трифтор эфиры

Другой вариант использования метода ЯМР для определения оптической чистоты основан на использовании оптически активных растворителей в них различные химические сдвиги дают и энантиотопные атомы, имеющиеся в оптических антиподах [167]. Этим методом была определена оптическая чистота 2,2,2-трифтор-1-фенилэтанола с использованием (+)-а-фенилэтиламина в качестве растворителя, оптическая чистота аминов и метиловых эфиров а-аминокислот с использованием в качестве растворителя (—)-2,2,2-трифтор-Ь [c.164]

Трифтор-3,3,3-трихлорпропан С17,17. Трифторметил-2,2,2-трихлорэтиловый эфир Х4,136. [c.15]

Метод оптимизации не ограничивается силикагелем, привитыми фазами для НФ-хроматографии и четырехкомпонентными смесями (см. также рис. 167). При разделении некоторых смесей замена метил-трет-бутилового эфира на более основный локализующийся растворитель (например, триэтиламин) может оказаться разумной альтернативой. Вместо н-гексана можно применять 1,2,2-трифтор-1,1,2-трихлорэтан (F-113). Такая замена благоприятна, поскольку F-113 не токсичен и идеально смешивается с другими растворителями. [c.54]

Эту группу можно использовать в качестве ацильной защитной группы, которая удаляется при мягкой щелочной обработке. Ее можно ввести обработкой аминокислоты трифторуксусным ангидридом или тиоэтиловым эфиром трифтор-уксусной кислоты [c.76]

Трифтор-2-хлорэтиловый эфир 3-(метилдихлорсилил)пропа нола Л7,94. [c.56]

Трифтор-1,2-бис(дифторамино)этил]бензол С17,111. Этиловый эфир (перфтортетрагидрофурил-2)дифторуксусной кислоты С17,273. [c.85]

Некоторые органические кислоты, например трифтор- и три-хлоруксусныс, ацстилендикарбоновая и, в меньшей степени, моно-п днхлоруксусные кислоты, также могут вызывать сильные химические ожоги и появление язв. Особенно тяжелые поражения наблюдаются при попадании на кожу их растворов в органических растворителях (например, в диэтиловом эфире). [c.269]

НИИ Смешанных ангидридов, полученных из свободной кислоты,, диэтиламина и этилового эфира хлормуравьиной кислоты (о получении in situ Смешанных ангидридов См. примеры в разд. А.1). В большинстве случаев смешанные, ангидриды дают производные боле сла-. бой кислоты, входящей в состав ангидрида, кроме случая с трифтор-уксусной кислотой, когда получаются смеси амидов [47]. Недавно было описано применение большого числа трифторацетамидов для идентификации аминов методом газо-жидкостной хроматографии [48]. Ацилированные аминокислоты можно получать с хорошим выходом из свободной кислоты и ангидрида [49], а соответствующие иминокислоты — из свободной кислоты и циклического ангидрида, лучше в присутствии 0,1 экв триэтиламина [50]. Выходы в этих превращениях обычно составляют 80% и выше. [c.390]

Раствор 1.60 г цианметилового эфира трифтор а цетилгл ицил глицина и 0,742 г этилового эфира глицина в 5 мл этилацетата нагревают 90 мин при 110°, затем раствор выпаривают в высоком вакууме и остаток возгоняют при температуре бани 180—190 получают 1,71 г (91%) препарата с т. пл. 232—234 . [c.256]

ПЕРФТОРИЗОБУТИЛ Н (1,1,3,3,3-пентафтор-2-трифтор-метилпропен) (СРз)2С=Ср2, мол.м. 200,03 бесцв. газ с характерным запахом т. кип. 6,5 °С di (для жидкости) 1,5922 раств. в диэтиловом эфире, ацетоне, ТГФ, не раств. в воде. [c.495]

Хим. р-ции проводят в хроматографич, системе (в спец. микрореакторе или устройстве для ввода пробы, хроматографич. колонке, детекторе) или вне ее для улучшения разделения в-в, понижения предела их обнаружения, повышения селективности и т. д. Напр., для определения микроколичеств Ве и нек-рых др. элементов в лунной пыли и лунной породе пробы обрабатывали таким образом, что образовывались летучие и достаточно стабильные трифтор-ацетилацетонаты металлов, к-рые затем с высокой чувствительностью и селективностью анализировали методами газовой хроматографии. Превращение орг. к-т в их неполярные бензиловые эфиры не только приводит к существенному улучшению характеристик газохроматографич. анализа (получаются симметричные пики, улучшается разделение и т.д.), но и к значит, понижению пределов обнаружения. [c.216]

Исследована возможность протекания обменных реакций поли[бис(трифтор-этокси)фосфазена] со сложными эфирами и гидроксилсодержащими соединениями [150]. Оказалось, что в насыщенном растворе полифосфазена и дибутиладипината в присутствии ТБТ при 240 °С за 20 ч реакция замещения трифторэтоксигрупп на алкоксигруппы протекает на 10%. При взаимодействии полифосфазена с л -крезо-лом и ундециловым спиртом при температурах ниже 240 °С реакции фенолиза и алкоголиза практически не идут. Реакции замещения трифторэтоксигрупп в полифосфазене на алкоксигруппы происходят успешно только при использовании соответствующих алкоголятов щелочных металлов. Приведены и другие данные о полиорганофосфазенах смешанного обрамления, получаемых за счет обменных реакций полиорганофосфазенов [107, 151-153] (см. также с, 330). Так, полиорганофосфазены смешанного обрамления [=NP(OR)(OR )-]n получены обработкой полифосфазена формулы [=NP(0R)2 ] алкоголятом R ONa, где R и R - одновалентные радикалы типа Р(Ср2)аСН2- или Н(СН2)/,СН2- (где а и h - значения от О до 9). Реакцию проводили смешением растворов исходных компонентов в сухом ТГФ при [c.342]

Эти процессы циклизации происходят количественно в водной среде при действии этилхлоругольного эфира [232а1. Можно предположить, что промежуточно образуется крайне неустойчивый ангидрид, так как после этанолиза- продукта реакции нуклеотида с трифтор-уксусным ангидридом были выделены кислые 2 - и З -этилфосфаты нуклеозида и диэтилфосфаты [75 76]. [c.113]

Получение 5-дициклогексилам.иониевой соли 1-этилового эфира М-трифторацетил-Ь-глута.чиновой кислоты. 17 г (0,1 М) L-глутаминовой кислоты (высушенной в сушильном шкафу при 120 ) и 44 мл (0,20 М) трифторуксусного ангидрида кипятят 30 минут с обратным холодильником до образования прозрачного раствора. Затем в вакууме при температуре бани около 50° отгоняют образовавшуюся трифтор-уксусную кислоту и избыток трифторуксусного ангидрида. Охлаждают и добавляют 102 мл абсолютного этилового спирта. Реакционной смеси дают стоять 1 час при комнатной температуре, кипятят 1 час и отгоняют в вакууме спирт. К остатку добавляют 25 мл (1,4 М) дициклогексиламина, при атом основная масса кристаллизуется в виде соли. Полученную пастообразную массу растворяют в 50. ил бензола и оставляют до следующего дня. Затем продукт отфильтровывают, промывают петролейным эфиром, сушат на воздухе и перекристаллизовывают из 400. чл воды с активированным углем. [c.48]

Водный слой, содержащий хлористый магний, нейтрализуют раствором щелочи, а органический слой сливают в сборник 14, откуда азотом (3 ат) передавливают в осушитель 15 с хлористым кальцием, а затем направляют на нутч-фильтр 16. Отфильтрованный органический слой самотеком сливается из фильтра в сборник 17, откуда азотом (0,7 ат) передавливается в куб ректификационной колонны 18, где дибутиловый эфир отгоняется от трис-(7-трифтор-пропил)-силана. В рубашку куба в качестве теплоносителя направляют дитолилметан илн кремнийорганически теплоноситель — 1,3-бис-(трифеноксисилокси)-бензол. Колонна снабжена наружным змеевиком, в который также поступает теплоноситель, выходящий из рубашки куба. Отгонка дибутилового эфира идет при температуре в кубе 125 °С, а в верху колонны прп 76 °С и остаточном давлении 50—90 мм рт. ст. [c.27]

Трифторэтиловый спирт описан Свартсом [1], который получил это соединение каталитическим восстановлением двух соединений ангидрида трифторуксусной кислоты и трифтор-ацетамида. Выход трифторэтилового спирта по первому методу составлял лишь 23°/q. С целью увеличения выхода продукта нами была сделана попытка получить трифторэтиловый спирт из этил-, и также из и-бутилтрифторацетата гидрированием этих эфиров над меднохромовым катализатором под давлением 245 атм при 250°. Эта попытка окончилась неудачей водород не поглощался и было выделено лишь 70 /q неизмененного этилового эфира и 32% бутилового эфира. [c.189]

ИЧНЫЙ спирт (Г, 1, 1-трифтор-2-метилпропанол-2). тот пиpt был в свою очередь получен действием избытка магнийиод-метила на этиловый эфир трифторуксусной кислоты. Последнее соединение легко доступно, поэтому нами было решено исследовать действие соединений Гриньяра на этиловый и бутиловый эфиры трифторуксусндй кислоты. [c.196]

В литературе имеется только одна ссылка на З-хлор-1,1, 1-трифтор-2-пропанон, причем она относится к патенту [1], в котором отсутствует описание опыта. Fj O Hj l приготовляли гидролизом этилового эфира а-хлор- , -трифтор-ацетоуксусной кислоты. Последний был получен хлорированием этилового эфира f-трифторацетоуксусной кислоты. Оба эти соединения раздражают слизистые оболочки дыхательных путей, поэтому работать с ними необходимо под тягой. [c.228]

З-Хлор-1, 1, 1-трифтор-2-пропанон. Смесь 86,5 г этилового эфира а-хлор 7, f, j-трифторацетоуксусной кислоты и 200 мл 30-проценгной серной кислоты кипятили при перемешивании с обратным холодильником в течение 8 час. Реакционную массу экстрагировали 6 раз эфиром (по 50 мл эфира при каждой экстракции). Экстракт сушили пятиокисью фосфора. Получили 23,7 г вещества с т. пл. 71—72°, й 1,3440. [c.228]

N. -дн-я-бутил-3, 3, ]-трифтор-1, 2-циклобутанди-иминмоногидрохлорид. Часть вышеупомянутого бутилимина растворяли в сухом диэтиловом эфире и через раствор пропускали газообразный сухой хлористый водород. Когда смесь очень сильно охлаждалась, тяжелый маслянистый слой, отделившийся при этом, затвердевал. Фильтрование и промывание большим количеством эфира давало белое, растворимое в воде, твердое вещество с т. пл, 85—87 , которое оказалось более стойким, чем первоначальный имин. [c.250]

Замещенные перфторолефины при действии фенилазина дают пятичленный гетероцикл. Так, при взаимодействии фенилазида и метилового эфира 5,5,5-трифтор-2-оксо-4-трифторметилпент-3-еновой кислоты образуется с высоким выходом метиловый эфир 3-фенил-5,5-бис(трифторметил)-4,5-дигид-ро-ЗН[1.2.3]триазол-4-карбоновой кислоты [41]. [c.51]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология