Вода химическая активность

Красный и особенно черный фосфор химически намного устойчивее белого. Так, если белый фосфор на воздухе самовоспламеняется при 50 С, го красный — выше 250°С, а черный — выше 400°С. В отличие от белого высокополимерные модификации фосфора не ядовиты. Вследствие высокой химической активности белый фосфор хранят под водой и по возможности в темноте. [c.367]

Вода — химически активное вещество. [c.207]

Оксиды (белый К 2О, желтый Rb 2О и оранжевый s 2О), подобно Na2(), — очень реакционноспособные вещества, энергично взаимодействуют с водой, образуя гидроксиды. Об усилении химической активности в ряду Li 2О — N3 20 — К 2О — Rb 2О — s 2О можно судить по изменению значений энергии Гиббса для реакции [c.493]

Оранжево-желтый, при очень низких температурах — светло-желтый (почти белый), при повышенных температурах — красный. Имеет строение неплоского цикла. Устойчив на воздухе, при нагревании в вакууме возгоняется. Плавится и кипит без разложения, при дальнейшем нагревании разлагается. Не реагирует с холодной водой. Химически активный разлагается горячей водой, концентрированными кислотами, щелочами реагирует с серой, сильными восстановителями. Получение см. 412 , 450 [c.239]

Экологические последствия производства галогенуглеводородов связаны в первую очередь с попаданием в атмосферу хлористого, фтористого, бромистого водородов, хлора, фтора, брома, а также со сточными водами Химическая активность и токсичность этих продуктов губительны для человека и животных, вызывая различные заболевания (в том числе профессиональные) Вынос в верхние слои атмосферы приводит к появлению кислотных дождей , вредных для растительного и животного мира Галогены и галогенуглеводороды, как показано, являются причиной разрушения озонового слоя в атмосфере Земли Профилактика и борьба с вредными последствиями производства галогенуглеводородов связаны прежде всего со строгим выполнением технологических режимов по улавливанию и утилизации газовых выбросов, очистке сточных вод от остатков органических веществ, неорганических солей [c.484]

Заключая настоящую главу, нельзя не подчеркнуть, что из ложенные в ней краткие основы химии высокомолекулярных синтетических полимеров совершенно необходимы врачу, в компетенцию которого должно входить решение вопросов допуска различных пластмасс для изготовления предметов, имеющих непосредственное соприкосновение с пищей и питьевой водой, осо бенно если это соприкосновение является длительным. Мы имеем в виду в первую очередь широко используемые в быту обеден ную, чайную и кухонную посуду (включая кастрюли, имеющие эмалевое покрытие из пластмасс). Не меньшее значение имеет своевременная гигиеническая оценка пластмасс, используемых для изготовления оборудования для пищевых производств или водопроводных труб. Еще более важное значение имеет тщательная гигиеническая оценка пластмасс, из которых изготовляются зубные и различные другие медицинские протезы, и, наконец, наиболее ответственным является допуск пластмасс, предназначенных для изготовления детских сосок, а также детских игрушек, которые малыши неизбежно берут в рот. Во всех перечисленных случаях гигиеническая оценка пластмассы врачом совершенно необходима для того, чтобы оградить организм взрослого человека и особенно детей от поступления в него с пищей и водой химически активных веществ, способных нарушить нормальное течение обмена веществ, нормальное состояние функций организма и вызвать болезнь. При этом надлежит оградить организм не только от поступления в него веществ, обладающих токсическими свойствами, но и от таких, которые способны вызвать при длительном воздействии на организм тяжелые хронические заболевания и — что является особенно опасным — рак. [c.327]

Обескислороживание. Иониты в смешанном слое могут применяться не только для удаления ионизированных веществ, но и для удаления из особо чистой воды химически активных газов, например кислорода. Обескислороживание воды является важной технической задачей во многих отраслях промышленности, использующих воду высокого качества. Преимущество применения ионитов для этих целей проявляется в возможности совмещения деионизации и обескислороживания [42, 43]. Для этого в смешанный Н—ОН-фильтр дополнительно вводится рассчитанное количество ионита, насыщенного ионами с низким окислительным потенциалом (редокс-ионит), которое определяется содержанием кислорода в исходной воде. [c.144]

На рис. 9.16 приведены кривые зависимости коэффициентов распределения водорода и кислорода от температуры в области температур от 40 до 80 °С это значения порядка 10 . Следовательно, если в воде растворено, например, 10 мкг/кг кислорода, то находящаяся в равновесии с водой паровая фаза должна содержать кислорода 1 г/кг Растворимость в воде химически активных газов — углекислоты и аммиака — значительно выше, а коэффициенты распределения меньше, чем у инертных. [c.133]

Можно думать, что молекулы воды вследствие значительной полярности стремятся ориентироваться в соответствии с направлением магнитного поля. Это в какой-то степени расстраивает структуру, свойственную воде в отсутствие магнитного поля, и разрывает связи, существовавшие между молекулами. Применение переменного поля соответствующей частоты должно в таком случае уменьшать среднюю степень связанности молекул воды, повышая этим ее химическую активность и способность к выходу из данного материала, например, при сушке. [c.168]

Мелкокристаллический MgO химически активен, является основным соединением. Он взаимодействует с водой, поглощает СО2, легко растворяется в кислотах. Но сильно прокаленный MgO становится очень твердым, теряет химическую активность. [c.478]

Однако на величину этого показателя, по-видимому, могут оказывать влияние некоторые физико-химические факторы, которые воздействуют на явления в непосредственной близости к поверхности жидкость—газ, т. е. в пограничном слое. Так, Дэвис и др. и И. А. Гильденблат и дp. обнаружили некоторое возрастание влияния Da на ki в присутствии растворимых в воде поверхностно-активных веществ. С другой стороны, по данным Ю. В. Аксельрода и др. , при нестабильности поверхностного слоя, вызванной, вероятно, градиентом поверхностного натяжения (эффект Марангони), например в случае абсорбции Oj растворами моноэтаноламина, k , может вообще не зависеть от Da- Эти явления требуют дальнейшего изучения, так как они представляют не только теоретический, но и практический интерес для анализа проблем абсорбции с химическим взаимодействием применительно к некоторым промышленно важным процессам (см. главу X). Доп. пер. [c.108]

Примечания. 1. Насосы предназначены для подачи воды (нли других жидкостей, сходных с водой по вязкости и химической активности) с содержанием не более 0.3 % взвешенных частиц, при температуре не выше 35 °С. 2. Насосы ОГ — с горизонтальным расположением вала, ОВ — с вертикальным. [c.14]

Коэффициент природы жидкости Кж-химически активные жидкости морская вода холодная пресная вода вода при температуре свыше 100° С нефтепродукты сжиженные газы 0,90 0,89 0,80 0,93 0,91 0,83 1,( 1,( 1,( 0,99 0,94 0,95 35 32 30 1,00 0,97 1,00 1,00 0,98 1,00 1,00 0,99 1,00 [c.149]

Примечание. Насосы предназначены для подачи воды и других жидкостей (в том числе химически активных), не содержащим абразивных включений, при температуре не выше 85 С. [c.14]

Входящие в состав жидкого топлива углеводороды и органические растворители в чистом виде и при отсутствии воды не активны по отношению к металлам и не разрушают их. Коррозионноактивными их делают различные примеси, которые вступают с металлами в химическое взаимодействие и разрушают их. Так, иод, будучи растворен в хлороформе, действует на серебро с образованием пленки нерастворимого в хлороформе иоднда серебра [c.141]

Прокаливание производится с целью удаления из метатитановой кислоты адсорбированных примесей — связанной воды и SO3, а также кристаллизации частиц двуокиси титана. В результате прокаливания происходит образование пигмента определенного состава с высокими малярно-техническими свойствами и слабой химической активностью. [c.154]

В промышленности и лаборатории оксиды элементов подгруппы ПА получают не из металлов, а термическим разложением их карбонатов или гидроксидов. ВаО удобно также получать нагреванием нитрата. Оксиды ЭО — твердые, тугоплавкие соединения. Их химическая активность увеличивается при переходе от БеО к ВаО. На компактный оксид ВеО при комнатной температуре не действуют вода, кислоты и шелочи, MgO легко реагирует с кислотами, СаО б рно взаимодействует не только с кислотами, но и с водой, ВаО еще более реакциониоспособен. [c.314]

Растворение — процесс перехода твердой фазы в жидкую. В растворенном и в значительной мере диссоциированном состоянии увеличиваются подвижность и химическая активность молекул. В производстве осажденных катализаторов растворяют практически чистые твердые соединения (чаще всего соли в воде), перевод которых в раствор позволяет ускорить проведение последующих химических реакций. [c.99]

Н2804 — это химически активная неорганическая кислота, которая активно взаимодействует с большинством металлов и окислов, соединяется с водой и с органическими соединениями, обладает окислительными и обезвоживающими свойствами. Концентрированная Н25 04 (свыше 70 %) почти не действует на стальные предметы. В то же время разбавленная серная кислота интенсивно разрушает железо, выделяя водород. [c.139]

Сульфурилхлорид. Бесцветная легкоподвижная жидкость, кипит без разложения. При стоянии желтеет из-за частичного разложения. Г идролизуется водой. Химически активный реагирует с серной кислотой, шелочами, оксидами металлов, серой, фтором, фторидами металлов, аммиаком. Неводный растворитель для хлоридов металлов (в том числе тяжелых) и SO3. Получение см. 415 , 429, 450 [c.238]

Оксид селена (VI) 5еОз образуется путем дегидратации селеновой кислоты Н25е04 фосфорным ангидридом с последующей отгонкой 5еОз в вакууме. Это бесцветное кристаллическое вещество, хорошо растворимое в воде, химически активный, сильный окислитель. [c.356]

Несмотря на то, что описанные явления обнарунгены более двадцати лет тому назад, до настоящего времени они изучены очень мало. Что касается результатов упомянутых выше работ, то они вызывают сомнение, если учесть, что нитрит является продуктом превращения нитрата и наоборот. Накопление продуктов одной из реакций, несомненно, долнаю приводить в определенных условиях к протеканию второй, возможно конкурирующей в потреблении образующихся в воде химически-активных радикалов и направленной в противоположную сторону по отношению к первой, [c.91]

Набухаемость покрытий в воде, химически активных средах, маслах и других жидкостях проводят по ГОСТ 421—59 на образцах размером 20X20 мм, вырезанных из резиновых пластин толщиной 2 мм. О химической стойкости вулканизатов судят не только по набухаемости, но и по изменению физико-механических свойств после экспозиции, в той или иной агрессивной среде. [c.11]

В соответствии с усложнением структур в этом ряду свойства существенно изменяются. Так, в обычных условиях TePg — газ, SbPj — вязкая жидкость, а Snp4 и InF,,— кристаллические вещества с температурой плавления соответственно 400 и 1170° С. Усложнение структуры сказывается также на уменьшении растворимости в воде и понижении химической активности этих соединений. [c.114]

Фтср исключительно активен химически, он — сильнейший окислитель Высокая химическая активность фтора объясняется тем, что его мопекула имеет низкую энергию диссоциации (159 кДж/моль), в то время как химическая связь в больишнстве соединений фтора отличается большой прочностью (порядка 200—600 кДж/моль). Кроме того, энергия активации реакций с участием атомов фтора низка (< 4 кДж/моль). По образному сражению акад. А. Е. Ферсмана, фтор Бсесъедающий . В атмосфере фтора горят такие стойкие вещества, как стекло (в виде ваты), вода [c.281]

Структурные особенности модификаций SO3 обусловливают различие их физических свойств и химической активности. Так, в противоположность льдовидной асбестовидная модификация менее летуча и с водой взаимодействует менее активно. [c.333]

Вследствие координационной ненасыщенности молекул тетрагалиды молекулярной структуры химически активны. Подобно другим ковалентным соединениям этого типа (см. с. 414), их гидролиз протекает последовательно через сталии присоединения воды и отщепления молекул галидоводородов, вплоть до образования гидроксидов [c.428]

При прокаливании AljOg лН 2О постепенно теряет воду, превращаясь в оксоловые производные и в конечном счете в AI2O3. Механизм дегидратации достаточно сложен, и получаемые промежуточные продукты в зависимости от исходного вещества и условий обезвоживания имеюг различные свойства. Некоторые из них химически активны (преобладание ОН-мостиков) и легко растворяются в кислотах м щелочах, другие — химически неактивны (ОН-группы замещены на атомы О) и взаимодействуют лишь при сплавлении со щелочами. Одна из форм дегидратированного гидроксида — алюмогель используется в технике, как и силикагель, в качестве адсорбента. [c.455]

Оксиды лантаноидов Э.Рз характеризуются высокими энтальпиями и энергиями Гиббса образования (AG/ = —1600 кДж/моль) и тугоплавкостью (т. пл. порядка 2000°С). Оксиды—основные соединения. В воде они практически не растворяются, но взаимодействуют с ней, образуя гидроксиды и выделяя тепло. Оксиды Э2О3 хорошо растворяются в НС и HNO3, но, будучи прокалены, как и А1Рз, теряют химическую активность. Со щелочами не взаимодействуют. Окраска оксидов определяется электронной конфигурацией иона (см. выше). [c.645]

Сорбция ионов сильных электролитов на угле обусловлена наличием на его поверхности химически активных адсорбированных газов. Ионообменные свойства углей имеют важное значение для правильного установления технологического режима очистки сточных вод от ПАВ, поскольку катионоактнвные и анионоактивные ПАВ в определенных условиях ведут себя как электролиты. Степень извлечения ПАВ, проявляющих свойства электролитов, тем больше, чем меньше их степень диссоциации. Последнюю можно регулировать изменениелг pH среды или солесодержанием, а также добавлением неорганических электролитов. [c.216]

Вода способна образовывать соединения е рядом веществ, находящихся при обычных у< ловия х в газообразном состоянии и обычно не обладающих большой химической активностью. При мером могут служить гидраты Хе-бНоО, СН4-6Н20, sHj l IBHgO. Такие соединения образуются в результате заполнения молекулами газа межмолекулярных полостей, имеющихся в структуре воды, и называются соединениями включения, или к л а -тратами. Клатраты — неустойчивые соединения и могут существовать при сравнительно низких температурах. [c.212]

Совместимость с металлами. Коррозионная агрессивность топлив обусловливается наличием в них химически активных соединений (меркаптановой и свободной серы), воды, органических кислот, гидропероксидов и т. п. Кроме того, меркаптаны, сероводород и сера могут образоваться при термическом разложе- [c.173]

Г рану лированные ПАА отечественного производства представляют собой водорастворимые гранулы с максимальным размером частиц до 8 мм белого, зеленого или коричневатого цвета с температурой плавления 120 С. Скорость растворения в воде при температуре 40 °С не превышает 48 ч. При этом содержание нерастворимого осадка не превышает 5 %. Реагент выпускают двух сортов. Товарный ПАА сорта А в своем составе содержит не менее 50 % полимера акриламида и не более 38 % сульфата аммония. В реагенте сорта Б содержание полимера должно быть более 45 %, а сульфата аммония менее 40 %. Влажность продукта обоих сортов не более 16—20 %. Реагент практически не обладает химической активностью по отношению к металлам, кислороду воздуха и воде. При измельчении, растворении и движении процессы электризации не проявляются. Гранулированные ПАА — непожаро-, невзрывоопасные и неядовитые вещества. [c.108]

С металлическими натрием и калием, учитывая их высокую химическую активность, можно работать только в вытяжно.м шкафу, обитом изнутри листовой сталью по асбесту, с обязательным применением противня. Поблизости не должно быть воды и источников огня. [c.29]

Наличие воды приводит к усилению коррозионного воздействия масел на металлы, в том числе и на цветные (медь, свинец) это объясняется повышением активности низкомолекулярных кислот, содержащихся в масле, в присутствии влаги. В присутствии воды значительно активнее протекают процессы окисления углеводородов, что ускоряет забивание маслоочистительных устройств (в первую очередь фильтров тонкой очистки, а также других агрегатов масляных систем) образующимися при этом продуктами. В результате окислительных процессов вследствие образования органических кислот при химическом шаимодействии углеводородов масла с водой повышается его кислотность. [c.69]

Примечание. Насосы типа К — консольные, одноступенчатые, с односторои-ним подводом жидкости к рабочему колесу, предназначены для перекачки воды и других жидкостей, сходных с водой по вязкости и химической активности, с температурой до 85 °С. Материал проточной части серый чугун. Уплотнение вала насоса — мягкий сальник. [c.539]

Примечание. Насосы типа Кс — горизонтальные, межопорные спирального типа с горизонтальным разъемом корпуса, двух- и четырехступеичатые. Предназначены для перекачки конденсата отработанного пара стационарных паровых турбин, конденсата греющего пара из тсплообмеиных аппаратов и жидкостей, сходных с водой по вязкости и химической активности, с температурой не более 125 °С. Материал проточной части — epь fl чугун. Уплотнение вала насоса — мягкий сальник. Насосы могут быть изготовлены во взрывобезопасном исполнении, [c.540]

В связи С высокой химической активностью магния (весьма отрицательный электродный потенциал, способность к взаимодействию с водой) его лучи1с всего получать электролизом раси.тав-лепиого хлорида, температура плавления которого снижается за [c.250]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология