гидрозолей кремнекислоты III

В щелочном гидрозоле кремнекислоты обнаружена значительно более быстрая агрегация, но более медленное желатинирование. На фиг. 284 показана за- [c.250]

При обработке гидрозоля кремнекислоты, содержащего серу, получают гель, механически превращающийся в пасту. Пасту формуют, сушат и нагревают для удаления серы [c.167]

Обобщая все имеющиеся сведения по этому вопросу, можно прийти к заключению, что с повышением концентрации ЗЮа в золе скорость его застудневания значительно возрастает. Такое же действие оказывает нагревание в случае кислых золей кремнекислоты противоположный эффект наблюдается при коагуляции сильно щелочных золей (pH 10,5), для которых время застудневания с повышением температуры увеличивается [79, 80]. Особенно влияет на время застудневания гидрозоля кремниевой кислоты рн среды. [c.21]

В некоторых случаях заряд коллоидных частиц обязан диссоциации поверхностного слоя самого агрегата, например в случае коллоидной кремнекислоты. Молекулы 5Юг, реагируя с водой, образуют кремневую кислоту Нз5 Оз, которая является слабым электролитом с малой степенью диссоциации. Мицелла гидрозоля 5102 имеет следующий состав [c.134]

Если полимеризацию кремнекислоты в гидрозоле кремния принять за рост в длину, то огромное увеличение вязкости будет лишь следствием включения фазы раствора в растущие частицы. [c.285]

Предположение Грехэма, согласно которому силикат натрия ведет себя в процессе диализа подобно сульфату натрия и диффундирует легко и полностью через мембрану, оказалось ошибочным. Опыты Линка и Беккера , в которых был получен золь кремнекислоты с помощью диализа разбавленных растворов растворимого стекла натрия, убедительно показали, что скорость диализа ионов натрия и гидроксила значительно больше, чем скорость диализа анионов силиката. Независимо от соотношения окиси натрия к кремнезему в диализате должна образоваться кремнекислота. Гриме показал, каким образом при получении гидрозоля кремнекислоты можно избежать утомительного процесса удаления щелочей и как можно получить чистый гидрозоль кремнекислоты путем взаимодействия воды с метиловым эфиром ортокремневой кислоты. Согласно методу, предложенному Эблером и Феллнером , чистый гидрозоль кремнекислоты может быть легко получен путем разложения четыреххлористого кремния водой. После завершения реакции эти золи должны быть очищены путем диализа. [c.243]

Шварцу и Трагезеру", двуокись германия также может улетучиваться с водяными парами. Время от вре-, мени в диализаторе происходят значительные потери кремнекислоты вследствие проникновения кристаллоидов через коллодиевую мембрану . С помощью метода Грехэма получают практически чистые гидрозоли кремнекислоты при условии, если удается удалить последние остатки анионов хлора путем особенно тщательного диализа. Однако трудно полностью удалить анионы (SO4) - из растворов, содержащих сульфаты. Следовательно, в золе присутствуют следы приблизительно 2—8 молекул сульфата натрия на 1000 молекул золя кремнекислоты. Очень чистые гидрозоли имеют относительно высокую устойчивость до концентрации 12% и даже при температурах кипения и испарения. Такие золи особенно высокой устойчивости были получены Шварцем 3 из силиката аммония. [c.245]

Бринцингер наблюдал, что некоторое количество кремнекислоты проходит через мембрану диализатора. (Проникающее через мембрану количество находится в зависимости от концентрации раствора силиката, времени и температуры (см. А. П1, 38). При гомогенных ионных или молекулярно-дисперсных веществах эта диффузия следует закону концентрации, выраженному уравнением i = oe-V. Поэтому кривая, представляющая величину i(lg t) в зависимости от времени, должна быть представлена прямой линией, а отклонения — показывать существование в коллоидном растворе частиц различных молекулярных размеров. Бринцингер и Тремер исследовали молекулярный состав различных гидрозолей кремнекислоты, очищенных диализом через мембрану из животного пергамента. Кремневые кислоты с наименьшим молекулярным характером дисперсии образуются путем взаимодействия щелочного силиката и соляной кислоты. Если четыреххлористый кремний разлагается водой, то полученный в результате гидролиза золь сравнительно быстро стареет. Согласно Вильштеттеру (см. А. II,I, 38), прибавление окиси серебра будет способствовать удалению со- [c.245]

Исследования под современным электронным микроскопом непосредственно и убедительно подтвердили правильность нашей точки зрения относительно агломерации частиц кремнекислоты в стареющем гидрозоле (ом. А. III, il41). iB очень чистых и устойчивых гидрозолях кремнекислоты, которые были приготовлены путем гидролиза четыреххлористого кремния и последующего электродиализа (см. А. III, 38, 51, 72), Радзевский и [c.247]

Вязкость таких гидрозолей кремнекислоты также относится к важной черте характеристики. Тредуэлл и Кёниг измерили вязкость, применяя метод вращения, предложенный Куеттом , который был видоизменен [c.249]

Р. А. Yazuk [174], 26, 1940, 942 и 943, Активированный гидрозоль кремнекислоты применяется в промышленности для очистки воды см., например, R. С. Ме-гП1 [238], 40, 1948, 1355-1359. [c.253]

Электростатический заряд на поверхности частиц золя зависит в большой степени от количества прибавленного электролита. В чистых водных суспензиях альбумина Харди не наблюдал никакого заряда но при прибавлении незначительных количеств кислоты или щелочи суспенз1ия альбуммяа соответственно становится заряженной положительно или отрицательно. В кислых, нейтральных или щелочных растворах гидрозоли кремнекислоты всегда сохраняют свои отрицательные заряды. Поэтому их частицы при электрофорезе всегда перемещаются к аноду. Только очень высокая концентрация кислоты может окончательно изменить знак их заряда. [c.255]

Свойства гидрозолей крёмнёкислоты но сравнению с обычными золями несколько отличны они сразу после прибавления электролитов не коагулируют. Суспензоиды металлов нли сульфидов подобны лиофоб-ным золям — они легко осаждаются из золей гидрозоли кремнекислоты как и лиофильные золи обладают гораздо более высокой устойчивостью. Паппада считает, что коагулирующее действие катионов особенно зависит от атомных весов цезий оказывает более сильное действие, литий — более слабое. Для остальных элементов правило валентности имеет существенное значение в то время как под воздействием хлоридов щелочных металлов гидрозоль кремнекислоты коагулирует медленно, гидрат окиси бария или раствор хлористого алюминия сразу осаждают этот золь . Трулстра и Кройт 5 для объяснения таких специфических реакций и механизма нейтрализации зарядов на лиофобных частицах предложили ряд моделей. [c.257]

Лиофильные) золи особенно способны стабилизировать лиофобные золи, обладающие высокой чувствительностью по отношению к коагулирующему дейсг-вию. Они обволакивают частицы такого золя, образуя оболочку, которая значительно увеличивает сопротивле ние лиофобного золя по отношению к коагуляции. Поэтому лиофильные суспензоиды этого типа действуют как защитные коллоиды. Только гидрозоли кремнекислоты—плохие защитные коллоиды, но это свойство значительно улучшается, когда они осаждаются, одновременно с лиофильными частицами. В момент своего осаж.-дения, например с помощью гидрата окиси бария, гидрозоль кремневой кислоты становится хорошим за.т щитным коллоидом для очень чувствительных лиофобных частиц гидрозоля золота, который, таким образом, предохраняется от агломерации. Наилучшим индикатором коагуляции гидрозолей золота служит изменение цвета от красного до темно-синего во время агломерации (см. А.Ц1,. 88 и ниже). В защитных гидрозолях золота это свойство нарушается и коллоидный суспензоид остается окрашенным в красный цвет. [c.257]

Гидрозоль кремнекислоты, образовавшийся, например, при реакции раствора силиката натрия с соляной кислотой, спустя некоторое время переходит спонтанно в студенистую, желеобразную массу, т. е. в гель кремнекислоты. Образование геля кремнекислоты каким-либо заметным выделением тепла или прерывным изменением электропроводности не сопровождаетсяз. Это служит указанием на то, что образование геля происходит главным образом благодаря включению воды во вновь образовавшиеся пространства между мицеллами в сочетании с большим увеличением вяз--кости. Короткая фаза образования геля, во время которой наблюдается этот эффект вязкости, обычно насту- [c.285]

Корренс показал, что при образовании лиди-тов, или кремнистых сланцев , на диагенез часто накладываются биогеохимические реакции. Под химическим действием агентов, образовавшихся при гниении органического материала, кремнистый планктон, находящийся в морской воде во взвешенном состоянии, изменяется до желеобразного гидрозоля кремнекислоты. Диатомовая земля подобным же образом может желатинизироваться раствором аммиака. Гель кремнекислоты последовательно изменяется путем диагенеза до опалового вещества в лидитах. Глауконит, часто образующийся в морской воде, осаждается одновременно с кремнеземом . [c.293]

Кажущееся растворенное состояние, т. е. гомогенные жидкости, в которых содержатся более или менее устойчивые коллоидные системы, обычно называются золями. Для силикатов и свободной кремнекислоты значение имеют гидрозоли, в которых вода служит дисперсионной средой для веществ, взвешенных в ней в коллоидальном состоянии. Также, например, если опирт или другие органические жидкости используются в качестве дисперсионной среды, то говорят об алкозолях или органозолях. Разницу между золями и кристаллоидными растворами можно видеть из их различного поведения по отношению к диализу, т. е. из разделения их в простом диффузионном приборе. Грехэм в своих первых исследованиях применил этот метод к коллоидному кремнезему. Он очистил коллоидную крем-некислоту, полученную при взаимодействии раствора силиката натрия с разбавленной соляной кислотой, создав диффузию примесей электролитов через пергаментную мембрану диаиизатора. Коллоидная кремне-кислота осталась в средней камере диализатора, описанного Грехэмом (фиг. 275). Такой диализатор состоит [c.243]

Образование смешанных гелей происходит там, где взаимодействуют отрицательно заряженные золи кремнекислоты и положительно заряженные гидрозоли глинозема. Осаждение смешанного геля гидрата глинозема и кремнекислоты одновременно сопровождается гелями гидроокиси железа, получаемыми из отрицательно заряженных золей. Состав смешанного осадка определяется в высшей степени изменчивыми факторами, например величиной частиц золей или их электростатическими зарядами, главным образом природой и количеством электролитов, Готтвальд> исследовал процесс осаждения растворов силиката натрия хлоридом или сульфатом алюминия, Штремме изучал реакцию силиката натрия с ацетатом алюминия. Зигмонд смешивал растворы алюмината натрия с силикатом натрия. Хлопьевидные продукты, однако, оказались не определенными стереохнмическими соединениями с простыми типами формул, а изменившимися в широком диапазоне отношений глинозема к кремнезему. Из опытов Зи1 мон-да трудно получить какое-либо представление о ходе реакций этого вида в природе, так как он пользовался только сильнощелочными растворами. [c.296]

Смотреть страницы где упоминается термин гидрозолей кремнекислоты III: [c.205] [c.759] [c.206] [c.243] [c.245] [c.247] [c.248] [c.249] [c.249] [c.253] [c.257] [c.284] [c.286] [c.293] [c.694] [c.135] [c.164] [c.322] [c.244] [c.251] [c.299] [c.458]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология