перманентные

Касаясь вопроса о возможной активности данного катализатора, важно заметить, что само по себе существование химически ненасыщенных центров на поверхности твердого вещества еще не гарантирует каталитической активности. Если эти активные центры обладают достаточно большой свободной энергией, они будут стабилизироваться за счет образования перманентных химических связей либо с реагирующими веществами, либо с любыми примесями, что эквивалентно отравлению катализатора . Для того чтобы обладать эффективными каталитическими свойствами, ненасыщенные (или активные) центры должны образовывать слабые или лабильные связи с реагирующими веществами. Это — веское обоснование каталитических свойств воды (действующей как растворитель), заключающихся в облегчении протекания ионных реакций. [c.532]

Предложите химическое объяснение различия завивки водой и раствором для перманентной завивки. [c.477]

Раствор для перманентной завивки имеет щелочную реакцию. Сравните результаты обработки волос им и раствором гидроксида натрия. [c.477]

Форма волос определяется, помимо прочего, способом образования дисульфидных связей между параллельными белковыми цепями. Перманентная завивка происходит в три этапа. Сначала старые дисульфидные связи разрушаются. Потом волосам придается новая форма. Наконец, химически образуются дисульфидные связи в новой ориентации волос. Рис. VII.22 иллюстрирует этот процесс. [c.479]

Объясните различия в действии воды и раствора для перманентной завивки на структуру волос. [c.479]

Вещества, подобные "перманентным" газам и находящиеся в жидком виде, часто называют "криогенными веществами". Из этих криогенных веществ наиболее важным с точки зрения основных опасностей химических производств является сжиженный природный газ (СПГ), состоящий главным образом из метана, но содержащий также небольшие количества углеводородов с двумя и более атомами углерода в молекуле. Атмосферные газы, такие, как азот или кислород, также попадают в категорию веществ, у которых критическая температура значительно ниже окружающей. Для веществ из этой категории технология перемещения и хранения основывается на применении высококачественной термоизоляции с использованием, как правило, вакуумных оболочек. Отметим, что содержать метан, кислород или азот в жидкой фазе посредством охлаждения трудно, так как это можно сделать только при наличии еще более холодных жидкостей. Образующиеся при неизбежном выкипании пары можно либо сразу использовать, либо снова сжижить для дальнейшего хранения, либо просто выбросить в атмосферу. [c.72]

Жидкости, имеющие критическую температуру ниже температуры окружающей среды, так называемые "перманентные" газы. Они сжижаются только при охлаждении и последующем сжатии. В жидком виде их называют "криогенными жидкостями" и хранят в теплоизолированных резервуарах. При разлитии скорость образования газа является функцией скорости подвода тепла от окружающей среды. Скорости переноса тепла зависят от соотношений между тепловым потоком и перепадом температур между кипящей жидкостью и окружающей ее средой. [c.86]

В ЭТОМ уравнении аир представляют собой параметры, отражающие повторное увлечение и характеризующие две фракции частиц одну, имеющую отличную от нуля вероятность перманентного захвата и вторую, имеющую нулевую вероятность [692]. С практической точки зрения а является коэффициентом эрозии (безразмерным), представляя собой массу пыли, подвергшейся эрозии, на единицу массы и осажденную в результате инерционного столкновения (ом. стр. 215). Тогда 1р — коэффициент эрозии (безразмерный)—представляет собой массу проблемной пыли, подвергшейся эрозии, на единицу массы всей осажденной пыли, т. е. с очень высокой концентрацией пыли. Ввиду того, что суммарная эрозия не может быть больше, чем поток осаждающейся пыли, условия эрозии ограничены 0 (а+р) 1. [c.461]

Количество энергии, расходуемой на вращение материала в печи, является функцией момента перманентного подъема слоя на высоту, определяемую углом естественного откоса. Величина же этого момента зависит от количества (веса) материала в печи, а следовательно, от правильно рассчитанной толщины его слоя. Ошибка в расчете толщины слоя весьма существенна. поскольку расход энергии по этой статье является основным слагаемым в балансе расхода энергии. [c.77]

Перманентное изменение состава нефти происходит не только в условиях нефтяного залежа, но продолжается также в любых других условиях существования нефти в процессе ее добычи, транспортировки и хранения, вплоть до переработки, когда она перестает быть природным объектом и распадается на ряд техногенных продуктов. Такое изменение состава нефти, как правило, сопровождается появлением новых макрофаз в системе. Количество и состав новых фаз определяются составом самой нефти и зависят от физико-химических условий ее существования. [c.8]

Изготовление керамики — древнейшая отрасль производства. Гончарные изделия зарегистрированы в археологических находках эпохи палеолита (13—15 тыс. лет до н. э.). Начало же изготовления металла из руд относится к концу неолита (т. е. ко второму тысячелетию до и, э.). Но металлургия как отрасль науки намного опередила технологию керамики производство металлов со времени становления химии как науки базируется на строгих представлениях о физических и химических закономерностях металлургических процессов. О производстве керамики этого сказать нельзя. Значительная часть ее и до сих иор изготовляется на основе перманентного опыта н вытекающих из пего рецептурных знаний. [c.241]

На смену такого рода перманентным эмпирическим поискам пришли теоретические методы, первым из которых следует назвать моделирование на основе теории подобия. И хотя этот метод подвергался критике за то, что он учитывал лишь одни физические факторы работы реакторов, пользу, которую он принес хотя бы как один из этапов на пути к современным системным методам масштабного перехода, отрицать невозможно. [c.273]

Процесс завивки волос, хотя и не имеет никакого биологического значения, служит примером различных способов вмешательства во вторичную и третичную структуры. Водная завивка использует свойство воды пропитывать белковую ткань, которая размягчается за счет разрушения водородных связей между амидными группами в белке и образования новых водородных связей с молекулами воды. При высушивании вновь образуются водородные связи внутри белка, который за счет этого сохраняет задаваемую форму. При перманентной химической завивке сходный результат достигается другим путем. Сначала дисульфидные мостики белка восстанавливают до тиольных групп с помощью специальной жидкости, после чего проводят окисление с образованием в новом направлении дисульфидных связей, закрепляющих нужную форму волос. [c.303]

Таким образом, Хц—2 1а Я . Наведенный момент полностью ориентирован по отношению к перманентному моменту молекулы, вызвавшей поляризацию. Поэтому энергия их будет равна [c.337]

Наряду со способностью к адсорбции используются и другие свойства. Так, вместо адсорбентов могут применяться молекулярные сита. Этот вид хроматографии — хроматография на молекулярных ситах — применяется в аналитической химии углеводородов для разделения цепочечных молекул, а также имеет большое значение в газовой хроматографии для разделения перманентных газов. [c.13]

ПЕРМАНЕНТНАЯ АЛЛИЛЬНАЯ ПЕРЕГРУППИРОВКА, [c.434]

В этой части работы вы должны присоединиться к группе, состоящей вместе с вами из четырех учащихся. Каждый член группы будет проверять действие на волосы одного из следующих растворов 1) раствор соляной кислоты НС1 с pH 4 2) раствор гидроксида натрия NaOH с pH 8 3) раствор для перманентной завивки 4) раствор для перманентной завивки с нейтрализатором. (Многие шампуни для волос забуферены, т. е. в них поддерживается постоянный pH. Ниже вы поймете почему.) [c.475]

Проблема описанного изменения прически заключается в том, что эффект пропадает после второго увлажнения волос. Для получения прически, устойчивой к воде, испэльзуется перманентная завивка, которая обусловлена образованием новых дисульфидных связей, не зависящих от действия воды. [c.479]

Пары бензина и перманентные газы из верхней части ректифика-циюнной колонны с температурой 200 С проходят конденсатор ра-диантного типа, из которого, для окончательного охлаждения до 25° С, направляются в трубчатке в холодильник, после чего смесь газов и бензина поступает в газогенератор. Бензин из сепаратора направляется в резервуар и частично откачивается на орошение ректцфи-ка1 ионной колонны. [c.293]

Газогенератор, предназначенный для разделения конденсированного крэкинг-бензина и перманентных газов, представляет собою полый цилиндр, в верхней, части которого установлены з колпачковых тарелки, имеющих целью ос вобождение отходящих крэкинг-газов от механически увлеченных бензинов. [c.293]

Кроме водяных паров, в конденсатор смешения поступают неконденсирую-щвеся (перманентные) газы, колпчество которых принимается из опыта работы вакуумных установок — 0,1% от сырья, что составит [c.284]

Все это особенно относится к данным, полученным лабораторной разгонкой. В это1г области в сущности можно сравнивать только данные одного и того же аналитика или лаборатории, и была бы в высшей степени желате.льна концентрация подобных определений в одних и тех же руках или в одном и том учреждении, постоянные методы которого н перманентность условий гарантировали бы ис1 лючение субъективных особенностей отдельных а йализов. [c.102]

Газообразная фаза имеет подфазу, именуемую "паровой", которая лежит в области температур ниже критической и, таким образом, находится в таких условиях, когда для перевода в жидкую фазу ее надо лишь сжать. Для области газообразной фазы, лежащей выше критической температуры, нет специального названия. Однако в XIX в. полагали, что такие газы, как кислород и азот, в отличие, например, от углекислого газа не могут быть сжижены только лишь посредством повышения давления, и им было дано название "постоянных" ("перманентных") газов. Сейчас понятно, что это было вызвано значительным превышением рабочих температур над критическими. В наше время все подобные газы успешно сжижаются в процессах с предварительным охлаждением газа (в одну стадию или в несколько) до температур ниже критической. [c.70]

Различаются три типа дезактивации кобальт-молибдено-вых катализаторов. Временная дезактивация наблюдается в присутствии в газе некоторых примесей, удаление которых восстанавливает первоначальную активность. Образование углерода может быть названо полуперманентной дезактивацией, так как начальная активность может быть восстановлена путем регенерации. Постоянная (перманентная) дезактивация происходит при спекании поверхности или в результате потери молибдена при регенерации, или в присутствии некоторых веществ, например мышьяка, образующего в процессе гидрогенолиза неактивные соединения. В последнем случае необходима загрузка свежего катализатора. [c.79]

В настоящее время фталевый ангидрид получают окислением нафталина в присутствии катализатора - пятиокиси ванадия на носителе. Вместо нафталина можно использовать о-ксилол. Хотя большинство заводов спроектировано так, что на них можно производить окисление только нафталина ипи только ксилола, на нескольких заводах в качестве сьфья можно использовать любое из этих веществ. Малеиновый ангидрид получают из бензола аналогичным образом и, следовательно, эти процессы можно объединить вместе. Хотя принцип проведения процесса одинаков, методы №1деления продукта и получения оптимальных выходов различаются. В процессе окисления нафталина приходится окислить в СО2 два углеродных атома на< у-талина в случае же о-ксилола окислению подвергаются только атомы водорода, о-Ксилол допжен давать лучший выход, поскольку при его окислении выделяется меньше тепла. На практике же происходит перманентная война между процессом окисления о-ксилола и процессом окисления нафталина, сопровождающаяся улучшением катализаторов и технологии, и используются оба конкурирующих процесса. Катализаторы являются собственностью фирм, и поэтому приведенные нами данные могут не отвечать последним новейшим данным /23/. [c.304]

Известно /19/, что при совместной кристаллизации углеводородов, различающихся по молекулярным размерам более чем на 10 %, наблюдается образование эвтектической смеси. В сырых нефтях из-за перманентного изменения молекулярных размеров и структуры кристаллизующихся компонентов вряд ли следует ожидать образования эвтектик. Однако при нарушении непрерывности изменения размеров и структур молекул кристаллизующихся компонентов путем удаления промежуточных фракций обра- [c.26]

Такое резкое возрастание времени осаждения с повышением дисперсности частиц объясняется тем, что с уменьшением размера частиц сила тяжести, обусловливающая оседание, уменьшается гораздо быстрее, чем сила трения, противостоящая оседанию, поскольку сила тяжести пропорциональна третьей степени размера частиц, тогда как сила трения пропорциональна лишь первой степени от размера. По этой причине седиментаци-онное осаждение нефти носит перманентный характер и, асимптотически уменьшаясь, продолжается практически бесконечно. [c.130]

После войны Сергей Данилович построил под Владимиром дом, двухэтажный с резными башенками, двумя большими верандами. Вместе с домом выстроилась целостная философия жизни обитателей дома. В доме был рояль. Играть профессионально умели все- и Анна Андреевна, и бабушка Наташи Ия Сергеевна. На этом рояле учились ифать три сестры Тая, Надя и Алла, будущая Наташина мама. Уроки музыки девочкам давала Ольга Николаевна Высоцкая, вторая жена поэта Николая Гумилева, красавица, бывшая актриса театра Всеволода Мейерхольда, живущая в Вязниках в ссылке. Она была близкой подругой Анны Андреевны, общение часто велось на французском языке. У Сергея Даниловича была коллекция картин и альбомов с репродукциями, по которым девочки держали перманентный экзамен по истории живописи. [c.104]

Строение двойного электрического слоя у частиц с постоянным дипольным моментом. Н. А. Толстой с сотр. показали, что существуют коллоидные частицы с электрической дипольной структурой, образующиеся вследствие самопроизвольной униполярной ориентации адсорбированных на их поверхности диполей дисперсионной среды (например, Н2О, 0Н и т. д.) или вследствие ориентации полярных групп самого вещества частиц. Подобные частицы, как показали различные электрооптические методы исследования, обладают жестким большим электрическим моментом (тысячи и миллионы дебаев). Так, перманентная ди-польня я структура обнаружена у пятиокиси ванадия, у частиц суспензий глйны, гуминовых золей, суспензий ряда красителей и некоторых бактерий и вирусов. Можно с достаточной уверенностью сказать, что подобные дипольные структуры, привлекшие в последнее время особое внимание исследователей, широко распространены в коллоидных и биологических системах. [c.190]

Недостаток цеолитов как адсорбентов для газовой хроматографии— их высокая гигроскопичность (в связи с этим они являются хорошими осушителями). Цеолиты типа ЫаА адсорбируют СН4, С2Н4, СзНб, Н2О, NHз, СО2, Н2, но не адсорбируют СзНа и высшие углеводороды. Наиболее широко применяются молекулярные сита для разделения часто встречаюш,ихся (перманентных) газовых смесей О2, N2, Н2, СО. [c.171]

Отказ от представлений о перманентной гидратации ионов в растворах электролитов не противоречит результатам опытов по переносу ионами воды при электролизе, а следовательно, и изменению чисел переноса. Эти изменения сводятся главным образом к переносу объемов большей или меньшей плотности. Так, например, в случае водных растворов хлоридов щелочных и щелочноземельных металлов движение гидратирующихся катионов к катоду сопровождается весьма эффективным переносом воды в том же направлении, в то время как движение негидратирую-щихся анионов к аноду связано с переносом воды в обратном направлении. Непосредственное экспериментальное определение переноса воды ионами при электролизе в большинстве случаев осложняется тем, что поток воды, переносимый ионами в одном направлении, непременно приводит к возникновению оттока воды в обратном направлении, так как объем раствора в катодном и анодном пространствах (в случае стационарного процесса электролиза) не меняется. Это не учитывалось при попытке определения истинных чисел переноса по методу Нернста. [c.38]

Для некоторых веществ, например геу1ия, водорода, кислорода и др. она очень низка. Поэтому прежде полагали, что эти вещества вообще не могут существовать в состоянии жидкости и называли их перманентными газами. [c.128]

В. И. Данилов и В. Е. Неймарк, исследуя те же растворы, попытались получить ответ на два вопроса в какой мере влияние растворенных электролитов на структуру воды связано с природой электролита и в какой мере разрушающее действие растворенных ионов на структуру воды зависит от температуры. Сопоставляя кривые интенсивности, полученные ими для растворов H I, HF, Li l и NaOH одинаковой концентрации, они показали, что на кривой интенсивности растворов, содержащих ионы № и 0Н , второй максимум выражен четче, чем у растворов той же концентрации, но содержащих ионы Li" и 1 . По мнению В. И. Данилова, наличие побочного максимума на кривых интенсивности водных растворов, содержащих ионы Н" и ОН , можно, по-видимому, считать достаточно убедительным показателем четверной координации молекул воды, а его относительную интенсивность — мерой сохранения в растворе собственной структуры воды. Очевидно, ионы Н" и ОН" изменяют структуру воды в значительно меньшей степени, чем те ионы, для которых возможна перманентная гидратация. Если предположить, что ион Li гидратируется четырьмя молекулами воды, располагающимися в вершинах тетраэдра, то, очевидно, все четыре молекулы НгО будут обращены к иону Li атомами кислорода (рис. 11.6). Такое расположение молекул воды должно нарушать в прилегающих к ним слоях ту взаимную ориентацию молекул НгО, которая характерна для собственной структуры воды. Следовательно, деструктирующим действием должен обладать всякий гидратированный ион независимо от того, какое количество молекул воды он вокруг себя удерживает. [c.281]

Отказ от представления о перманентной гидратации ионов в растворах электролитов не противоречит результатам опытов по переносу ионами воды при электролизе, а следовательно, и изменению чисел переноса. Эти изменения сводятся главным образом к переносу объемов большей или меньшей плотности. Так, например, в случае водных растворов хлоридов щелочных и щелочноземельных металлов движение гидратирующихся катионов к катоду сопровождается весьма эффективным переносом воды в том же направлении, в то время как движение негидратирующихся анионов к аноду связано с переносом воды в обратном направлении. Непосредственное экспериментальное определение переноса воды ионами при электролизе в большинстве случаев осложняется тем, [c.99]

Диэлектрическая проницаемость связана с процессом поляризации, т. е. с возникновением определенного электрического момента в единице объема диэлектрика при внесении его в электрическое 1[0ле. Электрический момент единицы объема равен гео.метриае-скот" сумме моментов диполей, которые входят в рассматриваемый объем Диполи могут быть постоянными (перманентными) и наведенными [индуциробанными) [c.271]

Постояйные лияоли характеризуются величиной постоянного, нли перманентного, дипольного момента, равного произведению величины заряда на расстояние между ними [c.271]

Часто к А.П, относят только прототроппые перегруппировки (X = Н). А. п. происходит спонтанно или прн алли.гьном замещении. См. также Перманентная аллильная перегруппировка. [c.26]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология