Кислоты дистилляция

Предложено разделять смесь дикарбоновых кислот адсорбцией из полярных растворителей гидрофильными адсорбентами [101]. Смесь кислот, полученная при жидкофазном окислении олеиновой кислоты, освобождается от минеральной, монокарбоновых и низших дикарбоновых кислот дистилляцией в вакууме. Остаток подвергается этерификации пропиловым, бутиловым или бензиловым спиртом и эфиры разделяются ректификацией [102]. [c.167]

Устойчивость реальных растворов перекиси водорода значительно ниже, так как трудно достичь идеальных условий для обеспечения высшей чистоты продукта. Для обеспечения приемлемой стабильности перекиси водорода и получения высоких выходов при электролизе и гидролизе необходимо обеспечение определенных условий. Конструкционные материалы не должны сами каталитически ускорять процесс разложения перекиси и не должны загрязнять электролит веществами, способными вызывать каталитическое разложение. Исходные продукты, применяемые в процессе, должны быть тщательно очищены — вода и серная кислота—дистилляцией, соли — перекристаллизацией и т. д. [c.368]

Приготовление электролита. Раствор электролита для получения пероксодисерной кислоты (рис. 4.20) готовят из очищенной дистилляцией серной кислоты, поступающей со стадии гидролиза, с добавлением свежей серной кислоты. Дистилляция серной кислоты после гидролиза позволяет удалять примеси из технологического цикла производства. [c.174]

Запатентован способ одновременной очистки и концентрирования разбавленных растворов кремнефтористоводородной кислоты дистилляцией в смеси с 65%-ной фосфорной кислотой 2< . [c.351]

Если фосфорную кислоту извлекать не из водного продукта, а из смеси, получаемой при разложении фосфатов бисульфатом аммония, то в качестве экстрагента можно использовать метанол [183, 184] с последующим отделением его от фосфорной кислоты дистилляцией. Кроме метилового спирта можно применять этиловый и изопропиловый спирты. Недостатком этого способа является то, что в результате образования геля кремневой кислоты неорганические примеси выделяются в форме, плохо отделяемой от органического раствора. [c.235]

По другому варианту бастнезитовую руду, содержащую около 10% ЬПаОз, после предварительного прокаливания сначала при 900° в течение часа, затем 4 ч при 800° предложено обрабатывать 57%-ной HNO3, взятой в отношении Т Ж = 1 2,2. После разбавления раствора водой во избежание выделения в осадок двойных нитратов РЗЭ с кальцием (обычно сопутствующим РЗЭ в бастнезите) извлекают РЗЭ четырехстадийной противоточной экстракцией ТБФ соотношение объемов водной и органической фаз на каждой стадии 1 2. Органическую фазу промывают водой на каждой промежуточной стадии, и реэкстракт, содержащий РЗЭ, направляют на следующую стадию экстракции. К рафинату добавляют серную кислоту дистилляцией регенерируют - -80% HNO3 [45]. [c.103]

Разделение кристаллизацией смесей жирных кислот, выкипающих Б широких пределах, затруднено и не дает четких результатов. Поэтому рекомендуется сначала разделять смесь кислот дистилляцией на возможно более узкие фракции, а затем уже делить их кристаллизацией на высокоплавкие нормальные и жидкие или мазеобразные кислоты изостроения [6]. [c.82]

При разделении кислот дистилляцией йодные и карбонильные числа возрастают с повышением температуры кипения кислот. [c.105]

Такой концентрат разветвленных дикарбоновых кислот не может быть выделен при обычной, принятой сейчас в промышленности технологии разделения жирных кислот дистилляцией и является новым продуктом. [c.107]

Дистилляция фтористоводородной кислоты. В водных растворах фтористого водорода легколетучие примеси образуют комплексные соединения или частично гидролизуются, поэтому дистилляция может быть использована для очистки кислоты. Дистилляции подвергали кислоту, полученную при растворении в воде особой чистоты фтористого водорода, предварительно очищенного от примесей активированным углем и фильтром ФПП. При дистилляции кислоты основное внимание обращали на очистку от мышьяка, фосфора и бора, так как по другим примесям она удовлетворяла предъявляемым к ней требованиям. [c.288]

Нашими экспериментами по очистке уксусной и азотной кислот дистилляцией было показано, что использование циклонов и само-очиш ающихся фильтров значительно снижает брызгоунос и обеспечивает получение продуктов особой чистоты высокого качества. Схема установки изображена на рисунке, а экспериментальные-данные приведены в таблице. [c.81]

Предварительные опыты показали, что при дистилляции гидрогенизата состава НгО = 0,8%, ГМИ =-8,5%, ГМД = = 71,0%, АКН = 4,0% и АДН = 1,1% (адиподинитрил из адн-пиновой кислоты) дистилляция начинается при остаточном давлении 150 м.н рт. ст. [c.141]

Вследствие того что третичные атомы углерода, находящиеся в месте разветвления цепей углеводородов изостроения, окисляются гораздо легче, чем вторичные углеродные атомы, при окислении получаются карбоновые кислоты преимущественно нормального строения. Изомеры же образуются в весьма малых количествах, что облегчает дальнейшее разделение кислот дистилляцией, особенно низкомолекулярных. [c.370]

В ЧССР применяют следующие способы использования отбросной соляной кислоты электролитическое получение хлора из водного раствора в открытом цикле с адсорбцией при 5%-ной концентрации отбросной соляной кислоты дистилляцию хлористого водорода в жидкой фазе с применением различных добавок, снижающих его растворимость в воде окисление хлористого водорода кислородом в присутствии соответствующего катализатора для получения хлора. [c.20]

Оксистеариновая кислота СНз(СН2)5СНОН(СН2)юСООН образуется в результате гидрирования касторового масла (рицинолевоп кислоты) с последующим омылением гидрированного продукта и разложением полученного мыла кислотой. Из полученной смеси жирных кислот дистилляцией выделяют оксистеариновую кислоту. Этот продукт известен также под названием олеовакс А . Температура застывания его не ниже 85° С, кислотное чпсло не более 1,2 мг КОН на 1 г, йодное число не более 17. [c.681]

Додиген 481 - углеводородорастворимый ингибитор, применяется для защиты от коррозии, вызываемой сероводородом, соляной кислотой, органическими кислотами, дистилляци-онных колонн, холодильников, трубопроводов, теплообменников. Внешний вид — темная прозрачная жидкость плотность гфи [c.43]

Спектральное определение рения в молибденитах проводят с использованием дуги постоянного или переменного тока и плазменного источника [70, 92, 183, 245, 446, 508, 590, 951, 1082, 1163, 1164]. Анализ проводят прямым методом или с предварительной химической обработкой, включающей отделение рения от примесей экстракцией перрената тетрафениларсония [619], экстракцией Ве(УП) с 4-метил-2-пентаноном [1163], дистилляцией Ве207 из концентрированных растворов серной кислоты. Дистилляцию рения осуществляют в специальной колбе, горло которой закрывают графитовым электродом с внутренним каналом (183, 245, 446, 508]. По этому каналу семиокись рения поступает [c.245]

Глутаровую кислоту можно получить из тетрагидрофурфурилового спирта, который легко образуется при гидрировании фурфурола. Тетрагидрофурфуриловый спирт нагревают с едким натром или едким кали при температуре около 300 °С и давлении 4,9 МПа. После растворения в небольшом количестве воды и под-кисления серной кислотой из реакционной массы экстракцией серным эфиром выделяют смесь глутаровой, уксусной пропионовой, масляной и тетрагидропирослизевой кислот. Из смеси кислот дистилляцией удаляют монокарбоновые кислоты и перекристаллизацией получают глутаровую кислоту с выходом 66,4% от теоретического [32]. [c.74]

Предложен также метод получения чистой азелаиновой кн( лоты дистилляцией смеси кислот, образующихся при разложении озонида олеиновой или линолевой кислоты, последующей этери фикацией сырой азелаиновой кислоты, дистилляцией эфиров и и тидролизом [8]. [c.150]

В производстве этанола этилен абсорбируют 94—98%-ной (по весу) серной кислотой при температуре 55—85 °С и давлении 2—3 МН/м2 (20—30 атм). Абсорбцию осуществляют путем барботирования этилена через подаваемую противотоком к нему серную кислоту (например, в аппарате колонного типа), которая поглощает 997о этилена. Реакционную массу, содержащую 0,3—0,4 вес. ч. этилена (в форме этилсульфатов) на 1 вес. ч. кислоты, разбавляют 1,0—1,4 вес. ч. воды и нагревают при атмосферном давлении до 60—80°С. В этих условиях гидролизуется диэтилсульфат гидролиз моноэтилсульфата осуществляют в следующем аппарате при температуре около 100 °С. Этанол отделяют от разбавленной кислоты дистилляцией, получая водный спирт с концентрацией 50—65% (по весу). Разбавленную кислоту, содержащую 35—65% (по весу) Н2504, концентрируют и возвращают на стадию абсорбции. Абсорбцию пропилена, который химически активнее этилена, проводят в более мягких условиях, используя 85%-ную серную кислоту и температуру 25—30 °С. В остальном процессы непрямой гидратации этилена и пропилена аналогичны друг другу. [c.187]

Экстракция органическими растворителями дает возможность получать концентрированную фосфорную кислоту (80 % Н3РО4 или 58 % Р2О5) без вьшаривания разбавленных растворов. Например, при разложении пр иродных фосфорных руд соляной или азотной кислотой получается водный раствор фосфорной кислоты и хлорида или нитрата кальция. Из этого раствора Н3РО4 извлекается полярным органическим растворителем, который затем отделяется от фосфорной кислоты дистилляцией и возвращается в процесс. [c.45]

На основании опыта получения кальциевых солей водорастворимых кислот i—С4 в производственном масшатбе на Шебекинском комбинате с последующим разложением их серной кислотой и извлечением кислот дистилляцией установлено, что этот путь наименее целесообразен. Выход кислот составляет 60% от достигнутого при азеотропной ректификации себестоимость готовой продукции 373%, а затраты на 1 рубль товарной продукции 345%. В выделенных кислотах остаются все загрязняющие вещества. Поэтому такой метод не может быть рекомендован к внедрению. [c.141]

Метод Кьельдаля успешно используется при определении следовых количеств азота, особенно в озерных, речных и морских водах [5.1132—5.1136]. Основной источник погрешностей — присутствие аммонийного азота в серной кислоте, используемой воде и воздухе. Очистка серной кислоты дистилляцией оказалась малоэффективной [5.1134]. Поэтому для каждой партии кислоты проводят холостой опыт. Кислоту из бутылей отбирают небольшими порциями, чтобы свести к минимуму загрязнения аммиаком из воздуха. Используемую для определения азота воду необходимо очищать дистилляцией, добавляя к ней щелочной раствор перманганата калия, а приемную колбу следует защищать от воздействия атмосферного воздуха водяным затвором. Колбу для разложения также снабжают двойным водяным затвором [5.1136]. [c.212]

Дисперсная фаза мыльных смазок в большинстве случаев состоит из ленто-, игло- или палочкообразных кристаллитов мыла. Только в алюминиевых смазках частицы мыла имеют неправильную изо-диаметричную форму. По некоторым данным [9], и алюминиевые смазки могут иметь волокнистую структуру. Волокна мыл в смазках, приготовленных на малоочищенных синтетических жирных кислотах (СЖК), настолько малы, что практически неразличимы даже в электронном микроскопе. Однако при достаточной очистке кислот (дистилляцией, селективными растворителями) удалось приготовить натриевые и литиевые смазки, в принципе не отличающиеся по структуре от смазок на мылах естественных жиров (рис. 154) [10, 11]. [c.546]

При окислении рутения не в щелочном, а в слабокислом растворе иридий осаладается значительно труднее (если он присутствует в концентрациях, обычно встречающихся в аналитической работе), и отгонку четырехокиси рутения можно выполнить без особых затруднений. Для этого достаточна 2 н. концентрация серной кислоты в растворе при условии, что платиновые металлы предварительно переведены в сульфаты выпариванием раствора с серной кислотой до температуры ее кипения. Платина, большая часть которой осаждается в виде металла при обработке серной кислотой, не препятствует последующей дистилляции рутения и в процессе окисления снова переходит в раствор. Весьма эффективным окислителем является бромноватая кислота, вводимая в виде бромата натрия. При окислении бромноватой кислотой, которая относительно устойчива в разбавленной серной кислоте, дистилляция рутения заканчивается в течение двух часов. [c.374]

Производство себациновой кислоты Дистилляция касторового масла едким натром (24— 75%) 180—265 — — — — 2 — 3 — 1280] [c.205]

Процесс состоит из следующих стадий обработки нафталиновой фракции обесфеноливание, обеспиридинивание, полимериза-ционная мойка (промывка концентрированной серной кислотой), дистилляция. [c.268]

Дистилляция химически чистого продукта Дистилляция химически чистого продукта из неочищенного сырья Гальванические процессы ь ваннах, содержащих смесь хромсвой и серной кислот Дистилляция перекиси водорода [c.152]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология