Кислоты замороженные

При определении свинца в хлороводородной кислоте V (мл) анализируемого раствора (р = 1,19 г/мл) заморозили жидким азотом, затем записали всплеск люминесценции 1 при размораживании раствора. [c.220]

При загрузке трубки сначала вводят анализируемый материал через открытый конец. При использовании соляной кислоты, особенно повышенной концентрации, трубку следует погрузить в лед. Окислитель вводят в последнюю очередь. Если применяют хлорат натрия, трубку следует охладить до такой степени, чтобы заморозить соляную кислоту и сохранить ее в таком состоянии до тех пор, пока трубка не будет запаяна. Для охлаждения трубки можно пользоваться твердой углекислотой или, лучше, массой, состоящей из твердой углекислоты и смеси одной части хлороформа и одной части четыреххлористого углерода. [c.405]

Технологическая схема очистки изделий состоит из следующих операций подогрева изделий до температуры 350—400 С для удаления влаги (которая может заморозить ванну), погружения в расплавленный каустик с гидридом, про,мывки в холодной воде, струйной промывки и промывки в горячей воде (80—90° С) для удаления остатков щелочи и ускорения последующего высыхания изделий на воздухе. Иногда струйная промывка заменяется погружением изделий в разбавленную кислоту для нейтрализации щелочи с последующей промывкой в холодной и горячей воде. Промывка в горячей воде может быть заменена сушкой изделий воздухом, подогретым в специальных камерах до 100—110° С. [c.94]

Свойства ниобиевой кислоты заметно изменяются в зависимости от метода получения. Свежеосажденная ниобиевая кислота стареет даже при комнатной температуре, поэтому химически активный продукт после стояния в течение нескольких дней может утратить свою активность. Процесс старения можно подавить, заморозив [c.37]

Поместив трубку в смесь ацетона или соли с сухим льдом, охладите кислоту, осторожно перемешивая ее бекмановским термометром так, чтобы замерзание происходило равномерно. Заморозить раствор можно и в ледяной бане, однако в этом случае возможно переохлаждение жидкости, особенно при первом замораживании. Поместите трубку в стакан (емкостью 1 л) с водой, температура которой приблизительно на 5 °С ниже предполагаемой точки замерзания, дайте возможность кислоте медленно нагреться и, как только начнется плавление, размешайте ее. [c.46]

Для этого разбавляют концентрированную соляную кислоту ( 12 н.) равным количеством воды и перегоняют в атмосфере азота. Азеотропную фракцию (5,7 н. соляная кислота с т. кип. примерно 108 °С) собирают и используют для гидролиза. К сухой пробе, помещенной в пробирку (рис. 3.23), добавляют 50— 100-кратный избыток этой фракции. Верхнюю часть пробирки вытягивают в пламени до образования капилляра, дают пробирке охладиться и после этого присоединяют к пробирке трубку, ведущую к вакуумной системе. Чтобы заморозить пробу, погружают пробирку в смесь спирта или ацетона с твердой углекислотой. Далее вакуумируют пробирку с пробой вакуумным масляным насосом и запаивают пробирку в том месте, где ранее образовался капилляр. После этого проводят гидролиз при температуре 110°С в течение 20—24 ч. Для полного гидролиза не- [c.121]

Уменьщение внутримолекулярного вращения весьма существенно снижает эффективную концентрацию. В случае сукци-ната теряется три вращательные степени свободы. Согласно оценкам Пейджа и Дженкса, потеря вращательных степеней свободы метиленовой группы приводит к уменьщению энтропии примерно на 13кДж-(град-моль)- [(3ккал-(град-моль)- ], а потеря вращательных степеней свободы при ограничении вращения вокруг связи между метиленовой и карбоксильной группами— на 25кДж-(град-моль)- [(6 ккал-(град-моль)- ]. Это эквивалентно множителю 2-10 . Если же свободное вращение групп в молекулах производных янтарной кислоты заморозить, то эффективная концентрация карбоксильной группы будет равна 5-10 М. Поправка на энергию экранирования атомов водорода метиленовых групп при образовании пятичленного кольца дает увеличение концентрации еще в 10 раз. [c.63]

Конформацию группы можно заморозить в желаемом положении путем введения в цикл большой алкильной группы (чаще всего трег-бутильной), которая, как правило, занимает экваториальное положение [179]. Например, чтобы сравнить кислотность карбоксильной группы в аксиальном и экваториальном положениях, были синтезированы цис- и транс-4-трег-бутилци-клогексанкарбоновые кислоты. Геометрия их такова, что в цис-изомере экваториальная грет-бутильная группа заставляет карбоксильную группу занять аксиальное положение, тогда как в транс-изомере карбоксильная группа должна быть экваториальной [c.185]

Реактивы 1) 5 н. едкий натр 2) глициновый буфер 7,8 г глицина растворяют в 800 мл воды, доводят до pH 9,4 0,1 с помощью 5 и. NaOH (идет около 8 мл) и разводят до литра водой 3) стандарт мочевой кислоты (400 цг, мл — растворяют 40 мг мочевой кислоты в 100 мл глицинового буфера. Если заморозить небольшими порциями, хранится неопределенно долго 4) ури-казный реактив 40 мг сухой уриказы растворить в 1 л глицинового буфера и хранить в рефрижераторе. [c.138]

Полученные окислы азота конденсируют при температуре минус 11 — минус 12° С, не опасаясь их заморозить, так как практикой установлено, что присутствие 5-процентной азотной кислоты понижает температуру замерзания окислов азота до —16° С. При температуре ниже —10° С двуокись азота полностью переходит в четырехокись (Ы2О4). [c.215]

Для вьщеления серной кислоты из отходов процесса алкилирования предложен метод замораживания. Сжиженные углеводородные газы (пропан или пропан-бутановая фракция) используются для растворения органических примесей. С помопдью растворителя температура смеси снижается настолько, чтобы заморозить кислотную фракцию. Затем путем фильтрации отделяют кислоту, а растворитель возвращают для повторного использования. В сл) ае необходимости концентрацию кислоты можно увеличить перед охлаждением путем добавления олеума (пат. США № 2881058, пат. Англии № 796343). [c.11]

Давление бромистого водорода должно быть 5—10 см рт. ст., а камера актинометра должна быть отделена от какого бы то ни было источника ртутных паров ловушкой, погруженной в сухой лед. В противном случае бромная ртуть будет постепенно осаждаться на окнах и изменять их прозрачность. Бромистый водород можно заморозить жидким воздухом и определить давление водорода, образующегося благодаря освещению. Вычисления должны быть того же тина, что и для актинометра с уранилсуль-фатом и щавелевой кислотой. На поглощенный квант образуется 1 молекула водорода [Ф = 1 в вышеприведенных уравнениях (19) и (20)], но обычно необходима поправка на слабо экзотермическую реакцию со ртутью. Количество разложившегося бромистого водорода не до.чжно превьнпать 1%. [c.38]

После появления метода ЭПР встал вопрос о возможности прямого обнаружения атомов водорода, образующихся по реакции (2). При фотолизе в жидкой фазе обнаружить атомы Н, по-видимому, невозможно, поскольку их стационарная концентрация всегда будет намного меньше предела чувствительности современных приборов.,Поэтому Б. Н. Шелимов, Н. В. Фок, Н. И. Бубнов и др. [34] решили провести реакцию (2) в твердой фазе, для того чтобы иметь возможность стабилизировать образующиеся атомы водорода и накопить их в концентрациях, достаточных для прямых измерений методом ЭПР. Известно, что в водной среде атомы Н теряют свою подвижность и становятся нереакционноспособными при температурах, близких к гелиевым [35]. При более высоких температурах, например при 77 К, для получения достаточно жесткой решетки, обеспечивающей полную стабильность атомов Н, необходимо брать вместо воды водные растворы кислот (Н2504, Н3РО4, НС1О4). В этих средах атомы водорода, полученные путем у-облучения при 77° К, не рекомбинировали в течение многих часов [36]. Эта среда была весьма удобной для фотохимических опытов и по той причине, что водные кислоты дают при охлаждении прозрачные стекла, тогда как чистую воду заморозить в виде прозрачного тела не удается. [c.166]

Смесь аминокислот 0,18 г аланина, 0,156 г аспарагина, 0,216 г аспарагиновой кислоты, 0,54 г глутаминовой кислоты, 0,288 г пролина, 0,792 г пирувата натрия растворяют в 72 мл воды прн температуре около 40°С, периодически перемешивая. Затем добавлиют 0,48 мл раствора, содержащего витамин B12 и биотин (см. ннже), стерилизуют фильтрацией и хранит, заморозив мелкими порциими, при —20 С. [c.293]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология