Кремний гидрозоля

Сопоставьте графически теоретические значения вязкости гидрозолей диоксида кремния, рассчитанные по уравнению Эйнштейна, с экспериментально найденными значениями [c.207]

Рассчитайте массовую концентрацию гидрозоля диоксида кремния, если известно, что его вязкость на 10 % больше вязкости дисперсионной среды. Частицы 5102 имеют сферическую форму, плотность их равна 2,7 г/см , плотность дисперсионной среды 1 г/см . [c.207]

Двойной электрический слой мон ет возникать на границе раздела фаз твердое тело —раствор (электролит) в результате избирательной адсорбции одного из ионов электролита из раствора на поверхность твердого тела (см. гл. VII, 8) или в результате диссоциации поверхностных молекул вещества твер>. дой фазы с переходом ионов в другую фазу. Примером двойного электрического слоя, образованного в результате диссоциации, является ионный слой частиц гидрозоля диоксида кремния. Поверхностные молекулы диоксида кремния при взаимодействии с водой образуют кремниевую кислоту, которая диссоциирует [c.197]

Дайте краткую характеристику кремния. Напишите электронную формулу его, атома. Каковы его физические и химические свойства 2. В каком виде кремний встречается в природе 3. Опишите отношение оксида кремния (IV) к воде, кислотам и ш,елочам. 4. Напишите формулы мета- и ортокремниевой кислот и общую формулу поликремниевых кислот. ф5. Какие соли кремниевой кислоты растворимы в воде Как они получаются и как называются в технике ф6. При каких условиях получаются гидрозоль и гидрогель кремниевой кислоты 7. Как получают стекло и цемент 8. При добавлении раствора хлорида аммония к раствору силиката натрия образуется осадок. Что ин собой представляет Напишите уравнения реакций его образования. ф9. Каковы продукты выветривания полевого шпата [c.182]

Примером золя, у которого стабилизатор образу ется при взаимодействии вещества дисперсной фазы с дисперсионной средой, может быть гидрозоль диоксида кремния. На поверхности агрегата возможна [c.201]

Общая морфология (но не детальное молекулярное строение) гидрозоля и гидрогеля двуокиси кремния типичны для [c.49]

Сирс [77] показал, что ксерогели окиси кремния имеют поверхность, приблизительно такую же, как и гидрозоли и гидрогели, из которых они образуются. Путем титрования щелочами была определена удельная поверхность гидрогелей. Однако при этом оказалось, что объем пор ксерогеля, как правило, значительно меньше объема пор исходного гидрогеля. [c.34]

Гидрозоль алюминия в гидрозоле диоксида кремния [c.136]

Если полимеризацию кремнекислоты в гидрозоле кремния принять за рост в длину, то огромное увеличение вязкости будет лишь следствием включения фазы раствора в растущие частицы. [c.285]

В схемах, работающих с циркуляцией мелкодисперсного (порошкообразного) катализатора, используются синтетические или природные алюмосиликатные катализаторы. Разработана технология получения микросферического катализатора (распылением воздухом смеси гидрозолей алюминия и кремния в горячее минеральное масло). Этим же способом получают дешевые катализаторы, например, для процессов дегидрирования (алюмохромовый) или гидрирования (никель-алюмосиликатный) различных углеводородов. [c.46]

С помощью реакций гидролиза получают не только гидрозоли, но и аэрозоли. Если пар четыреххлористого кремния привести [c.171]

Другим примером золя о отрицательно заряженными гранулами является гидрозоль диоксида кремния (рис.7/3). Причем в этом случае заряд гранулы возникает не за счет адсорбции ионов из -№8, как у золей Те (ОН) 2 и серы, а за счет элоктролитической диссоциации поверхностного слоя самого ядра. Поверхностные молекулы диоксида кремния, взаимодействуя с водой, дают кремниевую кислоту, которая диссоциирует [c.24]

Если константа скорости пептизации значительно больше константы скорости коагуляции (энергия активации пептизации значительно меньше, чем при коагуляции), то в системе будут преобладать мелкие первичные частицы. С увеличением константы скорости коагуляции (уменьшением ее потенциального барьера) число двойных, тройных и т. д. частиц в равновесной системе возрастает. Если коагуляция вызвана взаимодействием между частицами через прослойки среды, то энергия притяжения незначительна, и минимум энергии состемы характеризуется малым отрицательным значением. Поэтому небольшие изменения в системе (колебания pH, ко1щентрацпи электролита), вызывающие увеличение силы отталкивания частиц (уменьшение силы нх притяжения), приводят к пептизации системы иод действием броуновского движения. К системам, способным к подобным превращениям, относится большинство лиозолей (гидрозолей), стабилизированных различными способами, в том числе с помощью электролитов, ПАВ и ВМС. В этом отношении интересны гидрозоли оксида кремния, которые [c.287]

Примером термодинамически устойчивых систем с адсорбцион-ио-сольватным фактором являются растворы неионогеиных ПАВ и ВМС. Ориентирование лиофильных частей молекул к растворителю обеспечивает резкое снижение поверхностного натяжения до значений, меньших критического значения (VI. 32). Полярные части молекул обращены в водную среду, а неполярные радикалы — в органическую. Из твердых веществ большой гидрофильностью обладают оксиды многих элементов, например, кремния, алюминия, железа. Поверхность частиц оксидов в воде обычно покрыта гидроксильными группами (гидроксилирована), которые сильно взаимодействуют с водой, образуя гидратные слои. Интересно, что для оксидов факторы устойчивости могут изменяться в зависимости от pH среды. Особенно это сильно выражено для диоксида кремния. Например, гидрозоль кремнезема в области pH 7,0—8,0 устойчив, главным образом, благодаря адсорбционно-сольватному фактору. Он не коагулирует при добавлении электролита даже в [c.338]

В дисперсных системах, где потенциалобразующими ионами являются ионы Н+ и ОН , изоэлектрическому состоянию соответствует определенное значение pH среды, которое называется изоэлектриче ской точкой. Изоэлектрическая точка рНиэт зависит от кислотно-основных свойств вещества дисперсной фазы. Для большинства гидрозолей гидроксидов (кремния, титана, железа, алюминия и др.) pH иэт определяется соотношением констант равновесия реакций отш.енления и нрисоедине-ния протона Н+ [c.100]

Частицы гидрозоля диоксида кремния, имеющие положительнь,"i заряд при pH < 2, перемещаются в процессе электр(5фореза к катоду, а при pH > 2 — к аноду. Таким образом, изоэлектрическая точка может быть найдена по экспериментальной зависимости -1лектрофоретиче ской скорости частиц золя от рИ среды. Изоэлектрической точке соответствует то значение pH, при котором электрофоретическая скорость и электрокинетический потенциал равны нулю. [c.100]

Мы рассмотрели строение мицелл, у которых ионогенная часть образуется в результате адсорбции стабилизующего электролита, отличающегося по своей химической природе от вещества дисперсной фазы. В других случаях ионогенная часть мицеллы может образоваться из вещества самого агрегата. Примером такой коллоидной системы может служить достаточно постаревший гидрозоль двуокиси кремния. Поверхность агрегата, реагируя с окружающей его водой, образует метакремневую кислоту HaSiOa, которая и будет являться стабилизатором. Строение мицеллы такого золя, очевидно, следует изображать формулой. [c.244]

Гидролиз. С помощью гидролиза золи могут быть получены только в том случае, если один из продуктов гидролиза практически нерастворим, а другой является слабым электролитом. Примером синтеза золя с помощью гидролиза является получение прозрачного гидрозоля кремневой кислоты при введении ЧИСТ010 сульфида кремния в большое количество воды. Образующийся при ЭТОМ сероводород должен быть удален из системы осторожным нагреванием. [c.17]

Пример гидрозоль дисжсида кремния 810г. Поверх-иостные молекулы реагируют с водой, о шзуя кремнием вую кислоту, которая диссоциирует, отдавая в дисперсионную среду ионы Н . [c.106]

Существуют термодинамические факторы, предотвращающие рост или агрегирование частиц, т. е. противодействующие изменению энергии Гиббса при уменьшении площади поверхности. Такими факторами являются адсорбция жидкой фазы или проти-воионов, изменяющая энергию Гиббса поверхности раздела. В гидрозолях кремнезема энергия поверхности раздела аморфный кремнезем — вода равна 5-10 Дж/м . Если принять, что на 1 нм приходится 8 атомов-кремния, то понижение энергии при уменьшении поверхности может достигать до 3,8 кДж/моль поверхностных атомов кремния. Если коллоидные частицы стабилизированы термодинамически, то равновесное значение энергии должно быть того же порядка. Эта стабилизирующая энергия появляется за счет адсорбции ионов 0Н и противоионов Na" " на поверхности коллоидных частиц. Обеспечение устойчивости золей обычно рассматривают с позиций двойного слоя (теория ДЛФО). [c.105]

Выбор пленок того или иного типа в качестве подложек в значительной степени зависит от характера объекта, так как по своей прозрачности в отношении электронного пучка все пленки, образованные легкими элементами, не намного отличаются друг от друга. Необходимо учитывать, как указывалось выше, гидрофильность или гидрофобность пленки, если объект наносится из суспензии, а также величину частиц объекта. Например, для исследования гидрозолей вполне пригодны коллодиевые пленки, так как взаимодействие электронов с малыми по размерам коллоидными частицами не вызывает эффектов, повреждаюш их пленку. Если препарат оттенен металлом, то это приводит к заметному укреплению пленки. При исследовании более крупных частиц из водных суспензий хороши пленки из 310 или кварца, которые значительно более устойчивы под электронным пучком, чем пленки из полимеров. Для препарирования объектов, взвешенных в органических растворителях, например суспензий саж в ксилоле, наилучшими являются углеродные пленки. Если требуется объект на подложке прокаливать в окислительной атмосфере, то следует применять пленки из окислов кремния или алюминия и т. д. Пленки из окиси алюминия менее удобны в том отношении, что для их изготовления необходимо иметь отдельную, хотя и не сложную, аппаратуру, тогда как другие пленки получают при помош и стандартной установки для испарения или простейшего оборудования. [c.68]

Гидрозоль алшиния и гидро- Гидрозоль распьшяют в масло золь двуокиси кремния [c.23]

Кажущееся растворенное состояние, т. е. гомогенные жидкости, в которых содержатся более или менее устойчивые коллоидные системы, обычно называются золями. Для силикатов и свободной кремнекислоты значение имеют гидрозоли, в которых вода служит дисперсионной средой для веществ, взвешенных в ней в коллоидальном состоянии. Также, например, если опирт или другие органические жидкости используются в качестве дисперсионной среды, то говорят об алкозолях или органозолях. Разницу между золями и кристаллоидными растворами можно видеть из их различного поведения по отношению к диализу, т. е. из разделения их в простом диффузионном приборе. Грехэм в своих первых исследованиях применил этот метод к коллоидному кремнезему. Он очистил коллоидную крем-некислоту, полученную при взаимодействии раствора силиката натрия с разбавленной соляной кислотой, создав диффузию примесей электролитов через пергаментную мембрану диаиизатора. Коллоидная кремне-кислота осталась в средней камере диализатора, описанного Грехэмом (фиг. 275). Такой диализатор состоит [c.243]

Предположение Грехэма, согласно которому силикат натрия ведет себя в процессе диализа подобно сульфату натрия и диффундирует легко и полностью через мембрану, оказалось ошибочным. Опыты Линка и Беккера , в которых был получен золь кремнекислоты с помощью диализа разбавленных растворов растворимого стекла натрия, убедительно показали, что скорость диализа ионов натрия и гидроксила значительно больше, чем скорость диализа анионов силиката. Независимо от соотношения окиси натрия к кремнезему в диализате должна образоваться кремнекислота. Гриме показал, каким образом при получении гидрозоля кремнекислоты можно избежать утомительного процесса удаления щелочей и как можно получить чистый гидрозоль кремнекислоты путем взаимодействия воды с метиловым эфиром ортокремневой кислоты. Согласно методу, предложенному Эблером и Феллнером , чистый гидрозоль кремнекислоты может быть легко получен путем разложения четыреххлористого кремния водой. После завершения реакции эти золи должны быть очищены путем диализа. [c.243]

Бринцингер наблюдал, что некоторое количество кремнекислоты проходит через мембрану диализатора. (Проникающее через мембрану количество находится в зависимости от концентрации раствора силиката, времени и температуры (см. А. П1, 38). При гомогенных ионных или молекулярно-дисперсных веществах эта диффузия следует закону концентрации, выраженному уравнением i = oe-V. Поэтому кривая, представляющая величину i(lg t) в зависимости от времени, должна быть представлена прямой линией, а отклонения — показывать существование в коллоидном растворе частиц различных молекулярных размеров. Бринцингер и Тремер исследовали молекулярный состав различных гидрозолей кремнекислоты, очищенных диализом через мембрану из животного пергамента. Кремневые кислоты с наименьшим молекулярным характером дисперсии образуются путем взаимодействия щелочного силиката и соляной кислоты. Если четыреххлористый кремний разлагается водой, то полученный в результате гидролиза золь сравнительно быстро стареет. Согласно Вильштеттеру (см. А. II,I, 38), прибавление окиси серебра будет способствовать удалению со- [c.245]

Исследования под современным электронным микроскопом непосредственно и убедительно подтвердили правильность нашей точки зрения относительно агломерации частиц кремнекислоты в стареющем гидрозоле (ом. А. III, il41). iB очень чистых и устойчивых гидрозолях кремнекислоты, которые были приготовлены путем гидролиза четыреххлористого кремния и последующего электродиализа (см. А. III, 38, 51, 72), Радзевский и [c.247]

Электродиализ (см. А. III, 72), т. е. электролиз с помощью мембраны из пергаментной бумаги или из коллодиевой пленки, оредставляет ценный метод удаления примесей электролитов из коллоидного гидрозоля. Однако указанный метод, как это установили В. А. Каргин и А. И. Рабинович , недостаточен для удаления последних остатков электролита. Гидрозоли, приготовленные путем гидролиза четыреххлористого кремния, остаются кислыми значение их pH около 3,5 свидетельствует о том, что они содержат остаточную соляную [c.250]

Исходя из теории Рейли светового рассеяния взвешенными частицами, интенсивность рассеяния определяется из выражения интенсивность = onst, где, V — объем частиц, которые должны иметь только низкую световую абсорбцию. Поэтому относительно глинистых, частиц и двуокиси кремния это условие во всяком случае соблюдается. Интенсивность рассеянного. света, а также частично проходящего света может легко быть определена фотометрически с помощью тиндало-метра , как это показал Мекленбург на гидрозолях серы. Вышеприведенная формула содержит, однако, дополнительное условие, касающееся длины световой волны частицам, размеры которых приближаются к применяемой длине волны, свойственны аномалии, делающие эти измерения иллюзорными. Поэтому к глинистым суспензиям следует применять свет с наибольшей длиной волны, т. е. инфракрасный. На кривых рассея- [c.260]

Примером термодинамически устойчивых систем с адсорбционно-сольватным фактором являются растворы неионогенных ПАВ в ВМС. Ориентирование лиофильных частей молекул к растворителю обеспечивает резкое снижение поверхностного натяжения до значений, меньших критического значения (VI.37). Полярные части молекул обращены в водную среду, а неполярные радикалы — а органическую. Из твердых веществ большой гидрофильностью обладают оксиды многих элементов, например кремния, алюминия, железа. Поверхность частиц оксидов в воде обычно покрыта гидроксильными группами (гид-роксилирована), которые сильно взаимодействуют с водой, образуя гидратные слои. Интересно, что для дисперсных систем оксидов факторы устойчивости могут изменяться в завйси-мостн от pH среды. Особенно сильно эта зависимость выражена для золей диоксида кремния. Например, гидрозоль кремнезема в области pH 7,0—8,0 устойчив, главным образом, благодаря адсорбционно-сольватному фактору. Он не коагулирует при введении электролита даже в больших концентрациях (I мо,1ь/л и более). С увеличением pH гидроксильные группы диссоциируют, фактор устойчивости меняется на электростатический, и золь становится более чувствительным к электролитам. [c.390]

Промышленные цеолитсодержащие катализаторы крекинга выпускают преимущественно на основе цеолита типа V в (РЗЭ) +Н+-ионной форме, где РЗЭ — редкоземельные элементы (см. стр. 190), Переход на массовый выпуск цеолитсодержащих катализаторов нового типа не потребовал коренной перестройки технической базы производства стандартного аморфного алюмосиликатного катализатора. При производстве цеолитиых шариков и микросфер изменилась лишь одна операция — гидрозоли сульфата алюминия и диоксида кремния начали смешивать с суспензией тонкодисперсного порошка кристаллического цеолита. [c.126]

При увеличении степени наполнения пигментом повышается рассеивающая способность, но до определенного предела. Если критическая объемная концентрация пигмента (КОКП) превышена, то нарушается сплошность покрытия и, следовательно, снижаются электрическое сопротивление покрытия и рассеивающая способность [59, 154]. Установлено, что для большинства традиционных лакокрасочных материалов максимальное сопротивление пленки наблюдается при объемной концентрации пигмента (ОКП) около 40, а для водорастворимых материалов — при концентрации около 10— 15%. При введении проводящих пигментов, например некоторых сортов сажи, при высокой степени пигментирования настолько снижается сопротивление даже высушенной пленки, что покрытие становится электропроводным. Это дает возможность получать двухслойные покрытия методом электроосаждепия. Для получения электропроводящих покрытий применяют и другие наполнители порошки металлов, графита, графитирован-ную сажу, карбид кремния, карбонильный никель, гидрозоль оксида железа (I и И). При этом определяющую роль играет как природа наполнителя, так и его концентрация. [c.149]

Катион-декатионированные фожазитсодержащие катализаторы, преимущественно на основе цеолита типа V в (РЗЭ) Н -ионной форме, начали применять для крекинга во второй половине 60-х годов. Переход на массовый выпуск цеолитсодержащих катализаторов нового типа не потребовал коренной перестройки технической базы производства стандартного аморфного алюмосиликатного катализатора. При производстве цеолитных шариковых и микросферических катализаторов изменилась лишь одна операция — гидрозоли сульфата алюминия и двуокиси кремния начали смешивать с суспензией тонкодисперсного кристаллического порошка цеолита. Поэтому принципиальные основы современных технологических схем непрерывно действующего производства шарикового 152] и микросферического [53] катализаторов сохранились по настоящее время. [c.71]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология