первый аналог] к названию элемента, нено- средственно предшествующего элементу по группе. Поэтому неизвестный элемент группы III получил название экабор. Менделеев также предсказал физические и химические свойства этого элемента и его соединений. [c.272]

Делеции и дупликации могут происходить, если два мигрирующих элемента в одной и той же хромосоме одинаково ориентированы. Тогда рекомбинация по гомологии между этими элементами после репликации между сестринскими хроматидами или гомологичными хромосомами приведет к дупликации (трипликации) и делеции в качестве реципрокных продуктов рекомбинации (рис. 13.19, А). Делеции могут возникать и в результате рекомбинации двух гомологичных элементов, расположенных в одной хромосоме и одинаково ориентированных (рис. 13.19, Б). При этом дупликация отсутствует. [c.343]

Показания шкалы стилометра (или алгебраическая сумма показаний шкал) пропорциональны логарифму относительной интенсивности спектральных линий. Поэтому градуировочные графики строят в координатах показания шкалы клина — концентрация анализируемого элемента или ее логарифм. Аналитические возможности стилометрического метода значительно шире, чем у стилоскопического. Это связано с использованием только одной аналитической пары линий, что облегчает выбор более гомологичных и ярких линий. Количественное измерение относительной интенсивности также повышает точность анализа. [c.266]

Наконец, следует отметить, что пределы насыщения, зависящие в первом приближении от числа непарных внешних электронов и от большей или меньшей энергии нарушения электронных пар, нарушаются многими факторами, связанными с более тонким пониманием Системы элементов. Достаточно привести пример трех гомологичных друг другу элементов Сг, Мо и V/, которые имеют различные пределы насыщения хлором СгС14, МоС15 и ШС1 в, что иллюстрирует кайносимметрию хрома. [c.306]

Рис. 81. Ме. санизм образования дупликаций за счет гомологичной рекомбинации по мобильным элементам — подвижным участкам гомологии (неравный кроссинговер)

Рис. 82. Механиз.м интеграции некоторых плазмид (Гомологичная реиомбниация между одинаковыми IS-элементами плазмиды и хромосомы приводит к естрак анкю плазмиды в хромосому. Такое встраивание обратимо, поскольку рекомбинация между тоП же пароЛ iS-элементов способна вырезать интегрированную плазмиду)

Характерный участок свернутой цепи приблизительно из 100 остатков, присутствующий в совершенно различных белках, был назван Ig-свертыванием [540—543], поскольку впервые его обнаружили в иммуноглобулине [75, 292, 544, 545]. Ig-свертывание используется в качестве конструкционного элемента только в иммуноглобулинах, в цптозолиевой пероксид-дисмутазе [546] и, по-виднмому, также в антигенах трансплантации (HL-A-белки) [86—88, 547]. Свойства этих белков представлены на рис. 4.2 и в табл. 9.5. Гомологичность последовательностей легкой цепи HL-A и С-домена у иммуноглобулинов настолько значительна (при генетическом расстоянии 217 РАМ [541]), что представляется совершенно очевидным их общее эволюционное начало, а также подобие укладки цепи. Для последовательностей V- и С-доменов иммуноглобулинов гомологичность весьма незначительна, однако наблюдается очень большое подобие характера свертывания цепей. Среднеквадратичное отклонение расстояний между соответствующими Сд-атомами Vl- [c.219]

Вектор для позитивно-негативной селекции обычно содержит следующие элементы 1) два блока последовательностей (НВ1 и НВ2), гомологичных отдельным участкам сайта-мишени 2) трансген (ТО), кодирующий новую функцию реципиента 3) последовательность, кодирующую устойчивость к соединению 0-418 (КеоО 4) два разных гена тимидинкиназы 1к1 и 1к2) вируса простого герпеса типов 1 и 2 (Н8У-Г / и Н8У-/ 2) (рис. 19.5, А). Ключевым для позитивно-негативной селекции является взаимное расположение этих элементов. Трансген и ген устойчивости к 0-418 (МеоО должны находиться между двумя участками ДНК, гомологичными сайту-мишени, а гены Н8У- А / и НБУ-(к2 - по бокам этой конструкции. Если встраивание происходит в случайный сайт (не в НВ1 и НВ2), то с высокой вероятностью вместе с другими последовательностями интегрируют один или оба гена Н8У-/ (рис. 19.5, А). Напротив, если интеграция происходит в результате гомологичной рекомбинации путем двойного кроссинговера в нужный сайт, то в геном встроятся только трансген и ген N60 а гены Н5У-/Л - нет (рис. 19.5, Б). При выращивании трансфицированных клеток в присутствии 0-418 клетки, не несущие ген Neo расти не будут. Выживут только клетки, в которых произошла интеграция -иными словами, осуществляется позитивная селекция. Если одновременно с 0-418 в среду [c.422]

Линией сравнения нередко является линия основного компонента пробы или линия элемента-добавки. Аналитическая линия и линия сравнения составляют ана штическув па у. Дяя обеспечения точности линии аналитической пары долкны быть гомологичными, т.е. должны иметь близкие потенциалы возбуждения, интенсивности, длины волн. [c.15]

Чаще всего за линию сравнения выбирают линию, принадлежащую основному компоненту пробы. Иногда компонент, играющий роль внутреннего стандарта, специально вводят в анализируемую пробу. Наилучшим из возможных приемов приближения к идеальной гомологичности линий является введение в пробу в качестве внутреннего стандарта дозированного количества редкого изотопа определяемого элемента и образование ана.титической пары из изотопных компонентов линий этого элемента. [c.361]

Большая роль в выборе того или иного типового комплекса на исследуемой стадии ректификации принадлежит теории гомологичных структур диаграмм фазового равновесия жидкость — пар, которая на сегодня еще далека от завершения. Гомологичными будем называть структуры диаграмм смесей, содержащих различное число компонентов, которые последовательным стягиванием в точку ряда вершин переводимы друг в друга. Отметим, что, например, любой элемент симплекса независимо от его размерности может быть стянут в точку, если он не имеет никаких особых точек, кроме своих вершин. В частности, гомологичными структурами будут все структуры диаграмм п-компонентных смесей, у которых имеется один компонент, образующий гетероазеот-ропы с остальными (п — I)-компонентами. Представители этого гомологического ряда структур изображены на рис. VOI, 18 для случая, когда в симплексе, составленном из (га—1) компонентов, нет больше ни одной азеотропной точки. Все диаграммы такого типа объединены общими признаками, перечисленными ниже [140]. [c.229]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология